【課題】本発明は、体外フォトフェレーシス（ECP）のための独特の作用様式を提供する。
【解決方法】ECPは環境ストレスに反応する（すなわち、感染に対する反応、および種々の栄養利用性、肥満、生体異物に対する反応）ための進化的に保存されたメカニズムで特徴付けられる細胞ストレス反応の調整を通じて作用しうる。特異的な経路、ヘキソサミン代謝経路は、細胞O関連糖タンパク組成物を変化させることによりこのストレス反応を調節するように思われる。 （もっと読む）

【課題】細胞懸濁液中の細胞に濾過膜上で試薬処理を施した後、任意の液体中に高回収率で且つ簡便に回収する。
【解決手段】細胞懸濁液中の細胞を試薬で処理して回収する方法であって、細胞懸濁液を濾過膜で濾過する工程と、濾過膜上の細胞を試薬で処理する工程と、回収液を、試薬で処理された細胞に剪断力が作用するように供給し、濾過膜上の細胞を回収液中に遊離させる工程と、濾過膜から遊離した細胞を含む回収液を回収する工程と、を備える細胞処理方法。 （もっと読む）

【課題】本発明は、基板上に捕捉するＤＮＡ断片の分子からの蛍光像を２次元センサにて蛍光検出する際、少ない画素数で、効率よく検出する方法を提供することにある。また、基板上に捕捉するＤＮＡ断片の分子からの蛍光像を２次元センサにて蛍光検出する際、安価に、または操作性の良い検出方法を提供することにある。
【解決手段】オリゴヌクレオチドが固定される基板に蛍光測定用の光を照射し、生じる蛍光を集光・結像し、２次元センサにて蛍光検出する方法であって、該基板のオリゴヌクレオチドが固定される領域が複数設けられ、それらが基板上に、縦横にほぼ等間隔（間隔ｄｓ）で配置され、集光・結像光学系の結像倍率をＭ、２次元センサの画素の間隔をｄｄとしたとき、
ｄｄ＝ｄｓ×Ｍ／ｎ （ｎ＝１，２，３，４，５：整数）
であるようにして蛍光像を検出する。 （もっと読む）

【課題】試料液中の微生物を効率良く、かつ生存させたままで分離し、有効利用を可能にし、分離から搬送，利用までを一貫して行う。
【解決手段】微生物を収容した試料液容器３４と、分離器１と、受容器４７を備え、試料液から微生物を分離する微生物分離システムにおいて、微生物検出センサーと、複数の受容器４７が連結され識別指標が設けられたプレート４９と、を備え、微生物検出センサーにより微生物が通過したと判断された場合、試料液の供給を停止させ、その後検出された微生物を試料液とともに排出して受容器に注入を開始し、注入の開始から終了までの間に微生物が検出された回数を分離個数とし、分離情報として分離個数，識別指標毎に微生物を注入した受容器４７の番号，分離時の微生物検出センサーからの信号波形，日時，温度、を記憶する。 （もっと読む）

【課題】増幅効率および配列特異性の高い核酸増幅を可能とするプライマーセットの提供。
【解決手段】標的核酸配列を増幅しうる少なくとも二種のプライマーを含んでなるプライマーセットであって、前記プライマーセットに含まれる少なくとも一種のプライマーが、（i）鋳型上における該プライマーの伸長反応によって得られるプライマー伸長鎖において、該プライマー伸長鎖の５’末端部分が同一鎖上にハイブリダイズすることを可能とし、かつ（ii）該プライマーの配列が核酸増幅反応における相補鎖合成により二本鎖の状態となったときに、エンドヌクレアーゼ認識部位を提供しうるものであり、前記エンドヌクレアーゼがニッキング活性を示すことのできるものである、プライマーセット。 （もっと読む）

【課題】 正常なＤＮＡの判別方法、正常なプローブＤＮＡだけを使用するＤＮＡマイクロアレイの使用方法を提供する。
【解決手段】 基板上に作製されたプローブＤＮＡを、レーザビームにより走査し、正常に動作するプローブＤＮＡと、前記基板上に作製されたプローブＤＮＡの、両者の反射率及び／又は色を比較することにより正常なＤＮＡを判別することを特徴とするＤＮＡの判別方法、及び正常とされたプローブＤＮＡを管理データにより判別し、正常なプローブＤＮＡだけを使用するＤＮＡマイクロアレイの使用方法。 （もっと読む）

【課題】ウイルスを含有した試薬が、外部に拡散すること無く試料と混和、反応し、且つ反応後の試料を観察することが可能となるため、安全性が高く、簡便で、精度が高く、且つ定量的な癌細胞の検出が可能な癌細胞検出キット、及びそれを用いた癌の診断方法を提供する。
【解決手段】癌細胞検出キットは、一端に被験者から採取した生体由来の試料を受け入れる入口を有する試験容器と、前記入口を塞ぐキャップ部とを備え、前記試験容器が、ウイルスを含有した試薬を封入する、仕切部によって密閉された試薬封入部を有し、前記キャップ部が、ウイルス非透過性の通気性フィルタを有する、前記入口を前記キャップ部により塞ぐ動作により前記仕切部を開封する開封部を備える。 （もっと読む）

【課題】分子（例えば、グリカン）が、切断可能なリンカーによりアレイに結合されている分子のアレイ、その使用法を提供する。
【解決手段】切断可能なリンカーを用いることによりこれらのアレイと結合している試験サンプルとの結合に重要である構造要素を同定し、試験サンプルが、アレイ上の異なるグリカン及び本明細書で提供される方法及びアレイを用いて同定される有用なグリカンと結合することができるか否かを評価。 （もっと読む）

【課題】評価のバラツキを従来以上により正確に見定めることのできる抗菌効果評価用標準試験片を提供する。
【解決手段】この抗菌性試験用標準試験片は、基板３と、基板３の一定面積上に形成され、基板３の表面に結合したステロールの単分子膜からなる第１結合層５と、第１結合層５上に単位面積当たりに一定量で配列され、各ステロールに特異的に結合したステロール結合性タンパク質からなる第２結合層７と、各ステロール結合性タンパク質７の分子毎に露出状態で保持された銀９とからなる。基板３は単結晶によって平滑にされた疎水性の表面をもつ例えばシリコンウエハである。 （もっと読む）

【課題】 検体核酸鎖とプローブ核酸鎖から形成された二重鎖に特異的に結合する電気化学的活性分子の添加、あるいはプローブ核酸鎖への電気化学活性分子の修飾、さらに検体核酸鎖と結合したプローブ核酸鎖と、結合していないプローブ核酸鎖を、測定前に分離するいわゆるB/F分離過程を必要としない新たなミスマッチ塩基対の検出手段を提供する。
【解決手段】 担体に固定されている一の単鎖核酸分子とそれと結合する他の単鎖核酸分子からなる二重鎖核酸分子を、検出対象とする核酸分子と共存させ、その後、当該一の単鎖核酸分子から解離する当該他の単鎖核酸分子の量又は一の単鎖核酸分子と他の単鎖核酸分子からなる二重鎖核酸分子の残存量を測定することを特徴とする当該他の単鎖核酸分子と当該検出対象とする核酸分子との間のミスマッチ塩基対を検出する方法。 （もっと読む）

【課題】タンパク質等の各種標的を高感度に検出可能な検出素子、その製造方法およびこの検出素子を用いた標的検出装置を提供する。
【解決手段】標的検出装置１０は、検出素子２０、励起光源１１、光検出部１２、データ処理部１３、電源１６等から構成され、検出素子２０は、基板２１と、基板２１に貼合されたカバー２２と、カバー２２の基板２１側の面に形成され、試料溶液２９が流通される流路２２ａと、基板２１の表面に、流路２２ａに露出するＡｕ電極２５およびＰｔ電極２６等により構成される。Ａｕ電極２５の表面には標的を捕捉する標的検出体３０が結合されている。Ａｕ電極２５はチオール基を含む分子を有する材料からなる電極接着層２４を介して基板２１に固着されている。さらに、基板２１とカバー２２とはシラノール基およびアミノ基を含む分子を有する材料からなる基板接着層２３を介して貼合されている。 （もっと読む）

【課題】飲食品中の成分分析値と該飲食品中における微生物の生育の有無に関する定性データを用いて判別分析法により、微生物の生育性予測モデルを構築し、該モデルに基づいて醤油含有飲食品中の異性物の生育性を予測する方法ならびにシステムの提供。
【解決手段】飲食品中での微生物の生育性を予測する方法であって、飲食品について成分分析値を定量データとして取得し、さらに微生物の生育性の有無を微生物の増殖有または微生物の増殖無のいずれかの定性データとして取得し、取得した両データを判別分析法により解析し、飲食品分析値から微生物の生育性を予測する予測モデルを構築し、該予測モデルに基づいて飲食品の成分分析値から飲食品の微生物生育性を予測する方法。 （もっと読む）

液体及び該液体内部に含まれる微小体を保持するためにウェル、特に、垂直軸（１０１）を有する上端部を備えた開口ウェル（１４）であって、それは、誘電泳動効果の手段によってウェル内部の微小体を操作することができように、電圧、特に交流電圧で電力が供給されることが可能な少なくとも２つの操作電極（１、２、３、３１、３２、３６、１７、４０、４１）から構成されている。上記されたような複数のウェルからなるプラットホーム及び該ウェルを使用するための方法。
（もっと読む）

【課題】経口や経鼻などの粘膜から投与し粘膜免疫を活性化することで粘膜面と生体内の二重のバリア機能が獲得できる粘膜ワクチンのアジュバントのスクリーニング方法等を提供すること。
【解決手段】野生型非ヒト動物由来のＣＤ１１ｃ^＋腸管粘膜固有層細胞（ＬＰＣ）と、有鞭毛細菌由来のフラジェリン又は有鞭毛細菌由来の鞭毛とを、被検物質の存在下又は非存在下に、インビトロでインキュベーションして接触させ、上清中のＩＬ−６及び／又はＩＬ−１２ｐ４０の濃度を測定し、被検物質の非存在下に比べて被検物質の存在下におけるＩＬ−６及び／又はＩＬ−１２ｐ４０の測定濃度の上昇を指標として選択する。また、野生型非ヒト動物に、有鞭毛細菌と被検物質とを経口的に投与し、腸間膜リンパ節（ＭＬＮ）における有鞭毛細菌数を測定し、有鞭毛細菌のみを経口的に投与した場合に比べて、有鞭毛細菌数の減少を指標として選択する。 （もっと読む）

基板上に置かれた試料内のプローブの存在を検出するための方法、コンピュータ、およびコンピュータプログラムの製品が提供される。該プローブは、複数の空間的に配置された標識を含む。データ記憶モジュールは複数の光イメージを記憶し、ここに、各光イメージは、複数の異なる波長範囲における対応する波長範囲において試料からの光を有する。標識同定モジュールは、基板上の相互に近接する複数の光イメージにおける複数の標識を同定する。複数の標識の空間的順序は、複数の標識のストリング配列を決定する。プローブ同定モジュールは、複数の標識のストリング配列が有効なレポーター配列を含むか否かを決定する。
（もっと読む）

【課題】本発明は、上述したような実状に鑑み、被検体物質（被検物質）の検出の際に、該物質の蛍光標識を行う必要がなく、基板全体に亘って優れた感度でシグナルを検出し、正確かつ簡便な分析を可能とする選択結合性物質固定化基材及びこれを用いた分析方法を提供することを目的とする。
【解決手段】凹凸部が設けられている樹脂製の選択結合性物質固定化基材であって、該凹凸部の凸部上面に電極が接合されており、該電極表面に選択結合性物質が固定化された選択結合性物質固定化基材；前記選択結合性物質固定化基材の表面を覆い前記基材と接着されたカバー部材を更に備え、前記基材と前記カバー部材との間に空隙を有することを特徴とする分析チップ；前記基材又は分析チップを用いた被検物質の分析方法。 （もっと読む）

【課題】 血液中の細胞から目的とする細胞を好適に選別することが可能な細胞選別装置を提供する。
【解決手段】 被検体から血液を取り出して体外で循環させる体外循環系１０と、血液中に含まれる細胞に測定光を供給し、細胞自体または細胞の核の体積に関する物理量についての細胞情報を光学的に測定する細胞測定部２０と、測定された細胞情報を参照して細胞を分離する細胞分離部３０とによって細胞選別装置を構成する。細胞分離部３０は、細胞測定部２０で測定された細胞情報、及び癌細胞などの特定種類の細胞を選別するために設定された選別条件に基づいて、細胞が選別条件を満たす場合にその細胞を分離させ、それ以外の細胞を体外循環系１０を介して体内に戻すようにする。 （もっと読む）

【課題】被検者の慢性ストレスの状態を、簡便に、しかも客観的かつ高精度に評価するための新規な方法を提供する。
【解決手段】被検者の末梢血由来のメッセンジャーＲＮＡを用いて、「慢性ストレスのマーカー遺伝子」として選定した特定のマーカー遺伝子の発現解析結果に基づき、該被検者の慢性ストレス状態を評価する。さらには被験者の遺伝子発現データとあらかじめ取得した健常者及び慢性ストレス状態者の遺伝子発現データとを比較解析する。 （もっと読む）

本発明は一般に、その発現プロファイルが大腸内の細胞若しくは細胞集団の解剖学的起源を特徴付ける核酸分子のアレイに関する。より詳細には、本発明は、その発現プロファイルが大腸内の細胞若しくは細胞集団の近位若しくは遠位起源を特徴付ける核酸分子のアレイに関する。本発明の発現プロファイルは、大腸に由来する細胞若しくは細胞集団の解剖学的起源を決定することを含むがそれには限定されない範囲の用途において有用である。さらに、正常細胞が腫瘍状態に向かう進行は表現型脱分化を特徴とすることが多いので、本発明の方法は、結腸内のそれらの解剖学的所在位置を考慮に入れて考察した場合に対象細胞によって発現されるべき発現プロファイルに比較して不正確な発現プロファイルの発現に基づく細胞異常を同定する手段をさらに提供する。従って、本発明のこの態様は、結腸直腸腫瘍などの状態の発症若しくは発症への素因などの大腸内の異常の指標となる大腸結腸細胞の存在を同定する貴重な手段を提供する。
（もっと読む）

この発明は、一つの又はより多くの温度を指示する試剤を含むバイオセンサーの固体の又はヒドロゲルの基体を提供するが、前記の一つの又はより多くの温度を指示する試剤の各々は、それの光学的な性質を変化させることによって動作するものであると共に一つの又はより多くの層及び／又はスポットとしてバイオセンサーの固体の又はヒドロゲルの基体の表面の中に及び／又は所に配置されたものである。
（もっと読む）