実施形態は、概して、検体の分析のためのシステムに関する。該システムは、透明基質を含むことができる。該システムはまた、蛍光標識した分子のエバネッセント波励起を、該透明基質、および該蛍光標識した分子を検出するための検出器への接近点近傍で、誘起するように構成される励起光源を含む。上記システムはまた、標識部分と、色素標識したヌクレオチドと、酵素であって、該酵素の１つの末端は、該標識部分に付着しており、該酵素の第２の末端は、該色素標識したヌクレオチドに付着している、酵素とをさらに備え得る。
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【解決手段】 本明細書では、生体試料調製および分析システムを提供しており、この生体試料調製および分析システムは、生物脅威に対する多重検出のための高速で携帯型の頑健な検出システムであり、劣悪な環境での操作用に耐久性を高めることが可能である。組み合わせプローブ分析（Ｃｏｍｂｉｎａｔｏｒｉａｌ Ｐｒｏｂｅ Ａｎａｌｙｓｉｓ：ＣＰＡ）と呼ばれる新しい検出方法が当該システムに組み込まれており、この検出方法により検出信頼度は指数関数的に向上する。このタイプの分析は、偽陽性率および偽陰性率を大幅に低減し、また再使用が可能で、特殊な保管要件がない。核酸検出用のハイブリダイゼーションアッセイ最適化において特異度を高める技術的進歩として、多孔質高分子モノリス（ｐｏｒｏｕｓ ｐｏｌｙｍｅｒ ｍｏｎｏｌｉｔｈ：ＰＰＭ）上で行うものも開示している。超高温可溶化プロトコルによる、ウイルス、植物、細菌、および細菌胞子の高速および完全な可溶化の実施についても説明する。本明細書で提供するシステムでは、細菌、ウイルス、およびタンパク質毒素を含む種々の生物剤に対し、高速で高度に多重化された分析を行う能力をもたらす。本明細書で説明するシステムおよびアッセイでは、５分間以下の時間枠で完全に自動化された試料の調製および分析を行える。当該アッセイの単純な設計により、個人用保護具を着用した利用者でも、当該システムを容易に操作することができる。本明細書で開示するシステムは、頑健で、使い方も単純であり、第一対応者コミュニティの目標に対応したものである。 （もっと読む）

【課題】本発明は、上述したような実状に鑑み、被検体物質（被検物質）の検出の際に、該物質の蛍光標識を行う必要がなく、基板全体に亘って優れた感度でシグナルを検出し、正確かつ簡便な分析を可能とする選択結合性物質固定化基材及びこれを用いた分析方法を提供することを目的とする。
【解決手段】凹凸部が設けられている樹脂製の選択結合性物質固定化基材であって、該凹凸部の凸部上面に電極が接合されており、該電極表面に選択結合性物質が固定化された選択結合性物質固定化基材；前記選択結合性物質固定化基材の表面を覆い前記基材と接着されたカバー部材を更に備え、前記基材と前記カバー部材との間に空隙を有することを特徴とする分析チップ；前記基材又は分析チップを用いた被検物質の分析方法。 （もっと読む）

【課題】 血液中の細胞から目的とする細胞を好適に選別することが可能な細胞選別装置を提供する。
【解決手段】 被検体から血液を取り出して体外で循環させる体外循環系１０と、血液中に含まれる細胞に測定光を供給し、細胞自体または細胞の核の体積に関する物理量についての細胞情報を光学的に測定する細胞測定部２０と、測定された細胞情報を参照して細胞を分離する細胞分離部３０とによって細胞選別装置を構成する。細胞分離部３０は、細胞測定部２０で測定された細胞情報、及び癌細胞などの特定種類の細胞を選別するために設定された選別条件に基づいて、細胞が選別条件を満たす場合にその細胞を分離させ、それ以外の細胞を体外循環系１０を介して体内に戻すようにする。 （もっと読む）

【課題】被検者の慢性ストレスの状態を、簡便に、しかも客観的かつ高精度に評価するための新規な方法を提供する。
【解決手段】被検者の末梢血由来のメッセンジャーＲＮＡを用いて、「慢性ストレスのマーカー遺伝子」として選定した特定のマーカー遺伝子の発現解析結果に基づき、該被検者の慢性ストレス状態を評価する。さらには被験者の遺伝子発現データとあらかじめ取得した健常者及び慢性ストレス状態者の遺伝子発現データとを比較解析する。 （もっと読む）

【課題】 予め計数盤本体と上部プレートからなる空間が固定されていて、細胞計数従事者による組み立てが不要で、安価に大量に製造できる使い捨ての細胞計数盤を提供する。
【解決手段】 細胞計数盤は、本体１０Ａと、本体１０Ａに取り付けられるカバープレート３０とからなる。本体１０Ａは、部分１１の上面よりも所定寸法だけ低位に位置する平面状のランド１２，１３と、ランド１２，１３に設けられた計数部１４，１５と、ランド１２，１３に近接して設けられるとともにカバープレート３０をランド１２，１３上に位置決めして固定するための４個の突部２０とを有する。カバープレート３０は、突部２０に対応する位置に形成された嵌合穴３２を有する。嵌合穴３２に突部２０を嵌合させることでカバープレート３０を本体１０Ａに取り付けたときに、ランド１２，１３の上面とカバープレート３０の下面との間に所定寸法（０．１ｍｍ）の空間４０が生じる。 （もっと読む）

【課題】複数の診断アッセイを同時に実行するための自動化分析器およびプロセスを提供すること。
【解決手段】核酸に基づく増幅反応を実施するためのプロセスであって、該プロセスは、ａ）処理デッキ上の第一位置に配置された分離ステーションにおいて、標的核酸を、流体試料中に存在する他の材料から分離する工程；ｂ）該処理デッキ上の第二位置に配置された増幅ステーションにおいて、前記分離された標的核酸を、反応受容器中で１つ以上の増幅試薬とともに、該標的核酸中に含まれる標的配列を増幅させるのに十分な時間および条件下でインキュベートする工程；ｃ）該分離された標的核酸を含む反応受容器を、工程ｂ）の前に該増幅ステーションへと運搬する工程、を包含する、プロセス。 （もっと読む）

【課題】均一な形状の孔を有する平面パッチクランプ用支持部材の製造方法を提供し、安定した測定に寄与することを目的とする。
【解決手段】凹条部を有する第１基材を作成する第１ステップと、
前記第１基材の前記凹条部を覆うように前記第１基材に第２基材を当着して、中空部を有する複合基材を作成する第２ステップと、
前記中空部の軸線と交わる面で前記複合基材をスライスする第３ステップと、
からなる平面パッチクランプ用支持体の製造方法。 （もっと読む）

【課題】内容物と培地を混合して微生物を培養することで内容物中の微生物の有無を検査するような容器詰め製品の内容物検査方法について、内容物と培地を混合する際に、外部から微生物を混入させることなく、充分な量の培地を混合することで、微生物の培養による内容物検査の精度を向上させる。
【解決手段】内容物と培地を混合する際に、耐熱性筒体４の筒内に高周波誘導加熱が可能な材質からなる連結具５を装着した状態で、直列的に配置された両方の容器２，３のキャップ２ａ，３ａのスカート部にわたって耐熱性筒体４を装着して、耐熱性筒体４の外側からの高周波誘導加熱により連結具５を加熱殺菌してから、両方の容器２，３の少なくとも一方を押圧することで、連結具５の各挿入部分がそれぞれのキャップ２ａ，３ａの天板部を貫通してそれぞれの容器２，３内に挿入されるようにする。 （もっと読む）

本発明は、標的ポリヌクレオチド中に散在したアダプターを用いる、標的配列のヌクレオチド配列情報を獲得するための方法および組成物に関する。配列情報は新規なもの、例えば未知核酸の配列決定でもよいし、再配列決定、または遺伝子型同定でもよい。本発明は、好ましくは、標的ポリヌクレオチドまたはポリヌクレオチドの断片中の分散した位置に複数のアダプターを挿入する方法を含む。かかるアダプターは、様々な配列決定化学、例えば、プライマー伸長、プローブライゲーション等によりヌクレオチドを同定する化学を用いて隣接配列を調べるためのプラットフォームとして役立ちうる。本発明には、アダプターにより近接する標的配列の途切れが生じるように既知のアダプター配列を標的配列に挿入するための方法および組成物も含まれる。アダプターの「上流」と「下流」の両方を配列決定することにより、完全な標的配列の同定が達成されうる。 （もっと読む）

【課題】高感度であるとともに安価に製造できるマイクロアレイを提供する。
【解決手段】シリコン基板の表面をＨＦ溶液中で陽極酸化処理する工程、及び得られたポーラスシリコン基板にポリヌクレオチドを固定化する工程を含む、マイクロアレイの製造方法。 （もっと読む）

本発明は、古細菌アンプラウイルスＡＢＶ（好酸性瓶状ウイルス）の熱安定性ＤＮＡポリメラーゼタンパク質及び前記ＤＮＡポリメラーゼをコードする核酸に向けられる。本発明はまた、前記ＤＮＡポリメラーゼタンパク質をコードする核酸の合成方法、増幅方法又は配列決定方法、並びに前記ＤＮＡポリメラーゼタンパク質を含んで成るキット又は装置にも関する。 （もっと読む）

【課題】少量の液体でも枯渇することを防止する。
【解決手段】側面と底面との間に内周に沿って、内側に向かって凸である段差部を有する容器である。上記段差部の高さと、上記段差部により囲まれる底面の面積とから算出される容量が１００〜２００μｌであることが好ましい。また、上記段差部の高さは１〜２mmであることが好ましい。 （もっと読む）

【課題】
ＰＣＲ法により遺伝子増幅を極めて簡単に行うことができると同時に、リアルタイムＰＣＲと同様に広範囲にわたって定量可能で、且つ、信頼性の高い定量データを得られるようにする。
【解決手段】
長手方向（Ｘ）に沿って変性温度領域（Ａ_１）及びアニーリング温度領域（Ａ_２）が並列形成されると共に、両側の温度領域（Ａ_１、Ａ_２）の間を移動しながら長手方向に進行する毛細管流路（２）が蛇行形成されたＰＣＲプレート（３）にサンプル液を流しながらＰＣＲサイクルを繰り返し行なわせ、蛍光強度を測定する光学ヘッド（５）を長手方向に移動させることにより、各毛細管流路（２）における蛍光強度をＰＣＲサイクルの回数に対応させて測定するようにした。 （もっと読む）

【課題】ピラノースオキシダーゼ及びその製造方法、該酵素をコードする遺伝子、該遺伝子を含有する組換えベクター、該遺伝子が挿入された形質転換体、該酵素を用いた糖類の測定方法、糖類測定試薬組成物、糖類測定用バイオセンサ、ケト糖類の製造方法の提供。
【解決手段】特定の塩基配列で表される遺伝子をエッシェリシア属に属する微生物に挿入して形質転換体とし、これを培養して培養物からピラノースオキシダーゼを採取することを特徴とするピラノースオキシダーゼの製造方法；かかる製造方法により得られるピラノースオキシダーゼ；該酵素をコードする遺伝子；該遺伝子を含有する組換えベクター；該遺伝子が挿入されており、かつ該遺伝子が発現している形質転換体；該酵素を用いる糖類の測定方法；該酵素を含有する糖類測定試薬組成物；該酵素を用いる糖類測定用バイオセンサ；該酵素を用いるケト糖類の製造方法。 （もっと読む）

チェンバ内面上に固定化された捕捉分子４と、前記内面からのシグナルをチェンバ外にある読取り装置６によって検出することを可能にする窓７とを有し、前記内面がＰＣＲ溶液３と断続的に接触するように構成されており、固定化された捕捉分子４が標識づけされていない、ＰＣＲ溶液３を収容するように構成されたリアルタイムＰＣＲのための反応チェンバ１。
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【課題】 ＰＣＲによって生成された標的核酸断片の増幅核酸量を、精度よく測定することができるリアルタイムポリメラーゼ連鎖反応実行方法、および当該リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応実行方法に用いられるリアルタイムポリメラーゼ連鎖反応装置、並びにピロリン酸センサー電極の提供。
【解決手段】 リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応実行方法は、標的核酸断片について、プライマー対の存在下においてポリメラーゼを作用させることにより増幅生成を行うポリメラーゼ連鎖反応を、標的核酸断片の増幅過程において副生成されるピロリン酸の濃度を電気化学的に測定しながら行うことを特徴とする。このリアルタイムポリメラーゼ連鎖反応実行方法においては、副生成されるピロリン酸によるリン酸陰イオン（ＰＯ₄^3-）を検出するピロリン酸センサー電極により、ピロリン酸の濃度が測定される構成とすることができる。 （もっと読む）

【課題】 血流と同等環境下における血液凝固および血栓形成を総合的に評価する装置および方法を提供する。
【解決手段】 その内部の少なくとも一部に血管内皮細胞が付着した細胞培養室に抗凝固処理された血液を、抗凝固処理を解除しつつ流して前記細胞培養室における血栓の生成を観測することを特徴とする血栓形成観測方法、および、血管を模した流路に抗凝固処理された血液を、抗凝固処理を解除しつつ流して血栓の生成を観測する血栓観測装置であって、その内部の少なくとも一部に血管内皮細胞が付着した細胞培養室と、該細胞培養室に接続されて前記細胞培養室に血液を流入させる流入管と、該流入管に接続されて前記流入管に抗凝固処理を解除する薬剤を投入する薬剤管と、を有することを特徴とする血栓観測装置。 （もっと読む）

【課題】本発明は細胞電気生理測定デバイスの測定精度を高めることを目的とする。
【解決手段】この目的を達成するため本発明は、基板１３と、この基板１３の上部に設けた第一の貯留槽１４と、基板１３の下部に設けた第二の貯留槽１６と、第一の貯留槽１４および第二の貯留槽１６にそれぞれ接続された測定電極とを備えている。そして基板１３は、この基板１３の上面に設けた凹部２３と、この凹部２３の底部から開口し前記基板１３の下面まで繋がる貫通孔２４とを有し、この貫通孔２４の開口部２４ａは、前記凹部２３の内部に向けて上方に突出した突出部２４ｂを有している。そしてこの突出部２４ｂは、その先端から湾曲して外方へ下降する凹部２３の内壁と、貫通孔２４の内壁とで形成されている。これにより本発明は、貫通孔２４の開口部２４ａと被験体細胞２２との密着性を高め、細胞電気生理測定デバイス１２の測定精度を高めることが出来る。 （もっと読む）

サンプル中のプロテアーゼ酵素を検出するためのプロテアーゼ検出製品（1）。本プロテアーゼ検出製品（1）は、液体流路を提供する媒体（2）；液体流路上に配置された標識（された）成分（6）；標識された要素（要素ないし成分）（6）及び無傷の標識成分を固定するための固定手段（8）の下流に配置された捕捉コンポーネント（要素ないし成分）（12）を含む。前記標識要素（6）は、プロテアーゼ感受性リンカーペプチド（9）を介して遊離可能エレメントに連結されたベースエレメント（8）を含む。前記遊離可能エレメントは標識（10）を含む。前記捕捉コンポーネント（12）は前記遊離可能エレメントと結合することができる。 （もっと読む）