本発明は、混合又は相互汚染なく、反応チャンバー又はフローセルなどの共通容積へ異なった流体を方向付ける受動的フルイディクス回路を提供する。フルイディクス回路の接合部、結節点及び通路を通る流れの方向及び速度は、上流のバルブの状態（例えば、開放又は閉止）、回路の入口又は上流の貯蔵部での流体圧力差、流路抵抗などで制御される。共通出口又は接合部若しくは結節点での他の入口への選択されていない入口からの流体の自由拡散又は漏出を選択された入口の流体の流れで防ぎ、選択された入口の流体の流れの一部は、選択されていない流体の入口近くを通過し、廃物ポートを介してフルイディクス回路から流出する。これにより、漏出又は拡散による出口流れとの好ましくない混合に対して障壁が形成される。本発明は、ｐＨに基づくＤＮＡシークエンシング反応などの敏感な多段階反応を実行する装置で特に有利である。

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【課題】遺伝子間のネットワーク構造を明示的に利用して特徴選択を行い、生物学的に重要な遺伝子を抽出することができる情報処理装置、そのデータ処理方法、およびプログラムを提供する。
【解決手段】データ処理装置１００は、複数のノード間が結合されたネットワーク構造を有するデータを記憶するデータ記憶部２０２と、データ記憶部２０２を参照し、データのネットワーク構造のノード間の依存関係を学習するネットワーク構造学習部１０２と、ネットワーク構造学習部１０２により学習されたネットワーク構造を記憶するネットワーク記憶部２０４と、ネットワーク記憶部２０４を参照し、学習されたネットワーク構造に基づいて、ノードの選択を行う特徴選択部１０４と、を備える。 （もっと読む）

本願明細書は、哺乳類細胞の心臓発生能を定量的に評価する方法に関し、該方法は、その細胞の遺伝子の発現量を定量する関数としての心臓発生能指数（ＣＡＲＰＩ）を定量的に評価する工程を含む。本発明はまた、この心臓発生能の組み換え、及び細胞分化を目的とする処置の心臓発生能を定量的に評価するための方法に関する。
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【課題】核酸の検出、及び、核酸からタンパク質を翻訳させるための、核酸チップにおいて、DNAなどの核酸を担体上に効率よく固定化する技術の提供。
【解決手段】担体上に固定化されたキトサン及び該キトサンのアミノ基を介して固定化された核酸を含む、核酸固定化担体。核酸がビオチン標識核酸であり、該ビオチン標識核酸がキトサンのアミノ基に導入されたアビジンとビオチンの相互作用により固定化された、核酸固定化担体。該核酸チップに固定化された核酸からタンパク質を翻訳させる、タンパク質の製造方法。 （もっと読む）

【課題】 複数の細胞への導入物質の導入を同時に行うことのできる処理効率向上の可能なマイクロインジェクション装置を提供する。
【解決手段】 このマイクロインジェクション装置は、注入針１１により被導入体内に導入物質を導入するものであり、容器位置調整手段１、撮像手段２、位置判定手段３、および複数の搬送手段４を備える。容器位置調整手段１は、被導入体の収容された容器１２の位置を調整する。撮像手段２は、位置調整された容器１２の内部画像を撮像する。位置判定手段３は、撮像手段２による画像から被導入体の位置を判定する。複数の搬送手段４は、位置判定手段３による位置情報に応じて複数の注入針１１を、各注入針１１ごとに個別に移動させる。搬送手段４は、少なくとも２自由度以上の移動機構を持ち、少なくとも１自由度の移動機構の駆動源として積層型の圧電素子を用いる。 （もっと読む）

【課題】ハイブリダイゼーションによって得られるシグナル強度が、スポット内において均一であるマイクロアレイを提供する。
【解決手段】複数の貫通孔を有し、前記貫通孔にゲルを介して生体関連物質が固定されているマイクロアレイであって、前記貫通孔の内径が１２０μｍ以下であるマイクロアレイ。または、複数の貫通孔を有し、前記貫通孔にゲルを介して生体関連物質が固定されているマイクロアレイの製造方法であって、下記工程（１）〜（３）を含むマイクロアレイの製造方法。（１）内径１２０μｍ以下の複数の貫通孔を有するブロック体を製造する工程（２）前記貫通孔の中でゲル前駆体溶液を重合する工程（３）前記ブロック体をスライスし、薄片化する工程。 （もっと読む）

【課題】細胞を高い精度で分離しつつ健全な状態で回収する装置の提供。
【解決手段】誘電泳動特性の異なる複数種の細胞を含む細胞浮遊液を流動させる流路６と、該流路６内において流動方向の途中位置に配置された電極４と、該電極４からの距離に応じて電位傾度が変化する不平等電界を発生させるように電極４に電圧を印加する電圧供給部５と、電極４を覆い、細胞の径寸法より小さい径寸法の孔を有する電気絶縁材料からなる絶縁部材３とを備える細胞分離装置１。 （もっと読む）

【課題】露光により発生された酸の拡散制御性に優れた樹脂組成物層を形成できるバイオチップ製造用樹脂組成物及びこれを用いたバイオチップの製造方法を提供する。
【解決手段】（Ａ）含窒素基を有する重合体と、（Ｂ）露光により酸を発生する作用を有する成分であり、（４−（２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−オキソエトキシ）ナフタレン−１−イル）−ジメチルスルホニウム−パーフルオロメタン、又は（４−（２−ｔｅｒｔ−ブトキシ２−オキソエトキシ）アントラセン−１−イル）−ジメチルスルホニウム−パーフルオロメタン等で表される化合物と、（Ｃ）溶剤とを含有するバイオチップ製造用樹脂組成物とからなる。 （もっと読む）

【課題】融解曲線のデータからDNAの融解温度Tmを決定するためのシステムと方法。このシステムと方法により、ピーク高に基づいて遺伝子の量を定量することもできる。
【解決手段】PCRアナロジーを利用し、取得した融解曲線のデータ・セットの定量化を行なう。水平反転と水平並進を利用して融解曲線を変換し、次いでそのデータにダブルシグモイド式を適合させる。逆並進変換と逆水平反転変換をその式に適用し、融解曲線のデータ・セットに関する式に基づく解を生成させる。次に、融解曲線に関する式に基づくその解を利用して第1の微分係数（例えばTm値）とピーク高を決定する。 （もっと読む）

【課題】迅速、簡便、安価に食品媒介病原菌を網羅的にスクリーニングすること
【解決手段】複数種類の食品媒介病原菌それぞれにおける所定の検出用ＤＮＡ断片を増幅させるプライマーペアの組であって、検出用ＤＮＡ断片のＴｍ値が互いに異なるように設計されたプライマーペアの組、および、蛍光インターカレータを、プレートないしチューブセットのそれぞれの穴に分注し、さらに、前記検出用ＤＮＡ断片を１穴に１種類ずつ種類数分添加し、残余の穴には被験者の糞便液から抽出した鋳型ＤＮＡを１穴に１人分ずつ人数分添加し、これをリアルタイムＰＣＲによって増幅させた後、融解曲線分析をおこない、被験者に一定量を超えていずれかの食中毒菌の保有が認められるかをスクリーニングすることを特徴とする食品媒介病原菌検査方法。 （もっと読む）

【課題】測定精度を向上し得る核酸増幅装置を提案する。
【解決手段】核酸の増幅反応の場とされる複数の容器と、各容器に試料溶液を与えるための流路とが形成されるフレキシブル板と、フレキシブル板の一方の面に対向されるシート板と、シート板におけるフレキシブル板との対向面のうち、各容器に対応する位置をそれぞれ囲む位置に設けられる枠部と、待機状態にあるべき位置から、枠部の先端がフレキシブル板に所定圧で当接される位置に、フレキシブル板とシート板の一方又は双方を移動させる駆動手段とを設ける。 （もっと読む）

【課題】アッセイのために混合される成分の容積異常を特定する制御方法を含むアッセイ装置用クローズドシステムを提供する。
【解決手段】ある濃度の該対照色素を含む所定容積の該溶液を複数の容器それぞれに移送し、それぞれの容器内の対照色素の強度を測定し、所定の閾値と比較し、特定の容器において測定された強度が該所定の閾値未満である場合に流体移送異常が検出されたとする。また、測定された強度が該所定の閾値以上であるすべての容器の平均強度値を集計算出し、該平均強度値の周りの所定の範囲内にあるかを検証し、特定の容器において測定された強度が該範囲内にない場合に流体移送異常が検出されたとする。 （もっと読む）

【課題】 SELEX法用のプライマーを効率良く設計可能な設計方法を提供する。
【解決手段】 本発明のプライマー設計方法は、プライマー候補配列を生成する工程(S1)と、予め設定した基準に基づき、前記プライマー候補配列を評価してプライマー候補配列を選択する工程(S2)と、前記選択されたプライマー候補配列に基づき、ランダム配列およびプライマー候補配列を含む核酸配列を複数含むランダムプールを生成する工程(S3)と、前記ランダムプールの各核酸配列の構造を予測し、予め設定された基準に基づき、前記予測構造を評価してランダムプールを選択する工程(S4)と、前記選択されたランダムプールに使用されたプライマー候補配列を、プライマー配列として採用することを決定する工程(S5)とを、コンピュータを用いて実施することを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】キャピラリ針の内径の製造ばらつきや、導入物質の組み合わせを考慮し、吐出較正の許容範囲を広げること。
【解決手段】マイクロインジェクション装置１００が、蛍光試薬を混入した目的物の画像を所定の露光時間で撮影し、撮影した画像から最大輝度値を取得し、当該最大輝度値が所定範囲内に含まれない場合に、当該所定範囲内に輝度値が含まれるような露光時間を判定し、判定した露光時間に調整することで、所定範囲内の輝度値を含んだ画像を取得し、吐出較正に使用する輝度値を正確に取得する。 （もっと読む）

【課題】生体分子検出装置の構造を簡単化・小型化し、測定精度を向上させ、簡易な取り扱いで安定した検出能力を持つ検出装置を提供すること。
【解決手段】光透過性基板（１０２）と、プローブ固定領域（１０８）と、前記プローブ固定領域に電圧を印加するための電極（１１０）と、前記プローブ固定領域に固定されたプローブと相互作用する標的生体分子を標識する有機ＥＬ標識、又は前記プローブ固定領域に固定されたプローブと相互作用する標的生体分子と相互作用する分子を標識する有機ＥＬ標識からの発光を検出するための受光素子（１０４）とを含み、前記光透過性基板、前記プローブ固定領域、前記電極及び前記受光素子は一体的に形成されていることを特徴とする生体分子検出装置。 （もっと読む）

ＰＣＲ用の気体を含まない流体チャンバ。本発明は、気体を含まない充填のための、ポリメラーゼ連鎖反応を実施するのに適した流体チャンバを有する装置に関する。このような装置は、例えば分子診断の分野において使用されることができる。
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【課題】本発明の目的は、核酸分析デバイスからの蛍光を検出する際のノイズ低減に関する。
【解決手段】本発明は、核酸分析デバイス表面に水溶性の被覆膜を有することに関する。分析直前に被覆膜を水溶液で溶解し、除去した後、核酸の分析を行う。デバイス表面は、製造直後から分析直前の間に空気と接触することがないため、デバイス表面への有機物の付着を防止することができる。本発明により、核酸分析デバイス表面に付着する有機物由来のノイズを低減でき、塩基配列情報の信頼性を高めることができる。 （もっと読む）

【課題】血液等の細胞分散液に含有される、少なくともがん細胞に対して、物理的作用、化学的作用、および生理活性作用の少なくとも一種を効率的に付与することができる細胞処理デバイスを提供すること。
【解決手段】本発明にかかる細胞処理デバイスは、第１面１０１および第２面１０２を有し、第１面１０１から第２面１０２に貫通し一方向に沿って延びるスリット形状を有する貫通孔１０が形成された、スリット部材１００を含み、貫通孔１０は、テーパー部１２を有し、テーパー部１２の前記一方向に直交する断面における幅は、第１面１０１から第２面１０２側に向かって減少し、第２面１０２側の端においてがん細胞の平均直径よりも小さくなっており、細胞分散液は、第１面１０１側から貫通孔１０を通って第２面１０２側に通過される。 （もっと読む）

本発明は、サンプル中の毒素産生クロストリジウムディフィシル菌を検出し、特性解析する方法であって、ａ．前記サンプルが準備されるステップと、ｂ．多重ＰＣＲアッセイにおいて、ｉ．前記サンプルが、細胞毒素ｔｃｄＢ遺伝子の有無について解析され、ｉｉ．前記サンプルが、ｔｃｄＣ遺伝子の、（ａ）SEQ ID No. 1のヌクレオチド３３０からヌクレオチド３４７までの１８ｂｐ欠失、（ｂ）SEQ ID No. 1のヌクレオチド３０１からヌクレオチド３３６までの３６ｂｐ欠失、（ｃ）SEQ ID No. 1のヌクレオチド３４１からヌクレオチド３７０までの３９ｂｐ欠失、（ｄ）SEQ ID No. 1のヌクレオチド３１３からヌクレオチド３６６までの５４ｂｐ欠失、及び（ｅ）SEQ ID No. 1の位置１１７における単一ヌクレオチド欠失、の１又は複数の有無について解析される、ステップと、を含む方法に関する。
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【課題】哺乳動物における所望の行動と関連する遺伝子を特定すること。
【解決手段】哺乳動物における所望の行動と関連する遺伝子を特定する方法であって、（ａ）所望の行動を有する哺乳動物の試験集団を準備する工程；（ｂ）所望の行動を欠如する哺乳動物のコントロール集団を準備する工程；（ｃ）試験集団の神経組織から発現ＲＮＡを単離し、プールする工程；（ｄ）コントロール集団の神経組織から発現ＲＮＡを単離し、プールする工程；（ｅ）工程（ｃ）と（ｄ）において造られた各ＲＮＡプールにおいて複数の遺伝子の発現レベルを定量する工程；および、（ｆ）複数の遺伝子から、哺乳動物の試験集団とコントロール集団との間で発現が異なる遺伝子を選択する工程であって、選択された遺伝子は、前記所望の行動と関連する候補遺伝子である工程、を含む方法。 （もっと読む）