本システム、方法および装置は、柔軟性を有しかつ効率の良いハイスループットエレクトロポレーションシステムを提供する。多重チャンネルサンプルプレートの任意の数のチャンネルにも電気パルスを送信する。ドライバがどのチャンネルに電気パルスを送信するかの選択を提供する。電気パルス間で効率的な遷移を提供するために、放電回路が所望の電圧を達成するための効率的な手段を提供する。 （もっと読む）

本発明は、流体３から基板１７へ流体３に浮遊した細胞２を移送する装置１に関する。装置１は、外部面９と、内部キャビティ１０と、外部面９側の第１の端部１２とキャビティ１０に流体５で連結した第２の端部１３とを各々有し移送すべき細胞２の予め規定されたサイズの直径を各々が有する複数の通路１１とを有する移送装置８を有する。本装置はさらに、各通路１１の第１の端部１２と第２の端部１３とに圧力差を作るようキャビティ１０の圧力を調整することの可能な圧力調整装置１４と、流体３を含む収容部４と、流体３に接触したときに外部面９にわたり流体３を流れさせることができるフロー装置７とを有する。通路直径、圧力差及び流体流速の適切な選択により、移送装置は、予め規定されたサイズ範囲内で細胞２を取り上げ移送するために用いることができる。本発明はさらに、このような装置１を用いることにより細胞２を移送する方法に関する。
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電気接点および手動解除装置を有する保護蓋を含む仕切室は多重皿受け電気せん孔板を受け入れ、高処理量電気せん孔板を皿受け含有物について利用者感電の最小危険と試料損失ならびに汚染の最小機会で許容するように設計される。
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【課題】生体に悪影響を及ぼす有害細胞を破壊することができる細胞変態装置および細胞が破壊するまでの変態を解析することができる細胞変態解析装置を提供することを可能にする。
【解決手段】マトリクス状に配置された複数のキャビティ２２を有する基板１１と、複数のキャビティに対応してキャビティ上に設けられ、それぞれがダイオード４を有し、細胞が含まれる媒液を保持可能な複数の媒液保持手段２と、媒液保持手段のそれぞれの周囲に設けられ、一端が前記ダイオードのアノードに接続する第１の配線を有し、媒液保持手段をキャビティ上で支持する第１のメカニカル支持体２５と、媒液保持手段のそれぞれの周囲に前記第１のメカニカル支持体と絶縁して設けられ、一端がダイオードのカソードに接続する第２の配線を有し、媒液保持手段をキャビティ上で支持する第２のメカニカル支持体２６と、を備えている。 （もっと読む）

【課題】溶液中の試料細胞に対しても、迅速かつ確実に細胞内への針部の接触、侵入を検知する。
【解決手段】試料細胞Ａの外部に接触状態に配置される第１電極１１と、試料細胞Ａの内部に挿入される第２電極１２と、該第２電極１２の試料細胞Ａへの挿入前後において、第１電極１１と第２電極１２との間の電気的特性を測定する測定手段１５とを備える細胞操作装置１を提供する。 （もっと読む）

【課題】
２細胞一対での細胞融合を効率的に行う細胞融合装置とそれを用いた細胞融合方法を提供する。
【解決の手段】
細胞融合領域内に対向して配置される導電部材からなる一対の電極と、一対の電極間に平板状のスペーサーを介して配置され、かつ対向して配置された電極の方向に貫通した１または複数の微細孔を形成した平板状の絶縁体からなる細胞融合容器と、一対の電極に交流電圧を印加する電源と、を備えた細胞融合装置を用い、細胞融合領域内に第１の細胞を導入し、前記波形を有する交流電圧を印加することで微細孔内に第１の細胞を固定した後、細胞融合領域内に第２の細胞を導入して、前記波形を有する交流電圧を印加することで前記第１の細胞に前記第２の細胞を微細孔の位置において接触させ化学的に細胞を融合する細胞融合方法を用いる。 （もっと読む）

【課題】
電気的細胞融合において、２細胞一対での細胞融合をより効率的により確実に実施できる新規な細胞融合用チャンバーまたは細胞融合装置と、それらを用いた細胞融合方法を提供する。
【解決の手段】
細胞融合を行なう細胞融合領域内に対向するように配置された導電部材よりなる一対の電極と、微細孔を有する隔壁とからなる、直径の異なる２種類の細胞を隔壁の微細孔付近で電圧を印加して細胞を融合させる細胞融合用チャンバーおよびそれを用いる細胞融合方法、または、一対の電極および微細孔を形成した絶縁体からなり電極面上に配置されている細胞融合容器と、電極に交流電圧および直流電圧を印加するための電源からなる細胞融合装置およびそれを用いる細胞融合方法を用いる。 （もっと読む）

【解決手段】外部刺激の印加に対して高感度な第１の粒子の選択または処理のための方法は、外部刺激の印加を通じて、第１の力場（ＦＭＡＮ）を通じた第１の粒子（ＣＥＬＬ）の編成に含まれる、少なくとも１つの選択された第１の粒子の透過化を生じるステップを備え、少なくとも１つの透過化されるべき選択された第１の粒子に十分に接近して配置される第２の力場（ＦＺＡＰ）を生成する。をからなるステップと、を含む。 （もっと読む）

生物細胞又は小胞を有する比較的大量の液状媒体をin vitroでエレクトロポレーションするためのチャンバー装置であって、該細胞及び小胞を有するリザーバが要求に応じてその容積が可変であり、選択された容積がエレクトロポレーションされるサンプルの溶液に直接関連する、前記装置が開示される。該装置は、チャンバーが使い捨て可能で、患者から離れて又はそれに接続してのいずれかで操作され得る実施態様を更に含む。
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本発明に記載される装置及び方法は、アテローム班の細胞特異的レーザー治療を提供し、特に、プラークマクロファージ及び外来性ナノ粒子標的内に存在する内在性光吸収体を標的するシステム及び方法を提供する。１の例示的実施形態では、電磁放射は、外科構造に向けることができる。電磁照射は、(ａ)少なくとも１の第一細胞の少なくとも１の特徴を変更し、そして(ｂ)少なくとも第二細胞の少なくとも１の特徴の変更を最小限にし、及び／又は特徴を調節するように構成された少なくとも１の性質を有しうる。第一の細胞及び第二の細胞は互いに異なっており、第一細胞と第二細胞の特徴は、互いに異なっていることもあり、そして第一細胞及び／又は第二細胞は、少なくとも１のマクロファージの特徴を有し、そして少なくとも１の第一細胞及び／又は少なくとも１の第二細胞の特徴は温度であることもある。別の例示的実施形態によると、第一細胞及び第二細胞に付随する位置を決定することができる。例えば、電磁放射はその位置の近くに導くことができる。
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【課題】簡便性とコンパクト性を備え、生体の病態時及び／又は正常時の電気現象を培養細胞に簡単に供給することができる電気刺激装置を提供すること。
【解決手段】（１）パルス電気信号の組み合わせからなる生体の病態時及び／又は正常時の電気現象情報が、電気刺激プロトコールとしてデータベース化されて保存されているデジタルＩＣを少なくとも含む電流発生手段であって、上記デジタルＩＣからの電気現象情報に基づいて上記電気刺激プロトコールとしてパルス電気信号を培養培地内に出力するための電流発生手段と、（２）前記電流発生手段を固着するためのキャップと、（３）前記キャップから懸垂され、かつパルス電流を電気刺激として培養容器内の培地に出力するために前記電流発生手段に連結された１対の電極とを有する、病態電気信号及び／又は生体電気信号を発生する電気刺激装置。 （もっと読む）

ハイスループットエレクトロポレーション用のエレクトロポレータは、各々のウェルが、ウェルリムから横方向に延びている水平のプラットホームとして又は薄い電極プレートの延長高さとして、接触領域を形成するためにウェルの開口部を越えて延びている内部電極を有するウェルプレートで構成される。エレクトロポレータは、回路と、ウェルプレートの露出した接触領域とかみ合う電気接点とを収容する蓋を有する。蓋の互換性により、異なるプロトコルに従ってウェルにショックを与えることができる。
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【課題】効率的なトランスフェクションを行うことを可能とするトランスフェクション制御装置及びその方法を提供する。
【解決手段】トランスフェクション制御装置は、ゲート、高電圧電流入力、高電圧電流出力を備える高耐熱性スイッチ１１４と、高耐熱性スイッチ１１４と化学溶液１０４に結合した制限インピーダンス素子１２２と、高耐熱性スイッチ１１４の入力に結合した電荷蓄積デバイス１２０と、高耐熱性スイッチ１１４に結合しゲート信号を付与する制御プロセッサ１１０と、制限インピーダンス素子１２２の抵抗を補償して、所望の出力電圧を発生するために必要な電荷蓄積デバイス１２０の充電電圧を決定する制限インピーダンス補償装置とから構成されている。 （もっと読む）

【課題】細胞膜の1点にポアが生じた時に，それ以外の部分の膜に過大な膜電圧がかかって細胞が不可逆的に破壊されてしまうことを防止することにより，高い効率での細胞融合やエレクトロポレーションを実現する。
【解決手段】パルス電圧を印加することにより細胞膜を可逆的に破壊する装置において，印加する電圧にその平均値が0であるような周波数10kHz-1MHzの変調をかける構成。 （もっと読む）

【課題】簡単な操作で且つ確実・大量に、目的とする細胞に形質転換又は形質導入等のために用意された遺伝子を導入する。
【解決手段】標的とする細胞内に遺伝子を導入する遺伝子導入装置であって、電源１１２のカソードに接続された第１電極１４２と、第１電極１４２の前面に配置され、緩衝液が保持される第１緩衝液保持部１４３と、第１緩衝液保持部１４３の更に前面に配置される第１カチオン交換膜１４４と、第１カチオン交換膜１４４の更に前面に配置され、遺伝子が保持される遺伝子保持部１４５と、遺伝子保持部１４５の更に前面に配置される第１アニオン交換膜１４６とを少なくとも有して遺伝子導入装置を構成する。 （もっと読む）

本発明は、標的あるいは非標的分子、高分子、および／または細胞からなる集団に存在する一つあるいはそれ以上の生物学的標的に対して、物質の空間的に局部化送達するための中空チップ電極を提供する。本発明は更に、このような一つあるいは複数のチップを受け入れる電極プレートと、一つあるいはそれ以上の電極チップからなる電極プレートからなるチップ電極プレートと、チップ電極プレートと一つあるいはそれ以上の生物学的標的、例えば分子、高分子および／または細胞を含有する容器とからなるシステムとを提供する。本発明は更に、このようなシステムとそれらの構成部品とを利用する方法を提供する。一つの好適な形態において、このシステムは細胞および細胞構造の空間的に限定されたエレクトロポレーションに利用される。本発明は細胞内標的に作用する薬剤（例えば薬物）の高速大量処理スクリーニングを促進させる。 （もっと読む）

【課題】 リアルタイムに近い迅速性を備え、特定の生体の数を簡便に検出する、生体の定量方法および定量装置を提供することを目的とする。
【解決手段】 所定の間隔を有する電極２ａ，２ｂ間に試料を導入し、該電極２ａ，２ｂ間に一定周波数の交流電圧Ｖを印加した条件下で、前記電極２ａ，２ｂ間に印加した交流電圧Ｖと発生した交流電流Ｉの位相差θを検出して該位相差信号から正接ｔａｎθを求めるとともに、予め得られた正接ｔａｎθと特定の生体の数との関係から、前記試料中の特定の生体の数を演算することを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】自動化された、連続流動式の、自給エレクトロポレーションシステムによって特徴づけられる、赤血球内に生物学的活性物質を被包させる方法及び装置の提供。
【解決手段】血液は、供給口１１からシステム５に導入され、抗凝固剤２７と混合される。血液と抗凝固剤の混合物は、フィルター１８を通り、血液の分離洗浄槽４４へ送られる。血漿及び白血球は血漿貯蔵槽８９に送られ、一方、赤血球は洗浄槽４４中に保持される。分離された赤血球は、ポンプで汲み上げ、貯蔵器５０からのＩＨＰ溶液と、接合部６７で混合される。この混合物は冷却コイル６８によって冷却され、続いて処理のためのエレクトロポレーションチャンバー７２へ送られる。この方法は、特にヘモグロビンのアロステリックエフェクターを被包させる用途に適しており、それによって、赤血球の酸素に対する親和性を低下させ、組織中における赤血球からの酸素の放出を改善する。 （もっと読む）

【課題】
電気的細胞融合において、より確実に細胞融合を実施でき、細胞融合後、速やかに細胞を取り出すことができる新規な細胞融合用微小流路基板及びそれを用いた細胞融合用微小流路構造体並びに細胞融合方法を提供する。
【解決の手段】
微小流路を有する基体と、微小流路中央又はその近傍に位置する１又は２以上の間隙を有する隔壁と、微小流路の両側の各々の側壁の一部に位置する２以上の凸部と、微小流路に面しかつ平板電極を設置する２以上の凹部とが、電気的絶縁性の材料により一体形成された、細胞融合用微小流路基板及びそれを用いた細胞融合用微小流路構造体並びに細胞融合方法を用いる。 （もっと読む）

【課題】目的および用途に応じた刺激を任意の細胞内構成要素に選択的に与えることの可能な細胞刺激装置を提供する。
【解決手段】正弦波信号発生器１０と共に一対の平行平板状の電極１２，１３を備え、細胞内構成要素のうち任意に選択した要素に含まれる誘電性物質の緩和時間の逆数と等しい値の周波数を基本周波数とするバースト高周波電界を一対の電極１２，１３から発生する。バースト高周波電界とは、所定の時間の間、切れ目なく周期的に発生する交流電界のことであり、時間軸に関して基本周波数成分以外の周波数成分のほとんどない純度の非常に高い電界であり、入力電力の多くが基本周波数帯域に集中している。 （もっと読む）