光合成駆動型の半生物的装置（ＳＥＭＩ ＢＩＯＬＯＧＩＣＡＬ ＤＥＶＩＣＥＳ：ＳＢＤｓ）からの水素および電流の生成
本発明は、第１チャンバーおよび第２チャンバーを含み、第１チャンバーは、（１）光合成生物またはその光合成部位および電子受容体分子を含む水溶液と接触する陽極、および入口と出口を有するか、または（２）陽極および光合成生物が直接接触する２つの代替的方法において配置され、第２チャンバーは、電解質の水溶液と接触する陰極および出口を有し、陽極および陰極は外部電源を任意に有するスイッチ電子回路により接続され、第２チャンバーがプロトン選択膜によって第１チャンバーと分離される装置を提供する。本願発明において記述される装置により水素および電流の生成が可能である。 （もっと読む）

【課題】細胞培養における品質を予測する情報処理モデルを提供することを課題とする。
【解決手段】（１）同種の細胞を培養した二つ以上のサンプルを用意するステップ；（２）培養時間の異なる二つ以上の時点（予測時）において各サンプルの細胞を撮影し、画像を取得するステップ；（３）ステップ（２）で取得した各画像を解析し、細胞の形態に関する二つ以上の指標について数値データを生成するステップ；（４）予測目標の実測データをサンプル毎に用意するステップ、及び（５）ステップ（３）で生成した数値データを入力値とし、ステップ（４）で用意した実測データを教師値としてファジィニューラルネットワーク解析し、予測に有効な指標の組合せを示すファジィルールに基づいて出力値を算出する予測モデルを構築するステップ、によって細胞の品質を予測する。 （もっと読む）

核酸セグメントの平行配列決定を提供する実施形態が提供される。いくつかの実施形態では、１つの配列が少なくとも２種類の異なる配列決定技術によって配列決定され、結果が比較され、それにより、１つの技術の欠陥や長所を第２の技術によって補うことが可能となる。一実施形態において、本発明は、ポリヌクレオチドの配列決定のための方法を提供し、この方法は：核酸配列決定試薬の第１のセットを使用してポリヌクレオチドの第１の領域の配列を決定する工程；および核酸配列決定試薬の第２のセットを使用して該ポリヌクレオチドの第２の領域の配列を決定する工程を含み、ここで、該核酸配列決定試薬の第１のセットは該核酸配列決定試薬の第２のセットとは異なる。
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【課題】 蛍光蛋白質の安定発現株について、経時的な細胞育成状態を正確に把握できる手段を提供する。
【解決手段】 培養装置は、恒温室と、撮像部と、画像解析部と、記憶部とを備える。恒温室は、生体標本を培養する培養容器を収納するとともに、内部が所定の環境条件に維持される。撮像部は、恒温室内に収納された培養容器を所定時間ごとに撮像し、生体標本を顕微観察した第１画像と該第１画像と同視野内での蛍光検出状態を示す第２画像とを生成する。画像解析部は、各々の観察時期が異なる複数組の第１画像および第２画像に基づいて、画像内に存在する生体標本の中で蛍光を放射する生体標本の割合を継続的に求める。記憶部は、上記の割合の値を観察時期に対応付けして記憶する。 （もっと読む）

【課題】接着性細胞の培養に使用した時に、培養中の細胞が細菌に汚染される機会が少なく、培養性能が良好で且つばらつきが少なく、経時的にも安定していて、取扱い易く、容易に培養状態が観察できる培養容器の製造方法を提供する。
【解決手段】易親水化樹脂面７を有する第１の容器壁３を形成する工程と、易親水化樹脂面の一部をマスクしてから親水化処理する工程と、第１の容器壁と柔軟性並びに酸素および二酸化炭素の透過性を有する第２の容器壁４とを、前記第１の容器壁と前記第２の容器壁との間に形成された空間に連通するポート５を挿入後、親水化されていない部分を熱接着して、周縁が密封された袋状容器を製造する。 （もっと読む）

実質的に全ての生物活性を回復し、及び冷蔵することのない、生体試料の液体貯蔵のための組成物、及び方法が開示される。また、核酸、及びタンパク質（酵素を含む）を含むこのような液体貯蔵可能な生体試料の自動化された貯蔵、トラッキング、回収、及び解析のための組成物、並びに方法が開示される。液体マトリクスを特徴とするRFIDタグ液体貯蔵可能な生体試料貯蔵装置は、試料データを管理するためのコンピュータ実行システム、及び方法としても開示される。 （もっと読む）

本発明は、細胞外代謝系を使用して生物学的試験系に対する気体媒質の影響を分析するための方法に関する。本方法は、透過性キャリア上で生物学的試験系を培養するステップと、生物学的試験系の上に暴露環境を形成するために、生物学的試験系の表面の上に気体媒質を誘導するステップと、細胞外代謝系を保存媒質に添加するステップと、細胞外代謝系が透過性キャリアを介してのみ通過し、かつ生物学的試験系が細胞外代謝系を含む保存媒質によって浸漬されないように、透過性キャリアの下に細胞外代謝系を含む保存媒質に、透過性キャリアを接触させるステップとから成る。
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【課題】 小胞体捕捉チップ及びその製造方法に関し、微細な吸引孔をリソグラフィーを用いることなく形成し、微小な小胞体にダメージを与えることなく、確実に捕捉・固定化する。
【解決手段】 小胞体８を捕捉固定するための凹部構造層６と、一方向に貫通した吸引孔５を有する吸引孔層４と、凹部構造層６と吸引孔層４を支持する支持基板１を有するとともに、凹部構造７内に吸引孔５を少なくとも二つ以上配置し、且つ、吸引孔５の径を小胞体８の平均直径の１／１００〜１／１０とする。 （もっと読む）

植物組織または植物細胞を培養するための、再使用可能な使い捨て型デバイスであって、４００リットル以上の培養培地において植物組織または植物細胞を培養するために好適な酸素飽和度および剪断力を維持するために設計される大きさおよびガス交換ポートを有する非剛直性の容器を含むデバイスが提供される。また、本明細書の１つの実施形態の使い捨て型デバイスを使用する、植物細胞において触媒活性なヒト組換えタンパク質を産生するための方法も提供される。 （もっと読む）

【課題】個別の細胞に対するピペットの先端位置を自動的かつ正確に検出し細胞内の目的とする位置でピペットを停止し、細胞内の所望位置に物質を導入する。
【解決手段】電位測定電極１１を備えるバレルピペット１０を所定速度で１個の細胞３１に刺入し、電位測定電極によってバレルピペットの先端が位置する細胞部位の電位を測定する。測定電位を表す信号を微分し、微分信号のピークが閾値を超えたとき、バレルピペットの先端が細胞内小器官（オルガネラ）に挿入されたと判定し、所望の部位に到達したときマニピュレータの移動を停止し、試薬を注入する工程とを有する。 （もっと読む）

【課題】培養器内で培養環境にあるカルスの状態がフライアブルであるか、コンパクトであるかについての客観的な指標を与え、簡便で再現性よく客観的にカルスの状態を判別できるようにする。
【解決手段】カルスのカラー画像をグレースケール変換した画像と、カルスのカラー画像の色成分画像をグレースケール変換した画像とを生成し、各々のグレースケール変換した画像についてそれぞれ濃度共起行列法によるテクスチャ解析を行って画像のエントロピー値を算出し、カラー画像をグレースケール変換した画像と少なくとも１種類の色成分画像をグレースケール変換した画像とのエントロピー値の相関対比を行う。カルスの画像を良好に取得するには、カルスを収容する培養器外から載置面内の側方の照明光を与えた場合と、斜め前方からの照明光を与えた場合とについて撮影し取得された画像についてそれぞれテクスチャ解析を行う。 （もっと読む）

【課題】培養効率を向上させると共に、計測精度も向上できる光合成サンプル計測容器を提供する。
【解決手段】培養時に底になる下壁部３と、計測時に底になる第１の側壁部７と、計測のための励起光が透過する透過窓４と、光合成サンプルＣ及び希釈液Ｗを注入するための注入口１７と、を備え、第１の側壁部７よりも下壁部３の面積の方が大きいことを特徴とする収容容器１Ａである。この収容容器１Ａによれば、培養時には、下壁部３が底になり、希釈液Ｗによって希釈された光合成サンプルＣは、下壁部３に沿って薄く広がり、光合成サンプルＣの培養に伴うガス交換が促進されて培養効率が向上する。また、計測時には、第１の側壁部７が底になるために、光合成サンプルＣは、第１の側壁部７の上で嵩が高くなり計測精度が向上する。 （もっと読む）

【課題】低い細胞死亡率でＤＮＡおよび／または生体活性分子を細胞核へと効果的に輸送できる回路装置を提供する。
【解決手段】エレクトロトランスフェクションまたは電気融合のための新規な回路装置であり、電荷量のための少なくとも２つの記憶装置と、少なくとも１つの制御装置とからなり、前記記憶装置はそれぞれ高圧電源によって供給され、前記高圧電源はそれぞれ少なくとも１つのパワー半導体を有し、該パワー半導体は前記記憶装置に存在する電荷量をキュベット中の懸濁液に導入し、前記制御装置は前記パワー半導体を制御する。 （もっと読む）

【課題】
複数個の消耗品の載置が可能で、２本の指部を有する操作ロボットにより把持が可能な入庫用スタンドと、この入庫用スタンドを収納し得る細胞培養装置の提供。
【解決手段】
入庫用スタンド２０を、ディッシュ２１を載置する載置台２２と、載置台２２の両端部に立設された２枚の側壁２３と、ディッシュ２１を整列させて保持する支持板２４と、載置台２２の側面２８に水平方向に延伸する掛止部２５とによって構成する。操作ロボットの指部１２は、掛止部２５を両側から把持する。また、側面２８の下端部及び側壁２３の下端部は位置合わせ係止部２６として機能し、この位置合わせ係止部２６は、細胞培養装置内に設けられた受容部に係合する。 （もっと読む）

【課題】 誰のＤＮＡなのかを肉眼で識別できるようにし、更に、これを用いて意匠効果を向上させることのできる製品を提供すること。
【解決手段】少なくとも１つ以上の意匠乃至は情報表示領域を具備するＤＮＡ表示物であって、当該ＤＮＡ表示物における、意匠乃至は情報表示領域には、細胞から抽出したデオキシリボ核酸（ＤＮＡ）の塩基配列に基づいて形成された情報表示物を設けてなるＤＮＡ表示物。 （もっと読む）

【課題】培養細胞に損傷を与えることなく、細胞培養時に生じる泡沫層を効果的に破壊することができ、その結果、目的物質の生産性を向上させる。
【解決手段】細胞を培養するための培養液を充填することができる培養槽と、上記培養槽内部に充填された培養液に気泡を供給する第１の散気手段と、上記第１の散気手段により供給される気泡より大径の気泡を、上記培養槽内部に充填された培養液に供給する第２の散気手段と、少なくとも、上記第２の散気手段による気泡の供給を制御する制御手段とを備える。 （もっと読む）

【課題】これまでの従来の技術において、平面への粘着性が比較的高い細胞を用いる際には、一旦平面上へ到達した細胞が吸引ポンプなどの手段を用いることによっても貫通孔周辺まで到達できないために、細胞の捕捉または保持の確率が著しく低下するといった課題を有する。さらに、貫通孔周辺に細胞が粘着して存在する際には、その細胞によって他の細胞が高い粘着性をもって貫通孔に保持されることが阻害され、電気生理現象を測定することが困難となる。
【解決手段】基板に少なくとも１つ以上の貫通孔３を設け、この基板の両面と貫通孔３に液体を蓄積させ、貫通孔３の開口部に検体細胞４を密着保持させて、細胞の電気生理現象を測定する細胞電気生理センサであり、液体との接触部には貫通孔３を有する検体細胞４と同じ大きさの平面の底面７と、その底面７へ向けて小さくなるテーパー形状部を有する構成とするものである。 （もっと読む）

【課題】ウェルへの投入ミスを解消することができるＤＮＡの抽出方法を提供する。
【解決手段】複数のウェルを備える第１のウェルプレートと、同形であるがウェルの底が抜けている第２のウェルプレートと、第２のウェルプレートの下面に沿って摺動させるカッタープレート及び第２のプレートの上下面を塞ぐ蓋からなるプレートを準備し、プレート１のウェルから発芽成長した植物の先端部が第２のウェルプレートへ進入したら、第１のウェルプレートと第２のウェルプレートとの間にカッタープレートを挿入し切断する。次に、第１の蓋で底を形成した第２のウェルプレートのウェルへリン酸バッファなどの試薬を注ぎ、第２のウェルプレートをシェイクしＤＮＡ用液を得ることからる。
【効果】第２のウェルプレートのウェルには、第１プレートのウェルから得られたＤＮＡ用液が存在し、ウェルへの投入ミスを解消することができる。 （もっと読む）

植物、動物または幹細胞を継続的に培養する方法及び装置。
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【課題】植物細胞等、光の照射により培養効率の向上が期待できる、組織培養用容器を提供する。
【解決手段】組織培養容器中に封入された寒天培地の中に、光を屈折若しくは反射させる光路変換部材の適量が混和されていて、かつ該光路変換部材は、前記寒天培地の液体時の比重と略等しいものとされて、寒天培地の中に略均一に分散されている組織培養容器。植物体の表裏面から光が当たるものとなり、照射効率が向上して、効率の良い組織培養が可能となる。 （もっと読む）