【課題】生体試料に関する画像情報による解析を効率良く行うための表示方法を提供すること。
【解決手段】生体試料を検体として画像取得可能な状態に準備し、多数の前記検体からの生物学的活性に起因する光学的データを蓄積して画像解析可能な画像情報を取得する画像取得手段と連携し、前記画像と、前記画像の少なくとも一部に対応する画像及び／又は解析用データとを並列的に表示することを特徴とする生体試料の画像表示方法。 （もっと読む）

本発明は、細胞の分化を非骨原性細胞系譜から骨原性細胞系譜へと切り替える方法に関する。本発明はまた、骨増殖因子の細胞内シグナル伝達経路を評価するためのモデル系を作出する方法に関する。 （もっと読む）

本発明は子宮着床および生個体への発達のための卵母細胞の応答能に関連する。本発明は、より具体的には、卵母細胞吸引が補助生殖技術において行われるので、卵母細胞吸引の期間中に卵母細胞と一緒に採取される顆粒膜細胞において検出および測定されるマーカーに関連する。マーカーには、ＲＴ−ＰＣＲを使用して検出および測定されるチトクロームＰ４５０アロマターゼ（ＣＹＰ１９Ａ１）、細胞分裂サイクル４２（ＣＤＣ４２）、３−β−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ１（３βＨＳＤ１）、セルピンペプチダーゼ阻害剤クレードＥメンバー２（ＳＥＲＰＩＮＥ２）およびアドレノドキシン（ＡＤＸ）が含まれる。
（もっと読む）

本発明は、１つまたはそれ以上の機能性セストリンを産生しないかあるいは最適以下の量でのみ産生し、かつまた潜在型トランスフォーミング増殖因子β結合タンパク質４（ｌｔｂｐ４）を産生しないかあるいは最適以下の量でのみ産生する非ヒト動物モデル、それ由来の細胞および組織培養物に関する。また、本発明は、本発明の動物モデル、細胞または組織培養物を利用することによって示される肺気腫および／または結腸直腸癌を治療するための薬剤を選択する方法に関する。動物モデル、細胞または組織培養物は、可能性のある薬剤の効果、毒性および生物学的利用能の前臨床試験に適する。 （もっと読む）

本明細書には、マイクロＲＮＡを含む標的核酸を検出、増幅および標識するための方法ならびに組成物が記載される。
（もっと読む）

【課題】抗ヒトＴＮＦαキメラ抗体を含有する薬剤に対する副作用に関連する遺伝子、および、該遺伝子または該遺伝子の近傍ＤＮＡに存在する、該副作用に関連する多型の提供、該多型を利用した抗ヒトＴＮＦαキメラ抗体を含有する薬剤に対する副作用が起こるか否かを判定する方法の提供。
【解決手段】関節リウマチ治療に関するインフリキシマブ投与において、副作用の原因となる、ＨＡＣＡ産生に関わる２遺伝子である、ＣＤ２８、ＴＮＦＡＩＰ２、およびインフリキシマブの残存に関わる１遺伝子ＴＮＦＳＦ１３Ｂ遺伝子の多型変異を検出する検査方法、および該多型変位を含むＤＮＡにハイブリダイズし、抗ヒトＴＮＦα抗体を含有する薬剤に対して、副作用を起こすオリゴヌクレオチド。 （もっと読む）

Ｂ群レンサ球菌は、世界の多くの部分における妊婦または新生児の疾病率および死亡率の重要な要因である。本発明は、Ｂ群レンサ球菌（グラム陽性細菌のモデル）の敗血症播種を予防する阻害剤のための新ターゲットの同定方法であり、これらの病原性決定要素を用いて細菌感染が治療される。 （もっと読む）

本出願は、認知症に関連する可能性がある変異を検出するための方法および材料に関する。例えば、ＰＧＲＮ核酸内で１つ以上の変異を検出するための方法および材料を提供する。本出願は、プログラニュリン（ＰＧＲＮ）発現のレベルを検出するための方法および材料もまた提供する。さらに、本出願は、神経変性疾患（例えば認知症）を有する哺乳動物を治療するための方法および材料に関する。例えば、哺乳動物においてＰＧＲＮポリペプチドレベルを増加させるための方法および材料を提供し、かつ哺乳動物においてＰＧＲＮポリペプチドのレベルを上昇させるために使用が可能な薬剤を同定するための方法および材料も提供する。

（もっと読む）

本発明は、ヒトにおけるシスエレメントリピートの不安定性に関連した遺伝的障害を診断、治療、又は予防する医薬品を製造するための、ヒト遺伝子転写物中の反復配列にのみ相補的であるオリゴヌクレオチド分子を適用する方法及び医薬品を提供する。したがって、本発明は、シスエレメントリピートの不安定性に関連した遺伝的障害を治療する方法を提供する。本発明はまた、本発明の方法において適用して、細胞中のリピートが伸長した転写物の蓄積及び／又は翻訳を妨げることができる改変オリゴヌクレオチドにも関する。
（もっと読む）

【課題】癌抑制遺伝子を新たに見出してこれを含有する癌抑制剤ならびに該癌抑制遺伝子を用いる癌の診断方法を提供すること。
【解決手段】ＲＧＣ３２遺伝子又はその相同遺伝子を含有する癌抑制剤；ＲＧＣ３２タンパク質又はその相同タンパク質を含有する癌抑制剤。ＲＧＣ３２遺伝子の全部又はその一部を含むＤＮＡ又はＲＮＡを用いて検体試料中のＲＧＣ３２遺伝子を解析する工程を含む癌の診断方法；ならびにＲＧＣ３２タンパク質に対する抗体又はその断片を用いて検体試料中のＲＧＣ３２タンパク質を解析する工程を含む癌の診断方法。 （もっと読む）

【課題】ＨＩＶウイルスの外被タンパク質をコードする遺伝子中の突然変異から生じる、該ウイルスの表現型特性の分析法を提供する。
【解決手段】外被タンパク質をコードする遺伝子中に突然変異を有する核酸配列を取り囲む１対のプライマーにより試料核酸セグメントのＰＣＲ増幅を行ない、増幅されたセグメントおよび外被タンパク質をコードする遺伝子を除いて、ウイルス複製に必要なＨＩＶウイルスのゲノムの部分を含むベクターを調製し、さらに外被タンパク質をコードする遺伝子を含む別のベクターを用いて相同的組み換えによりキメラウイルスを得て、細胞宿主を感染させ、ウイルス粒子を生成させ、次いで、そのウイルス粒子でマーカー遺伝子を含む別の細胞宿主を感染させ、試料中に存在するＨＩＶウイルスの特性を明らかにするため、マーカーの検出および／または定量化を実施する方法、並びにその方法を実施するためのキット。 （もっと読む）

【課題】バイオアッセイ用基板を用いて検出用物質と標的物質との相互作用を検出する場合における相互作用検出量を増加させる手段を提供すること、並びにその検出精度及びＳ／Ｎ比を向上させること。
【解決手段】複数の検出用物質が固定されたスポットエリアへ試料溶液を滴下し、該検出用物質と前記試料溶液中に存在する標的物質との相互作用を蛍光強度によって検出する基板であって、基板表面に配置されたウエル内にスポットエリアが所定数配設されているとともに、該スポットエリアを形成する底面に微細な凹凸構造が連続的に形成された構成を備えるバイオアッセイ用基板を提供する。例えば、微細加工技術を用いて、ナノオーダーの微細な凹凸構造をスポットエリアに連続的に形成することにより、固定表面積を増大できるため、検出用物質の固定量を増加でき、その検出精度及びＳ／Ｎ比を向上させることができる。
（もっと読む）

目的の遺伝子の標的グループから公知の遺伝子と相同領域を共有する新規遺伝子を同定するための方法および組成物を提供する。方法は、公知の遺伝子の標的グループのヌクレオチド配列内の相同領域に特異的であるオリゴヌクレオチドプライマーを系統的に設計することと、目的の生物由来の核酸物質のＰＣＲ増幅を連続して行うこととを含む。ＰＣＲステップは、公知遺伝子および新規遺伝子を含む核酸を同定して増幅することを意図する。標的グループ内の公知の遺伝子に特異的なオリゴヌクレオチドプローブを用いるドットブロット分析によるさらなる評価により公知遺伝子を含む核酸分子が検出され、除去される。潜在的な新規遺伝子は、新規性を確認するためにさらに配列分析に掛けて、生物活性を評価する。本発明の組成物は、新規ポリヌクレオチドおよびそれらの変異体とフラグメントを含み、それらは新規遺伝子およびそれによってコードされるポリペプチドを含む。 （もっと読む）

遺伝的関連を決定する製法およびツール。該方法は、予測仮説が必要なく、個々または好ましくは集団のいずれかで、個体のいくつかの群によって共有される表現型形質の出現；特性が異なる疾患でありうるような異なるコンテキストに現れる各群、同一疾患の同一治療または異なる兆候に対する異なる反応に影響を及ぼす遺伝子を同定する。各表現型コンテキストについて、統計的有意性を有する遺伝子または遺伝子の組み合わせの関連を発生させる、患者および対照の研究を実施する。これらの関連をフィルターにかけ、対照対対照を比較する場合にも現れるものを除外する。残りの関連のうち、全ての患者および対照に現れているものは選択され、好ましくは合理化され、より大きな群におけるその存在を分析することによって立証される。
（もっと読む）

本発明は、T、Bリンパ球およびNK細胞を遺伝子的に奪われ、マウスMHCクラスIおよび／またはMHCクラスII分子に欠陥があり、かつHLAクラスIおよび／またはHLAクラスII分子を発現するトランスジェニックであるマウス、およびヒトの適応免疫系の発達および機能をインビボで研究するための、ヒト造血前駆体の移植のための受容宿主としてのそれらの使用に関する。本発明はまた、病原体、癌および自己免疫疾患に対する免疫療法を改善するための、このヒト／マウス キメラモデルの応用に関する。 （もっと読む）

【課題】ＴＣＲ分子への新規な機能の導入する際の課題の解決手段を提供すること。
【解決手段】Ｔ細胞受容体ドメインポリペプチドの構造ループ領域に少なくとも１つの修飾を有し、抗原のエピトープへの前記Ｔ細胞受容体ドメインポリペプチドの結合を決定する、Ｔ細胞受容体ドメインポリペプチドのエンジニアリング（ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ）方法。未修飾のＴ細胞受容体ドメインポリペプチドは前記エピトープと顕著に結合しない。上記方法は、以下のステップからなる：少なくとも１つの構造ループ領域からなるＴ細胞受容体ドメインポリペプチドをコードする核酸を準備するステップと、少なくとも１つの前記構造ループ領域の少なくとも１つのヌクレオチド残基を修飾するステップと、発現システム中に前記修飾された核酸を移すステップと、前記修飾されたＴ細胞受容体ドメインポリペプチドを発現させるステップと、前記エピトープと、発現された修飾されたＴ細胞受容体ドメインポリペプチドとを接触させるステップと、前記修飾されたＴ細胞受容体ドメインポリペプチドが前記エピトープと結合するか否かを測定するステップ。 （もっと読む）

本発明は特に、ＰＣＲ及び制限消化に基づくアプローチを用いて当該遺伝子内の点突然変異を検出する方法に関する。 （もっと読む）

【課題】明確にかつ再現性よく核酸配列中の多型を検出することができる方法及びそのための試薬を提供すること。
【解決手段】二本鎖核酸を変性させて一本鎖核酸を形成せしめ、該一本鎖核酸のうち判定したい塩基部位（Ｘ）を含む部分と相補的な少なくとも１種類の塩基判定用オリゴヌクレオチドプローブ（Ｄ）をハイブリダイズさせた後、該一本鎖核酸を鋳型として伸長反応を行い、該オリゴヌクレオチドプローブ（Ｄ）の伸長産物と該一本鎖核酸の複合体（Ｐ）を形成せしめ、該複合体（Ｐ）の存在を検出する方法を提供する。 （もっと読む）

耐塩性を増加させる分子ツールが決定された。本発明は、耐塩性と共に分離される、テラピアにおけるトランスフェリンにリンクする遺伝マーカー（マイクロサテライト−トランスフェリン ハロタイプ）、トランスフェリン遺伝子において上記マーカーと一致し、この種の耐塩性と緊密にリンクした機能的変異とみなされる機能的変異（ＳＮＰｓ）に関する。更に、塩水に暴露したテラピアにおいてトランスフェリンが有意にアップレギュレーションされた。耐塩性に関与する遺伝子に関する知識が増大することによって、海岸地域における養殖施設が要望されるテラピア養殖産業の拡大に必要なこの形質を選択することが容易になる。このような開発は、成長過程及び健康に影響がないような、塩水に耐性のテラピアを前提とするものである。 （もっと読む）

【課題】明確にかつ再現性よく核酸配列中の多型を検出することができる方法及びそのための試薬を提供する。
【解決手段】第一のリガンドが結合しておりかつ判定したい塩基部位（Ｘ）を含む少なくとも１種類の塩基判定用オリゴヌクレオチドプライマー（Ａ）の伸長産物と、第二のリガンドが結合しておりかつ該伸長産物の一部と相補的な少なくとも１種類の検出用オリゴヌクレオチドプローブ（Ｄ）をハイブリダイズさせた後、該プライマー（Ａ）の伸長産物を鋳型として伸長反応を行い、該プローブ（Ｄ）の伸長産物と該一本鎖核酸の複合体（Ｐ）を形成せしめ、該複合体（Ｐ）中に、第一のリガンドと第二のリガンドが共存しているかどうかを検出する方法を提供する。 （もっと読む）