本発明は、マイクロＲＮＡ（microRNA）の活性や機能を抑制できるペプチド核酸（ＰＮＡ）、これを含む、マイクロＲＮＡの活性や機能を抑制するための組成物、これを利用してマイクロＲＮＡの活性や機能を抑制する方法、及びその効果を評価する方法に関する。 （もっと読む）

標的ポリヌクレオチド中のタンデムリピートの数を決定するための方法であって、(a)標的ポリヌクレオチド中のタンデムリピートの1個または複数が一本鎖形態である標的ポリヌクレオチドを含有する試料を提供するステップ、(b)標識プローブオリゴヌクレオチドを標的ポリヌクレオチドの一本鎖部分にハイブリダイズするステップであって、標的ポリヌクレオチドの一本鎖部分中について、プローブオリゴヌクレオチドが前記タンデムリピートの少なくとも1個に相補的であり、かつプローブオリゴヌクレオチドの少なくとも5個のヌクレオチドが前記タンデムリピートに相補的であるステップ、および(c)プローブオリゴヌクレオチドの標的ポリヌクレオチドの一本鎖部分へのハイブリダイゼーションに基づいて標的ポリヌクレオチド中のタンデムリピートの数を決定するステップを含む方法。
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【課題】低酸素誘導因子1(HIF-1)の精製およびキャラクタリゼーションの提供。
【解決手段】HIF-1は、HIF-1αおよびHIF-1βのサブユニットから成る。精製されたHIF-1αポリペプチド、そのアミノ酸配列、およびヌクレオチド配列、HIF-1βと二量体を形成して非機能性HIF-1複合体を生成するHIF-1αについて、また、ＨＩＦ−１に対する抗体ならびに、低酸素関連疾患の防止および治療の方法。 （もっと読む）

本発明は、造血幹細胞の生着を増加させるためのＳＩＲＰα−ＣＤ４７相互作用の調節、およびそのための化合物に関する。いくつかの実施形態において、造血幹細胞の生着を増強するための、単離されたＳＩＲＰαおよびＣＤ４７のポリペプチド、断片および融合タンパク質が提供される。上記のポリペプチドを投与することによって造血幹細胞の生着を増加させるための方法がさらに提供される。
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配列番号5、6、7、2、3、4、8、9、11、12、13、14、15、16、17、18、19または25のいずれかに記載のヌクレオチド配列を含むオリゴヌクレオチド、プライマーまたはプローブ。このオリゴヌクレオチドは、遺伝子、特に、MAGE-A3遺伝子のメチル化状態の検出にとって有用である。前記オリゴヌクレオチドは、MAGE-A3遺伝子のメチル化状態を決定するため、ならびに癌を診断するため、療法を指示するため、および治療のための被験者を選択するためのプライマー対、キットおよび方法において有用である。前記プライマーまたはプローブは、ループまたはヘアピン構造を含んでもよく、リアルタイムメチル化特異的PCRにおいて用いることができる。 （もっと読む）

【課題】イネの低温発芽性に関する遺伝子とその利用を提供する。
【解決手段】イネ系統「Ｉｔａｌｉｃａ Ｌｉｖｏｒｎｏ」由来の単離（ｉｓｏｌａｔｅｄ）した低温発芽性能を有するｑＬＴＧ−３−１遺伝子であって、配列番号１の塩基配列を有することを特徴とする低温発芽性遺伝子、該遺伝子によってコードされるアミノ酸配列、上記低温発芽性遺伝子を植物に導入して低温発芽性を向上させたことを特徴とする形質転換植物、上記低温発芽性遺伝子の塩基配列と栽培品種の遺伝子型とを対比して、栽培品種の低温発芽性を分析することを特徴とする低温発芽性の分析方法、上記低温発芽性遺伝子をイネの栽培品種に導入して、該品種の低温条件下での低温発芽性を向上させることを特徴とするイネの低温発芽性の向上方法、及び上記低温発芽性遺伝子の発現を利用して、イネの栽培品種の低温発芽性を解析する方法。 （もっと読む）

【課題】トマト果実におけるアントシアニン蓄積の形質を判別し、アントシアニン産生トマトを効率よく判別できる方法を提供する。
【解決手段】アントシアニン産生トマトＳｏｌａｎｕｍ ｌｙｃｏｐｅｒｓｉｃｕｍ ＬＡ１９９６とアントシアニン非産生トマトとを掛け合わせて得られる交配トマトのＡＮＴ１ゲノム遺伝子の配列を解析し、該解析結果に基づいてアントシアニン産生トマトであるか否かを判別する、アントシアニン産生トマトの判別方法。 （もっと読む）

【課題】 哺乳動物における発生学研究あるいは疾患研究材料、再生医療材料、実験モデルとして有用であるが、生体内にわずかしか含まれていない間葉系幹細胞を、特に関節滑膜組織から高い収率で得ることが可能な濃縮方法および分離細胞を増幅する方法を提供する。
【解決手段】 滑膜組織に由来し、細胞膜透過性色素を排出する能力を有することで分離される、分化多能性を有する幹細胞、あるいはテロメラーゼ活性を有する細胞、ＣＤ３４陽性細胞、またはｃ-Ｋｉｔ陽性として特徴づけられる幹細胞を体外で濃縮し、分離操作後の幹細胞を選択的に培養する。細胞の濃縮培養には、無血清状態での使用を想定された培養液に少量の血清を添加した培養液を用いる。分離後の培養には、無血清培地に小量の血清を添加した物に加え、本来接着伸展性の低い幹細胞に対し特定の細胞接着因子を添加し、さらに特に幹細胞の増幅に効果的な２種類の成長因子を加えて培養する。 （もっと読む）

【課題】癌感受性、欠陥のあるＤＮＡ修復機構の診断方法および組成物、ならびにそれらを治療するための方法および組成物の提供。
【解決手段】ＦＡＮＣＤ２遺伝子、該遺伝子に基づく試験において患者をスクリーニングするためのプローブおよびプライマー、ならびにファンコニ貧血および癌について診断するためのプローブおよびプライマー。ＦＡＮＣＤ２遺伝子を、欠陥のあるＤＮＡ修復に関連する病態を治療するための新規治療薬のスクリーニングにおいて実験マウスモデルを調製するためにインビボで標的とする。２つのアイソフォームを識別するポリクローナル抗体およびモノクローナル抗体を調製し、対象が無傷ファンコニ貧血／ＢＲＣＡ経路を有するかどうかを決定するための診断学的検査において使用する。 （もっと読む）

【課題】硫酸抱合体を選択的に輸送する肝特異有機アニオントランスポーター及びその遺伝子を提供する。
【解決手段】硫酸抱合体を選択的に輸送する能力を有する有機アニオントランスポータータンパク質、それをコードする遺伝子、および肝臓の硫酸抱合体の輸送に関与するタンパク質、その特異抗体、機能促進物質若しくは機能抑制物質を用いて、該タンパク質の有する硫酸抱合体を選択的に輸送する能力を変調させることにより、薬物動態を改変する方法に関する。 （もっと読む）

【課題】一分子型発光プローブの利点を生かし、しかも標的タンパク質に対する複数の信号に対応して二次元情報（発光信号の波長と強度）を出すことのできるリガンドの検出手段を提供する。
【解決手段】リガンド認識タンパク質、該タンパク質が構造変化をした場合に結合可能となる分子認識ドメインとからなる融合タンパク質の両端につながれた、発光酵素の分割フラグメントからなる一分子型発光プローブを複数の波長の発光酵素を利用して多色発光させる発光プローブのセット。多色発光プローブセット又は一分子型多色プローブの遺伝子を導入した生細胞を用いることで、生細胞内複雑系における標的リガンドの活性度を二次元（波長vs強度）多色で分別・検出し、薬剤に代表されるリガンドの多面的効果（抗癌と発癌作用、アゴニストとアンタゴニストなど）をそれぞれ同時に違う色の二次元情報として単時間内で定量評価する。 （もっと読む）

【課題】生物個体の生体リズムに関わる情報を取得するための、簡便かつ低侵襲な方法の提供。
【解決手段】生物個体の毛包細胞中の時計遺伝子の発現量の経時的変化に基づいて、前記生物個体の生体リズムに関わる情報を取得する方法を提供する。この方法では、生物個体について複数回作製し、照合することにより、生物個体の生体リズムの位相のずれを検出することができる。また、所定時刻における時計遺伝子の発現量を、分子時計表と照合することにより、生物個体の生体リズムの位相のずれを検出することもできる。 （もっと読む）

【課題】イネ種子中のリポキシゲナーゼ３が欠失しているイネを、当代検定で簡易に選抜することにより、米の劣化が起こりにくく、貯蔵性が向上した米を得ること。
【解決手段】特定な配列の塩基配列からなるイネ種子リポキシゲナーゼ３変異型遺伝子。および、特定な配列の塩基配列からなるイネ種子リポキシゲナーゼ３遺伝子の５’側から第１４９７番目の塩基がアデニンに変異しているイネを、イネ種子のリポキシゲナーゼ３が欠失しているイネであると判定する選抜方法。 （もっと読む）

【課題】本発明は、正常酸素細胞中ではHIFαを破壊の標的にするが低酸素細胞中では標的にしないことによって、VHL腫瘍サプレッサータンパク質が低酸素誘導因子αサブユニットを制御するという知見に関する。
【解決手段】本発明は、この相互作用のモジュレーターのアッセイ法、およびこの相互作用をモジュレートする可能性のあるHIFαサブユニット配列に基づくペプチドを提供する。 （もっと読む）

本発明は新規種子脂質組成物を含む作物植物に関する。アブラナ属脂肪酸アシル−アシルキャリアタンパク質（ＡＣＰ）チオエステラーゼＢタンパク質（ＦＡＴＢ）及びそのようなタンパク質をコード化する野生型及び突然変異核酸分子の両方を提供する。少なくとも３つの突然変異ｆａｔＢ対立遺伝子をそのゲノム中に含むアブラナ属植物、組織、及び種子も提供し、それにより種子油脂肪酸組成又はプロファイルが有意に変化する。
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【課題】 本発明は、脳における有機アニオン性物質の取り込み排出の制御をする蛋白質として有用な脳型有機アニオントランスポーターＯＡＴ３、それをコードする塩基配列を有する核酸、及び、それに対する抗体を提供する。
【解決手段】 本発明は、脳型有機アニオントランスポーターＯＡＴ３、それをコードする塩基配列、及び、それに対する抗体に関する。本発明の脳型有機アニオントランスポーターＯＡＴ３のアミノ酸配列及び塩基配列は、明細書中の配列表に示されている。 （もっと読む）

【課題】遺伝子産物のレベルの測定により区別するための方法を提供することを課題とする。
【解決手段】本発明は、ｐ１６^{ＩＮＫ４ａ}を過剰発現する異形成とｐ１６^{ＩＮＫ４ａ}を過剰発現する新生物病巣または前新生物病巣とを、細胞学的試験手順の過程において、生物学的サンプル中の、例えば、ＨＰＶ Ｅ２分子および／またはＨＰＶ Ｅ７分子のようなハイリスクのＨＰＶがコードする遺伝子産物のレベルの測定により区別するための方法に関連する。従って、本方法は、細胞学的試験手順において、肛門性器病巣のｐ１６^{ＩＮＫ４ａ}ベースの検出における偽陽性の結果の軽減を可能にする。 （もっと読む）

本発明は、NF-κB経路活性化の選択的モジュレーターをスクリーニングする方法に関する。本発明は、NEMOと他のタンパク質との相互作用を調節する分子を同定及び選択することにより、NF-κB経路活性化を調節(活性化又は阻害)する可能性がある分子を1次スクリーニングする方法に関する。本発明は、NF-κB経路活性化のモジュレーター(活性化物質又は阻害物質)の2次スクリーニング方法にも関する。 （もっと読む）

本発明は、固定された組織標本からの長い断片RNAの抽出方法に関する。特に、本発明は、オリゴヌクレオチド・ハイブリダイゼーションに基づくアッセイを含めた生物学的応用に使用するための、ホルマリン固定されパラフィン包埋された組織標本からのRNAの抽出方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、患者において、特にセロトニン２Ｃ受容体（５ＨＴＲ２Ｃ）のＡＤＡＲ依存性Ａ−ｔｏ−Ｉ ｍＲＮＡ編集というｍＲＮＡ編集の機構の変更に関連する病状を、該ｍＲＮＡ（５ＨＴＲ２Ｃ ｍＲＮＡなど）および／またはＲＮＡに作用するアデノシンデアミナーゼ(adenosine deaminases acting on RNA, ADAR)を発現する細胞を含有する末梢(peripherical)組織サンプル（皮膚および／または血液組織サンプルなど）から推定するためのin vitro法に関する。本発明はさらに、薬剤が脳組織においてin vivoで５ＨＴＲ２Ｃ ｍＲＮＡの編集を改変することができるかどうかを特定するため、または脳組織における５ＨＴＲ２Ｃ ｍＲＮＡ編集の機構の変更に関連する病状の予防もしくは治療を意図した薬剤の有効性を制御するための方法を含み、これらの方法は該末梢(peripherical)組織マーカーの手段を含む。特定の態様において、本発明は、必要とされる場合に５ＨＴＲ２Ｃ ｍＲＮＡ編集率またはプロフィールが、編集部位を含む特定のｍＲＮＡフラグメントをＰＣＲ、好ましくはネステッドＰＣＲにより増幅した後に、一本鎖コンフォメーション多型（ＳＳＣＰ）法によって決定され、与えられた分析条件下で、該末梢(peripherical)組織からこの編集された５ＨＴＲ２Ｃ ｍＲＮＡの編集率および／またはプロフィールを得ることを可能とする、このような方法に関する。最後に、本発明は、該ネステッドＰＣＲにおいて実現に寄与する特定の核酸プライマーに関する。 （もっと読む）