【課題】細胞を含む試料から核酸を抽出するといった試料の処理を、実施環境を制限したり溶媒や試薬を使用したりせずに、簡単・小型な装置構成および簡便な操作で、効率的且つ迅速に行うことができ、特に、血液などの臨床検体を対象とする場合に好適に用いることができる試料処理方法を提供することを課題とする。
【解決手段】本発明にかかる試料処理方法は、細胞を吸着する物質である細胞吸着物質で表面処理された領域を含む細胞吸着領域をその表面に設けた基板を用いて、細胞を含む試料を細胞吸着領域に据え、細胞吸着物質に吸着している細胞が残るように細胞吸着領域から試料を取り除き、細胞が破壊することで当該細胞に含まれる核酸が露出するまで細胞吸着領域を乾燥することで、細胞に含まれる核酸を抽出する。 （もっと読む）

【課題】微量検体から迅速且つ正確にＥＧＦＲ遺伝子のエクソン１８、１９及び２１の変異を検出することによってゲフィチニブ等のＥＧＦＲのチロシンキナーゼ阻害剤の抗腫瘍効果を迅速且つ正確に予測する技術を提供すること。
【解決手段】特定の配列のプライマーセットを使用して、ＰＣＲ−ＳＳＣＰ法によるＥＧＦＲ遺伝子のエクソン１８、１９及び２１の変異の検出を行うことにより、１００％又はそれに近い精度で、該遺伝子の変異の有無を検出し、その遺伝子変異の検出の有無に基づいてゲフィチニブの抗腫瘍効果を予測する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、生体分子に関連する。
【解決手段】具体的には、本発明は、対象における細胞増殖異常の存在、素因、及び／又は重篤度を検出する方法を提供する。また、本発明は、対象における細胞増殖異常のための処置の効力をモニターする方法を提供する。 （もっと読む）

ヒト対象が血管障害および/または加齢黄斑変性症(AMD)を発症する傾向を決定するためのスクリーニング方法、疾患を治療するか、またはその発症を抑制するための治療的化合物または予防的化合物、ならびに患者を治療して、疾患の症状を緩和するか、その発病を予防もしくは遅延させるか、またはその進行を抑制する方法を開示する。本発明は、ヒト第1染色体上のCFHおよびCFHR-4をコードするDNAの間に通常は位置するCFHR-1遺伝子および/またはCFHR-3遺伝子を欠失しているゲノムを有する個人は、AMDを発症するリスクが低く、かつ動脈瘤のような血管疾患を発症するリスクが高いという知見に基づいている。

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【課題】個々の感染患者についての病態の把握や病気の進行の予測、各種治療の予測をするために、標的核酸の遺伝子型、または変異、特にウイルス性肝炎患者に感染したウイルスゲノムの遺伝子型の検出方法。また、核酸断片を不溶性支持体（たとえばマイクロタイタープレート）に固定化する方法、および、ウイルスゲノムの抽出、精製、増幅工程の簡略化方法、およびキットを提供する。
【解決手段】標的核酸の遺伝子型または変異を判定するための方法、また、不溶性支持体に核酸断片を固定化するための方法であって、前記核酸断片を溶解する被覆用溶液の塩濃度が、１Ｍ〜５Ｍであることを特徴とする方法。前記不溶性支持体が、所望の核酸の精製から増幅までを１容器内で行うためのマイクロタイタープレートまたはＰＣＲチューブの何れかであることを特徴とする方法。 （もっと読む）

本発明は、前ガン性上皮細胞の所見を検出するための検出方法を提供する。本発明はさらに、本発明の検出方法において使用される試薬を提供する。本発明の検出方法は、様々な画像化方法、診断方法、予後方法および患者モニタリング方法において有用であり、これらの方法もまた提供される。 （もっと読む）

【課題】食品や環境検査などにおいてラクトバチルス・ブレビスを迅速にかつ特異的に検出する方法を提供する。
【解決手段】ラクトバチルス・ブレビス検出用LAMPプライマーセットであって、ラクトバチルス・ブレビスの16S rRNA遺伝子の特定領域にアニーリング可能な特定の塩基配列FIP、BIP、F3およびB3からなる４種のLAMPプライマーセット、およびこれらのLAMPプライマーセットを用いてラクトバチルス・ブレビスを検出するための方法。 （もっと読む）

【課題】Aβの蓄積、神経原線維変化、神経変性というヒトAD脳における一連の病理を再現し得る新規ADモデルマウスを提供すること。
【解決手段】ヒト型Aβを産生し得るキメラAPP遺伝子を含むADモデル非ヒト哺乳動物であって、対応する野生型動物と比較して、8週齢におけるAβ42/Aβ40比が約7倍以上（ホモ接合体においては約140倍以上）であることを特徴とする動物またはその生体の一部、さらに、対応する野生型動物と比較して、APPの発現量に有意な差がないことをさらなる特徴とする、該動物またはその生体の一部。該動物またはその生体の一部を用いたアルツハイマー病予防・治療薬のスクリーニング方法。 （もっと読む）

本発明は、壊死抑制遺伝因子をそのゲノム内に含むうどんこ病耐性ククミス・サティブス（Ｃｕｃｕｍｉｓ ｓａｔｉｖｕｓ）植物であって、うどんこ病に耐性であり、壊死の生じない植物に関する。本発明は、うどんこ病耐性であり、壊死の生じないククミス・サティブス植物を入手するための方法であって、壊死抑制遺伝因子をうどんこ病耐性のゲノム内に導入するステップを含む方法にさらに関する。 （もっと読む）

【課題】ハイブリダイゼーション法を利用することなく、標的核酸を簡便かつ高精度に検出する方法、及び該検出方法に用いる容器を提供する。
【解決手段】検出対象の核酸に種類の異なる第一のリガンド３１及び第二のリガンド３２が結合された標的核酸３０の検出方法であって、第一のリガンド３１と特異的に結合する第一の受容体３３１が複数結合された第一の微粒子３３、及び第二のリガンド３２と特異的に結合する第二の受容体３４１が複数結合された第二の微粒子３４を調製する工程と、底面に沈降物捕捉部を有する容器内で、標的核酸３０を含有している可能性のある試料、第一の微粒子３３及び第二の微粒子３４を混合する工程と、混合工程後に、連結された標的核酸３０と第一の微粒子３３及び第二の微粒子３４からなる凝集物並びに／又は第一の微粒子３３及び第二の微粒子３３の沈降物の、容器底面における捕捉分布を観測する工程を有する標的核酸の検出方法。 （もっと読む）

【課題】本発明は、核酸を単離するおよび／または同定するための方法に関する。
【解決手段】本発明の方法は、以下の工程を包含する：選択的にＤＮＡを結合する条件下での、生物学サンプルの固相との接触による、固相への選択的ＤＮＡ結合を行う工程；固相と結合ＤＮＡの、生物学サンプルの非結合部分からの分離を行う工程；および固相からの結合ＤＮＡの単離を行う工程。本発明はまた、核酸を単離するおよび／または同定するためのキットも、提供する。 （もっと読む）

【課題】C型肝硬変及び肝癌に関連して発現が変動する遺伝子を解析して、C型肝硬変及び肝癌を検出する方法並びに試薬の提供。
【解決手段】C型肝硬変又は肝癌において発現が変動する２１の遺伝子からなる群から選択される少なくとも１つの遺伝子の発現プロファイルを得て、発現プロファイルに基づいてC型肝硬変及び／又は肝癌を検出する方法、並びにC型肝硬変又は肝癌において発現が変動する２１の遺伝子からなる群から選択される少なくとも１つの遺伝子の塩基配列からなるヌクレオチド又はその一部配列を含むヌクレオチドを含むC型肝硬変及び／又は肝癌を検出するための試薬。 （もっと読む）

本明細書において、可逆性ターミネーターヌクレオチドおよび使用方法を開示する。本明細書では、単一分子の配列決定を含めた、ポリヌクレオチドを配列決定するための組成物および方法が開示される。本明細書に開示される組成物は、可逆性ターミネーターヌクレオチドを含み、これは、鋳型依存的／特異的な形でポリメラーゼによってポリヌクレオチドの３’末端で取り込むことができる。いくつかの実施形態では、可逆性ターミネーターヌクレオチドは、一般に、糖部分の３’位にヒドロキシル基、糖部分の２’位にブロック基、および塩基に結合した標識を含む。 （もっと読む）

【課題】極微量・希薄濃度の核酸試料を、特殊な装置を必要とせず、簡便に且つ低コストで検出することを可能にする核酸検出方法を提供すること。
【解決手段】基板上に設けられた試料保持区画に核酸含有試料溶液を供給し、その区画内で当該核酸の反応及び検出を行う。それぞれの試料保持区画へは、複数回の試料供給及び溶媒の蒸発の組からなる濃縮を行い、適宜核酸試料の増幅を行ってからその産物の検出を行う。 （もっと読む）

本発明は、ＤＮＡ分子の増幅およびそのＤＮＡ分子の解離挙動を監視するシステムおよび方法に関する。本発明の一実施形態による方法は、リアルタイムＰＣＲ試薬を含む溶液の試料をチャネルに通して強制的に移動させるステップと、試料がチャネルの分析領域を通って移動している間（ａ）試料の温度サイクルを所定の事象が発生するまで繰り返すステップ、（ｂ）ステップ（ａ）を実施した後、試料の温度を第１の温度から第２の温度まで緩やかに上昇させるステップ、および（ｃ）試料の温度を緩やかに上昇させるステップを実施している間イメージセンサを使用して試料からの発光を監視するステップ、を実施するステップとを含むことができる。
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【課題】種々の疾病における血管新生抑制に有効で、かつ安全で実用性の高い新規血管新生抑制剤、及びそのスクリーニング方法を提供すること。
【解決手段】本発明の血管新生抑制剤の有効成分は、従来より結核治療やグラム陽性菌感染などの抗菌剤として広く使用されてきたリファンピシンやリファマイシンＳＶ、或いは３−フォルミルリファマイシンのようなアンサマイシン系の抗生物質からなる。本発明の有功成分は、優れた血管新生抑制作用を有する。本発明の血管新生抑制剤は、悪性腫瘍、糖尿病性網膜症、網膜血管新生症、炎症性疾患における血管新生抑制、及び心血管リモデリングに伴う血管新生抑制等に有効で、それぞれの疾病の治療剤等として用いることができる。また、本発明のスクリーニング方法は、遺伝子発現に基づく血管新生抑制シグナルの検出により、血管新生抑制物質の効果的なスクリーニングを可能とする。 （もっと読む）

抽出及び解析装置は、流体ベースの試料から１つ又は２つ以上の異なる検体を抽出するマイクロ流体ベースの収集システム及び収集システムに直接接続され、収集された１つ以上の検体に対して光学的解析を実行する光学的解析装置を含む。マイクロ流体ベースの収集システムは、流体ベースのサンプルを精製チップに送るマイクロ流体経路を備える。精製チップ内に収集された検体は、後に取り出して解析してもよく、又は精製チップ内にある状態で、光学的解析装置を用いて、検体を直接解析してもよい。精製チップは、好ましくは、複数の柱を含み、各柱の表面は、特定の捕獲化学物質によってコーティングされる。特定の捕獲化学物質は、配位子、例えば、核酸、アンプライマ（amplimer）又は抗体を各柱に付けることによって、柱を誘導体化することによって適用される。 （もっと読む）

【課題】福山型先天性筋ジストロフィー症（ＦＣＭＤ）原因遺伝子、原因蛋白質の提供、ＦＣＭＤの発症に関連する上記ＦＣＭＤ原因遺伝子の異常（突然変異）に関する情報の提供、ＦＣＭＤ原因遺伝子の遺伝子異常の検出技術の提供。
【解決手段】（ａ）又は（ｂ）に示される蛋白質：（ａ）特定のアミノ酸配列を有する福山型先天性筋ジストロフィー症（ＦＣＭＤ）原因蛋白質、（ｂ）特定のアミノ酸配列において、１若しくは複数のアミノ酸が欠失、置換又は付加されたアミノ酸配列からなり、ＦＣＭＤ原因蛋白質と同等の生物学的機能を有する蛋白質；該蛋白質をコードするＤＮＡ；特定の配列で示される塩基配列において、コードされるＦＣＭＤ原因蛋白質の機能不全を招く変異を有していることにより特徴付けられる変異ＦＣＭＤ原因ＤＮＡ；被験者の遺伝子において、上記変異ＦＣＭＤ原因ＤＮＡの存在を検出するＦＣＭＤ診断用遺伝子異常の検出方法からなる。 （もっと読む）

本発明は、キメラリコンビナーゼタンパク質が、ジンクフィンガーヌクレオチド結合ドメインにより特異的に結合されているＤＮＡ部位で部位特異的組換えを触媒するように、ジンクフィンガーヌクレオチド結合ドメインに作動可能に連結されたセリンリコンビナーゼを含むキメラリコンビナーゼに関する。セリンリコンビナーゼは、いくつかの天然に存在するセリンリコンビナーゼのうちの１つであり得る。また、本発明には、キメラリコンビナーゼをコードする核酸、該核酸を含むベクター、該ベクターで形質転換またはトランスフェクトされた宿主細胞、該キメラリコンビナーゼを用いて組換えを行う方法、基質に連結されたタンパク質進化を用いて追加のキメラリコンビナーゼを作製する方法、該キメラリコンビナーゼを遺伝子治療に用いる方法、および医薬組成物が含まれる。 （もっと読む）

【課題】
内部標準として適切な遺伝子及び／又は該遺伝子のｍＲＮＡを用いた検査方法と、該遺伝子及び／又は該遺伝子のｍＲＮＡのｃＤＮＡを効果的に増幅するためのプライマとを提供する。
【解決手段】
ＬＡＭＰ法によりリブロース２リン酸カルボキシラーゼスモールチェーン１Ａ（Ribulose bisphosphate carboxylase small chain 1A：ＲＢＣＳ−１Ａ）遺伝子及び／又は前記遺伝子のｍＲＮＡを検出するための核酸増幅用プライマを提供する。 （もっと読む）