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Fターム[4B063QR77]の内容

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Fターム[4B063QR77]に分類される特許

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【課題】 標的SNP塩基の3’側にすぐ隣接する塩基がCであり、もう一塩基隣の塩基がCであるときに、擬陽性の可能性が極めて低く、かつ明確にSNP判別が可能なアレル特異性プライマーを提供する。
【解決手段】 3’末端塩基をSNP対応塩基とし、かつ3’末端から2番目および3番目の塩基からなる配列を、5’-AT-3’、5’-TA-3’、5’-TT-3’、5’-CT-3’のいずれかとし、かつ3’末端から4番目の塩基から5’末端の塩基までの塩基配列を、標的SNP塩基から3’側に対して三塩基隣の塩基から所望の塩基までの配列に対して相補的に設計する。 (もっと読む)


【課題】Kank4遺伝子の疾病治療及び診断並びに創薬への利用を提供する。
【解決手段】以下の(a)または(b)のタンパク質。
(a) 特定のアミノ酸配列からなるタンパク質(b) 特定ので表わされるアミノ酸配列において1もしくは数個のアミノ酸が欠失、置換もしくは付加されたアミノ酸配列を含み、かつKank4タンパク質の有する機能と同等の機能を有するタンパク質Kank−4タンパク質をコードするDNA又はRNA、および、それらを有効成分とする癌治療薬および癌検出方法。Kank4遺伝子が導入されたトランスジェニック動物。 (もっと読む)


【課題】オーロラAタンパク質に特異的にその活性を調節することのできる化合物を提供する。
【解決手段】オーロラAタンパク質のキナーゼ活性調節剤として、オーロラAタンパク質のカルモジュリン結合部位と相互作用する化合物を用いる。本発明者らによれば、オーロラAタンパク質へのカルモジュリンの結合は特異的であり、カルモジュリンが結合することによりオーロラAタンパク質のキナーゼ活性が阻害される。 (もっと読む)


イヌに存在する1つまたはそれ以上のMHC対立遺伝子を同定するための方法であって、(a)表4〜6のいずれか1つにおける1つまたはそれ以上のMHC対立遺伝子について特定された多形性位置にもしくは各々の多形性位置に存在するヌクレオチドを決定するか、または表4〜6に特定される1つまたはそれ以上の多形性位置と連鎖不平衡にある多形性位置に存在するヌクレオチドを決定する工程と;(b)それから、このイヌにおける1つまたはそれ以上のMHC対立遺伝子の有無を同定する工程とを含む、方法。 (もっと読む)


【課題】より簡便な方法で蛍光性シリコン粒子を製造する。また、製造された蛍光性シリコン粒子を用いて、生物標本中の微量な生体物質を観察する方法を提供する。
【解決手段】カットしたシリコンウエハに、濃HFと濃HNO3の混合溶液を作用させた後、HFとHNO3とH2Oとの混合溶液を作用させ、ポーラスシリコンを得る。シランカップリング剤により表面をシラン化した後、シリコンウエハからポーラスシリコンを分離してシリコン粒子を得る。液体クロマトグラフィーにより精製した後、得られた蛍光性シリコン粒子を用いて生体細胞の運動を観察する。 (もっと読む)


【課題】
本発明は、がん進行の極めて重要な指標である浸潤を、遺伝子レベル、或いはタンパク質レベルで効率よく、かつ正確に検出するための新規マーカーを提供することをその課題とする。
【解決手段】
上記課題の解決手段として、分化制御因子の一種であるDominant−negative helix−loop−helix protein inhibitor of DNA binding 2(ID2)遺伝子を新規ながん浸潤マーカーとして提供する。また本発明は、ID2遺伝子の発現亢進を指標とする、がん浸潤抑制用薬剤のスクリーニング方法を提供する。 (もっと読む)


【課題】皮膚におけるADAM(a disintegrin and metalloprotease)の活性を阻害する物質を簡便かつ効率的にスクリーニングする方法を提供する。
【解決手段】表皮ケラチノサイトに、ホルボールエステル等のADAM活性化剤および被験物質を接触させ、該表皮ケラチノサイトから遊離するHB-EGF、TNF-α、アンフィレギュリンおよびTGF-αよりなる群から選択される因子を検出する工程を含む抗しわ剤のスクリーニング方法を提供する。 (もっと読む)


【課題】標的となる核酸配列に対する特異性を高めた新規の核酸増幅方法を提供するものである。
【解決手段】核酸増幅方法は、第1配列と、第2配列と、第1配列と第2配列の間にある第3配列を有する標的核酸に対して、第1配列に相補的な第1のプライマーと、第2配列に相補的な第2のプライマーとが結合する第1工程と、第3配列及び所定配列を有する第1増幅二本鎖核酸を合成する第2工程と、第2工程の産物に対してエキソヌクレアーゼ処理をする第3工程と、第1増幅二本鎖核酸を、所定配列付一本鎖核酸に分離する第3工程と、所定配列付一本鎖核酸に対して、所定配列に相補的な第3のプライマーと、第3配列に相補的な第4のプライマーとが結合する第4工程と、第2増幅二本鎖核酸を合成する第5工程とを備える。 (もっと読む)


多型と乳癌との間の相関関係を提供する。乳癌を診断、予後判定、および処置する方法を提供する。乳癌を診断、予後判定、および処置するためのシステムおよびキットを提供する。乳癌モジュレーターを同定する方法も記載する。上記方法は、生物またはそれに由来する生物学的サンプルについて乳癌の表現型を同定する方法であって、該方法が、図1または図2の多型から選択され、乳癌の表現型と関係がある多型またはそれと密接に連鎖している遺伝子座を該生物または生物学的サンプルにおいて検出する工程;および該多型または遺伝子座を該表現型と関連付ける工程;を含む。 (もっと読む)


刺激T細胞サンプル又は非刺激T細胞サンプルは、精神病性障害を診断又はモニタリングするのに、バイオマーカーを同定するのに、又は潜在的治療剤として候補物(considerate)を試験するのに使用することができる。 (もっと読む)


【課題】メラノソーム輸送などに関与するRab27Aの制御因子を提供すること。
【解決手段】以下の(a)〜(d)のいずれか1種を含有するRab27A不活性化剤。
(a)配列番号2で表されるアミノ酸配列からなるタンパク質、又は配列番号2で表されるアミノ酸配列において1若しくは数個のアミノ酸が欠失、置換若しくは付加されたアミノ酸配列からなり、かつRab27AのGTPアーゼ活性促進作用を有するタンパク質
(b)配列番号4で表されるアミノ酸配列からなるタンパク質、又は配列番号4で表されるアミノ酸配列において1若しくは数個のアミノ酸が欠失、置換若しくは付加されたアミノ酸配列からなり、かつRab27AのGTPアーゼ活性促進作用を有するタンパク質
(c)前記(a)又は(b)のタンパク質をコードする遺伝子
(d)前記(a)又は(b)のタンパク質をコードする遺伝子を含む組換えベクター (もっと読む)


本発明は、被検体の血清BAFFレベルを測定することによる疾患の新規の治療方法及び被検体のB細胞レベルのモニタリング方法及びそれに関する組成物及びキットに関する。 (もっと読む)


双極性障害、うつ病又は不安障害等の情動障害の予防、治療又は改善のための潜在的治療剤が同定される。情動障害を診断及びモニタリングする方法も提供される。この方法は、情動障害で異なる発現をする1つ又は複数の遺伝子の発現の変化に基づく。 (もっと読む)


【課題】成体哺乳動物の精巣において非常に確定度高くA型(未分化型)精祖細胞を同定し、分離回収する方法を提供する。
【解決手段】c−Kit、E−cadherin、Ep−CAM、Notch−3、VLA−6及びRetからなる群より選択されるマーカータンパク質に特異的親和性を有する1種又は2種以上の抗体を用いる。前記抗体は、少なくとも抗c−Kit抗体及び抗E−cadherin抗体の何れか又は両方を含むことが好ましい。 (もっと読む)


【課題】被検試料中の単数又は複数のサイトカインを効率よく確実に検出する。
【解決手段】DO11.10トランスジェニックマウス脾臓細胞由来好塩基球様ないしマスト細胞様細胞株、好ましくは、受託番号FERM P−20652の細胞株を、被検試料中で培養する培養工程、前記細胞株の増殖に基づいて、サイトカインを検出する検出工程を含む方法によって、被検試料中のサイトカインを検出し、又はサイトカインを産生するサイトカイン産生細胞をスクリーニングする。 (もっと読む)


本発明は、バイオアッセイ受容体をコードするベクター、及び、目的の化合物を評価するための、前記バイオアッセイ受容体を用いたインビトロでのバイオアッセイに関する。特に、前記バイオアッセイは、目的の化合物の存在下及び/又は非存在下における、異なるリガンドのそれぞれの受容体又は結合パートナーへの結合の比較のための、汎用基盤を提供する。
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本発明は、UV−VIS、遠赤外および近赤外波長のスペクトルで蛍光し、非対称脂肪親和性アルキル鎖を有する染料のファミリーに関する。本発明の染料は市販の膜染色染料に溶解性であって、細胞中または細胞から単離された膜および細胞中によく保持された膜のような脂肪親和性構造を迅速に染色するプローブとして有用である。イン・ビボ(in vivo)およびイン・ビトロ(in vitro)の両方で染色された細胞を検出するために染料を利用する方法も開示する。 (もっと読む)


【課題】 小胞体ストレスを検出する新規な評価方法の提供。
【解決手段】 小胞体ストレス依存的なフレームスイッチ型スプライシングを受けることによる、動物組織又は細胞において発現するスプライシングされたXBP1遺伝子の変化をin vitroで検出する方法を提供する。特に、XBP1 mRNA配列のフレームスイッチ型スプライシングを受けるイントロン配列の5’上流の任意のヌクレオチド配列に対応するヌクレオチド配列から成るオリゴヌクレオチドプライマー及び当該イントロン配列の3’下流の任意のヌクレオチド配列に対応するヌクレオチド配列から成るオリゴヌクレオチドプライマーの組み合わせを、XBP1遺伝子をRT−PCRで検出するためのオリゴヌクレオチドプライマーの組み合わせとして使用することを特徴とする、上記の方法を提供する。 (もっと読む)


【課題】人の保湿性評価試験結果と対応が取れるin vitro試験にて保湿性効能を示す化粧品、日用品、医薬品、衣料品などの繊維加工製品に関する簡便で再現性の高い保湿性評価方法を提供する。
【解決手段】3次元的組織細胞培養物に被験物質を接触させて、該被験物質の人の肌に対する保湿効果を予測する保湿性評価方法。 (もっと読む)


【課題】動物のNK細胞を増殖させる作用を有する物質をスクリーニングする方法を提供する。
【解決手段】動物(ヒトを除く)に被検物質を7日間連日投与し、ポリイノシン酸−ポリシチジル酸を被検物質の投与開始5日目に1回投与し、被検物質の投与終了後に同動物中のナチュラルキラー細胞の誘導を検出することにより、動物の生体内でナチュラルキラー細胞を増殖する作用を有する物質をスクリーニングする。 (もっと読む)


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