【課題】アポトーシス関連疾患を予防および治療するための手段を提供する。
【解決手段】アポトーシス誘導遺伝子ＰＬ−３およびＰＬ−３蛋白を標的としたアポトーシス抑制因子または促進因子、それらの使用、およびそれらのスクリーニング方法。 （もっと読む）

【課題】標的ＳＮＰ塩基の３’側にすぐ隣接する塩基がＡであり、もう一塩基隣の塩基がＣであるときに、擬陽性の可能性が極めて低く、かつ明確にＳＮＰ判別が可能なアレル特異性プライマーを提供する。
【解決手段】３’末端塩基をＳＮＰ対応塩基とし、かつ３’末端から２番目の塩基はＣとし、かつ３’末端から３番目の塩基はＡかＴかＣのいずれかとし、かつ３’末端から４番目の塩基から５’末端の塩基までの塩基配列を、標的ＳＮＰ塩基から３’側に対して三塩基隣の塩基から所望の塩基までの配列に対して完全に相補的に設計する。 （もっと読む）

本発明は、バリアントLOC387715、バリアントSYNPRおよびバリアントPDGFCなどの加齢性黄斑変性に関連するバリアント遺伝子の同定；加齢性黄斑変性を発症するリスクのある個体の同定または同定の補助方法に関する。 （もっと読む）

【課題】新規な肥満治療剤および肥満予防剤をスクリーニングする方法の提供。
【解決手段】被験物質の、ＴＵＳＣ５遺伝子またはＴＵＳＣ５タンパク質の発現抑制活性に基づき、ＴＵＳＣ５遺伝子発現抑制物質またはＴＵＳＣ５タンパク質発現抑制物質を肥満治療剤または肥満予防剤として選択することを特徴とする、肥満治療剤または肥満予防剤のスクリーニング方法が提供される。この方法は、熱産生が亢進する際、前記ＴＵＳＣ５遺伝子の発現が抑制されるという知見に基づく。 （もっと読む）

【課題】 異常型プリオン蛋白（ＰｒＰＳｃ）の検出や測定値に悪影響を及ぼすことがなく、少ない工程数で短時間の内にその前処理を完了することが可能な、ＰｒＰＳｃの検出又は測定用の試料を調製するための哺乳動物組織材料の前処理方法を提供する。
【解決手段】 採取した哺乳動物組織材料に、界面活性剤とプロティナーゼＫとを含んでなる分解酵素混液を加えてホモジナイズ処理する可溶化ＰｒＰＣ分解工程を備える。また、分解酵素混液に、ＤＮＡ分解酵素及び／又はＲＮＡ分解酵素及び／又はコラーゲン分解酵素を添加する。 （もっと読む）

【課題】 本発明は、ヨーネ病感染動物を、特異抗体上昇以前の感染初期〜前期においても高感度にかつ迅速に診断することができるヨーネ病の診断法の提供を目的とする。
【解決手段】 ウシヨーネ病診断用プライマーであって、配列表の配列番号１記載の塩基配列またはその相補鎖から選択された領域を定量性のあるRNA検出法により増幅することができる１対のプライマー、並びに、被検動物から採取した血液細胞を、ヨーネ菌抗原の存在下および非存在下で培養後、培養物におけるウロコルチン遺伝子の発現量を測定し、該測定値を、正常牛から採取した血液細胞について同様に処理して測定して得た発現量の標準線と対比して判定することを特徴とするヨーネ病の診断方法。 （もっと読む）

【課題】定量ＰＣＲや定量ＲＴ−ＰＣＲを用いることなく、マイクロアレイ等における検出値を標準化し、異なる条件で検出した場合においても互換性のあるデータを得る方法を提供する。
【解決手段】本発明は、担体に固定された核酸関連物質であるプローブと、検出対象であり且つ核酸関連物質であるターゲットとをハイブリダイズさせ、当該ハイブリダイゼーション反応に基づくシグナル強度を測定することにより、被検試料中で発現している目的遺伝子のｍＲＮＡを定量するに際し、前記被検試料についての前記ハイブリダイゼーション反応に基づくシグナル強度の測定に加え、前記ターゲットとして、前記目的遺伝子の一部に対応し且つ前記プローブにハイブリダイズする配列を含むオリゴヌクレオチドを既知量加えて反応させ、前記シグナル強度の測定を行うことにより、前記被検試料中の目的遺伝子のｍＲＮＡ量を補正して定量することを特徴とする目的遺伝子のｍＲＮＡの定量方法に関する。 （もっと読む）

【課題】ヘルペスウイルスMIR1の機能を抑制する薬剤を効率よくスクリーニングできるシステムを提供すること。
【解決手段】ＭＨＣクラスＩ分子を発現するヒト由来細胞株であって、MIR1蛋白質（Modulator of immune recognition 1）をコードする遺伝子を当該MIR1蛋白質の発現のオン・オフを薬剤依存的に調節することができるように導入されていることを特徴とする細胞株。 （もっと読む）

【課題】血栓性疾患の早期診断および罹患危険率判定を可能にする手段の提供。
【解決手段】ヒトＰ２Ｙ_１２受容体遺伝子のハプロタイプがＨ１ハプロタイプのホモ接合体であることを同定し、かつ該遺伝子のゲノム塩基配列の第１５２５３９３１４位（ここで、本位置はＧｅｎＢａｎｋアクセッション番号ＮＣ＿０００００３．９に記載されたゲノム塩基配列における位置として定義するが、本位置はＧｅｎＢａｎｋアクセッション番号ＮＣ＿０００００３．８に記載されたゲノム塩基配列における第１５２３７７５２５位に相当する）の遺伝子型がＣ／Ｃで表される遺伝子型であることを検出することを手段とする、冠状動脈疾患を引き起こす可能性を有する遺伝子型の検出方法、該検出方法を利用した疾患罹患危険率検査方法、血小板の脱感作を誘導する化合物の同定方法、並びに前記検出方法および前記検査方法に用いるポリヌクレオチドおよび試薬キット。 （もっと読む）

【課題】 コロニーを形成する微生物集団をコロニーの形態を維持したまま、かつ生存させたまま染色して、微生物の生理活性を適格に判定することが可能な生理活性判定方法、及び生理活性判定用キットを提供する。
【解決手段】 微生物を濾過膜上に捕集して培養した後、該濾過膜の下面側から浸透させた蛍光染色液で前記濾過膜上の微生物を染色する。蛍光染色液中には、生細胞染色用蛍光染料と、該生細胞染色用蛍光染料と蛍光波長の異なる死細胞染色用蛍光染料とを含有させる。 （もっと読む）

本出願人は、配列番号３または配列番号５に示すアミノ酸配列、および配列番号３または配列番号５に示すアミノ酸配列のホモログ、バリアント、または誘導体を含む、GPR146 Gタンパク質共役型レセプター(GPCR)を開示する。GPR146 GPCRポリペプチドをコード化することが可能である核酸、特に、配列番号１Ａ、配列番号１Ｂ、配列番号２、または配列番号４に示す核酸配列を含む核酸もまた開示する。GPR146レセプターは、異脂肪血症の診断および治療に有用である。
（もっと読む）

【課題】遺伝子診断又は血液診断による椎間板変性関連疾患（椎間板変性症または椎
間板ヘルニアなど）の診断方法及び診断用キットを提供すること。
【解決手段】 被験者より採取されたＤＮＡ含有試料において、XI型コラーゲン(1鎖
をコードする遺伝子（COL11A1遺伝子）内に存在する多型であって、一方のアレル頻度
が、任意の椎間板変性関連疾患非罹患集団におけるよりも任意の椎間板変性関連疾患
患者集団において高い多型からなる群より選択される１以上の多型を検出することを
特徴とする、該被験者の椎間板変性関連疾患に対する遺伝的感受性の診断方法。 （もっと読む）

【課題】半翅目昆虫、特に半翅目害虫の１種であるワタアブラムシの脱皮を調節する化合物（エクダイソン活性調節物質）を検出する系を提供する。
【解決手段】以下の（ａ）または（ｂ）のアミノ酸配列からなる蛋白質。（ａ）ワタアブラムシ由来の特定のアミノ酸配列からなる蛋白質；（ｂ）上記アミノ酸配列において、１もしくは数個のアミノ酸が欠失、置換もしくは付加されたアミノ酸配列からなり、かつエクダイソンリセプターとしての機能を有する蛋白質。 （もっと読む）

オーファンレセプターのこれまで未知のリガンド又は他のオーファンリガンド、すなわち対-リガンドがまだ同定されていない他のリガンド又はレセプターに対する抗体を同定する方法を記載する。未知のリガンドに結合する抗体が入手可能になると、それらの単離及び特徴付けが顕著に容易になり、同定された抗体は、それ自体で、癌又は自己免疫疾患、又は他の疾病を患っている患者の治療に有用である。実施態様は、競合的スクリーニングによる治療用抗体の同定(ＩＴＡＣＳ)と題した方法を提供する。また、抗体のＦｃ部分とＮＫｐ３０等のオーファンレセプターの可溶性部分を含む融合タンパク質も記載する。融合タンパク質は、典型的には可動性膜貫通リンカー(ＦＴＬ)、すなわちオーファンレセプターの膜貫通ドメインの一部を含むリンカーを含む。 （もっと読む）

【課題】腫瘍壊死因子レセプター２型（ＴＮＦ−Ｒ２）に関連する因子１および２（ＴＲＡＦ１およびＴＲＡＦ２）にかんする新規ポリペプチド及び該ポリペプチドを用いたＴＮＦ−Ｒ２の細胞内ドメインの複合体を破壊させることができる分子を固定する方法の提供。
【解決手段】天然のＴＮＦ−Ｒ２の細胞内ドメイン配列と転写アクチベーターのＤＮＡ結合ドメインの融合物を含むＴＲＡＦ１およびＴＲＡＦ２と形質転換細胞を利用したそれらの製造方法。天然のＴＮＦ−Ｒ２の細胞内ドメインに特異的に結合する因子、および、ＴＲＡＦ２とＣＤ４０の相互作用に影響する物質を同定する方法。 （もっと読む）

【課題】日本人における関節リウマチ（RA）疾患感受性遺伝子、及び関節リウマチの発症リスクを検出し判定する方法の提供。この検出方法に使用される関節リウマチ易罹患診断マーカー、プローブ、プライマー並びに試薬キットの提供。
【解決手段】ヒトRA疾患感受性遺伝子としてPRKCH遺伝子を、また、RA疾患感受性SNPとして、PK015、PK032、PK033（以上、LDブロックＡに存在）、PK035、PK037、PK039、PK040（以上、LDブロックＢに存在）、Ex9、Add9-1、Add9-2、Int9-1、Add9-3（以上、LDブロックＣに存在）を提供する。さらに、RA罹患リスクを検出する方法として、ヒト被験者から得られるゲノムＤＮＡを対象として、上記各ブロックから選択される少なくとも２つのLDブロック中のSNPの中から各々少なくとも１つのSNPを検出し同定する工程を含む方法を提供する。 （もっと読む）

ＲＮＡポリメラーゼＩＩＩ基本プロモーターをＲＮＡポリメラーゼＩＩ調節領域由来の調節エレメントと組み合わせ、プロモーター由来の発現の特異的調節を提供する融合プロモーターを記載する。かかる融合プロモーターは、例えば、インビボでのＲＮＡｉ作用因子の発現に有用である。本発明の１実施形態により、ＰｏｌＩＩＩ／ＰｏｌＩＩ融合プロモーターを含む核酸構築物が提供され、該核酸構築物は、ＲＮＡポリメラーゼＩＩＩ結合基本プロモーター領域、および該基本プロモーター領域に作動可能に連結されたＰｏｌＩＩプロモーター由来のシス活性調節領域を含み、ここで、該シス活性調節領域は、該構築物由来の発現の特異的調節を提供する。
（もっと読む）

本発明は、ラットＴＲＰＭ７遺伝子の単離された核酸およびアミノ酸配列、ラットＴＲＰＭ７遺伝子の発現カセット核酸配列、ラットＴＲＰＭ７遺伝子の核酸およびアミノ酸配列を含む組換え宿主細胞、ならびにＴＲＰＭ７遺伝子およびタンパク質のモジュレーターをスクリーニングする方法に関する。
（もっと読む）

【課題】 通常の手段では対応の出来にくい、回復に時間のかかる疲れ目を改善する手段を提供する。
【解決手段】 癌化若しくは不死化していない、角膜上皮細胞の培養において、紫外線を角膜上皮細胞が死滅しない程度照射し、被験物質の存在下で培養した場合、非存在下で培養した場合よりも細胞が生存する蓋然性が高いか否かを判定し、蓋然性がより高い場合、疲れ目抑制のための食品素材としてより適していると判定し、蓋然性がより低い場合、疲れ目抑制のための食品素材としてより適していないと判定することを指標とし、疲れ目抑制のための食品素材を評価する。クワ科クワ、マメ科カワラケツメイ、キク科キク、キク科ベニバナ、ナス科クコ及びスイカズラ科クロミノウグイスカグラから選択される植物の植物体の一部乃至は全部の抽出物乃至はその溶媒除去物であるが前記評価法において適した食材として評価された。
（もっと読む）

【解決手段】ジヒドロ葉酸還元酵素（DHFR）の活性が低下したか若しくは実質的に活性がない、または、チミジル酸合成酵素（TS）の活性が低下したか若しくは実質的に活性がない、または、ジヒドロ葉酸還元酵素およびチミジル酸合成酵素（DHFR-TS）の両者の活性が低下した若しくは実質的に活性がない、繊毛虫細胞の製造方法が特許請求され、この方法は、
ａ）内因性DHFR-TSをコードする遺伝子を変化させる対立遺伝子を含む構造物を、繊毛虫の大核（MAC）の内因性DHFR-TS遺伝子の少なくとも一つに挿入することによって、繊毛虫細胞を形質転換する工程、
ｂ）形質転換された繊毛虫細胞において対立遺伝子の類別法を誘導して、MACのほとんどまたは全ての機能性DHFR-TS遺伝子において挿入された構造物を有する細胞を産生する工程、および
ｃ）工程ｂ）で産生された細胞を、チミジンを有するか有しない培養によって同定する工程
を含む。 （もっと読む）