【課題】ピコルナウィルスファミリーに属するウィルスの感染に対するＩ型インターフェロンの応答が欠失した、ピコルナウィルス特異的Ｉ型インターフェロン不応答性非ヒトモデル動物や、このＩ型インターフェロン不応答性非ヒトモデル動物を利用した抗ピコルナウィルス剤の同定方法などを提供すること。
【解決手段】ＭＤＡ５（Melanoma differentiation associated gene-5）をコードする内在性遺伝子の全部又は一部を破壊・欠損・置換等の遺伝子変異により不活性化し、ＭＤＡ５を発現する機能を喪失させた非ヒト動物を、ピコルナウィルスファミリーに属するウィルスの感染に対するＩ型インターフェロンの応答が欠失したＩ型インターフェロン不応答性非ヒトモデル動物として使用する。 （もっと読む）

本発明は、ＧＰＲ１１９受容体を用いて、個体において骨質量を増加させるために有用な化合物を同定する方法に関する。ＧＰＲ１１９受容体のアゴニストは、骨粗鬆症のような低骨質量によって特徴付けられる状態を治療するためまたは予防するための、および個体において骨質量を増加させるための治療剤として有用である。ＧＰＲ１１９受容体のアゴニストは、個体において骨形成を促進する。ある実施形態において、上記個体はヒトである。
（もっと読む）

全ゲノム進化技術は治療抗体の規模拡大可能な製造のための必要性を支持する広いツールとみなすことができる。ランダムな性質およびインビボでの作用様式が他の相補技術と本方法とを隔てるので、宿主細胞の製造性能を改善するための代替的解決が提供される。既存の生成株の速度が最適化できることによって、本方法は、前臨床、臨床または商品段階での高いタイターの抗体を示す速く増殖する細胞を生成するように、迅速な細胞株最適化のための現在の必要性を満足するために適切になる。

（もっと読む）

【課題】種々の細胞に対応して、高精度に電気生理現象を測定することができる細胞電気生理センサおよびこれを用いた細胞電気生理現象の測定方法を提供することを目的とする。
【解決手段】第一の貫通孔３を設けた薄板２と、第二の貫通孔５を設けた保持プレート４と、インナーウエル８を有したウエル６からなり、薄板２を第二の貫通孔５の内部に保持し、この第二の貫通孔５の上部にウエル６を配置して保持プレート４に当接し、ウエル６に内包するようにインナーウエル８を設けるとともに、壁面部には第三の貫通孔７を設け、この第三の貫通孔７の一方の開口部は保持プレート４の第二の貫通孔５に向いて開口するように構成する。 （もっと読む）

本発明は、ストア作動性カルシウム流入およびCRACチャネル活性を調節し得る生物活性剤を同定するための、カルシウム放出活性化Ca⁺²(CRAC)チャネル(CRACM)、例えば、CRACM1およびCRACM2の使用に関する。本発明はさらに、CRACMをコードする組換え核酸の使用に関する。本発明の1つの局面は、候補生物活性剤のCRACMポリペプチドへの結合を決定し、CRACMポリペプチドがCRACチャネル透過性に影響を与えるようなその活性を調節する方法を含む。本発明はさらに、CRACMをコードする核酸の細胞内発現を調節する方法および組成物に関する。 （もっと読む）

【課題】本発明の目的は、腫瘍が転移するかどうかを評価する方法、腫瘍転移の抑制について候補薬物またはプロトコールを評価するための方法、腫瘍の処置について候補薬物またはプロトコールを評価するための方法、および特定の組織へ転移する細胞系の性向を増強する方法、ならびに新しいLOX-GFP-LM細胞系を提供することである。
【解決手段】本発明は、腫瘍が転移するかどうかを評価する方法、腫瘍転移の抑制について候補薬物またはプロトコールを評価するための方法、腫瘍の処置について候補薬物またはプロトコールを評価するための方法、および特定の組織へ転移する細胞系の性向を増強する方法に関する。本発明はまた、新しいLOX-GFP-LM細胞系に関する。 （もっと読む）

本発明は、細胞代謝産物のバイオマーカープロフィール、および化合物（薬剤、リード薬物化合物および候補薬物化合物ならびに他の化学物質を含む）を、それから産生されたヒト胚性幹細胞（ｈＥＳＣ）または系列特異的細胞を使用してスクリーニングするための方法を提供する。本発明の方法は、毒性（特に、発生毒性）を試験するため、そしてこのような化合物の催奇形性作用を検出するために有用である。ｈＥＳＣまたはｈＥＳＣ由来系列特異的細胞（例えば、神経幹細胞、神経前駆細胞および神経細胞）は、化合物の毒性作用（特に、ヒトの発生に対するその毒性作用および催奇形性作用）を評価するために有用であり、したがって、種間の動物モデルに関連する制限を克服する。 （もっと読む）

幹細胞または神経細胞におけるNurr1により上方調節される遺伝子またはNurr1により下方調節される遺伝子によりコードされるタンパク質の活性を調節することにより、該細胞の生存、成熟および／または分化を促進する。 （もっと読む）

【課題】ミトコンドリア機能不全に関連する疾患や病態を改善し、その治療薬となりうるミトコンドリア機能活性化物質を大量かつ迅速にスクリーニングする手段を提供すること。
【解決手段】欠失型ミトコンドリアDNAを有するマウスから採取した精子に被験物質を接触させ、該精子の運動能を回復させた被験物質を選択することを特徴とする、ミトコンドリア機能活性化物質のスクリーニング方法。 （もっと読む）

【課題】神経毒性を検出するための方法およびキットを提供する。
【解決手段】(a)被験物質を神経由来細胞に曝露する工程と、(b)前記神経由来細胞における特定なポリヌクレオチド配列の少なくとも一つのmRNAの発現量を測定する工程と、(c)前記測定したmRNAの発現量と、前記被験物質に曝露していない前記神経由来細胞における特定なポリヌクレオチド配列のmRNAの発現量とを比較する工程とを含む、被験物質の毒性を検出する方法を提供する。また、特定の塩基配列、並びにこれらの相補的配列からなる群より選択される塩基配列に対してストリンジェントな条件下でハイブリダイズすることができる少なくとも10の連続した配列からなる核酸を含む、神経毒性を検出するためのキット。 （もっと読む）

本発明は、ナンセンス突然変異を含む核酸配列によってコードされる機能的タンパク質に関する。また、本発明は、ナンセンス突然変異を含む核酸配列によってコードされる機能的タンパク質の産生のための方法、並びに遺伝子のナンセンス突然変異（群）に関連した疾患の予防、管理及び／又は治療のためのこのようなタンパク質の使用に関する。 （もっと読む）

刺激に応じた特定のｍＲＮＡレベルを測定することによって、クローン病のヒトがＴＮＦＳＦ又はサイトカインを標的とする治療法に応答する可能性があるか否かを判定する方法を開示する。ヒトにおいてクローン病の治療法の有効性を評価する方法も開示する。さらに、クローン病の治療に用いる化合物のスクリーニング方法を開示する。クローン病患者の疾患状態を経時的にモニタリングする方法も開示する。
（もっと読む）

【課題】培養中の細胞１個ないし細胞集団からの経時的な情報を逐次得ることが可能な細胞解析用チップを提供する。
【解決手段】本発明の細胞解析用チップは、基板と、細胞培養槽と、前記細胞培養槽中の細胞の活動に由来する物質を検出する検出部と、を有し、前記細胞培養槽と、前記検出部とは、前記基板上に形成されており、前記検出部は、検出する物質に応じた光学吸収特性を示す検出用成分が固定されている少なくとも２種以上の検出用プローブを有し、同種の前記検出用プローブを複数有する。 （もっと読む）

本発明により、トランスコバラミン受容体のアミノ酸配列とポリヌクレオチド配列、ならびにトランスコバラミン受容体の調節因子が提供される。したがって、本発明により、コバラミン欠乏症が関係している疾患または障害の処置および予防のための組成物ならびに方法が提供される。これには、コバラミンの取り込みを促進する組成物と方法が含まれる。加えて、本発明により、脱調節された細胞増殖が関係している疾患（例えば、ガンおよび自己免疫疾患を含む）の検出、処置、および予防のための組成物および方法が提供される。これには、コバラミンの取り込みを阻害する組成物と方法が含まれる。
（もっと読む）

【課題】破骨細胞前駆細胞が破骨細胞に成熟する前に、骨表面から破骨細胞前駆細胞を引き離して破骨細胞に成熟するのを阻止し、成熟破骨細胞による骨吸収を抑制しうる新規骨吸収抑制剤のスクリーニング方法および新規骨吸収抑制剤を提供することを課題とする。
【解決手段】破骨前駆細胞と候補物質を含む系において、候補物質とＳ１Ｐ受容体（例えばＳ１Ｐ_１）との相互作用による、破骨前駆細胞の走化性を測定することを特徴とする新規骨吸収抑制剤のスクリーニング方法による。新規骨吸収抑制剤としては、Ｓ１Ｐ_１作用薬であるＳＥＷ２８７１が挙げられる。 （もっと読む）

【課題】アレルギー性疾患、慢性炎症疾患の治療及び／又は予防剤のスクリーニングツール及び方法の提供。
【解決手段】リゾホスファチジルセリン受容体タンパク質、機能的等価改変体、又は相同タンパク質であるアレルギー性疾患、慢性炎症疾患の治療・予防剤スクリーニングツール、並びに前記各種タンパク質を発現している細胞及び前記各種タンパク質をコードするDNAを含む発現ベクターで形質転換され前記ポリペプチドを発現している形質転換細胞であるアレルギー性疾患、慢性炎症疾患の治療・予防剤スクリーニングツールを開示する。また、前記スクリーニングツールを用いたリゾホスファチジルセリン受容体リガンド若しくはアンタゴニスト、又はリゾホスファチジルセリン受容体活性減弱剤の検出方法、及び前記検出方法によるアレルギー性疾患、慢性炎症疾患の治療・予防剤のスクリーニング方法を開示する。 （もっと読む）

グラム陽性細菌（Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅが含まれる）由来の線毛および線毛様構造を単離する方法ならびにかかる単離された線毛を含む組成物を示す。これらの組成物は、抗体の産生および免疫刺激のための免疫原性組成物として有用である。Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅを阻害する方法およびＳｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅのインヒビターを同定する方法も示す。上記線毛は、肺炎球菌および他のグラム陽性細菌の病原性で役割を果たし、特に、グラム陽性細菌感染の処置方法およびこれに対する免疫化で有用である。 （もっと読む）

【課題】腎細胞癌を含む悪性腫瘍の有無やその程度を判定する方法および当該判定に有効に利用できる診断薬の提供。癌細胞の増殖を抑制して悪性腫瘍を予防または治療するために有効に利用することができる抗腫瘍剤の提供。腎細胞癌を含む悪性腫瘍の治療に有効な抗腫瘍物質のスクリーニング方法の提供。
【解決手段】 悪性腫瘍の判定は、哺乳動物のHOXB13遺伝子、特にCpGアイランドのメチル化頻度またはその相関値を測定することにより行う。診断薬は上記CpGアイランドのメチル化を検出しえるプライマー対を有効成分とする。抗腫瘍剤はHOXB13のアミノ酸配列をコードする塩基配列を有するDNAを有効成分とする。 （もっと読む）

本発明は、Asn297において糖鎖でグリコシル化されているヒトのIgG1型またはIgG3型の抗体、およびその使用を提供する。該抗体は、糖鎖内のフコース量が少なくとも99％であり、さらにNGNAが1％またはそれ未満であり、かつ/またはN末端α1,3ガラクトースの量が1％またはそれ未満であるということを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】Ras/MAPK経路あるいはCa²⁺/CN経路に関わる化合物等、又は、それらの経路が動いている条件でヒトTh1/Th2分化誘導を修飾する化合物等を検索できる新規なスクリーニング系の提供。
【解決手段】ヒトナイーブCD4T細胞を、IL-2、IL-12及び抗IL-4抗体を含む分化誘導培地（Th1分化誘導条件）にて抗CD3抗体による刺激下で培養し、又は、IL-2、IL-4及び抗IFNγ抗体を含む分化誘導培地（Th2分化誘導条件）にて抗CD3抗体による刺激下培養し、更に、該分化誘導培地から、夫々、抗IL-4抗体又は抗IFNγ抗体のみを除いた培養条件下で抗CD3抗体による刺激なしで更に培養することから成る、該ヒトナイーブCD4T細胞のTh1及び／又はTh2分化誘導方法。 （もっと読む）