本発明は、遺伝子機能の特徴付けに関する、トランスジェニック動物ならびに組成物および方法に関する。詳細には、本発明は、ＰＲＯ１８８、ＰＲＯ２３５、またはＰＲＯ３５２４６遺伝子などが破壊されたトランスジェニックマウスを提供する。そのようなインビボにおける研究および特徴づけは、遺伝子の破壊に関連する疾患または機能障害（例えば、神経障害；心臓血管、内皮もしくは血管形成の障害；眼の異常；免疫障害；腫瘍学的障害；骨代謝の異常もしくは障害；脂質代謝障害；または発達異常）の予防、寛解または矯正に有用な治療薬および／または処置の価値ある同定および発見を提供し得る。
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ビーズ上に細胞を貯蔵し、続いて低温貯蔵した細胞を細胞アッセイで利用するための方法が開示される。 （もっと読む）

【課題】多分化能を有する細胞に特異的に発現しているＤＮＡ分子（ポリヌクレオチド）を同定し、それらの転写物質の生体機能を解析することにより、ＥＳ細胞等の多分化能を維持させる機能を解明し、又、それら遺伝子の発現プロファイルに基づき多分化能細胞の同定、及び多分化能のモニタリング・判定方法等を提供すること。
【解決手段】ＨｉＣＥＰ法において、複数の特定の制限酵素からなる制限酵素順序及びNN-nnを用いて得られるＰＣＲ産物であって各フラグメント長（base）を有するポリヌクレオチド又はその部分ポリヌクレオチド、又は、複数の特定の配列からなる塩基配列又はその塩基配列と相補的な塩基配列から成るポリヌクレオチド又はその部分ポリヌクレオチドからなる。 （もっと読む）

患者から得られた組織試料中のTOP2A遺伝子の異常状態を決定する工程、および決定された状態に対応する予め決定されたハザード比に基づいて、後の患者の再発無しの生存または全生存のいずれかの確率を推定する工程を含む、乳癌患者の予後を行う第一例示方法。患者から得られた組織試料中のTOP2A遺伝子の異常状態を決定する工程、および決定された状態に対応する予め決定されたカプランーマイヤープロットに基づいて、後の患者の再発無しの生存または全生存のいずれかの確率を推定する工程を含む、乳癌患者の予後を行う第二例示方法。 （もっと読む）

【課題】生化学・分子生物学レベルでの活性評価に基づく新規な毛髪はり・こし改善剤の提供を課題とする。
【解決手段】下記一般式（１）〜（３）で示される複素環化合物およびそれらの薬学的に許容される塩からなる群より選択される１種以上の化合物を有効成分とする毛髪はり・こし改善剤の提供。






（一般式（１）〜（３）中、Ａ，Ｒ₁〜Ｒ₇、Ｘは明細書に定義の通りである。） （もっと読む）

【課題】線維症および／または肝硬変を含む肝線維性傷害の検出方法の提供。
【解決手段】生体サンプルについて、６３の特定遺伝子、およびそのヒトオーソログから選択されるタンパク質をコードする少なくとも１つの遺伝子の差異的発現を分析することにより、少なくとも１つの遺伝子の差異的発現が肝線維症または肝硬変の存在を示す方法。さらに該６３遺伝子およびそのヒトオーソログによりコードされるタンパク質の差異的発現を分析することによって、肝線維症および／または肝硬変を検出するための核酸プローブまたは抗体を含むキット。 （もっと読む）

【課題】甲状腺未分化癌などの癌に特徴的な挙動を示す遺伝子を同定して癌の検出方法を提供すること。
【解決手段】検体における８番染色体ｐ１２領域の遺伝子の増幅を指標として当該検体の癌化を検出することを含む、癌の検出方法。 （もっと読む）

【課題】サイトカインの系列特異的発現の解明に役立つモデル動物およびその利用を提供する。
【解決手段】ＩＬ−４遺伝子の５’エンハンサー、プロモーターおよび遠位３’エンハンサー、ならびに当該プロモーターの下流かつ当該遠位３’エンハンサーの上流に位置するレポーター遺伝子から構成されるレポーターカセットを含む発現ベクターを導入してなるトランスジェニック非ヒト動物、前記発現ベクター、前記非ヒト動物を同種の他の遺伝子改変動物と交配して得られるモデル動物、前記ヒト動物またはモデル動物から得られる組織または細胞、前記非ヒト動物または前記モデル動物を用いることを特徴とするＴｈ２サイトカインが関与する疾患を改善する物質のスクリーニング方法。 （もっと読む）

【課題】上皮成長因子受容体−チロシンキナーゼ阻害剤（EGFR-TKI）に対する反応性の指標となるマーカーを見いだし、このマーカーを指標として、肺ガンのEFGR-TKIに対する感度を予測することが可能となる方法を提供する。上記マーカーを指標として使用した、肺ガン治療剤の新たなスクリーニング方法を提供する。
【解決手段】EFGR-TKIに対する肺ガンの感度または感受性を測定する方法。測定対象である肺ガン細胞または組織における転移関連性遺伝子1(MTA1)の発現を検出し、かつ検出されたMTA1の発現の程度を指標として前記感度または感受性を判定する。肺ガン細胞をEGFR-TKIの候補物質の共存下で培養し、その後、肺ガン細胞中のMTA1の発現の程度を測定し、前記候補物質が前記肺ガン細胞に対する抑制作用を有するかを判定する、肺ガン治療剤のスクリーニング方法。 （もっと読む）

【課題】どのタンパク質または核酸が疾患においてアップレギュレーションまたはダウンレギュレーションされるかを決定するための方法および解析システム、ならびに潜在的な診断もしくは治療組成物を試験するための方法およびシステム、およびこのような疾患を診断または処置するための方法を提供すること。
【解決手段】アップレギュレートされるかまたはダウンレギュレートされるかのいずれかであって、そして影響を受けた細胞と影響を受けていない細胞とを区別する影響を受けたタンパク質、またはインビトロまたはインビボで処理されるかまたは病理学的に影響を受けているいずれかである影響を受けたタンパク質から分泌されたタンパク質の、定性的変化または定量的変化を同定または特徴づける方法。 （もっと読む）

個体が細胞内病原体抗原に応答して、（ａ）ＩＦＮ−γのみを分泌するＴ細胞、（ｂ）ＩＬ−２のみを分泌するＴ細胞または、（ｃ）ＩＦＮ−γおよびＩＬ−２の両方を分泌するＴ細胞を有するかどうかを決定し、場合によりこのサイトカインプロファイルにおけるいかなる変化も決定することを含む、個体での細胞内病原体感染を評価および／または細胞内病原体感染をモニタリングする方法。
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【課題】種々の細胞に対して、高精度に電気生理現象を測定することができる細胞電気生理センサおよびこれを用いた細胞電気生理現象の測定方法を提供することを目的とする。
【解決手段】第一の貫通孔３を設けた薄板２と、第二の貫通孔５を設けた保持プレート４と、ウエル６からなり、薄板２を第二の貫通孔５の内部に保持し、第二の貫通孔５の上部に溶液を蓄積できるウエル６を保持プレート４に当接し、内壁部８に保持プレート４にまで到達する第三の貫通孔７を設けるとともに、第三の貫通孔７の一方の開口部は第二の貫通孔５に向いて開口するように構成する。 （もっと読む）

うつ病の処置において増大した効力を持つ化合物を同定するためのアッセイを開示する。本アッセイは、試験化合物がＳＥＲＴを阻害するかどうかを決定するステップおよび試験化合物がＳＥＲＴ上のアロステリック部位と相互作用するかどうかを決定するステップを含む。 （もっと読む）

本発明は、ＲｈｏＡと物質的かつ機能的に相互作用して神経突起伸張の阻害を仲介するタンパク質としての細胞質リンタンパク質ＣＲＭＰ４の同定に関する。ｓｉＲＮＡは仲介するＣＲＭＰ４のノックダウンはミエリン支持体上での神経突起伸張を促進させ、これは神経突起伸張の阻害におけるＣＲＭＰ４の重要な役割を意味する。競合的阻害因子によるＣＲＭＰ４-ＲｈｏＡ結合の妨害は、ミエリン支持体およびアグリカン支持体上の神経突起伸張の阻害を弱める。Ｎｏｇｏによる神経細胞伸張円錐の刺激は、その伸張円錐のアクチンに富む中枢および末梢ドメイン内の離散的領域においてＣＲＭＰ４およびＲｈｏＡの共局在化を引き起こし、これは神経突起伸張の阻害の間の細胞骨格再配置における潜在的機能を示唆する。全体としてこれらのデータは、ＲｈｏＡ-ＣＲＭＰ４複合体が、伸張円錐環境において阻害性の攻撃に応答して形をなし、軸索伸張の阻害にとって必要なはっきり識別できる部位において細胞骨格の動態を調節することを意味する。ＣＲＭＰ４-ＲｈｏＡ結合の競合的阻害は、ＣＮＳ損傷後の再生を促進するための新しい高度に特異的な治療達成手段を示唆している。 （もっと読む）

本発明は鳥類免疫系によって認識されるニューカッスル病ウイルスＨＮ蛋白質エピトープ及びその抗体、抗体を用いたニューカッスル病ウイルス探知方法、そして前記エピトープ突然変異を含むニューカッスル病ウイルス及びこれを用いたワクチンに関するもので、本発明の鳥類免疫系認識ＨＮエピトープと前記エピトープ変異ニューカッスル病ウイルスはニューカッスル病ウイルスを用いて効果的なワクチンを開発することができるだけでなく、ニューカッスル病ウイルスを迅速で正確に診断することができる。
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本発明は、インビトロにおいて毛嚢を生成する方法、インビトロにおいて毛嚢を生成するための組成物、インビトロで生成した毛嚢、濾胞間又は濾胞内の部位にインビトロで生成した毛幹を提供する方法、濾胞間又は濾胞内の部位にインビトロで生成した毛幹を提供することによる脱毛を治療する方法、及び毛髪生物学に対する試験薬物の効果を試験するためのアッセイに関する。本発明はまた、未成熟の毛嚢（本明細書において「原毛髪」として定義される）であるか又は使用する同様の方法及び生成物を提供する。本発明は、皮膚乳頭細胞及び角化細胞、及び場合によりメラニン細胞を同時培養することを含む毛嚢又は原毛髪をインビトロで生成するための方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、哺乳動物においてワクチンと相互作用する正常な組織を模倣するための適切なｉｎ ｖｉｔｒｏの細胞及び組織の構築物又はそれらの等価物を含む、組み込まれた人工免疫システムを構築する方法に関する。この人工免疫システムは、ｉｎ ｖｉｔｒｏでワクチン候補物の有効性を試験するために用いることができ、したがってワクチンの開発を加速すること、並びに薬物及び免疫システムとの化学的な相互作用を試験することに有用である。 （もっと読む）

【課題】微弱光を発生する微弱光試料でも、所望の細胞解析が可能な処理方法および解析方法を提供すること。
【解決手段】生きた細胞を発光用成分で処理するとともに、発光用成分に対し発光を誘起するための基質溶液を適宜の培養環境下で存在させることにより細胞を発光させて、細胞の発光画像に基づく解析を行うにあたり、解析すべき培養期間に応じて細胞の生物学的活性を損なわない基質濃度に設定したことを特徴とする。 （もっと読む）

本発明は、ウイルスのビルレンス因子を同定するための方法、ならびに該ウイルス性ポリペプチドが結合する細胞性ポリペプチドを同定するための方法を提供する。前記細胞性ポリペプチドは、免疫学的疾患または障害を含めた疾患および障害を治療するための治療標的または治療薬として有用である。 （もっと読む）

【課題】ＶＥＧＦ受容体−１を細胞表面に発現し、ＶＥＧＦ受容体−１の活性化を適確かつ簡便に評価することが可能な細胞株、該細胞株を用いた前記ＶＥＧＦ受容体−１の機能制御物質の評価方法及びスクリーニング方法を提供する。
【解決手段】ＶＥＧＦ受容体−１を細胞表面に発現し、かつ該ＶＥＧＦ受容体−１の活性化に応答した自己リン酸化能および細胞遊走能を有することを特徴とする培養血管内皮細胞株である。該細胞株に被験物質を添加し、該培養血管内皮細胞株のＶＥＧＦ受容体−１のリン酸化、及び該培養血管内皮細胞株の遊走のいずれかを検出する前記被験物質のＶＥＧＦ受容体−１の機能制御能の評価方法である。該評価方法を行う工程、及び該評価方法によりＶＥＧＦ受容体−１の機能促進能又は機能阻害能を有すると評価された前記被験物質を選択する工程、を含むことを特徴とするスクリーニング方法である。 （もっと読む）