本発明は、インスリン分泌細胞からのインスリン分泌を調節する候補薬剤を同定するのに有用な方法に関し、ここで、該分子は、インスリン分泌細胞でTRPM4活性および発現を調節する。 （もっと読む）

【課題】本発明の目的は、明確にかつ再現性よく核酸配列中の多型を検出することができる方法及びそのための試薬を提供することである。
【解決手段】第一のリガンドが結合しておりかつ判定したい塩基部位（Ｘ）を含む少なくとも１種類の塩基判定用オリゴヌクレオチドプライマー（Ａ）と判定したい塩基部位（Ｘ）の上流領域に相同的なセンスプライマー（Ｂ）と判定したい塩基部位（Ｘ）の下流領域に相補的なアンチセンスプライマー（Ｃ）の存在下増幅反応を行い、プライマー（Ａ）の伸長産物と第二のリガンドが結合しておりかつ該伸長産物の一部と相補的な少なくとも１種類の検出用オリゴヌクレオチドプローブ（Ｄ）の複合体（Ｐ）中に、第一のリガンドと第二のリガンドが共存しているかどうかを検出する方法を提供する。 （もっと読む）

【解決手段】 ウィルス性形質導入された導入遺伝子含有細胞のＴ細胞介在型破壊を抑制する組成物及び方法が提供される。 （もっと読む）

【課題】 プリオン病感染動物由来材料からダイレクトにPrP^Scを検出するモノクローナル抗体のスクリーニング方法を提供することを課題とする。また、そのようなスクリーニング方法を用いて、所望のモノクローナル抗体を簡便に取得するための方法を確立することも目的とした。
【解決手段】 本発明は、PrP^Scをダイレクトに検出する能力を有するモノクローナル抗体を作製する方法において、脳、脊髄、回腸、脾臓、扁桃などのPrP^Scが蓄積する生体組織のホモジネートなどの試料中のPrP^Scをチオシアン酸グアニジン、塩酸グアニジン、尿素等の変性剤にて変性させた抗原と非変性抗原に対する反応性を比較し、変性抗原に対して反応性が低下した抗体を選択することを特徴とする、モノクローナル抗体のスクリーニング方法を提供することにより、上記課題を解決する。 （もっと読む）

【課題】非ヒト哺乳動物ＴＰＯ受容体に反応せず、ヒトＴＰＯ受容体に特異的に反応する試験物質の薬効評価が可能な非ヒト哺乳動物を提供する。
【解決手段】非ヒト哺乳動物ＴＰＯ受容体の膜貫通部位がヒトＴＰＯ受容体の膜貫通部位又はその一部で置換されたコンストラクトを利用して、ノックイン非ヒト哺乳動物を作出した。該ノックイン非ヒト哺乳動物を用いて、ヒトＴＰＯ受容体に反応する試験物質の薬効評価をすることができる。 （もっと読む）

【課題】経口や経鼻などの粘膜から投与し粘膜免疫を活性化することで粘膜面と生体内の二重のバリア機能が獲得できる粘膜ワクチンのアジュバントのスクリーニング方法等を提供すること。
【解決手段】野生型非ヒト動物由来のＣＤ１１ｃ^＋腸管粘膜固有層細胞（ＬＰＣ）と、有鞭毛細菌由来のフラジェリン又は有鞭毛細菌由来の鞭毛とを、被検物質の存在下又は非存在下に、インビトロでインキュベーションして接触させ、上清中のＩＬ−６及び／又はＩＬ−１２ｐ４０の濃度を測定し、被検物質の非存在下に比べて被検物質の存在下におけるＩＬ−６及び／又はＩＬ−１２ｐ４０の測定濃度の上昇を指標として選択する。また、野生型非ヒト動物に、有鞭毛細菌と被検物質とを経口的に投与し、腸間膜リンパ節（ＭＬＮ）における有鞭毛細菌数を測定し、有鞭毛細菌のみを経口的に投与した場合に比べて、有鞭毛細菌数の減少を指標として選択する。 （もっと読む）

【課題】細胞膜表面物質上の結合に関与する部位の簡便かつ確実な解析方法を提供する。
【解決手段】細胞膜表面物質の結合部位の解析方法であって、（ａ）ネイティブな細胞膜表面物質、および候補結合部位を変異させた細胞膜表面物質を細胞膜表面に発現させ、（ｂ）細胞膜表面物質の発現量を調べ、（ｃ）発現した細胞膜表面物質への結合物質の結合量を調べ、（ｄ）ネイティブな細胞膜表面物質、および候補結合部位を変異させた細胞膜表面物質に関して、結合量を発現量で除すことにより結合率を算出することを特徴とし、候補結合部位を変異させることにより結合率が変化した場合に、該候補結合部位が結合に関与していると判定する、方法。 （もっと読む）

本発明は、血液試料中に存在し得る微生物からデオキシリボ核酸（ＤＮＡ）を抽出する方法に関し、前記方法は、ｉ）０．０１μｍ〜５０μｍ、特に０．１μｍ〜１０μｍ、とりわけ０．２μｍ〜１μｍの孔径を有する濾過膜を通して血液試料を濾過する工程、ｉｉ）前記濾過膜を洗浄する工程、及び、ｉｉｉ）前記濾過膜上に存在し得る微生物からデオキシリボ核酸を抽出する工程からなる。 （もっと読む）

【課題】炎症性疾患、自己免疫疾患又は骨吸収異常を治療する方法を提供すること。
【解決手段】プレキシン-A1-DAP12相互作用を阻害する組成物の治療的有効量を患者に投与する工程を含む、炎症性疾患、自己免疫疾患又は骨吸収異常を治療する方法を提供する。 （もっと読む）

ファブリー病に罹患した患者が、特異的な薬理的シャペロンによる治療に対して応答するか否かを決定するための、インビトロおよびインビボ法を提供する。 （もっと読む）

本発明は抗ＦＧＦ１９抗体ならびにこれらの抗体を含む組成物およびそれらを使用する方法、抗ＦＧＦ１９抗体を使用する方法、ならびに、ＦＧＦ１９および／またはＦＧＦＲ４の検出を含む方法を提供する。１つの態様において、本発明の抗体の完全長ＩｇＧ形態は約２０ｐＭより良好な結合親和性でヒトＦＧＦ１９に特異的に結合する。一部の実施形態においては、抗体は約４０ｐＭより良好な結合親和性でヒトＦＧＦ１９に特異的に結合する。
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【課題】肥満被検者の脂肪細胞のサイズを簡便に把握することができる手段、この手段を用いた肥満関連疾患診断方法、Mest発現調節因子検査方法及びMest発現調節因子のスクリーニング方法を提供する。
【解決手段】脂肪細胞中の中胚葉特異的転写物（Mest）の発現量を測定することにより肥満関連疾患を診断する方法。試験用動物に被試験物質を投与し、前記動物の脂肪細胞中のMestのmRNA量または血液中のMestタンパク質の量を測定し、上記被試験物質がMestのmRNA発現量を変化させる物質であるかを決定する、被試験物質がMest発現調節因子であるかの検査方法。２つ以上の被試験物質からなる群を用意し、各被試験物質を試験用動物に投与し、前記動物の脂肪細胞中のMestのmRNA量または血液中のMestタンパク質の量を測定し、上記群からMestのmRNA発現量を変化させる被試験物質を選択する、Mest発現調節因子のスクリーニング方法。 （もっと読む）

前立腺上皮中にのみＡＲを欠く最初の条件付きノックアウトＡＲ（ｐｅｓ−ＡＲＫＯ）マウスの生成が本発明に記載される。さらに、ＡＲ獲得実験および機能損失実験を通して、正常前立腺細胞と癌性前立腺細胞の中での新たな増殖および上皮ＡＲの示差的役割が本発明で実証される。一実施形態において、本発明は、被験体における細胞増殖を阻害する方法を提供し、この方法は、上皮組織特異的プロモーターに作動可能に結合されたアンドロゲンまたはアンドロゲン受容体遺伝子を含むベクターを被験体に投与する工程を包含する。
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本発明において、エキソン内部ＡＯＮを用いてエキソンスキッピングを最適化するための手段及び方法が提供される。我々は、スキッピング効率が、エキソン内の推定上のスプライシング調節配列（ＥＳＥ）を標的とすることにより改善されることを示す。そのような二重標的化は特に、本発明の前には効率的なスキッピングを得ることが困難であったエキソンについて特に有用でありうる。 （もっと読む）

本発明は、蛋白質フォールディング疾患に関連するもののごとき、蛋白質のミスフォールディングの事象を防止することに指向される。熱ショック蛋白質ＡＴＰアーゼＡｈａ１および／または同様の機能を持つ関連分子のレベルを減少させる作用物質を投与することを含む処置方法が提供される。かかる方法は、部分最適化フォールディング動力学を持つ蛋白質のフォールディング、輸送、ならびに機能のレスキューを生じることができる。また、蛋白質ミスフォールディング疾患の処置のための作用物質を同定するスクリーニング方法が提供される。
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【課題】サイトカイン媒介疾患の治療方法を提供すること。
【解決手段】Sema7A及びVLA-1相互作用を抑制する組成物の治療有効量を患者に投与することを特徴とするサイトカイン媒介疾患の治療方法を提供する。 （もっと読む）

ウィルス負荷を、パンクレアチン試料から分離するための方法及びパンクレアチン試料中のウィルス負荷を定量的に決定する方法が本願中に開示される。 （もっと読む）

これは、血液脳関門（ＢＢＢ）の制御に関わる細胞表面タンパク質（とりわけ、ＮｇＲ２）の発見に関連する。さらに、本発明は、ＢＢＢの透過性をモジュレートする薬剤を同定するための方法に関連する。さらに、本発明は、ＢＢＢの透過性を増大させることによって中枢神経系に治療剤を送達する方法に関連する。本発明は、候補薬剤がＢＢＢの透過性をモジュレートし得るか否かを評価する方法をさらに提供する。ＮｇＲＨ１における遺伝的改変を含む非ヒトトランスジェニック動物もまた、本発明において提供される。 （もっと読む）

【課題】遺伝子発現の全身外部光学イメージング、ならびに、疾患もしくは障害を治療するための候補プロトコルまたは薬物を評価するための方法を提供する。また、標的プロモーターを調節する物質または遺伝子をスクリーニングする方法も提供する。
【解決手段】発現を分析しようとする遺伝子のプロモーターに機能的に連結された蛍光団をコードする核酸、または該核酸を含む細胞を多細胞生物に送達し、全身外部蛍光光学イメージングにより、前記生物の様々な位置で、前記蛍光団により発せられる蛍光の存在、不在または強度を観察し、これによって、前記遺伝子の発現をモニタリングする。 （もっと読む）

本発明は、特定のタンパク質と相互作用するドメインタンパク質を用いた生理活性物質の検索方法に係り、（１）特定のドメインタンパク質を特定の微生物若しくは動植物細胞に取り込んで生理活性があるかどうかを確認する検索方法、及び（２）任意のドメインタンパク質を多数の微生物若しくは動植物細胞に取り込んで生理活性があるかどうかを確認する検索方法に関する。
本発明のドメインタンパク質は、遺伝子を対象とする医薬品よりも少量の情報をもって新規な抗生剤を開発するのに有効に利用可能である。 （もっと読む）