本発明は、ニューロンニコチン受容体リガンド、ニューロンニコチン受容体調節用のそのようなリガンド、特に有用な副作用耐用性を示すそのようなリガンドの特定方法に関し、ならびにそのようなニューロンニコチン受容体リガンドを用いて医薬組成物および製品を提供する方法に関する。 （もっと読む）

本発明に従って、ナトリウム依存性リン酸輸送体イソフォームＮａＰｉ−３ｂタンパク質（ＳＬＣ３４Ａ２）の一部を癌原遺伝子チロシンタンパク質キナーゼＲＯＳ前駆体（ＲＯＳ）キナーゼと組み合わせる融合タンパク質をもたらす、ヒト非小細胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）中の新規遺伝子転座（４ｐ１５，６ｑ２２）がここに同定された。ＳＬＣ３４Ａ２−ＲＯＳ融合タンパク質は、ＮＳＣＬＣ腫瘍の亜群の増殖及び生存を誘導すると予想される。従って、本発明は、一つには、開示されている変異体ＲＯＳキナーゼポリペプチドをコードする単離されたポリヌクレオチド及びベクター、これらを検出するためのプローブ、単離された変異体ポリペプチド、組換えポリペプチド並びに融合及び切断されたポリペプチドを検出するための試薬を提供する。開示されている新たな融合タンパク質の同定によって、生物学的試料中のこれらの変異体ＲＯＳキナーゼポリペプチドの存在を決定するための新たな方法、前記タンパク質を阻害する化合物をスクリーニングする方法及び変異体ポリヌクレオチド又はポリペプチドによって特徴付けられる癌の進行を阻害する方法が可能となり、これらも本発明によって提供される。
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【課題】ドーパクロムトートメラーゼ(TRP-2)の発現誘導剤を同定する方法およびその作用剤の細胞保護活性を評価する方法、及び前記発現誘導剤の使用方法を提供する。
【解決手段】本発明は、毛包メラノサイト保護剤として、ドーパクロムトートメラーゼの発現誘導剤を化粧品に使用することに関する。本発明はまた、化粧品として許容し得る媒質中にドーパクロムトートメラーゼ(TRP-2)の発現誘導剤を少なくとも1つ含む、白髪に対抗するための特定の化粧品組成物およびその使用に関する。本発明はさらに、ドーパクロムトートメラーゼの発現誘導剤を少なくとも1つ含む化粧品組成物を適用することによって、白髪を処置する方法およびグレーまたは白い毛の自然の色素形成を保持する方法に関する。最後に、本発明は、ドーパクロムトートメラーゼ(TRP-2)の発現誘導剤を同定する方法およびその作用剤の細胞保護活性を評価する方法に関する。 （もっと読む）

アポ発光タンパク質を発現することができ、細胞内カルシウム濃度変動に反応して基質として適した発色団の存在下で生物発光シグナルを生成することができる、安定な組換え幹細胞；特定の細胞系への幹細胞の分化を調節する作用物質を同定するための方法；特定の細胞系標的を刺激することができるリガンドを同定するための方法；特定の細胞系標的を刺激することが公知であるリガンドに対するアンタゴニストを同定するための方法；物質の毒性および/奇形学をin vitroで試験するための安定な組換え幹細胞の使用が記載される。 （もっと読む）

本発明は肺癌の診断、予後診断及び治療のための新奇な方法及び組成物を提供する。本発明は抗肺癌剤を同定する方法も提供する。
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【課題】 細胞表現型を測定する方法。
【解決手段】 本発明は、１番目の未知サンプル材料の表現型状態を表現型状態が既知のサンプル材料と比較するシステム、デバイスおよびキットを提供する。本発明は、また、本システム、デバイスおよびキットの使用方法も提供する。 （もっと読む）

本発明は、ＳＩＶＡポリペプチドのユビキチン化および／または分解関連活性、ならびに該活性を調節可能な薬剤に関する。
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【課題】動脈硬化や再狭窄等の病巣における血小板の凝集を再現した細胞培養系を提供すること。
【解決手段】血小板を、血管壁障害を構成する１種類以上の細胞又はその細胞成分の存在下において培養することを含む、凝集した血小板を含む細胞培養系を作製する方法。 （もっと読む）

本出願において、変異した遺伝子の破壊は、ＣＮＳ／神経の撹乱もしくは障害（例えば、不安）；眼の異常および関連疾患；アテローム性動脈硬化症を含む心臓血管、内皮もしくは血管形成の障害；異常な代謝障害（糖尿病および血清中のトリグリセリドおよびコレステロールのレベルの上昇に伴う異脂肪血症を含む）；免疫学的障害および炎症性障害；腫瘍学的障害；骨の代謝の異常もしくは障害（例えば、関節炎、骨粗鬆症および大理石骨病）；または胚性致死などの発達疾患を含む様々な疾患状態または機能障害に関連する表現型の観察結果をもたらした。 （もっと読む）

本発明は、試料中のウイルス粒子および／またはウイルス抗原の濃度を測定する方法を提供する。具体的には、本発明は、試料中のインフルエンザウイルス粒子／インフルエンザウイルス抗原の濃度の測定に関する。本発明はさらに、試料中のウイルス粒子および／またはウイルス抗原の濃度を測定するためのイオン交換マトリクスの使用に関する。一実施形態において、この方法は、ａ）ウイルス粒子および／またはウイルス抗原をイオン交換マトリクスに結合させ、それによって該ウイルス粒子および／またはウイルス抗原を他の試料成分から分離することができる条件下で、該ウイルス粒子および／またはウイルス抗原を含有する試料を該イオン交換マトリクスに添加する工程；ｂ）該結合させたウイルス粒子および／またはウイルス抗原を該マトリクスから溶出させる工程；ならびにｃ）該ウイルス粒子および／またはウイルス抗原を検出する工程、を包含する。
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NFAT制御タンパク質を調節する作用物質を同定する方法を開示する。一つのそのような方法は、少なくとも1つの試験作用物質を、少なくとも1つのNFAT制御タンパク質またはその断片もしくは誘導体を含む組換え細胞に接触させる段階、NFAT制御タンパク質またはその断片もしくは誘導体についての活性、相互作用、発現、または結合に対する試験作用物質の効果を評価する段階、およびNFAT制御タンパク質またはその断片もしくは誘導体についての活性、相互作用、発現、または結合に対する効果を有する試験作用物質を同定し、それによって、同定した試験作用物質がNFAT制御タンパク質を調節する作用物質として特徴付けられる段階を含む。細胞内カルシウムを調節する作用物質を同定する方法、NFAT制御因子の機能を調節する作用物質についてスクリーニングするための方法、被験体において未解明の免疫不全を診断するための方法、およびNFAT制御タンパク質またはカルシウムシグナル伝達に関連した疾患または障害を処置または予防するための作用物質を同定する方法もまた開示する。

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本発明には、口腔内においてある種が有害であるかどうかを決定して、口腔細菌種を識別する方法が含まれる。前記方法には、口腔細菌種の少なくとも一つの細菌、または細菌の一部を、歯肉細胞と接触させる工程、及び、指標化合物の存在を検出する工程が含まれる。指標物質の実質的な非存在は、その細菌種が有害種ではないことを示す。薬剤の抗炎症効果を決定する方法もまた、本発明の範囲内に含まれる。前記方法には、有害細菌またはその細菌の一部の存在下で、細胞と薬剤とを接触させる工程、及び、指標化合物の存在を検出する工程が含まれる。指標物質の実質的な非存在は、その薬剤が抗炎症薬剤であることを示す。
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ｉｎ ｖｉｖｏでアポ発光タンパク質を合成および発現することができる非ヒトトランスジェニック動物、その子孫、派生細胞、およびそれらの使用を記載する。 （もっと読む）

【課題】 GGTの酵素活性に対する感度を改善するとともに正常な胆管上皮細胞に存在するGGTに対する非特異的な染色を区別し、GGT陽性細胞の存在の有無の判定を細胞数が1個乃至数個のレベルでも行えるようにすることで、このようなレベルにある変異細胞、即ち、前癌前駆細胞の検出を可能にするGST-Pおよび/またはGGT陽性細胞の検出方法を提供すること。
【解決手段】 本発明はGST-Pの免疫組織化学染色法とGGTの活性染色法を巧みに組み合わせた高感度なGST-Pおよび/またはGGT陽性細胞の検出方法である。 （もっと読む）

【課題】新規なｍｉＲＮＡ配列及びその前駆体及び相補物の提供。様々なｍｉＲＮＡ、及びそれらの元となる少なくとも幾つかの大分子ＲＮＡ種の提供。特定のｍｉＲＮＡ又はヘアピンＲＮＡの存在を決定することに基づく、核酸を含有する細胞由来のサンプルの分析方法の提供。細胞に由来する核酸含有サンプルの解析方法の提供。
【解決手段】セットＡ、セットＢ、セットＣからなる群から選択され、セットＡが図９で同定される配列の全てに対する相補配列を含むオリゴヌクレオチド又はその核酸アナログのセットであり、セットＢがセットＡの配列の全てに対する相補配列を含むオリゴヌクレオチド又はその核酸アナログのセットであり、セットＣが図９で同定されるオリゴヌクレオチドのセットである、オリゴヌクレオチドのコレクション又はその核酸アナログ。 （もっと読む）

本発明は、生体分子、細胞などの種と相互作用が可能で、それによって多孔質材料の表面または多孔質表面をコーティングする接着層に対して種を接着または固定化することができる多孔質材料（例えば、膜）を伴う物品および方法に関する。多孔質材料は、種の配置および空間的分布を材料の表面にわたって制御して種を付着することができ得る。そのような物品および方法は、例えば、バイオアッセイ、バイオセンサー、または生体細胞の培養に有用であり得る。
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【課題】ニューロメジンＵで誘導された炎症やアレルギーを抑制する化合物の検索方法の提供。
【解決手段】抗炎症作用および／または抗アレルギー作用を有する化合物の同定方法であって、
１）試験化合物の存在下または非存在下にマスト細胞にニューロメジンＵを接触させる工程、
２）前記マスト細胞の脱顆粒の程度を測定する工程、
３）試験化合物の存在下における前記マスト細胞の脱顆粒の程度と、同様にして測定した試験化合物の非存在下における前記マスト細胞の脱顆粒の程度とを比較する工程、
４）前記マスト細胞の脱顆粒の程度が試験化合物の非存在下よりも試験化合物の存在下において減少している場合、試験化合物が抗炎症作用および／または抗アレルギー作用を有する化合物であると判定する工程、
を含む、抗炎症作用および／または抗アレルギー作用を有する化合物の同定方法。 （もっと読む）

【課題】脳腫瘍に対する新たな治療法、診断学の開発のために悪性脳腫瘍の指標となる脳腫瘍マーカーおよびその用途を提供する。
【解決手段】本発明の脳腫瘍マーカー遺伝子は、脳腫瘍の悪性度を判定するために使用する脳腫瘍マーカー遺伝子であって、ＨＥＣＴ２又はＯＳＴを含み、前記遺伝子の発現量が高いほど、前記脳腫瘍の悪性度が高いと判定することを特徴とする。また、脳腫瘍患者の予後を予測するために使用する脳腫瘍マーカー遺伝子であって、ＨＥＣＴ２又はＯＳＴを含み、前記遺伝子の発現量に基づいて脳腫瘍の予後を予測することを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】本発明の目的は、膵細胞の分化過程においてRbp-j遺伝子の発現が人為的に抑制されていることを特徴とする遺伝子改変非ヒト哺乳動物を提供することにある。また、インスリンの過剰分泌または分泌不足に伴う疾患を、治療または予防するための医薬組成物のスクリーニング方法の提供も課題とする。さらにインスリンの分泌不足に伴う疾患の検査方法および検査薬の提供も課題とする。
【解決手段】本発明者らは、上記の課題を解決するために、Cre/loxP DNA組換えシステムを用いて、発生段階の膵におけるRbp-jの特異的欠失を有するマウスを作製し、その形質を観察した。体重減、高血糖、血漿インスリン濃度の低下、および摂取量の増加（糖尿病性多食）等、膵形成不全を伴うインスリン欠乏性糖尿病に典型的な特徴を示し、膵前駆細胞の維持および適当量の膵β細胞生成のためはRbp-jが必要であることを見出した。 （もっと読む）

【課題】神経幹細胞製造方法、およびニューロンの新生方法、また、該神経幹細胞または該ニューロンを使用し、神経幹細胞の出現誘導作用および神経幹細胞の分化促進作用、ニューロンの新生促進作用およびニューロンの分化促進作用を有する物質のスクリーニング方法の提供。
【解決手段】末梢神経に神経引き抜き損傷を加えることを特徴とする神経幹細胞の製造方法、およびニューロンの新生方法。また、該神経幹細胞または該ニューロンを使用し、神経幹細胞の出現誘導作用および神経幹細胞の分化促進作用、ニューロンの新生促進作用およびニューロンの分化促進作用を有する物質のスクリーニング方法。 （もっと読む）