本発明は造血前駆細胞および関連産物を操作する方法に関する。一態様では本発明は、ｉｎ ｖｉｖｏおよびｉｎ ｖｉｔｒｏで造血前駆細胞の増殖および維持を促進し、細胞を骨髄にターゲッティングする効率を改善し、および／または造血前駆細胞機能を調節する、ＰＴＨ／ＰＴＨｒＰ受容体を活性化する物質の用途に関する。 （もっと読む）

本発明は、共刺激分子（例えば、Ｂ７．１、Ｂ７．２またはＣＤ４０）の発現が、活性酸素種（ＲＯＳ）を使用して調節され得るという発見に、部分的に基づく。従って、本発明は、活性酸素を調節することによって共刺激分子を調節する方法に関連する。本方法、および産物は、例えば、抗原特異的免疫応答を調節すること、疾患を処置すること、および細胞増殖を調節することに対して、有用である。本発明の方法は、いくつかの局面において、細胞における共刺激分子の発現を阻害するために、細胞のＲＯＳへの曝露を減らすことによって、細胞における共刺激分子の発現を阻害するための方法に関する。 （もっと読む）

【課題】 磁気ビーズを死滅目的ではなく、生存目的に利用できるようにし、磁気ビーズを用いて特定細胞の生存率を向上させて細胞群を磁場処理できるようにする。
【解決手段】 種類の異なる細胞が混在する細胞群のうち特定細胞に該特定細胞の抗原に特異的に結合可能な抗体を有した磁気ビーズを結合させてなる当該細胞群を含む処理物が入れられる容器と、容器を保持する容器保持部１０と、容器保持部１０に保持された容器内の処理物に磁場強度０．０１≦Ｔ（テスラ）≦１，１〜３００Ｈｚの正弦波状の変動磁場を印加する変動磁場発生部２０とを備え、容器内の細胞群に正弦波状の変動磁場を印加して、特定細胞の生存比率を該特定細胞以外の非特定細胞の生存比率より増加させて処理する。 （もっと読む）

富化された神経幹細胞集団および神経前駆体細胞集団、ならびに細胞表面マーカーに結合する試薬を使用して神経幹細胞を同定し、単離し、そして富化する方法を、提供する。本発明は、ヒト非造血前駆体および非ヒト造血幹細胞、特に、長期的神経球を惹起し得る、中枢神経系神経幹細胞、前駆体、またはこれらの組合せを、同定、単離および富化するための方法を提供する。本発明はまた、神経球および前駆体細胞を惹起し得る中枢神経系幹細胞を含む富化された集団を提供する。 （もっと読む）

本発明は、本質的に哺乳類胎児血清非存在の環境下、並びにアミノ酸類、ビタミン類、塩類、無機物類、トランスフェリン、インスリン、アルブミン及び支持細胞層培養液以外の出所から供給された繊維芽細胞増殖因子を含む幹細胞培養液中で、幹細胞を培養することによるヒト胚性幹細胞の培養方法に関する。また、支持細胞、若しくは支持細胞への培養液への暴露の必要性なしで、ヒト胚性幹細胞の培養及び増殖を支持する能力のある組成物が開示されている。 （もっと読む）

【課題】 血管再生に応用可能な化合物を提供する。
【解決手段】 有効成分として、式（１）もしくは式（２）で表されるピリミジン化合物等を含有する幹細胞および／または内皮前駆細胞の分化促進剤等が提供される。
【化１】


（式（１）または式（２）において、
Ｒ¹からＲ⁸は、各々独立に、水素、低級アルキル基、ＣＨ₃ＯＣＨ₂ＣＨ₂−、−ＣＨ₂ＣＯＮＨ₂、−ＣＯＣＨ₃、−ＣＯＣ₂Ｈ₅、または−ＣＨ₂ＯＣＯＣ₂Ｈ₅を表し、
Ｘは、＞ＮＨ、＞Ｎ−ＣＨ₃、＞Ｎ−Ｃ₂Ｈ₅、＞Ｎ−ｐｈ、＞Ｎ−ＣＨ₂−ｐｈ、＞Ｎ−ＣＨ−ｐｈ₂、＞Ｎ−ＣＯＣＨ₃、＞Ｎ−ＣＯＯＣ₂Ｈ₅、＞Ｎ−ＳＯ₂ＣＨ₃、＞ＣＨ₂、＞ＣＨＣＨ₃、＞ＣＨＣ₂Ｈ₅、−Ｏ−、または−Ｓ−を表す。
ただし、ｐｈはフェニル基を示す。） （もっと読む）

本発明は、間葉系前駆細胞(MPC)もしくは子孫をSDF-1またはその類似体に曝すことを含む、MPCおよび/またはそれに由来する子孫の増殖および/または生存をin vitroもしくはin vivoで増強させる方法に関する。本発明はまた、単離したMPCまたはそれに由来する子孫およびSDF-1またはその類似体を含む組成物に関する。本発明はまた、哺乳動物における骨をex vivoまたはin vivoで形成する方法にも関する。 （もっと読む）

本発明は、ペプチド鎖または複数の鎖が、ヘパリン結合成長因子レセプターを結合し、そして特に、疎水性リンカーでありうるリンカーによって、ヘパリン結合ドメインを含む非シグナル発生ペプチドに共有結合で結合されるものである、少なくとも１個のペプチド鎖、好ましくは２つの三官能アミノ酸残基から構成されるジペプチド分岐部位から分岐した２個のペプチド鎖を有する合成ヘパリン結合成長因子類似体を提供する。合成ヘパリン結合成長因子類似体は、医薬上の薬剤、可溶性生体薬剤として、または医療用デバイスのための表面被覆剤として有用である。 （もっと読む）

本発明は、μ-カルパインにより切断されて、核に対して標的化する能力を有するICA512のC-末端フラグメントを生じ得る、ICA512またはその誘導体またはフラグメントの存在または活性を、ペプチドホルモン分泌性の内分泌細胞またはニューロン中で促進する工程を含む、ペプチドホルモン分泌性の内分泌細胞またはニューロン中のペプチドホルモンの発現を刺激するための方法に関する。前記内分泌細胞はβ-細胞であり、そして前記ペプチドホルモンはインスリンであることが好ましい。 （もっと読む）

【課題】 神経幹細胞増殖剤、当該増殖剤による神経幹細胞増殖方法、当該方法により増殖した神経幹細胞の含有液、当該神経幹細胞含有液または当該増殖剤を有効成分とする神経疾病治療剤を提供すること。
【解決手段】 サルビアノール酸Bおよびその光学または幾何異性体でサルビアノール酸Bと同様の神経幹細胞増殖作用を有するものおよびそれらのプロドラッグ、ならびに上記化合物またはそれらのプロドラッグの薬学的に許容することのできるそれらの塩ならびにそれらの水和物から選ばれる化合物に神経幹細胞増殖作用を見つけ、この作用を適用して、これら化合物を有効成分とすることを特徴とする神経幹細胞増殖剤、当該増殖剤による神経幹細胞増殖方法、当該方法による神経幹細胞の含有液、当該含有液を有効成分とする神経疾病治療剤および当該増殖剤を有効成分とし、神経幹細胞増殖作用の機序による神経疾病治療剤を開発した。 （もっと読む）

ヒト胚幹細胞を培養するためのこれまでの方法は、該幹細胞を未分化状態に保持するために、線維芽支持細胞又は線維芽支持細胞に露出された培地のいずれかを必要とした。ここで、高濃度の線維芽成長因子、ガンマアミノ酪酸、ピペコリン酸、リチウム及び形質転換成長因子ベータが、該幹細胞が培養される培地に加えられる場合に、該幹細胞が支持細胞又はならし培地を用いなくとも複数の継代中に無制限に未分化のままでいることが見出された。
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造血系の方向づけられた細胞からなる主画分と、造血幹細胞および造血前駆細胞からなる微量画分とを含む造血単核細胞の造血幹細胞を拡大するエクスビボ方法、それにより得られた造血幹細胞の拡大された集団及びそれらの用途が開示される。 （もっと読む）

ヒト胚幹細胞を培養するためのこれまでの方法は、線維芽細胞支持細胞又はならし培地のいずれかを必要とし、線維芽細胞支持細胞に露出され、該幹細胞を未分化状態に保持していた。ここで、高濃度の線維芽成長因子を、ガンマアミノ酪酸、ピペコリン酸、リチウム及び脂質を有する培地に用いる場合、支持細胞又はならし培地を用いなくても、幹細胞が複数の継代中に無制限に未分化のままであることが見出された。ヒト蛋白質のヒト化基質は、細胞を培養するための基底基質として用いることができる。これらの培養条件、該培地及び該基質を用いて製造されたヒト胚幹細胞の新規系は、動物性細胞、動物性生成物、支持細胞又はならし培地には決して露出されない。 （もっと読む）

ナノチューブマットは、１つ以上の生体細胞又は細胞突起を、支持、成長、選択又は結合させるためのコンジットの配列を備えている。カーボン・ナノチューブマットは、物理的安定性をもたらし、生体適合性を有し、細胞成長を助長し、望ましくは、成長因子、分子、栄養物、抑制因子、リガンド、形質導入分子又は形態形成因子で被覆し、宿主又は成長させる細胞及び細胞突起をガイドするためのコンジットを形成することができる。一般に、コンジットは、チャネル、非連続的なチャネル、先細りのチャネル又はウォールである。ナノチューブマットは、生体細胞を、他の細胞、組織又は構造（電気的、物理的、磁気的又は光学的手段を有する）と結合させるために使用される。また、ナノチューブマットには、化学物質、検体、薬物、脂質、炭水化物又は分泌物などを組み込むことができる。
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単球からｅｘ ｖｉｖｏで抗原負荷した抗原提示細胞を産生させるワンステップ法を発見した。その方法は、ＧＭ−ＣＳＦのような少なくとも１つの増殖因子および少なくとも１つの可溶性または粒子状抗原と好ましくは組み合わせたＴＮＦαのような活性化物質を有する組成物を単球と接触させることを含む。本発明の方法にしたがうと、抗原負荷した樹状細胞ワクチンを３日間以内に発生させることができる。本発明の別の方法では、第１時点でＴＮＦαおよび顆粒球マクロファージコロニー刺激因子を単球と接触させて抗原提示細胞を形成させること、ならびに次に第２時点で可溶性または粒子状抗原性物質を抗原提示細胞と接触させて抗原負荷した抗原提示細胞を形成させることによって、ｅｘ ｖｉｖｏで単球から抗原負荷した抗原提示細胞を産生させる。ここで、抗原負荷した抗原提示細胞が４日未満で産生する。本発明は、単球由来の抗原負荷した抗原提示細胞を有するワクチンも含み、ここで抗原提示細胞は、表面マーカー（ＣＤ１ａ＋ＣＤ２０７＋）を有するランゲルハンス細胞、表面マーカー（ＣＤ１ａ＋ＣＤ２０７−）を有する間質樹状細胞、表面マーカー（ＣＤ１ａ−ＣＤ１４−）を有するダブルネガティブ樹状細胞、および表面マーカー（ＣＤ１４＋ＣＤ１ａ−ＣＤ２０９＋）を有する樹状細胞からなる群から選択される２つ以上のサブセットから構成される。 （もっと読む）

【課題】 簡便な培養器具により、低コスト、短時間でin vivoに近い表皮細胞の培養系を調製すること。
【解決手段】 魚類より単離した鱗の表皮細胞付着面を、培養基材表面に接触させつつ、当該鱗の表皮細胞付着面以外の部分において、当該鱗を当該培養基材に固定する工程を含む、魚類の鱗からの表皮細胞の培養方法。 （もっと読む）

【課題】 患者から採取した間葉系幹細胞を短期間で大量に増殖させる。
【解決手段】 肝細胞増殖因子を１０ｎｇ／ｍｌ〜１００ｎｇ／ｍｌの濃度で添加した培地、肝細胞増殖因子を添加した培地内において間葉系幹細胞を培養する間葉系幹細胞の培養方法および間葉系幹細胞の増殖能刺激物質として肝細胞増殖因子を使用する肝細胞増殖因子の使用方法を提供する。 （もっと読む）

ケモカインレセプターＣＸＣＲ４に結合する化合物を、ＣＸＣＲ２ケモカインＧＲＯβの修飾型を含むＣＸＣＲ２ケモカインＧＲＯβと組み合わせて用いて動物被検体における前駆／幹細胞数を増加させる方法が開示される。 （もっと読む）

分化した非ホルモン産生膵臓細胞を分化したホルモン産生膵臓細胞に転換するための方法が開示される。本方法は２つのステップを具える。第１は、分化した非ホルモン産生膵臓細胞を幹細胞に転換する条件下で細胞を培養すること、第２は、ホルモン産生細胞への幹細胞の分化を提供する条件下で幹細胞を培養することである。本発明は、結果的にホルモン産生細胞、特にインスリン産生細胞への分化を行わせるために幹細胞に与える成長および分化因子を定める。本発明は、糖尿病治療などの治療用として現在では入手できない大量のインスリン産生細胞などのホルモン産生細胞の新たな供給源を提供する。 （もっと読む）

【課題】胚性幹細胞から肝細胞を効率良く分化誘導させる方法及びその素材を提供すること。
【解決手段】スポンジ形態の架橋多糖を主成分とする胚性幹細胞の培養用基材。この多糖は、好ましくはヒアルロン酸、コンドロイチン硫酸、ヘパリン、ヘパラン硫酸、ケラタン硫酸、キチン、キトサン、アルギン酸及びカルボキシメチルセルロースからなる群から選択される１又は２以上の多糖である。またこのスポンジ形態の架橋多糖は、好ましくは（１）１ｍｍ^２当たりの孔の数が７６０個以上であり、（２）５０％以上の孔の孔径が１０〜５０μｍである。またこの架橋多糖は、好ましくは光反応性多糖を光照射によって架橋させて得られるものである。この培養基材を用いた胚性幹細胞の培養方法、この培養方法を用いて胚性幹細胞を培養するステップを少なくとも含む胚性幹細胞の分化誘導方法及び肝細胞の生産方法。 （もっと読む）