【課題】肝臓（特にクッパー細胞）を標的としたＤＤＳのための薬物キャリアとして機能し、かつ本来の構造及び機能を保持した均一な糖鎖含有アルブミンの提供。
【解決手段】アルブミンをコードするＤＮＡを、真核細胞による糖鎖修飾を受け得る部分アミノ酸配列、好ましくはＮ結合型糖鎖のコンセンサス配列を含む変異型アルブミンをコードするように変異させ、該変異ＤＮＡを含む発現ベクターを宿主真核細胞、好ましくは高マンノース型糖鎖を付加し得る宿主細胞に導入し、得られる形質転換体を培養して得られる培養物から糖鎖含有アルブミン蛋白質を回収することにより、肝臓（特にクッパー細胞）を標的としたＤＤＳのための薬物キャリアとしての糖鎖含有アルブミンが提供される。 （もっと読む）

【課題】新規微生物の提供。
【解決手段】本願発明に係る新規微生物は、メタノコッカレス（Ｍｅｔｈａｎｏｃｏｃｃａｌｅｓ）目メタノコッカシアエ（Ｍｅｔｈａｎｏｃｏｃｃａｃｅａｅ）科に属する受領番号ＮＩＴＥ ＡＢＰ−２５２で特定される微生物である。本願発明は、上記微生物を、鉄若しくは鉄を含む合金と接触させ、又は鉄若しくは鉄を含む合金を有する水中に存在させて、当該鉄または鉄を含む合金を腐食させた後、当該腐食量を測定して、前記鉄または鉄を含む合金の前記微生物に対する耐食性を評価することを特徴とする微生物腐食による耐食性の評価方法にも関する。 （もっと読む）

【課題】成体における胚性幹細胞と同等な細胞を提供すること。
【解決手段】本明細書に記載されるような、哺乳動物における癌を治療するための方法。表面抗原ＣＤ４４、ＣＤ４５、ならびにＨＬＡクラスＩおよびII陰性であることを特徴とする単離多能性哺乳動物幹細胞。多能性成体幹細胞（ＭＡＳＣ）を単離するための方法であって、（ａ）骨髄単核細胞からＣＤ４５^＋グリコフォリンＡ^＋細胞を枯渇させる工程と、（ｂ）ＣＤ４５⁻グリコフォリンＡ⁻細胞を回収する工程と、（ｃ）回収したＣＤ４５⁻グリコフォリンＡ⁻細胞をマトリクスコーティング上に播種する工程と、（ｄ）播種した細胞を生長因子を補った培地中で培養する工程とを含む方法。 （もっと読む）

【課題】乳癌の検出および治療のための組成物および方法を提供する。
【解決手段】乳癌の検出および治療のための組成物として提供される化合物は、乳房腫瘍組織において優先的に発現されるヌクレオチド配列、ならびにこのようなヌクレオチド配列によりコードされるポリペプチドを含む。このような化合物を含むワクチンおよび薬学的組成物は、例えば、乳癌の予防および処置のために使用され得る。このポリペプチドはまた、患者における乳癌の進行の診断およびモニターのために有用な抗体の産生のために使用され得る。 （もっと読む）

【課題】宿主細胞に対して毒性を有するタンパク質を、遺伝子工学的手法を用いて効率的に大量生産する手法を提供する。
【課題解決手段】
宿主細胞に対して毒性を有するタンパク質、タンパク分解酵素の切断部位および上記該タンパク質の毒性を低下ないしは中和するタンパク質、精製用のタグからなる融合タンパク質をコードする遺伝子を用いて、宿主細胞において上記融合タンパク質を発現させ、得られた融合タンパク質をタンパク分解酵素で切断することにより、上記毒性を有するタンパク質を製造する。
（もっと読む）

【課題】ダニアレルギー性疾患に関するＤｅｒ ｆまたは、Ｄｅｒ ｐファミリー以外の新規アレルゲンタンパク質、およびそれを用いた診断薬、予防薬および治療薬等を提供する。
【解決手段】本発明のタンパク質はダニ虫体抽出物に含まれ、ＳＤＳ−ポリアクリルアミドゲル電気泳動法により測定すると分子量約１５ｋＤａを示し、等電点電気泳動法により測定すると約５．５付近に等電点を示し、ＩｇＥと交差反応を示す特徴を有している。上記タンパク質をＥＳＩ Ｑ−ＴＯＦ ＭＳによって解析したところグループ２のダニアレルゲンと相同性を示す新規アレルゲンであった。本発明から、新規ダニアレルゲンタンパク質、当該タンパク質をコードするポリヌクレオチド、当該タンパク質を認識する抗体が得られ、それらを用いることでダニアレルギー性疾患の診断薬、予防薬および治療薬等を提供することができる。 （もっと読む）

本発明は、再ミエリン化またはミエリン修復に関連するマーカー遺伝子の神経細胞特異的発現を示す動物モデルの産生に関連する。本発明において例示された組成物および方法は、脱髄疾患の薬剤スクリーニングおよび／または治療のために、特に再ミエリン化を促進または阻害する化合物の同定において、特に有用である。グリア細胞の亜集団は、成熟または前駆オリゴデンドロサイトである。さらに、その細胞の亜集団は、再ミエリン化および／またはミエリン化し得る。 （もっと読む）

【課題】c-Myc遺伝子mRNA及び／又はL-Myc遺伝子mRNA中の特定の塩基配列に結合し、c-Myc及び／又はL-Mycの産生を阻害し得るRNA結合ペプチド、その誘導体又はこれらの塩の提供。
【解決手段】YGGGRAG（YはC又はUを表し、RはA又はGを表す。）で示される塩基配列を含むRNAのうち当該YGGGRAG配列の全部または一部への特異的結合活性を有するペプチド、例えば、下記式(I)： MDAXXRRRXXRAXKQAXW (I)で示されるアミノ酸配列を含むペプチド、その誘導体又はこれらの塩。 （もっと読む）

【課題】S.pneumoniaeのゲノムを特徴付ける必要性およびこの生物のポリヌクレオチドの提供。
【解決手段】単離された核酸。ならびに、コンピュータ読み出し可能な媒体であって、特定の配列で表記されたヌクレオチド配列、その代表的なフラグメント、または特定の配列に表記されたヌクレオチド配列と少なくとも95％同一なヌクレオチド配列を、該媒体上に記録されて有する、媒体；またはコンピュータ読み出し可能な媒体であって、特定の配列のフラグメントのいずれかひとつ、またはその縮重変異体を、該媒体上に記録されて有する、媒体。 （もっと読む）

【課題】アルツハイマー病に関連する変異ＡＤ４タンパク質及びそれをコードする遺伝子を提供する。
【解決手段】変異ＡＤ４タンパク質は、特定なアミノ酸配列を有する（但し、アミノ酸残基１４１がイソロイシンである）。このタンパク質は、適切な宿主およびベクター系を培養することにより、組換え翻訳産物として産生することにより単離され得る。次いで、このような細胞株由来の上清、またはタンパク質が上清中に排出されない場合のタンパク質封入体もしくは細胞全体は、所望のタンパク質を単離するために種々の精製手順により処理され得る。 （もっと読む）

【課題】試料が濁っている場合や微生物の生存数が不明な場合でも、化学物質の存在または存在量を検定できる簡便かつ高精度なアッセイ法の提供。
【解決手段】化学物質に応答してプロモーター活性が変化するプロモーター遺伝子の下流にモニタリング用レポーター遺伝子と、化学物質の不存在下でも一定のレベルのプロモーター活性を発現するプロモーター遺伝子の下流に対照レポーター遺伝子とを同時に導入した組換え細胞を用いる。 （もっと読む）

【課題】メダカの神経細胞又はグリア細胞で発現可能なプロモーターを提供する。
【解決手段】Ubiquitin C-terminal Hydrolase L1（UCHL1）遺伝子、Tyrosine Hydroxylase（TH）遺伝子、Growth Associated Protein 43（GAP43）遺伝子およびProteolipid protein 1（PLP1）遺伝子からなる群から選ばれるメダカ由来遺伝子のプロモーター領域を含むDNA断片。 （もっと読む）

【課題】低分子物質に対する抗体を得るための抗原誘導体、当該抗原誘導体を用いて作成されたモノクローナル抗体、及び抗原誘導体の調整方法を提供すること。
【解決手段】キャリアータンパク質と結合させて、低分子物質に対する抗体を作成するための抗原誘導体であって、二つのフェノール性水酸基を有し、これら二つのフェノール性水酸基の相対的位置が互いにメタ位となるように結合し、これら二つのフェノール性水酸基の双方に対してオルト位に結合する置換基が水素原子である芳香族化合物と、一般式（１）で示される化合物と、をマンニッヒ反応を用いて縮合させることにより生成される抗原誘導体。
（もっと読む）

本発明は異なるＨＬＡ−ＤＲ対立遺伝子少なくとも１５個に対して無差別（ｐｒｏｍｉｓｃｕｏｕｓ）であるヒト前立腺性酸性ホスファターゼ（ＰＡＰ）蛋白の新規なＴ細胞エピトープの発見に関する。本発明は又、新規なエピトープの１つ、又はそのようなエピトープと非相同ポリペプチドの融合ペプチドを含有する組成物に関する。更に、エピトープ又はその融合ペプチドの使用、及び、エピトープ又はその融合ペプチドを含有する組成物を本明細書において開示する。 （もっと読む）

【課題】アルツハイマー病に関連する変異ＡＤ４タンパク質の提供。
【解決手段】以下の（ａ）又は（ｂ）の変異ＡＤ４タンパク質と特異的に結合する抗体。（ａ）ヒトＡＤ４遺伝子の遺伝子産物である４４８アミノ酸残基からなるタンパク質においてアミノ酸残基１４１がイソロイシンであるアミノ酸配列からなるタンパク質。（ｂ）該タンパク質において１若しくは数個のアミノ酸が欠失、置換若しくは付加されたアミノ酸配列であって、元のアミノ酸配列位置１４１におけるイソロイシンが、上記欠失により欠失していないアミノ酸配列からなり、かつアルツハイマー病の原因タンパク質であるタンパク質。 （もっと読む）

本発明は、REG4またはKIAA0101の発現を阻害するsiRNAの組成物と細胞を接触させることによる、癌細胞の増殖を阻害する方法を特徴とする。癌を治療する方法もまた、本発明に含まれる。本発明はまた、提供された方法において有用な核酸配列およびベクター、それらを含む組成物を含む製品を特徴とする。本発明はまた、REG4遺伝子を阻害することにより、例えば、膵癌細胞、前立腺癌細胞、乳房癌細胞および膀胱癌細胞、特に膵管腺癌（PDAC）のような腫瘍細胞を阻害するための方法を提供する。本発明はまた、REG4によってコードされるタンパク質に結合する抗体またはその断片の薬学的有効量を対象に投与する段階を含む、対象におけるPDACを治療または予防する方法に関する。本発明はまた、癌の化学-放射線治療抵抗性を診断する方法に関する。本発明はまた、該ポリペプチドを用いた癌の治療用薬剤または治療方法を提供する。本発明のポリペプチドは、QKGIGEFF/配列番号：21を含むポリペプチドから成るアミノ酸配列を含むアミノ酸配列から構成される。本発明のポリペプチドは、例えばポリアルギニンのようなトランスフェクション薬剤でポリペプチドを修飾することによって、癌細胞に導入され得る。 （もっと読む）

【課題】不安定動脈硬化プラークを生成する動脈硬化症モデル動物を作製すること、およびかかる動物を用いて動脈硬化症の予防薬剤および治療薬剤をスクリーニングする方法を提供すること。
【解決手段】Ｔｉｍｐ−３遺伝子とＡｐｏＥ遺伝子とを欠損してなるＴｉｍｐ−３／ＡｐｏＥダブルノックアウト動物、およびかかるダブルノックアウト動物に、一定期間高脂肪食を与えつつまたは与えた後に、候補薬剤またはプラセボを投与し；候補薬剤を投与した動物およびプラセボを投与した動物の血管の中膜弾性板の破綻数または線維性被膜の厚さを測定し；ついで、プラセボを投与した動物と比較して、候補薬剤を投与した動物の中膜弾性板の破綻数が少ない場合または線維性被膜の厚さが厚い場合に該候補薬剤を動脈硬化性疾患の予防薬剤または治療薬剤として判定するスクリーニング方法。 （もっと読む）

本発明は、ファルネソイドＸ受容体（ＦＸＲ）活性化または阻害を通じて、Ｃ型肝炎といったフラビウィルス科のウィルスの複製を調整するための使用、方法および組成物に関する。より詳細には、本発明は治療を必要とする対象において、フラビウィルス感染の治療を目的とした薬剤を製造するための、ＦＸＲのアンタゴニストおよびその発現の阻害剤の使用に関する。本発明には、ググルステロンといったＦＸＲのアンタゴニストの使用や、ＦＸＲ発現の阻害剤の使用が含まれる。本発明はまた、ＨＣＶの複製を可能とする細胞培養系および、ＨＣＶ感染の診断、抗ウィルス化合物のスクリーニングおよびワクチンまたはウィルスタンパク質産生に関する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、複数種の分化した体性細胞を組み合わせ、培養することで、原始的な器官様をなし得る細胞塊を提供することを課題とする。
【解決手段】本発明は、体性に由来する複数の体性細胞種からなる原始的な器官様をなし得る細胞塊の製造方法であって、前記複数種の体性細胞を含む培養液を用意し、前記複数種の体性細胞培養液を混合後、その混合細胞培養液にＷｎｔシグナル活性化剤を添加し、前記Ｗｎｔシグナル活性化剤を含有する培養液を所定期間にわたり非平面接触性培養に委ね、前記非平面接触性培養した培養物の培地をＷｎｔシグナル活性化剤非含有培地と交換し、更に所定期間培養する、ことを含んでなり、ここで前記複数の体細胞の少なくとも１種は未分化状態を保っている、方法を提供する。 （もっと読む）

母体血液の分離サンプルから胎児細胞を単離する方法であって、少なくとも1種類の胎児マーカーに関して、等価母体細胞におけるそのマーカーの発現様式と比較して、異なった発現様式を有する細胞を特定し、そして、特定した細胞を選択するステップを含んで成り、上記胎児マーカーが、以下の：HSP-60、モノアミン・オキシダーゼ、グルタミン合成酵素、Ara-70、Ara-54、FLJ20202、DCN-Iタンパク質、RAB5A、HSP-7C、EF1A1、GRP78、MYL4、DnaJ相同体サブファミリーBメンバー14、ビンキュリン、デスモプラキン、AMMECR1様タンパク質、細胞外マトリックス・タンパク質2前駆タンパク質、未同定タンパク質Cxorf57、ペルオキシレドキシン1、ペルオキシレドキシン2から選択されることを特徴とする前記方法を提供する。胎児細胞の培養方法、及び胎児細胞単離キットも提供する。 （もっと読む）