【課題】ナイロン６の改質剤等として有用なβ，β−ジメチル−ε−カプロラクタムを、高選択率、かつ高収率で簡便に経済的に製造する方法を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）
【化１】


（式中Ｒは水素原子またはアルキル基を表す）
で示される３，３−ジメチル−６−オキソヘキサン酸誘導体を水素化触媒存在下でアンモニアおよび水素と反応させることによって解決される。 （もっと読む）

本発明は、対応するアミノニトリルの環化加水分解によってラクタムを製造する方法に関する。本発明は、触媒の存在下でアミノニトリルと水とを反応させることによるラクタムの製造方法であって、気相中で水とアミノニトリルとを接触させ、反応器を構成する管の少なくとも１つに配置させた触媒床中に蒸気の混合物を通し、管出口においてラクタムを回収することから成る、前記方法に関する。 （もっと読む）

【課題】抽出工程が、抽出収率を低下させることなく、より大きい負荷がかけられ得る方法を提供すること。
【解決手段】ベンゼン抽出において、水と混和しない有機カプロラクタム溶媒を用いてカプロラクタムを抽出し、逆抽出において、水による抽出によって有機溶媒からカプロラクタム、を遊離させて水性カプロラクタム溶液を形成することによる水性カプロラクタム混合物の精製法において、少なくとも一回の別個の予備抽出をベンゼン抽出および／または逆抽出の前に行い、ここでベンゼン抽出の前の予備抽出では、水と混和しない有機溶媒を抽出のために使用し、逆抽出の前の予備抽出では、水を抽出のために使用することを特徴とする方法。 （もっと読む）

本発明は、ε−カプロラクタム、ω−ラウロラクタムなどのラクタム、またはアセトアミノフェノールやベンズアニリドなどのカルボン酸アミドを、好ましくは気相中であるが、また液相中でもＳｉＯ_２担持ＮｂなどのＮｂ含浸触媒の存在下、対応するオキシムからベックマン転位によって生成する方法に関する。気相反応は、固定床反応器、プレート型反応器、流動床反応器、第２の流動床で連続再生が行われる流動床反応器などの様々な反応器中、温度２００℃〜５００℃および圧力０．０１バール〜１０バールで行うことができる。液相においては、オートクレーブ、撹拌反応器、ループ型反応器、およびトリクルベッド反応器などの様々な反応器中、温度２０℃〜２００℃および圧力０．５〜２０バールで反応を行うことができる。本発明はさらに、前記Ｎｂ含有触媒を酸化性および非酸化性媒体中２００℃〜６００℃で再生する方法にも関する。 （もっと読む）

本発明は、カプロラクタムを含む有機相から不純物を抽出する方法であって、不連続相である前記有機相を連続相である水相で洗浄することによって不純物を抽出するステップを含み、有機相の流れ（ｍ^３／時間）に対する水相の流れ（ｍ^３／時間）の比は０．０５以下である方法に関する。さらに、本発明は、本発明の方法を使用することができるカプロラクタム生成プラントに関する。 （もっと読む）

【課題】 気相でのベックマン転位反応において、シクロヘキサノンオキシムを良好な転化率で反応させ、良好な選択率でε−カプロラクタムを製造しうる方法を提供する。
【解決手段】 ペンタシル型ゼオライトの存在下、シクロヘキサノンオキシムを気相にてベックマン転位反応させることによりε−カプロラクタムを製造する方法であって、
前記ペンタシル型ゼオライトが、ケイ素化合物、水、及び式（Ｉ）




（式（Ｉ）中、Ｒ¹は炭素数１〜４のアルキル基を表し、Ａはｎ価のアニオンを表す。ｍは５〜７の整数を表し、ｎは１〜３の整数を表す。）
で示される化合物を含む混合物を水熱合成反応に付して得られるゼオライトである。 （もっと読む）

本発明は、環状アミドを製造する方法に関する。この方法は、環状アミド（たとえば、α−アミノ−ε−カプロラクタム）を製造する効率的な方法で、アミノ酸またはその塩（たとえばリジン（たとえばＬ−α−リジン、Ｄ−α−リジン、Ｌ−β−リジンおよびＤ−β−リジン）またはその塩）を含む発酵ブロスを加熱するステップを含む。ポリカプロラクタム（たとえば、ナイロン６）を製造する方法は、（ａ）α−アミノ−ε−カプロラクタムを製造する効率的な方法で、リジンまたはその塩を含む発酵ブロスを加熱するステップ；（ｂ）複数のε−カプロラクタムモノマーを製造する効率的な方法で、α−アミノ−ε−カプロラクタムからα−アミノ基を除去（脱アミノ化）するステップ；および（ｃ）ポリカプロラクタムを製造する効率的な方法で、複数のε−カプロラクタムモノマーを重合するステップを含む。
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【課題】硫酸アンモニウム等の多量の副生成物を生じさせることなくオキシム化合物の転位反応を進行させ、アミド又はラクタムを簡易かつ高い収率で製造する方法を提供する。
【解決手段】本発明のアミド又はラクタムの製造方法では、下記式（１）
−Ｚ−Ｘ （１）
（式中、ＺはＰ、Ｎ、Ｓ、Ｂ又はＳｉ原子を示し、Ｘは脱離基を示す。ＺはＸ以外に、１又は２以上の原子又は基と結合している）
で示される構造を含む化合物の存在下、オキシム化合物を転位させ、対応するアミド又はラクタムを生成させる。この製造方法において、Ｘはハロゲン原子であってもよい。 （もっと読む）

【課題】一種以上の防炎剤を不純物として含むナイロン６製品から、簡便な操作で、工業的に有利な方法でナイロン６製品をリサイクルする方法を提供することである。さらに、回収されたナイロン６製品を解重合して高品位のカプロラクタムを回収するナイロン６製品のリサイクル方法を提供することにある。
【解決手段】一種以上の防炎剤を不純物として含むナイロン６製品を、洗浄液中で加熱処理することで、防炎剤に由来の成分が分離し除去されたナイロン６製品を回収する方法。さらに、回収されたナイロン６製品を解重合してカプロラクタムを回収する方法。ここで原料の前記ナイロン６製品が染色されていても、同時に脱色することができる。 （もっと読む）

【課題】撥水加工により付着した撥水剤と酸化チタンを含有するナイロン６製品をケミカルリサイクルするに際し、解重合原料の発泡を抑制し、設備トラブルを回避してカプロラクタムを回収する方法を提供することである。
【解決手段】
撥水剤と酸化チタンを含有するナイロン６製品の解重合を下記（１）および／または（２）の条件下で実施することを特徴とする、ナイロン６製品のリサイクル方法。
（１）撥水剤量が解重合原料に対して２．０質量％以下
（２）酸化チタン量が解重合原料に対して０．９質量％以下 （もっと読む）

【課題】ε−カプロラクタムを、極めて高い収率で、長期間にわたり安定に且つ効率よく、製造するための方法の提供。
【解決手段】気相反応条件の下に、シクロヘキサノンオキシムを、固体酸触媒と接触させて、シクロヘキサノンオキシムの転位反応により、ε−カプロラクタムを製造する方法において、Ｒ^１−Ｏ−Ｒ^２−ＯＨ（ただし、Ｒ^１は炭素数１〜５のアルキル基又はフェニル基であり、Ｒ^２は炭素数２〜５のアルキレン基である。）で表される多価アルコール誘導体の共存下に行うことを特徴とする方法。 （もっと読む）

触媒の存在下でケトンまたはアルデヒドをアンモニア及び酸素と反応させるレドックスアンモ酸化プロセス。前記触媒は、異なる遷移金属原子を含む少なくとも二つの異なるレドックス触媒部位をもつアルミノホスフェートベースのレドックス触媒である。 （もっと読む）

【課題】 粗ε−カプロラクタムを晶析法にて精製して高品位なラクタムを得るにあたり、攪拌棒へのスケーリングの付着を抑制し、工業的に連続して晶析を行なえる、ε−カプロラクタムの製造方法を提供する。
【解決手段】 粗ε−カプロラクタムを液相状態でｎ−ヘプタンおよびシクロヘキサンの混合溶媒とともに攪拌翼および該攪拌翼を回転駆動する攪拌棒からなる攪拌手段を備えた容器に導入し、攪拌しながらε−カプロラクタムを晶析させるε−カプロラクタムの製造方法であって、前記攪拌棒の表面はバフ仕上げされたステンレス鋼またはフッ素樹脂で構成されている。 （もっと読む）

【課題】 本発明は、シクロアルカノンオキシム化合物のベックマン転位反応を行うにあたり、硫酸アンモニウムの副生の無いラクタム化合物の製造方法を提供する事を課題とする。
【解決手段】 本発明者は上記の課題に鑑み鋭意検討した結果、スルファミド化合物の存在下、シクロアルカノンオキシム化合物のベックマン転位反応が進行し対応するラクタム化合物が得られる事を見出し本発明に到達した。
即ち、本発明は、スルファミド化合物の存在下、シクロアルカノンオキシム化合物からベックマン転位反応により対応するラクタム化合物を製造する方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、陰イオン部分および／または陽イオン部分にイオウ原子を有するブレンステッド酸性のイオン性液体と環状オキシムを接触させる方法であって、機械的攪拌、マイクロ波照射および／または超音波処理をさらに含む、環状オキシムを接触させる方法に関する。 （もっと読む）

【課題】一種以上の樹脂成分を不純物として含むナイロン６製品から、簡便な操作で、工業的に有利な方法でナイロン６製品をリサイクルする方法を提供することである。さらに、回収されたナイロン６製品を解重合して高品位のカプロラクタムを回収するナイロン６製品のリサイクル方法を提供することにある。
【解決手段】樹脂加工による樹脂成分や付属の樹脂成分から選択される一種以上の樹脂成分を不純物として含むナイロン６製品を、エタノールアミン洗浄液中で加熱することで、上記不純物が分離し除去されたナイロン６製品を回収する方法。さらに、回収されたナイロン６製品を解重合してカプロラクタムを回収する方法。ここで原料の上記ナイロン６製品が染色されていても、同時に脱色することができる。 （もっと読む）

【課題】シクロヘキサノンオキシムのベックマン転位反応に使用したゼオライト触媒の活性を、効果的に向上させ、こうして触媒を再生、再使用することにより、ε−カプロラクタムを長期間にわたり高収率で製造する。
【解決手段】シクロヘキサノンオキシムのベックマン転位反応に使用したゼオライト触媒を、アルコール、第３アミン及び水を含むガスと接触させることによりε−カプロラクタム製造用触媒を再生し、こうして再生した触媒の存在下に、シクロヘキサノンオキシムをベックマン転位反応させる。 （もっと読む）

【課題】医農薬や機能性材料の原料として有用な３，３，３−トリフルオロプロピオン酸製造のための重要な中間体であるアミド化合物およびその製造方法を提供する。
【解決手段】一般式（１）


で表されるアミド化合物を、特定のＮ−ビニルアミド化合物をスルホキシド類、過酸化物、鉄化合物、水および場合によっては酸の存在下に、一般式Ｒｆ−Ｘ（４）［式中、Ｒｆは、炭素数１から６のパーフルオロアルキル基を示し、Ｘは、ハロゲン原子を示す。］で表されるハロゲン化パーフルオロアルキル類と反応させて製造する。 （もっと読む）

リシンまたはアルファ−アミノ−イプシロン−カプロラクタム出発材料からカプロラクタム、ピペコリン酸、およびそれらの誘導体を調製するための触媒的プロセス、ならびにそれにより製造される生成物。カプロラクタムまたはその誘導体を調製するためのプロセスであって、溶媒の存在下で、リシンまたはアルファアミノカプロラクタムを含む反応剤を、触媒および水素ガスを含むガスと接触させることを含むプロセス。触媒は、遷移金属などの支持体材料上に提供することができる。 （もっと読む）

【課題】環境に対する負荷の低い触媒を用いて、シクロアルカンからラクタムを工業的に効率よく、しかも高い収率で製造する。
【解決手段】ラクタムの製造方法は、記式（ｉ）
【化１】


［式中、Ｘは酸素原子又は−ＯＲ基（Ｒは水素原子又はヒドロキシル基の保護基を示す）を示す］
で表される骨格を環の構成要素として含む窒素原子含有環状化合物ａの存在下、シクロアルカンと亜硝酸エステルとを反応させて対応するシクロアルカノンオキシムを生成させる工程Ａと、工程Ａで生成したシクロアルカノンオキシムを、ベックマン転位させて対応するラクタムを生成させる工程Ｂとを含むラクタムの製造方法であって、工程Ａの途中及び／又は工程Ａ終了後に窒素原子含有環状化合物ａを除去する工程を含むことを特徴とする。 （もっと読む）