【課題】
【解決手段】 折り曲げ可能な部分を有する筒型エア流通路を規定する筒型ボディ（１）が、周辺に延長する波形部分を具える好ましくはＵ字形状部分と、少なくとも一の活性で、吸入可能な粒子状物質の前記流通路への投与を供給する手段と、キャップ（２）を具える吸入器。本発明によれば、前記少なくとも一の活性で、吸入可能な粒子状物質の投与が、前記キャップ（２）の中に配置されており、取り入れ方向における波状部分の開始地点で実質的に前記キャップから開放される。 （もっと読む）

【課題】この発明は医療用液体含有パッケージのためのコネクターに関し、詳しくは、その内部に自己密封型膜(8)が配置されているチャンネル形の開口(1c)を装備した接続エレメント１を備える輸液または輸血バッグに関する。
【解決手段】接続部片に繋がる破断可能部分（17）がチャンネル形の開口を閉止している。膜（8）の上には、上述の接続エレメントが内側円錐部（14）および外側ネジ山部（15）を含む接続部片（13）の形態にまとめられており、膜（8）は注射器の円錐形シャフトを受け入れるために密封される。この発明のコネクターは、注射カニューレ（注射針）のない従来のルアーロック注射器による活性物質の注入を可能にする。 （もっと読む）

吸入器（１）が開示される。吸入器は、穿刺可能な蓋（６ｃ）をそれぞれ有しユーザによって吸入される一服の薬剤を含有するブリスター（６ａ）のストリップ（６）を収容するハウジング（２）と、ユーザがこれを通して一服の薬剤を吸入するマウスピースと、各ブリスターを順次動かしてブリスター穿刺部材（７，９）と位置合わせするよう動作可能なアクチュエータ（３）とを備える。ユーザがマウスピースを介して吸入するとき、ブリスター部材要素がブリスターの蓋を突き刺すようにアクチュエータを動作させることができ、これによりブリスターを通る気流が発生してその中に収容された薬が引き出され、ブリスターから出てマウスピースを通りユーザの気道へと入る。 （もっと読む）

本発明は、低下した水蒸気及びガスの透過性を有する新規医薬用ブリスターに関する。本発明に従い通常のブリスターは、ガス、水蒸気及び有機分子に対し機能する二酸化ケイ素-含有する層により被覆されている。 （もっと読む）

容器アセンブリは、針なしシリンジのルア端に対して使用するように構成されたポートあるいは開口部を有する容器本体を含んでいる。開口部は、第１のフランジブルシールによって閉鎖頂部にシールされている。オーバキャップは、容器本体にシールされたベースと、第１のフランジブルシールを取り囲む無菌バリアを提供する、第２のフランジブルシールによってベースに結合された上側キャップとを有している。第２のフランジブルシールは、上側キャップを容器本体に向けて押下することによって壊される。代わりとして、第２のフランジブルシールは、引裂き帯を引っ張ることによって除去可能な引裂き帯である。上側キャップは、上側キャップが本体に向けて押下されたときに、上側キャップを閉鎖頂部に摩擦固定するデテント部分を含んでいる。上側キャップおよび固定された閉鎖頂部は、第１のフランジブルシールを壊し且つポートを開くために、上側キャップをねじることによって、本体から取り外される。
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容器の少なくとも内側表面はプラスチック材からなり、前記容器は加熱滅菌可能である、ビスホスホネート溶液を含む容器からなる医薬製品であって、それはビスホスホネート処置の必要な患者へのビスホスホネートの投与のためのすぐに使用できる注射溶液の形態である。 （もっと読む）

弁胴；第１弾性材料を含む第１軸シール；第１弾性材料とは異なる第２弾性材料を含む第２軸シール；及び前記第１軸シール及び第２軸シールの少なくとも１つと摺動可能に係合する弁軸を含む、定量噴霧式吸入器中で使用するための計量弁、並びに開口を有する容器；前記容器中の開口を覆うキャップ；前記キャップに隣接し、第１弾性材料を含む少なくとも１つの軸シールを含む計量弁；及び密封容器を与えるため前記キャップと前記容器の間に位置し、第１弾性材料とは異なる第２弾性材料を含むキャップシールを含む、エアゾール医薬製剤を収容するように構成されている密封容器が開示されている。
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特に拡張蛇行性静脈の治療のための硬化性の泡を作るために、エーロゾルキャニスタ装置と共に使用するための泡移送装置（６００）について説明している。装置は、所定の仕様に達しない最初の或る量の泡を、キャニスタから廃棄物、例えば一体の廃棄物室へ向かわせ、その後の或る量の泡を、治療で使用するために分配する。廃棄物室から、使用するための別の出口（６１８）への、流れの切り替えは、エーロゾルキャニスタからの流れを中断すると、泡の品質が再び所定の仕様以下に低下するので、流れを中断させることなく行われる。廃棄物室は透明なので、入ってくる泡を観察して、何時、泡を廃棄側に向かわせるのを止めるかをユーザーが決定できるようになっている。代わりに、例えば設定した時間が経過するか、設定した量の泡が分配され終わったときに、泡を自動的に方向転換させてもよい。使用するための泡は、普通は、注射器内へと分配され、次いで患者の怒張性静脈へ注入される。
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本発明は乾燥状態又は液状の有効成分と希釈液から再形成された薬剤製品の経口投与のためのアセンブリに関する。本発明は該アセンブリが、ｉ）希釈液が予め充填されて、皮下注射エレメントを受け入れ可能な注射器（２）と、該注射器（２）に装着された細長い本体（１８）からなる支持体（３）とを具え、該支持体の基端（１９）は注射器（２）に固定するための手段（２１）を具え、末端（２０）は皮下注射エレメントが注射器（２）の先端（４４）に接続されないようにする手段（２４）を具えている特徴を有する。本発明は、更に、ｉｉ）有効成分の入ったボトルと、ｉｉｉ）先ず希釈液を有効成分の方へ移送し、次に再形成された薬剤製品をボトルから注射器（２）の方へ移送するのに使用されるシステムを具え、該移送システムは支持体（３）とは異なるものである。

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活性物質を経皮送達するためにヒト皮膚の透過性を向上させる方法。透過性は、少なくとも一部の範囲内が透明で、活性物質を含有し、かつ少なくとも一部の範囲内にて可撓性を有するプラスターと、外部光源とを用いて向上される。この方法によれば、外部光源により少なくとも短時間だけ照射され、かつプラスターの少なくとも一部の範囲に対して垂直に衝突する光が、プラスターの内部にて一体化された多数の個々の集束レンズにより皮膚の角質層上に集束されて、皮膚の透過性を向上させる変化を角質層内に発生させる。ヒト皮膚の透過性を向上させる本発明の方法によって、特定物質の再現可能な透過性が可能となる。 （もっと読む）

物品を洗浄して微生物不活性化する装置に使用する殺菌流体を形成するため水と相互作用する粉状薬品を保持する容器である。容器には物品を洗浄および微生物不活性化する装置の水源に接続可能な流体入口と、微生物不活性化される物品に流体が通じる出口とが含まれる。容器の流体入口と流体出口との間に連続流体通路が形成される。流体通路内に間隔を隔てた複数の障壁要素が配置され、容器内に分離した複数の区画が形成される。障壁要素は粉状薬品を透過しないが、液体に溶解したとき化学薬品を透過する。容器内に水を流すときは、殺菌溶液を形成する区画の１つの区画内に第１の粉状薬品を配置する。 （もっと読む）

本発明は、式(I)(式中、X^-は説明と特許請求の範囲に示された意味を有し得るアニオンである。)を有する抗コリン作用剤を含有する吸入用粉末製剤、その製法及び呼吸器系疾患の治療、特にCOPD(慢性閉塞性肺疾患)や喘息の治療用薬剤を製造するためのその使用に関する。
【化１】

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単位製品(3)の多数を放出するための手持ち式ディスペンサー(1)であって、単位製品を貯蔵するための貯蔵領域(100)、出口用開口部であってそこを通して単位製品がディスペンサーから放出可能となっている出口用開口部(311)、単位製品を出口用開口部から放出するように作動可能となっている放出機構(350)、および、使用時に、単位製品の最後の放出からの期間を計時するようにつくられている計時機構(409, 411, 413)を有している手持ち式ディスペンサー。 （もっと読む）

単位製品(3)の多数を放出するための手持ち式ディスペンサー(1)であって、単位製品を収容するための容器であって該容器からその単位製品を取り出すことができるアクセス用開口部(107)を有している容器(100)および放出モジュールであって該放出モジュールが前記アクセス用開口部をカバーしている動作位置で前記容器に接続されるようにつくられている放出モジュール(300)を有してなる手持ち式ディスペンサー(1)が開示される。該放出モジュールは、放出モジュールが動作位置にある場合に容器からアクセス用開口部を通って単位製品が移動可能となっている内部体積(307)、この内部体積と連通している出口用開口部(311)、および作動させるとこの出口用開口部から所定数の単位製品を放出するように動作する放出機構(350)を有している。 （もっと読む）

単位製品(3)の多数を放出するための手持ち式ディスペンサー(1)は、単位製品を貯蔵するための貯蔵領域(100)、出口用開口部であってそこを通して単位製品がディスペンサーから放出可能となっている出口用開口部(311)、単位製品を出口用開口部から放出するように作動可能となっている放出機構(350)、および、ディスペンサーに残っているもしくはそこから放出された単位製品の数を指示するための放出指示器(400)を有している。該放出指示器はディスペンサーと一体化されていて、それが単位製品のそこからの放出に応答して自動的に更新される、手持ち式ディスペンサー。 （もっと読む）

少なくとも２つの層を含み、内層がＰＥフィルム又はＰＰフィルムから成り、ＰＣＴＦＥ層がＰＣＴＦＥフィルムから成り、ＰＣＴＦＥ層の厚さが約４０μｍ〜約１００μｍであり、必要に応じて液体を容器から押し出す装置を備える透明な装置であって、液状製薬的組成物、特に保存剤を含むインシュリン組成物を保管するのに優れた特性を示す容器。
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装置は、２つ以上の可撓性区画（１２０Ａ、１２０Ｂ）を接続する導管（１３０）を備える。その区画の中の物質は、その区画（１２０Ａ、１２０Ｂ）および導管（１３０）を回転させることにより、混合され得る。これらの２つ以上の可撓性区画の各々は、物質を収容するよう構成される貯蔵領域を規定する内壁を有する。この２つ以上の可撓性区画の各々は、遠位端および近位端を備え、これらの２つの可撓性区画の近位端は、この導管がこれら２つの可撓性区画の間の通路を規定するようにこの導管に連結される。この近位端での貯蔵領域の直径は、この遠位端の貯蔵領域の直径よりも小さい。
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少なくとも１種の医薬を収容している複数の空洞部が形成された面を有するフィルム；前期空洞部の上に重なり且つ前記フィルムに接合されているカバーシート；および前記フィルム全域に延びて前記複数の空洞部がその中に囲まれる内側領域を形成する前記フィルム面上に立てられた壁構造体；を有してなる小児安全対応ブリスター包装体が開示される。 （もっと読む）