本発明は、医療用に使用される流体を保持する、特に輸液または経腸栄養液を保持する容器を製造するためのプリフォームに関する。本発明はまた、この種の容器を製造する方法、およびこの種の容器に関する。開口部（１Ａ）を備えた首（１）、壁（２）、および基部（３）を有する本発明によるプリフォームは、容器を掛けるための環状ハンガーの第１の半体部分（４Ａ）の１つの端部および第２の半体部分（４Ｂ）の１つの端部が基部（３）の下側に一体的に成形され、第１および第２の半体部分の自由端を相互接続して、半体部分の変形によって環状ハンガーを形成することを特徴とする。プリフォームは第１の工程で製造され、そこでは、２つの半体部分の自由端はまだ相互接続されない。次に、延伸およびブロー成形によってプリフォームから容器が形成される。プリフォームは好ましくは射出成形プロセスで製造される。決定的な要素は、射出成形プロセスの間、環状ハンガーの２つの半体部分はまだ相互接続されず、その結果、プリフォームを製造する射出成形プロセスが単純化されることである。 （もっと読む）

【課題】注射筒のフランジ部に装着することによって、連通操作の際に注射筒の基端開口部を掌で閉塞することを防ぐ閉塞防止具を提供すること。
【解決手段】 注射筒のフランジに取り付ける閉塞防止具であって、押手板と、前記押手板に設けられたロッド挿入部と、前記押手板の下面側に、前記押手板とフランジとの間に空間を有するように設けられた注射筒嵌合部と、前記押手板以外の部分に設けられた、前記空間に連通する通気部と
を含む、閉塞防止具。 （もっと読む）

【課題】多室パウチ内に高温で内容物を充填する際、ボイル殺菌時、内容物を充填後密封したパウチの流通時、保管時の剥離性シール部からなる仕切部の剥離を防止することができるとともに、冷蔵保管後の使用時のパウチの使用時には剥離性シール部を容易に連通させて混合することができる剥離性シール部を有するプラスチックパウチを提供する。
【解決手段】パウチを構成する表裏の包材と別体のシール材をヒートシールすることにより構成した剥離性シール部を有する多室プラスチックパウチにおいて、パウチを構成する表裏の包材の内層を線状低密度ポリエチレンにより構成し、且つ別体のシール材をポリプロピレン系樹脂により構成する。 （もっと読む）

【課題】 従来の低密度ポリエチレンを用いた医薬用容器の欠点である加工性、溶出性を改良した医薬用低密度ポリエチレン容器を提供する。
【解決手段】 下記（１）〜（６）の要件を満たす低密度ポリエチレンからなることを特徴とする医薬用低密度ポリエチレン容器を用いる。
（１）密度が９１０〜９３５ｋｇ／ｍ^３、（２）ＭＦＲが０．１〜４ｇ／１０ｍｉｎ、（３）重量平均分子量（Ｍｗ）とＭＦＲが、−９，２００×ＭＦＲ＋９９，０００＜Ｍｗ＜−９，２００×ＭＦＲ＋１００，７００を満たす、（４）試料４７０ｇを純水１Ｌで７時間還流抽出した熱水抽出量が０．０２ｍｌ以下、（５）１，０００個の炭素原子当たりの末端ビニル基数が０．１３個以下、（６）１９０℃における溶融張力とＭＦＲの関係が、溶融張力（ｍＮ）≦１１６．９８×ＭＦＲ^{−０．５３８３}を満たす。 （もっと読む）

【課題】スマートな外形であって使い勝手がよく、全体構造も簡単にまとめることができる薬剤容器を提供する。
【解決手段】薬液を入れる容器１０と、容器の上部に装着する下キャップ２０と、下キャップに昇降可能、転回可能に組み合わせる上キャップ３０と、上キャップを転回方向に付勢するばね４１とを設けて、上キャップを上昇させるとばねを介して横向きの使用位置に転回して滴下ノズルの上方を開放することにより、全体を倒立させて薬剤を滴下することができる。 （もっと読む）

【課題】 脂肪乳剤を糖、アミノ酸、電解質及びビタミン類等の注射剤と混合するに際し、脂肪乳剤の平均粒子径を特段に微細化する必要もなく、生体に不要な成分を敢えて添加することもなく、乳化粒子径の粗大化を回避することができる脂肪乳剤の安定化方法と、該方法に好適な輸液バックとを提供する。
【解決手段】 脂肪乳剤の安定化方法は、平均粒子径が０．１８〜０．３５μｍの脂肪乳剤と注射剤とを混合するに際し、ビタミンＢ群から選ばれる少なくとも１種のビタミンの存在下に混合する。輸液バックは、少なくとも一部が易開封性隔壁２で仕切られた２室のうち一方の室３ａに還元糖液が、他方の室３ｂにアミノ酸液が収容され、還元糖液とアミノ酸液の少なくとも一方には電解質が配合され、２室のうち一方の室３ａに備えられた易開封性小容器４に脂肪乳剤が収容され、ビタミンＢ群から選ばれる少なくとも１種のビタミンがいずれかの薬液に配合されている。 （もっと読む）

【課題】隔壁部を開通させない状態では開封することができず、しかも、外装袋内で動いても、外装袋にピンホールが発生しにくい複槽薬剤バッグ封緘体及びその包装体を提供する。
【解決手段】異なる薬液がそれぞれ収容された二つの薬液収容室１２ａ、１２ｂを相互に連通可能な隔壁部１３ｂを介して連結してなるバッグ本体１１と、このバック本体１１における一方の薬液収容室１２ａに装着された注出用口栓１４とからなる二槽薬液バッグ１０と、この二槽薬液バッグ１０における注出用口栓１４が装着された薬液収容室１２ａに、注出用口栓１４側から被せて加熱収縮させることによって封緘する袋状の封緘材２０とを備えている。封緘材２０は、隔壁部１３ｂを越えて、反対側の薬剤収容室１２ｂを１０ｍｍ以上覆っており、隔壁部１３ｂ及びその周辺部に対応する部分だけが熱収縮し、その開口端は、保形性の乏しい薬剤収容室１２ｂを幅方向に押えて変形させている。 （もっと読む）

【課題】 薬液容器口部栓体のカバーが、加熱滅菌工程で栓体に擬似溶着しないような薬液容器用栓体のカバー用熱可塑性エラストマー組成物および薬液容器用口部栓体のカバーを提供する。
【解決手段】 薬液容器口部栓体３のカバー４の材料として、スチレン−エチレン−ブチレン−スチレンブロック共重合体、スチレン−エチレン−プロピレン−スチレンブロック共重合体およびスチレン−エチレン−エチレン−プロピレン−スチレンブロック共重合体からなる組から選べれた一種または二種以上のスチレン系熱可塑性エラストマー２０〜８０質量部と、軟化剤８０〜２０質量部の混合物１００質量部に対して、ポリプロピレン１〜１００質量部、高密度ポリエチレン５０〜２００質量部、シリコン樹脂０．５〜２０質量部を添加した熱可塑性エラストマー組成物を提供する。 （もっと読む）

【課題】充填されたアルブミン溶液を長期間変性もほとんどなく、その性能を維持できるプラスチック容器を提供する。
【解決手段】アルブミン濃度が１〜５００ｍｇ／ｍｌであるアルブミン溶液を収容したプラスチック容器であって、少なくとも１個の液体用出入口を有し、かつ、圧力１０１３．２５ｈＰａ下において、表面積１ｍ^２当り、２４時間の水蒸気透過量と酸素透過量を温度２５℃、湿度６０％において測定したとき、それぞれ１．５ｇ／ｍ^２／日・１０１３．２５ｈＰａ以下（温度２５℃、湿度６０％における水分透過性が６．２５×１０^−３ｍｇ／ｃｍ^２／時以下）である水蒸気透過性および、５，０００ｃｍ^３／ｍ^２／日・１０１３．２５ｈＰａ未満である酸素透過性を有し、アルブミンと接触する層のプラスチックをアルブミンの吸着性が小さいプラスチック容器を用いる。 （もっと読む）

【課題】 高温加熱滅菌処理を行っても変形が起こらず、しかも柔軟性、透明性に優れた、血液、薬剤等を入れる医薬用耐熱容器を提供する。
【解決手段】 下記成分［Ａ］および［Ｂ］からなり、１１７℃での残存結晶化度が４．０〜５．５重量％である樹脂組成物からなる医薬用容器を用いる。
［Ａ］：下記（ａ）〜（ｆ）の要件を満たすエチレン・α−オレフィン共重合体６０〜８５重量％、
（ａ）密度が９１０〜９２５ｋｇ／ｍ^３、（ｂ）ＭＦＲが０．１〜５ｇ／１０ｍｉｎ、（ｃ）Ｍｗ／Ｍｎが１．５〜３．０、（ｄ）融点が１つ、（ｅ）強熱残分試験法による残分が０．１重量％以下、（ｆ）５０℃におけるｎ−ヘプタン抽出量が２．０ｗｔ％以下
［Ｂ］：下記（ａ）〜（ｃ）の要件を満たす高密度ポリエチレン４０〜１５重量％、
（ａ）密度が９４０〜９６５ｋｇ／ｍ^３、（ｂ）ＭＦＲが０．０１〜１０ｇ／１０ｍｉｎ、（ｃ）強熱残分試験法による残分が０．１重量％以下 （もっと読む）

【課題】日本薬局方 一般試験の規格を満足し、優れた耐熱性、剛性、耐衝撃性、射出成形性、透明性、ガスバリヤー性を有するプロピレン系樹脂組成物およびその成形品を提供する。
【解決手段】（ａ）ＭＦＲが２〜８０ｇ／１０分、且つ全エチレン含有量が０．５〜１２重量％、エチレン−プロピレンブロック共重合体中に占めるエチレン・プロピレン共重合体セグメント量が１〜３０重量％であるエチレン−プロピレンブロック共重合体６０〜９９重量部と、（ｂ）ＭＦＲが２〜１２０ｇ／１０分、密度が０．８６０〜０．９４０ｇ／ｃｍ^３であるポリエチレン１〜４０重量部とからなる重合体混合物１００重量部に対して、（ｃ）下記一般式（１）で示される造核剤（Ａ）が０．００５〜０．３重量部配合されていることを特徴とするプロピレン系樹脂組成物などを提供した。
Ｒ^１（ＣＯＮＨＲ^２）_ａ …（１） （もっと読む）

【課題】剥離可能な仕切部により２つの薬剤室に区分され、一方の薬剤室に設けられた排出ポートとの連通を阻害する連通阻害部を備える医療用複室容器を仕切部にて２つ折りした状態で被包する包装体とからなる包装済み医療用複室容器において、落下などの衝撃に起因する連通阻害部の剥離を防止する。
【解決手段】包装済み医療用複室容器１は、仕切部２４により２室に区分された容器本体２１と、排出ポート２２と、排出ポート２２の連通を阻害する連通阻害部２５とを備える医療用複室容器２と、この医療用複室容器２を仕切部２４にて２つ折りした状態で被包する包装体４とからなる。包装済み医療用複室容器１は、包装体４と医療用複室容器２の連通阻害部２５付近との間に挟まれ、実質的移動が規制された状態にて収納された連通阻害部保護部材３を備える。 （もっと読む）

【課題】日本薬局方プラスチック製医薬品容器試験の泡立ち試験による泡の消失時間が短く、耐加水分解性に優れ、医療用器具材料として好適な、新規なポリエーテルエステルブロック共重合体を提供する。
【解決手段】（ａ）脂環式ジカルボン酸単位、（ｂ）脂環式ジオール単位、および、（ｃ）ポリオキシトリメチレングリコールを主体とする長鎖ジオール単位を有するポリエーテルエステルブロック共重合体であって、該共重合体中の（ｃ）単位の質量含有率が５％以上６０％以下であるポリエーテルエステルブロック共重合体とする。 （もっと読む）

【課題】折畳み状態で採血ホルダー全体の大きさを抑えることができ、展開状態でホルダー本体の形状を維持することができる採血ホルダーを提供すること。
【解決手段】採血ホルダー１は、採血容器が挿入される内部空間２１を有するホルダー本体２と、ホルダー本体２の基端部に設けられた底板５とを備えている。ホルダー本体２は、底板５に対して固定され、内部空間２１を介して互いに対向して配置された固定壁３ａ、３ｂと、固定壁３ａ、３ｂの間に内部空間２１を介して互いに対向して設けられ、固定壁３ａ、３ｂに対してそれぞれ変位可能に支持された可動壁４ａ、４ｂとを有し、可動壁４ａ、４ｂは、それぞれホルダー本体２の中心部側に向かって折畳まれた折畳み状態と、折畳み状態からそれぞれ外側に向かって展開した展開状態とに変位可能であり、展開状態では、可動壁４ａ、４ｂと固定壁３ａ、３ｂとが筒状の内部空間２１を形成するように構成されている。 （もっと読む）

【課題】プラスチック容器のピンホール、シール不良などの不具合の有無を、簡易な構成により、容易に判断することのできるガスインジケータ付き容器を提供すること。
【解決手段】本発明のガスインジケータ付き容器１は、融着部２で区画される収容部３を備える。容器１を形成する２枚の多層フィルムは、最内層としての、炭酸ガスの透過を許容する樹脂からなるシール層と、シール層より外層側に配置される、炭酸ガスの透過を阻止する樹脂からなるガスバリア層とを備えており、一方の多層フィルムにおいて、シール層とガスバリア層との間に、ガスインジケータ５を備えている。 （もっと読む）

【課題】アンプル、注射器、薬品等の医薬品や医療用品あるいは各種食品などを収納する積層材料および包装体に関する。詳しくは、収納する収納物が見える、特定波長の光線を遮断する機能を有する積層材料および包装体に関する。
【解決手段】
少なくともポリオレフインとエチレン−ビニルアルコール共重合体からなる層を積層した積層材料であって、
前記積層材料が波長３８０ｎｍにおける全光線透過率が１％以下であり、波長５００ｎｍにおける全光線透過率が５％以下であり、波長６００ｎｍにおける全光線透過率が７０％以上であることを特徴とした積層材料。 （もっと読む）

【課題】ポートチューブおよび膜チューブを有する流動性物質容器閉鎖アセンブリを提供すること。
【解決手段】このポートチューブは、第１層および第２層を有し、第１層はポリマーブレンドであり、そして第２層は第１層内に同軸状に配置され；そして膜チューブは、ポートチューブ内に同軸状に配置される。この膜チューブは、外層、コア層および内層を有する。この第１層は、（ａ）第１のポリオレフィン、（ｂ）第２のポリオレフィン；（ｃ）高周波感受性ポリマー；および（ｄ）第１の熱可塑性エラストマーのブレンドからなり、第２層は、第２の熱可塑性エラストマーからなる。 （もっと読む）

【課題】解除可能に区画されて収納された２つの薬剤が混合されることなく投与されることを防止でき、かつ、２つの薬剤の区画の解除が極めて容易であり、投与準備作業効率が良好である医療用容器を提供するものである
【解決手段】医療用容器１は、容器本体２と排出ポート３とを備える。排出ポート３は、薬剤９が収納された薬剤収納部８を有する排出ポート本体部３１と、容器本体２内と薬剤収納部８との連通を開放可能に閉塞する閉塞部４１と、排出口３３と、排出口３３に刺入される薬剤排出用針管により押圧され、閉塞部４１を排出ポート本体部３１より離脱させるための閉塞部押圧部４３と、閉塞部４１と一体に設けられた延出部４４とを備える。医療用容器１は、延出部４４の先端部に近接する位置に設けられた剥離可能な離脱抑制用弱シール部７を備える。離脱抑制用弱シール部７の未剥離時では、排出口３３内への薬剤排出用針管の侵入を阻害する。 （もっと読む）

【課題】酸素ガスおよび水蒸気等に対するバリア性に優れ、フィルムからの溶出物が少ないため、品質保持性に優れ、更に、柔軟性、耐衝撃性、耐摩擦性、耐ピンホール性、耐突き刺し性に優れるため、輸送適性にも優れると共に、耐熱性、ヒートシール性、透明性、印刷適性等にも優れた医療医薬品バッグ包装や食品包装用積層体を提供する。
【解決手段】少なくとも、最外層である未延伸ポリオレフィン系フィルム、中間層である延伸バリア性ポリアミド系樹脂フィルム、および、最内層である未延伸ポリオレフィン系フィルムを順次に積層する積層体であって、その層間に溶融押出し樹脂層を介して積層する構成からなり、かつ、前記の最内層が、最外層より低い融点を有する樹脂からなることを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】多室パウチ内に内容物を充填する際や、内容物を充填後密封したパウチの流通時や保管時における剥離性シール部からなる仕切部の剥離を防止することができるとともに、パウチの使用時には剥離性シール部を容易に連通させて混合することができるプラスチックパウチを提供する。
【解決手段】パウチを構成する表裏の包材と別体のシール材をヒートシールすることにより構成した剥離性シール部を有するプラスチックパウチにおいて、前記剥離性シール部にスポット状の未シール部を形成することにより連通可能な剥離性シール部を有するプラスチックパウチを得る。 （もっと読む）