【課題】重合性の末端二重結合を有し、水溶性重合体の製造に好適に用いられる、水溶性重合体を高収率で製造可能な水溶性のポリアルキレングリコール系単量体の製造に好適に用いることができる水溶性単量体用中間体を含む組成物、その製造方法、及び、それによって得られる水溶性単量体を含む組成物を提供する。また、洗剤添加剤として使用したときに高い染料移行防止能を発現する重合体の製造に用いることができる、カチオン性基含有単量体およびその製造方法を提供する。
【解決手段】特定の構造を有する化合物（Ａ）を含む水溶性単量体用中間体含有組成物であって、該組成物は、特定の構造を有する化合物（Ｂ）を特定量含む水溶性単量体用中間体含有組成物。又は、特定の構造を有するカチオン性基含有単量体。 （もっと読む）

【課題】長期耐光性、透明性、屈折率などの光学特性、誘電率などの電気特性、更には長期耐熱性などの機械物性に優れたアダマンタン誘導体、その製造方法、当該誘導体を含む組成物及び当該誘導体を使用する硬化物を提供すること。
【解決手段】例えば、式(I)のアダマンタン誘導体を合成し、該誘導体を使用して硬化物を得る。


（式中、Ｒ1はＣnＨ2n+1（ｎは1〜１０の整数）を示し、ｊは１〜７の整数、ｋは０〜６の整数、ｍは１〜７の整数であり、ｊ＋ｋ＋ｍ≦８であり、Ｘ1は末端にエポキシ基、またはアクリロイル基などがあり、その間はポリエーテル鎖で連結されている置換基。） （もっと読む）

【課題】長期耐光性、透明性、屈折率などの光学特性、誘電率などの電気特性、更には長期耐熱性などの機械物性に優れた硬化物を与えるアダマンタン誘導体、その製造方法、当該誘導体を含む組成物及び当該誘導体を使用する硬化物を提供する。
【解決手段】下式(I)及び(II)で表されるアダマンタン誘導体。


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【課題】本発明の目的は広範囲な液晶相発現領域を有し、他の重合性液晶化合物との優れた相溶性を示し、有機溶剤に対する溶解性が良く、空気中においても熱および光により重合することが出来る重合性液晶化合物を提供することである。
【解決手段】式（１）で表される重合性化合物。Ａ^１及びＡ^２は１，４−シクロへキシレン、１，４−フェニレン等の環状基、Ｚ^１〜Ｚ^３は単結合、−Ｏ−等の結合基、ｍは１〜５の整数であり；Ｑ^１及び／又はＱ^２は−Ｏ（Ｃ_２Ｈ_４Ｏ）_ｎ１（Ｃ_３Ｈ_６Ｏ）_ｎ２−もしくは−Ｏ（Ｃ_３Ｈ_６Ｏ）_ｎ２（Ｃ_２Ｈ_４Ｏ）_ｎ１−であり、ｎ１及びｎ２は独立して０〜５の整数であって、ｎ１とｎ２の合計は２〜５であり；Ｑ^１及びＱ^２の１つはアルキレンであってもよく；Ｐ^１及びＰ^２は式（２−１）〜式（２−３）のいずれか１つで表される重合性基であり、Ｒは独立して水素、ハロゲン又は炭素数１〜５のアルキルである。



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【課題】エポキシ基含有アクリル酸エステル誘導体を高収率かつ安定に工業用スケールにおいて大量製造することができる方法の提供。
【解決手段】水酸基含有アクリル酸エステル誘導体に、酸試薬の存在下、エピハロヒドリンと反応させて、有機塩基試薬Ｂを加えてから、未反応の水酸基含有アクリル酸エステル誘導体を蒸留によって除くことにより、ハロヒドリン含有アクリル酸エステル誘導体を得る。続いて、無機塩基試薬Ｃの存在下、ハロヒドリンの閉環反応を行うことにより、下記式で表されるエポキシ基含有アクリル酸エステル誘導体が高収率で得られる製造方法。このエポキシ基含有アクリル酸エステル誘導体は接着剤、塗料原料等のポリマーの改質、変性剤として有用である。
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【課題】エステル交換反応を行い、更にエステル交換触媒として使用した金属アルコラートを加水分解により除去し、エポキシ基末端（メタ）アクリレートを高収率で得る製造方法を提供する。
【解決手段】金属アルコラートの存在下、生成するアルコールと溶剤とを蒸留により反応系外へ除去しながら、下記一般式（２）で表されるグリシジル基を有する化合物と（メタ）アクリレート化合物とをエステル交換反応させることにより、下記一般式（１）で表されるエポキシ基末端（メタ）アクリレートを製造する方法。
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【課題】蒸留精製の際のエポキシ基末端（メタ）アクリレートの重合を防止し、結果として高収率かつ高純度で得ることが出来るエポキシ基末端（メタ）アクリレートの製造方法の提供。
【解決手段】金属アルコラートの存在下、特定グリシジル基を有する化合物と（メタ）アクリレート化合物とのエステル交換反応を行った後、得られた下記一般式（１）で表されるエポキシ基末端（メタ）アクリレートを銅化合物である重合防止剤の存在下に蒸留精製するに際し、金属アルコラート由来の金属含有量を５００ｐｐｍ以下にし且つ当該金属含有量を蒸留精製の際に存在する重合防止剤に対して２．５倍モル以下にする下記式化合物の製造法。
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【課題】エステル交換反応に際し、予め反応系内の水分を適切に管理し、使用する金属アルコラートの量に対して一定量以下のモル比率に水分量を制限することにより、目的とするエポキシ基末端（メタ）アクリレートを高収率で得ることの出来る製造方法の提供。
【解決手段】金属アルコラートの存在下、下記一般式（２）で表されるグリシジル基を有する化合物と（メタ）アクリレート化合物とをエステル交換反応させることにより、下記一般式（１）で表されるエポキシ基末端（メタ）アクリレートを製造する方法であって、反応系内に含まれる水分の総量のモル比率を金属アルコラートの５倍以下にする。
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【課題】アルコールとエピクロルヒドリンとを触媒の存在下に開環反応させてアルキルクロルヒドリンエーテルを製造し、得られたアルキルクロルヒドリンエーテルをアルカリと接触させて閉環反応させることによりアルキルグリシジルエーテルを製造する方法において、アルキルクロルヒドリンエーテルの選択性、触媒コストを改善して、低コストで効率的な反応を行う。
【解決手段】エピクロルヒドリンの開環反応触媒として、触媒金属成分が固体酸に担持されてなる金属担持固体酸触媒を用いる。金属担持固体酸触媒であれば、開環反応の触媒活性に優れ、目的とするアルキルクロルヒドリンエーテルを高い選択率で製造することができると共に、固体触媒であることにより反応後は目的物と容易に分離回収することができ、またこの金属担持固体酸触媒は安価な金属塩を用いて容易に製造することができる。 （もっと読む）

【課題】エステル結合が含まれるメソゲン骨格を有するジエポキシ化合物を高い収率で与える新規な製造方法を提供する。
【解決手段】アンモニウムハライド塩、無機塩基および脂肪族アルコールの存在下、１，４−フェニレン−ビス（４−ヒドロキシベンゾエート）などの化合物と、式（２）


（式中、Ｘ^１はハロゲン原子を表わす。）で示される化合物とを混合して、反応させる工程を含むことを特徴とする式（３）


（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７およびＲ^８はそれぞれ前記と同じ意味を表わす。）で示されるジエポキシ化合物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】長期耐光性、透明性、屈折率などの光学特性、誘電率などの電気特性、更には長期耐熱性などの機械物性に優れたアダマンタン誘導体、その製造方法、当該誘導体を含む組成物及び当該誘導体を使用する硬化物を提供すること。
【解決手段】特定のアダマンタン骨格、重合性基、及びこれらを結合する特定構造を有する結合基を含有するアダマンタン誘導体である。 （もっと読む）

【課題】不具合を惹起することのない、エポキシ基末端（メタ）アクリレートの提供。
【解決手段】不純物式（２）又は（３）の含有量が０．５重量％以下である式（１）で示されるエポキシ基末端（メタ）アクリレート。
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【課題】
半導体封止材料、ＬＥＤ封止材、電気絶縁材料、衛生陶器などの強化複合材料、耐候性コ−ティング材料等として有用なグリシジル基含有脂環式化合物を、グリシジル基含有芳香族化合物の水素化により工業的に有利に製造し得る方法を提供することにある。
【解決手段】
グリシジル基含有芳香族化合物を水素化反応することにおいて、炭化水素系溶媒中、炭素ナノ繊維に担持したロジウム触媒を用いることによりグリシジル基含有脂環式化合物を製造する。
なし （もっと読む）

【課題】反応工程と別個の脱塩工程を必要とせず、収率の損失も伴わないエポキシ化合物の製造方法の提供。
【解決手段】一般式（Ｉ）で示される化合物と陰イオン交換体を接触させて反応させ、一般式（II）で示される化合物を含む反応物を得る、エポキシ化合物の製造方法。
【化１】


〔式中、Ｒ¹は炭素数１〜２４のアルコキシ基、水酸基、ハロゲン原子又は水素原子、Ａは−Ｒ²Ｏ−基（Ｒ²は炭素数２〜４のアルキレン基）又は−ＣＨ₂ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ₂Ｏ−基、Ｂは−ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ₂Ｘ基又は−ＣＨ（Ｘ）ＣＨ₂ＯＨ基、Ｘはハロゲン原子、ｍは０〜１０の数、ｎは０〜２の数である。〕 （もっと読む）

【課題】光重合増感効果が高く、耐昇華性の優れた光重合増感剤の提供。
【解決手段】下記一般式（１）で示される光重合増感剤。


（一般式（１）において、ｍ、ｎは１以上１０以下の整数、Ｒ^１，Ｒ^２は水素原子、メチル基、エチル基、Ｘ及びＹは水素原子、ハロゲン原子、アルキル基等を示す。） （もっと読む）

【課題】広い波長域において一様の偏光変換が可能な新規光学フィルム及び該機能を与え得る新規化合物を提供する。
【解決手段】（式１）の化合物及びこの化合物に由来する構造単位を含有する光学フィルム。
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【課題】高屈折率で尚且つ低粘度のエポキシ化合物、当該エポキシ化合物を含む樹脂組成物及びその硬化物を提供する。
【解決手段】フェニルフェノールとエピハロヒドリンとをアルカリ金属存在下で反応させることにより得られるエポキシ化合物と、４，４’−ビフェノールとを付加反応させて得られる化合物中のアルコール性水酸基を、エピハロヒドリンとアルカリ金属存在下で反応させることにより得られる下記式（１）


で表されるエポキシ化合物。 （もっと読む）

少なくとも１種のエポキシアミド、例えば少なくとも１種の種油系アルカノールアミドから誘導されたグリシジルエーテルアミド及びグリシジルエステルアミドの少なくとも１種を含むエポキシ樹脂（ここで、種油系アルカノールアミドは（ｉ）脂肪酸エステル、脂肪酸及び脂肪酸トリグリセリドの少なくとも１種と（ｉｉ）少なくとも１種のアルカノールアミンとの反応から誘導される）並びにそのようなエポキシ樹脂の製造プロセス。上記のエポキシアミド及び上記のエポキシアミド以外の１種又はそれ以上のエポキシ樹脂を含むエポキシ樹脂組成物を製造することができる。硬化性エポキシ樹脂組成物は少なくとも１種の硬化剤及び／又は少なくとも１種の硬化触媒を含有する上記のエポキシ樹脂組成物から製造することもできる。 （もっと読む）

【課題】多官能含フッ素化合物及び該化合物の製造方法、該化合物からなる架橋剤、該化合物を含む硬化性組成物及び該組成物を硬化させた硬化物の提供。
【解決手段】一般式（１）−Ｓ−ＣＸ₂ＣＨＦ−Ｚ−Ｏ−Ｒｆ（１）［式中、Ｘは同一又は異なってＨ又はＦであり、Ｚは−ＣＦ_２−又は単結合であり、Ｒｆは置換基を有する炭素数１〜４０の含フッ素アルキル基、又は置換基を有する炭素数２〜１００のエーテル結合を有する含フッ素アルキル基であり、該置換基は式（１−１）：


［式中、Ｔ^１は同一又は異なってＨ、Ｆ、置換基を有していてもよいアルキル基又は置換基を有していてもよい含フッ素アルキル基］で表される基等］で表される基を２以上有する化合物。 （もっと読む）

【課題】粘度の上昇を抑制エポキシ化合物の提供。
【解決手段】９，９−ビス［４−（２−ヒドロキシエトキシ）フェニル］フルオレンとクロロメチルオキシランとの反応で得られる下記式などで表されるフルオレン骨格を有するエポキシ化合物。
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