本発明は、式（Ｉ）で表される化合物、その調製方法を提供するものであり、該化合物を含んでなる医薬組成物及びそのような組成物の調製、中間体、さらには治療薬による治療用（特に炎症の治療用）医薬を製造するための該化合物の使用に関する。
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新規のカルシリティック化合物、医薬組成物、合成方法およびそれらを使用する方法が、提供される。 （もっと読む）

【課題】透明性、（長期）耐光性などの光学特性、長期耐熱性、誘電率などの電気特性及び良好な機械物性を与えるアダマンタン誘導体、その製造方法及び上記アダマンタン誘導体を含む樹脂組成物を提供する。
【解決手段】アダマンチルフェノール誘導体〔式（Ｉ）〕、アダマンチル基含有グリシジルフェニルエーテル誘導体〔式（ＩＩ）〕、アクリル酸のアダマンチルフェノキシプロピルエステル誘導体〔式（ＩＩＩ）〕に関する。例えば、式(II)で表されるアダマンタン誘導体とアクリル酸類とを反応させる式(III)で表されるアダマンタン誘導体の製造方法、式(II)で表されるアダマンタン誘導体とエポキシ樹脂硬化剤とを含む樹脂組成物、及び式(III)で表されるアダマンタン誘導体と、熱重合開始剤又は光重合開始剤を含む樹脂組成物に関する。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）の化合物、農芸化学的に活性な該化合物の塩、並びに植物中又は植物上の植物病原性真菌及び他の微生物を駆除するための、個別に又は他の活性成分及び／又は補助物質及び／又は添加物と混合されたこれらの使用に関する。本発明は、前記化合物及び混合物を製造するための方法、前記方法中の中間体産物及び前記化合物、塩又は混合物で処理された種子にも関する。

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【課題】室温で重合しやすい、光重合しやすい、溶剤にとけやすい、無色である、化学的に安定である、重合性の液晶化合物との相溶性がよい、支持基板に対するぬれ性がよいなどの特性において、複数の特性を充足する重合性の非液晶化合物を開発すること。
【解決手段】式（１）で表される化合物。Ｚ^１は−ＣＨ_２−、−ＣＯ−、−（ＣＨ_２）_２−ＣＯ−又は−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯ−であり；Ｚ^２は−ＣＨ_２−、−ＣＯ−、−ＣＯ−（ＣＨ_２）_２−又は−ＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−であり；Ａは１，４−シクロへキシレン又は１，４−フェニレンであり；Ｘ^１は−Ｏ−、−Ｏ−（ＣＨ_２）_ｒ−又は−Ｏ−（ＣＨ_２）_ｒ−Ｏ−であり、Ｘ^２は−Ｏ−、−（ＣＨ_２）_ｒ−Ｏ−又は−Ｏ−（ＣＨ_２）_ｒ−Ｏ−であり、ｒは１〜２０の整数であり；Ｐ^１は重合性の基であり；Ｑはビスフェノール骨格の基である。

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【課題】天然物由来の原料を用いた、新規な脂環式ジエポキシ化合物、該化合物の製造方法および該化合物を含有する硬化用組成物、該組成物を硬化させた硬化物の提供。
【解決手段】天然物β−ミルセンとオレフィン化合物とをディールス・アルダー反応させ、次いで酸化剤（特に、メタクロロ過安息香酸および／または過酸化水素水）の存在下でエポキシ化して得られる下記一般式（１）で表される脂環式ジエポキシ化合物。


（式（１）中、Ｘ_１とＸ_２はそれぞれ、−ＣＯＯＲ（Ｒは炭素数１〜２０の炭化水素基を表す）またはＨを表すが、Ｘ_１とＸ_２が同時にＨである場合を除く。）さらに、該化合物を含有する硬化用組成物および該硬化用組成物を硬化させてなる硬化物。 （もっと読む）

【課題】有機溶媒（ＭＥＫ等）に対する溶解性に優れた重合性液晶化合物、並びにそれを用いた位相差フィルムおよび液晶表示装置を提供する。
【解決手段】下記式（１）、
Ｐ−Ｓｐ¹−Ｌ¹−Ｍ¹−Ｌ²−Ｓｐ²−Ｏｘ （１）
（式中、Ｐは重合性基を表し；Ｓｐ¹およびＳｐ²のうちいずれか一方は、分岐アルキレン、または−Ｏ−、−Ｃ≡Ｃ−および−Ｓ−からなる群から選択される２価の連結基を少なくとも一つ鎖中に含むアルキレン、もう一方が直鎖アルキレンを表し；Ｌ¹およびＬ²は、それぞれ独立に２価の連結基を表し；Ｍ¹はメソゲン基を表し；オキセタニル基を有する置換基である。）で表される重合性液晶化合物並びにそれを用いた位相差フィルムおよび液晶表示装置である。 （もっと読む）

【課題】新規二官能性エポキシ化合物およびその製造方法の提供。
【解決手段】３，４−エポキシシクロヘキサン−１−カルボン酸メタリル誘導体で表される二官能性エポキシ化合物の提供であり、脂環オレフィン化合物を過酸化水素と反応させて製造する。その場合モリブデン化合物、タングステン化合物およびレニウム化合物群より選ばれる１種以上の化合物と硫酸水素第４級アンモニウムを触媒として使用する。 （もっと読む）

【課題】室温において液状であり、電気・電子分野や精密機械分野における用途に好適な新規エポキシ化合物を提供する。
【解決手段】下記のアダマンチルアミノ基含有エポキシ化合物。Ｒ¹及びＲ²は、エポキシ基を表わし、Ｒ¹とＲ²が同時に水素原子であることはない。ｎは１〜４、ｍは０〜４の整数である。
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ドセタキセルの新規な無水結晶形態、ならびに無水ドセタキセルおよびドセタキセル３水和物を製造する方法を提供する。 （もっと読む）

少なくとも１の酵素（Ｅ）の存在下で、少なくとも１のエポキシ基を有する少なくとも１のアルコール（Ａ）を（メタ）アクリル酸（Ｓ）によりエステル化するか、または少なくとも１の（メタ）アクリル酸エステル（Ｄ）によりエステル交換することによる（この際、エステル交換の場合は、アルコール性の脱離基が反応条件下で安定性である）、少なくとも１のエポキシ基を有するアルコール（Ａ）の（メタ）アクリル酸エステル（Ｆ）の製造方法。 （もっと読む）

【課題】室温を中心とした液晶相の広い温度範囲および良好な混和性等の性質を有する化合物、該化合物を含む組成物、ならびに該組成物の重合によって得られる光学異方性等に優れる重合体を提供すること。
【解決手段】下記式（１）で表される化合物。


［Ｒ^aは（メタ）アクリロイルオキシ、オキシラン環、オキセタン環等の重合性基；Ａは
１，４−シクロヘキシレン、１，４−フェニレン等；Ｚは単結合、炭素数１〜２０のアルキレン等；Ｙは単結合、炭素数１〜２０のアルキレン等；ｍ、ｎは０〜５の整数である。］ （もっと読む）

【課題】エポキシ樹脂およびラジカル重合性を示すアクリル樹脂の双方に対する相溶性が高く、液晶シール剤の原料とした場合、液晶汚染を防止し得るなど工業材料の原料として有用な化合物を提供する。
【解決手段】下記の一般式（１）で表される（メタ）アクリロイル基およびグリシジル基を含有する化合物を製造する。
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新規なシステインプロテアーゼのエポキシド阻害剤、エポキシド阻害剤を含む組成物、及び包装された医薬組成物がここでは提供される。パパイン科のシステインプロテアーゼを阻害する方法、本発明のエポキシド阻害剤を含む組成物を投与することによる疾患を処置又は予防する方法もまた提供される。前記の組成物は、もう一つの治療成分と組み合わせて投与されてもよい。

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【課題】 体重増加抑制効果を示すエゾウコギを用いた薬剤を提供すること、及びその薬剤をエゾウコギから製造する方法を提供すること。
【解決手段】 エゾウコギの表面部を炭化度が約１０％以上となるまで焼いた後に、適当な溶媒（例えば、約７０℃の温水、エタノール、エタノールと水の混合溶液）を用いて約１昼夜に渡ってエキスを抽出する。これを遠心分離して、抽出液１と残渣とに分離する。残渣に４倍量の溶媒を加えて、約１昼夜抽出した後に遠心分離し、抽出液２と残渣とに分離する。抽出液１及び抽出液２は、体重増加抑制効果を備えている。この作用本体は、カフェ酸誘導体であった。 （もっと読む）

【要約書】化合物、ならびに癌などの増殖性障害を有する被験体の治療に本発明の化合物を使用する方法、およびＨｓｐ７０誘導および／またはナチュラルキラー誘導に反応性の障害を治療する方法が開示されている。本発明の化合物および薬学的に許容されるキャリアを含む薬学的組成物もまた開示されている。 （もっと読む）

本発明は、医薬品中間体として有用な化合物、前記中間体の製造法、前記製造法に使用される中間体、及び医薬品製造における前記中間体の使用に関する。特に、本発明は、鏡像異性体的に純粋なトランス−シクロプロパンカルボン酸誘導体、前記カルボン酸誘導体の製造法及び医薬品製造におけるそれらの使用に関する。 （もっと読む）

【課題】 硬化時の反応性、硬化物の物性に優れた脂環式ジエポキシ化合物を提供する。
【解決手段】 下記式（１）


（式中、Ｒ¹〜Ｒ¹⁸は、水素原子、ハロゲン原子、酸素原子若しくはハロゲン原子を有していてもよい炭化水素基、又は置換基を有していてもよいアルコキシ基を示す）で表される３，４，３′，４′−ジエポキシビシクロヘキシル化合物であって、該３，４，３′，４′−ジエポキシビシクロヘキシル化合物の異性体の含有量が、３，４，３′，４′−ジエポキシビシクロヘキシル化合物とその異性体の総和に対して、２０％未満であることを特徴とする脂環式ジエポキシ化合物。 （もっと読む）

【課題】 粘度が低く、取扱性に優れる脂環式多価エポキシ化合物を提供する。
【解決手段】 下記式（１）
【化１】


（式中、Ｙは連結基又は単結合を示す。Ｈ^Ａはシクロヘキサン環とオキシラン環との接合部位の水素原子を示す。シクロヘキサン環は式中に示される基以外の置換基を有していてもよい）
で表される脂環式多価エポキシ化合物であって、立体異性体の割合が、^１Ｈ−ＮＭＲスペクトルにおいてシクロヘキサン環とオキシラン環との接合部位のプロトンの低磁場側で観測されるシグナルの積分値Ａと高磁場側で観測されるシグナルの積分値Ｂとの比Ａ／Ｂで、１．８以上である脂環式多価エポキシ化合物。 （もっと読む）

【課題】厚膜形成性，硬化性，耐熱性等に優れた重合体を作製可能とする新規なオキセタン化合物およびその製法、ならびにそれを用いた光導波路を提供する。
【解決手段】フェノール類を、セシウム塩によりセシウムフェノラート化し、スルホン酸エステルと反応させて、下記一般式で表される、ビスオキセタン化合物が製造される。
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