Fターム[4C050CC05]の内容
Fターム[4C050CC05]に分類される特許
61 - 80 / 227
アゾメチン化合物
【課題】カップリング反応を良好に行うことができるとともに、得られるアゾメチン化合物の製造コストも大幅に低減できる、1H−ピラゾロ〔1,5−b〕〔1,2,4〕トリアゾール環に窒素原子を介してピリジン環を結合させたアゾメチン化合物を提供する。
【解決手段】下記式(I)で表されるアゾメチン化合物。
(式中、R1は、フェニル基またはナフチル基であるが、該フェニル基またはナフチル基は、アルキル基もしくはハロゲンにより置換されていてもよく、R2およびR3は、それぞれ独立して、炭素数C2〜4のアルキル基を示す。)
(もっと読む)
2−アルキニル−ピラゾロ−[4,3−e]−1,2,4−トリアゾロ−[1,5−c]−ピリミジンアデノシンA2aレセプターアンタゴニストおよび2−アルケニル−ピラゾロ−[4,3−e]−1,2,4−トリアゾロ−[1,5−c]−ピリミジンアデノシンA2aレセプターアンタゴニスト
【課題】中枢神経系疾患(特にパーキンソン病)の処置に有用な化合物を提供する。
【解決手段】構造式(I)を有する化合物またはその薬学的に受容可能な塩。
ここでRは、
であり、R1、R2、R3、R4そしてR5は、H、アルキルもしくはアルコキシアルキルであり;R6は、H、アルキル、ヒドロキシアルキル等であり;R7、R8およびR9は、H、アルキル、アルコキシ、等であり;Zは、必要に応じて置換された、アリール、ヘテロアリール等である。
(もっと読む)
A1アデノシンレセプターアンタゴニストとしての縮合プリン誘導体
【課題】 アデノシンアンタゴニストを提供すること
【解決手段】 本発明は、式Iおよび式IIの化合物が、アデノシンレセプターの特定のサブタイプの潜在的かつ選択性のインヒビターであるという発見に基づく。この発見に基づき、本発明は、心臓および循環器の障害、中枢神経系の変性障害、呼吸障害、および利尿薬の処置が適切である多くの障害を含む、多くの疾患の予防および/または処置に有用なアデノシンアンタゴニストを特徴とする。式IおよびIIの化合物は、サブタイプA1のアデノシンレセプターのアンタゴニストとして開示される。これらの化合物は全身性高血圧、腎不全、糖尿病、ぜん息、水腫状状態、うっ血性心不全、および腎機能不全を含む種々の疾患および障害の処置に有用である。
(もっと読む)
N−スルホンアミドポリシクル酸ピラゾリル化合物
本発明は式1,2,3および4に記載の構造を有する化合物を提供し、
【化79】
ここで、A環、 B環、C環、m、n、R25、R50およびR51は、明細書に記載されている通りである。本発明は式1,2,3および4の化合物を含む医薬組成物、ならびにアルツハイマー病のような認知症の治療法を提供する。本発明は 更に式1,2,3および4の化合物を調製するのに有用な中間体を提供する。
(もっと読む)
イミダゾール−イソシアヌル酸付加物
【課題】エポキシ樹脂の硬化剤または硬化促進剤として有用なイミダゾール−イソシアヌル酸付加物を提供。
【解決手段】イミダゾール化合物として、2−フェニル−4−ヒドロキシメチル−5−メチルイミダゾールまたは2,3−ジヒドロ−1H−ピロロ[1,2−a]ベンズイミダゾールと、イソシアヌル酸とを反応させることにより、化学式(I)で示されるイミダゾール−イソシアヌル酸付加物を得る。
(もっと読む)
AD病変を同定するために有用な造影剤
本明細書で開示される式を含む化合物及び組成物が本明細書において提供され、前記化合物はアミロイド結合性化合物である。本発明によるアミロイド結合性化合物は、アミロイド沈着物の生体内造影に適する量で患者に投与することができ、アミロイド沈着物を有する神経組織と正常神経組織とを識別し得る。本発明のアミロイドプローブは、例えば、ダウン症候群、家族性アルツハイマー病を始めとする疾患においてアミロイド沈着物を検出し、定量するために使用することができる。もう1つの実施形態では、前記化合物は神経変性障害の治療又は予防において使用することができる。また、前記化合物を脳組織内に分布させ、脳組織を画像化する方法−この方法によれば、正常対照レベルの結合と比較して脳組織への前記化合物の結合の上昇により、哺乳動物が神経変性疾患に罹患しているか又は神経変性疾患発症の危険性があることが示される−も、本明細書で提供される。
(もっと読む)
アテローム性動脈硬化症の治療
本発明は、アデノシンA3受容体拮抗薬、及びアデノシンA3受容体拮抗薬又はそれらの薬学的に許容される塩を、単独で、又はその他の抗アテローム性動脈硬化症薬と組み合わせて、その治療有効量を、それを必要としている、哺乳動物に投与することによる、アテローム性動脈硬化症を予防及び治療するためのこれらの使用に関している。 (もっと読む)
CDKモジュレーター
式Iによる化合物:
又はその薬学的に許容される塩、その医薬組成物、及びその使用方法であり、式中、R1、R3、A、B、及びDは、本明細書に定義されている通りである。本開示の1つの態様は、本明細書に記載の式I、IA、IB、IC、II、III、IV、V、VI、又はVIIによる1つ又は複数の化合物又はその薬学的に許容される塩に関する。本開示の別の態様は、本明細書に記載の式I、IA、IB、IC、II、III、IV、V、VI、又はVIIによる化合物又はその薬学的に許容される塩、及び薬学的に許容される担体、賦形剤、又は希釈剤を含む医薬組成物に関する。
(もっと読む)
抗菌活性を有するアミノピペリジンキノリン類およびそれらのアザイソステリックアナログ類
【課題】哺乳動物、特に、ヒトにおける細菌感染の治療に有用なアミノピペリジン誘導体の提供。
【解決手段】下記アミノピペリジン化合物に代表される
下記式(I)で示されるアミノピペリジン誘導体およびその医薬上許容される誘導体。
(もっと読む)
キナーゼ阻害剤として有用なイミダゾピリジンおよびイミダゾピラジン化合物
式Iまたは式II:
の化合物、並びにそのエナンチオマー、ジアステレオマーおよび医薬的に許容される塩。式Iまたは式IIの化合物を含む医薬組成物、並びにp38キナーゼ活性に関連する症状の治療方法もまた開示される。
(もっと読む)
新規の遷移金属錯体及びそれを有機発光ダイオードにおいて用いる使用−III
少なくとも1種の多環式の芳香族の配位子を含み、前記配位子が2個の窒素原子を介して中心原子に結合されている金属錯体、少なくとも1種の本発明による金属錯体を含む有機発光ダイオード、少なくとも1種の本発明による金属錯体を含む発光層、少なくとも1種の本発明による発光層を含む有機発光ダイオード、少なくとも1種の本発明による金属錯体を、有機発光ダイオードにおいて用いる使用並びに少なくとも1種の本発明による有機発光ダイオードを含む、定置式ディスプレイ、例えばコンピュータ、テレビのディスプレイ、プリンターのディスプレイ、調理機器のディスプレイ並びに宣伝用ボード、照明、標識板及び可動式ディスプレイ、例えば携帯機器、ラップトップ、デジタルカメラ、車両のディスプレイ並びにバス及び電車の行き先表示板からなる群から選択される装置。 (もっと読む)
着色組成物、インクジェット記録用インク、および色素化合物
【課題】重金属を含有しない光堅牢性に優れた着色組成物を提供する。
【解決手段】着色組成物中に、媒体と、下記一般式(1)で表される色素化合物とを含ませる。
(式中R1、R2、A1、およびA2は互いに独立して水素原子もしくは1価の置換基を表す。X1、およびX2は互いに独立して置換基を有していてもよいヘテロ原子を表す。Yは、Yが結合している炭素原子とともに4〜7員のヘテロ環Qを形成するのに必要な原子群を表す)
(もっと読む)
アゾ化合物、アゾ顔料および該アゾ化合物又は該アゾ顔料を含む分散物、着色組成物、インクジェット記録用インク、インクジェット記録用インクタンク、インクジェット記録方法、及び記録物
【課題】着色力、色相等の色彩的特性に優れ、かつ耐光性、耐オゾン性等の耐久性にも優れるアゾ顔料および該アゾ顔料を含む顔料分散物、着色組成物、インクジェット記録用インクを提供すること。
【解決手段】下記一般式(1)により表されるアゾ顔料、その互変異性体、それらの塩または水和物。
(一般式(1)中、R1、R2、R3、Y、Z、Gはそれぞれ独立に水素原子、置換基を表し、nは2〜4の整数を表す。n=2の場合は、R1、R2、R3、Y、ZまたはGを介した2量体を表す。n=3の場合はR1、R2、R3、Y、ZまたはGを介した3量体を表す。n=4の場合はR1、R2、R3、Y、ZまたはGを介した4量体を表す。)
(もっと読む)
アゾ化合物、アゾ顔料および該アゾ化合物又は該アゾ顔料を含む分散物、着色組成物、インクジェット記録用インク、インクジェット記録用インクタンク、インクジェット記録方法、及び記録物
【課題】着色力、色相等の色彩的特性に優れ、かつ耐光性、耐オゾン性等の耐久性にも優れるアゾ顔料および該アゾ顔料を含む顔料分散物、着色組成物、インクジェット記録用インクを提供すること。
【解決手段】下記一般式(1)により表されるアゾ顔料、その互変異性体、それらの塩または水和物。
(一般式(1)中、R1、R2、R3、Y、Z、Gはそれぞれ独立に水素原子、置換基を表し、nは2〜4の整数を表す。)
(もっと読む)
ピラゾロトリアゾール系アゾメチン誘導体およびそれを用いた感熱転写記録用色素
【課題】安価でかつ耐光性にも優れる、新規なピラゾロトリアゾール系アゾメチン誘導体を提供する。
【解決手段】下記式(I)で表されるピラゾロトリアゾール系アゾメチン誘導体とする(式中、R1は、アルキル基またはアリール基を表し、R2は、水素原子、アルキル基、アリール基、ヘテロ環基、アルコキシ基、カルボニル基、アルコキシカルボニル基、シアノ基、カルバモイル基、アリールアミン基、アリールニトロ基、またはアリールアミド基を表し、R3は、水素原子またはアルキル基を表し、Y1〜Y4は、それぞれ独立して、窒素原子、またはCHもしくはR3を置換した炭素原子を表すが、Y1〜Y4の少なくとも1つは窒素原子である。)。
(もっと読む)
1−ヘテロシクリル−1,5−ジヒドロ−ピラゾロ[3,4−D]ピリミジン−4−オン誘導体及びそれらのPDE9Aモジュレーターとしての使用
本発明は、新規の1,6-二置換ピラゾロピリミジノン、式(I)に関する。式(I)には単環式、二環式又は三環式ヘテロシクリル基があり、その環員は、炭素原子と、窒素、酸素及びイオウ(-S(O)rの形態であって、rは0、1又は2である)の群から選択される少なくとも1、好ましくは1、2又は3個のヘテロ原子とであり、かつ前記ヘテロシクリル基は、少なくとも1個のヘテロ原子を環員として含む1つの非芳香族、飽和、又は一部不飽和の単環式環であるか又は該環を含み、かつ前記ヘテロシクリル基は、前記少なくとも1個のヘテロ原子を環員として含む1つの非芳香族、飽和、又は一部不飽和の単環式環によって骨格に結合している。本発明の一態様によれば、新規化合物は薬物、特に知覚、集中力、学習又は記憶の障害に関する状態の治療用薬物の製造用である。新規化合物は、アルツハイマー病の治療用薬物の製造用でもある。
【化1】
(I)
(もっと読む)
抗原受容体により誘導されるNF−κBの活性化の阻害剤
抗原受容体媒介性NF−κB活性化の選択的阻害薬を同定する方法、並びにそれら阻害剤の1つ又は複数を有する組成物、及びそれら阻害剤の使用方法を提供する。 (もっと読む)
ピラゾロトリアゾール系化合物及び電子写真用トナー
【課題】トナー製造プロセスにより一層適合した化合物を提供。
【解決手段】例えば下記反応で得られるが例示される。
(もっと読む)
電子写真用トナー
【課題】帯電速度、帯電性の湿度依存性に優れ、しかも色相、彩度に優れた電子写真用トナーを提供すること。
【解決手段】ウレア変性ポリエステルを含有するトナーにおいて、色素が下記一般式で表される金属とキレート及び下記一般式で表される金属イオン含有化合物を含有。
M(X1)m(X2)n・W1s
(もっと読む)
NOカチオンを触媒とする反応方法
【課題】
本発明は、非金属性の化合物であるNOカチオン(ニトロソニウム)を含む化合物を触媒として使用するクリーンで環境にやさしい新規な化学方法を提供する。
【解決手段】
本発明は、次の一般式(1)、
NO+X− (1)
(式中、X−は陰イオンを表す。)
で表されるニトロソニウム化合物の存在下に、C=N+−Z−分極構造を有する化合物とビニル(チオ)エーテル誘導体とを[3+2]付加環化反応させて、含窒素複素環化合物を製造する方法に関する。
(もっと読む)
61 - 80 / 227
[ Back to top ]