【課題】優れた効力を有する動物外部寄生虫の防除剤を提供する。
【解決手段】式（１）


〔式中、Ｒ³はフッ素原子、塩素原子、臭素原子、メチル基、エチル基又は水素原子を表し、Ｒ⁵及びＲ⁶は同一又は相異なり、メチル基又は水素原子を表し、Ｒ⁴はＣ１−Ｃ６アルコキシ基で置換されたＣ１−Ｃ６アルキル基を表す。〕で示されるヒドラジド化合物を有効成分として含有することを特徴とする動物外部寄生虫防除剤は、動物外部寄生虫に対する優れた防除効果を示す。 （もっと読む）

【課題】優れた効力を有する動物外部寄生虫の防除剤を提供する。
【解決手段】式（１）


〔式中、Ｒ³はフッ素原子、塩素原子、臭素原子、メチル基、エチル基又は水素原子を表し、Ｒ⁵及びＲ⁶は同一又は相異なり、メチル基又は水素原子を表し、Ｒ⁴はＣ１−Ｃ６ハロアルキル基を表す。〕で示されるヒドラジド化合物を有効成分として含有することを特徴とする動物外部寄生虫防除剤は、動物外部寄生虫に対する優れた防除効果を示す。 （もっと読む）

【課題】優れた効力を有する動物外部寄生虫の防除剤を提供する。
【解決手段】式（１）


〔式中、Ｒ³はフッ素原子、塩素原子、臭素原子、メチル基、エチル基又は水素原子を表し、Ｒ⁵及びＲ⁶は同一又は相異なり、メチル基又は水素原子を表し、Ｒ⁴はＣ３−Ｃ６シクロアルキル基を表す。〕で示されるヒドラジド化合物を有効成分として含有することを特徴とする動物外部寄生虫防除剤は、動物外部寄生虫に対する優れた防除効果を示す。 （もっと読む）

【課題】動物外部寄生虫に対して優れた効力を有する動物外部寄生虫防除剤を提供する。
【解決手段】式（１）


〔式中、Ｇは式Ｇ−１〜Ｇ−３のいずれかで示される基を表し、Ｍは酸素原子等を表し、Ｑ¹、Ｑ²、Ｑ³及びＱ⁴は同一又は相異なり、窒素原子又はＣＲ³基を表し、ｍは０から５の整数のいずれかを表し、Ｒ²はハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基等を表し、Ｒ⁵及びＲ⁶は同一又は相異なり、群Ｅ１より選ばれる基で置換されていてもよいＣ１−Ｃ１２鎖式炭化水素基等を表し、Ｒ⁴は群Ｅ１より選ばれる基で置換されていてもよいＣ１−Ｃ１２鎖式炭化水素基等を表す。〕で示されるヒドラジド化合物を有効成分として含有することを特徴とする動物外部寄生虫防除剤は、動物外部寄生虫に対する優れた防除効果を示す。 （もっと読む）

【課題】動物外部寄生虫に対して優れた効力を有する動物外部寄生虫防除剤を提供する。
【解決手段】式（１）


〔式中、Ｒ³はハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基等を表し、
Ｒ⁵及びＲ⁶は同一又は相異なり、群Ｅ１より選ばれる基で置換されていてもよいＣ１−Ｃ１２鎖式炭化水素基等を表し、Ｒ⁴は群Ｅ１より選ばれる基で置換されていてもよいＣ１−Ｃ１２鎖式炭化水素基等を表す。〕で示されるヒドラジド化合物を有効成分として含有することを特徴とする動物外部寄生虫防除剤は、動物外部寄生虫に対する優れた防除効果を示す。 （もっと読む）

【課題】動物外部寄生虫に対して優れた効力を有する動物外部寄生虫防除剤を提供する。
【解決手段】式（１）


〔式中、Ｒ³はハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基等を表し、Ｒ⁵は群Ｅ２より選ばれる基で置換されていてもよいベンゾイル基等を表し、Ｒ⁶は群Ｅ１より選ばれる基で置換されていてもよいＣ１−Ｃ１２鎖式炭化水素基等を表し、Ｒ⁴は群Ｅ１より選ばれる基で置換されていてもよいＣ１−Ｃ１２鎖式炭化水素基等を表す。〕で示されるヒドラジド化合物を有効成分として含有することを特徴とする動物外部寄生虫防除剤は、動物外部寄生虫に対する優れた防除効果を示す。 （もっと読む）

【課題】動物外部寄生虫に対して優れた効力を有する動物外部寄生虫防除剤を提供する。
【解決手段】式（１）


〔式中、Ｒ³はハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基等を表し、Ｒ⁵は群Ｅ１より選ばれる基で置換されていてもよいＣ１−Ｃ１２鎖式炭化水素基等を表し、Ｒ⁶は群Ｅ１より選ばれる基で置換されていてもよいＣ１−Ｃ１２鎖式炭化水素基等を表し、Ｒ⁹は群Ｅ１より選ばれる基で置換されていてもよいＣ１−Ｃ１２鎖式炭化水素基等を表し、Ｒ¹⁰は群Ｅ１より選ばれる基で置換されていてもよいＣ１−Ｃ１２鎖式炭化水素基等を表す。〕で示されるヒドラジド化合物を有効成分として含有することを特徴とする動物外部寄生虫防除剤は、動物外部寄生虫に対する優れた防除効果を示す。 （もっと読む）

【課題】様々な多剤耐性細菌に対して有効である抗菌剤の提供。
【解決手段】式（Ｉ）または式（ＩＩ）の化合物。


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【課題】カルシウム受容体拮抗作用を示し、かつ安全性が高く経口投与が可能な医薬組成物の提供。
【解決手段】一般式（Ｉ）を有する化合物又はその薬理上許容される塩を含有する医薬組成物。
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【課題】従来のベンゾオキサジン硬化物が有するすぐれた耐熱性などを損なわずに、硬化物に柔軟性を付与し得るベンゾオキサジン組成物を提供する。
【解決手段】一般式


(ここで、Rは炭素数2〜6の2価炭化水素基であり、nは0〜3の整数および／または4以上の整数である)で表わされるシリコン含有ベンゾオキサジン化合物およびN-フェニル置換ベンゾオキサジン基を2個以上とする化合物〔II〕を含有してなるシリコン含有ベンゾオキサジン組成物。 （もっと読む）

ＢＡＣＥ阻害活性を有する、遊離形または塩形の式(Ｉ)：


[式中、全ての変数は、本明細書で定義された通りである。]
のオキサジン誘導体、その製造方法、その医学的使用およびそれらを含む薬剤を開示している。
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【課題】新規な有害生物防除剤、特に殺虫剤又は殺ダニ剤の提供。
【解決手段】一般式（１）：


で表されるイソキサゾリン置換ベンズアミド化合物又はその塩、及びそれらを含有する有害生物防除剤。 （もっと読む）

【課題】ノイラミニダーゼ阻害剤として有用な置換シクロペンタン及びシクロペンテン化合物を提供する。
【解決手段】具体的には例えば下式等で表される化合物、並びに、その医薬上許容される塩等例示される。


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【課題】恒常型のＭＭＰ−２の産生よりも誘導型のＭＭＰｓ、特にＭＭＰ−９の産生を抑制する新規な低分子化合物を提供すると同時に自己免疫疾患又は変形性関節症の予防薬／治療薬を提供する。
【解決手段】下記式（Ｉ）


（式中の各記号は明細書中で定義した通りである。）で示されるアミド誘導体、その薬理学的に許容される塩、又はそれらの水和物若しくは溶媒和物を有効成分として含有する医薬組成物。 （もっと読む）

【課題】熱や光で開裂し、ラジカルを生成することのできるジスルフィド結合を有するベンゾオキサジン化合物およびその製造法を提供する。
【解決手段】一般式


(R¹：炭素数1〜18のアルキル基、アリール基またはアルキル基置換アリール基)で表わされるジスルフィド結合を有するベンゾオキサジン化合物が提供される。上記一般式〔I〕において、R¹がフェニル基であるジスルフィド結合を有するベンゾオキサジン化合物は、ビス(4-ヒドロキシルフェニル)ジスルフィド〔II〕を、ヘキサヒドロ-1,3,5-トリフェニル-1,3,5-トリアジンおよびホルムアルデヒドと反応させることによって製造される。 （もっと読む）

【課題】重合性を改善させた、6-位に置換基を有する(1,3体)ベンゾオキサジン誘導体、およびその製造法を提供する。
【解決手段】4-メルカプトフェノール誘導体を、ヘキサヒドロ-1,3-5-トリフェニル-1,3,5-トリアジンまたは4,4′-ジアミノジフェニルメタン、およびホルムアルデヒドと反応させることにより得たチオエーテル基を有するベンゾオキサジン誘導体。


(ここで、nは1または2であり、n=1のときR¹は炭素数1〜18の鎖状アルキル基、アリル基、アリール基またはアラルキル基であり、n=2のときR¹は2価の有機基であり、R²は炭素数1〜18の鎖状アルキル基、アリル基、アリール基またはアラルキル基である) （もっと読む）

【課題】エポキシ基を有する架橋剤とほぼ同等の優れた吸水性を提供し、かつ皮膚刺激性の問題を回避し得る、架橋剤およびそれを用いた吸水性樹脂を提供すること。
【解決手段】架橋剤およびそれを用いた吸水性樹脂が開示されている。本発明の架橋剤は、エポキシ基を有することなく、その構造内に少なくとも２つのヒドロキシエステル単位を有する。本発明の架橋剤を用いて得られた吸水性樹脂は、皮膚刺激性の問題を起こすことなく優れた吸水性を提供する。 （もっと読む）

【課題】ＴＲＰＶ１受容体の機能を調節する化合物、該誘導体を有効成分とするＴＲＰＶ１受容体調節剤、疼痛を含むＴＲＰＶ１受容体が関与する疾患の予防・治療剤の提供。
【解決手段】式（Ｉ）


（式中、ｍは０〜２；ｎは、１または２；ｐは０〜２；ｑは０または１；Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³はハロゲン等を示す。Ｘ₁は、Ｏ、−ＮＲ⁶−を、Ｘ₂はメチレン、Ｏ、−ＮＨ−を、Ｇ₁及びＧ₂はＮ、Ｃ−Ｒ⁷を、Ｃｙｃｌｅ部は５〜６員のアリール等を示す。）で表される化合物、その塩、それらの溶媒和物、これらを有効成分とする医薬組成物。 （もっと読む）

【課題】
除草剤の有効成分として有用な１，３‐オキサジン‐２‐オン誘導体類の簡便で且つ工業的に有利な製造方法を提供すること。
【解決手段】
ベンジリデンアミノプロパノール誘導体類を還元し、新規なベンジルアミノプロパノール誘導体類に変換し、カーバメート化し、その後環化することにより、工業的に安価な試薬及び条件で簡便に１，３‐オキサジン‐２‐オン誘導体類を効率よく製造することができる。 （もっと読む）