【課題】カルシウム受容体拮抗作用を示し、かつ安全性が高く経口投与が可能な医薬組成物の提供。
【解決手段】一般式（Ｉ）を有する化合物又はその薬理上許容される塩を含有する医薬組成物。

【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、カルシウム感知受容体（ｃａｌｃｉｕｍ−ｓｅｎｓｉｎｇ ｒｅｃｅｐｔｏｒ：ＣａＳＲ、以下、単にカルシウム受容体と称することがある）拮抗作用を有する化合物を含有する医薬組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
骨は、自らの形態変化や血中カルシウム濃度の維持のため、常に形成と吸収を繰り返し再構築を行う動的な器官として知られている。正常な骨では骨芽細胞による骨形成と破骨細胞による骨吸収とは平衡関係にあり、骨量は一定に保たれている。一方、骨形成と骨吸収との平衡関係が崩れると、骨粗鬆症などの骨代謝異常になる（非特許文献１、２）。
【０００３】
骨代謝を調節する因子としては、全身性のホルモンや局所性のサイトカインが数多く報告されており、それらの因子の共同作用により骨の形成と維持が営まれている（非特許文献１、３）。加齢による骨組織の変化としては、骨粗鬆症の発症が広く知られているが、その発症機構は性ホルモンの分泌低下やそのレセプター異常、骨局所におけるサイトカイン発現の変動、老化遺伝子の発現、破骨細胞や骨芽細胞の分化あるいは機能不全など多岐にわたっており、加齢による単純な生理現象として理解するのは困難である。原発性骨粗鬆症はエストロゲンの分泌低下による閉経後骨粗鬆症と加齢による老人性骨粗鬆症に大別されているが、その発症機構の解明と治療薬開発の為には、骨吸収と骨形成の調節機構についての基礎的研究の進展が必須である。
【０００４】
破骨細胞は、造血幹細胞に由来する多核の細胞であり、骨との接着面に塩素イオンと水素イオンを放出することによって、細胞と骨の接着面の間隙を酸性化すると共に酸性プロテアーゼであるカテプシンＫなどを分泌する（非特許文献４）。この結果、骨基質蛋白質およびリン酸カルシウムの分解が惹起され、血中へのカルシウム動員が起こる。
【０００５】
正常な哺乳動物の血清カルシウム濃度は、厳格に約９〜１０ｍｇ／ｄｌ（約２．５ｍＭ）に維持されている（カルシウムホメオスタシス）。副甲状腺ホルモン（ｐａｒａｔｈｙｒｏｉｄ ｈｏｒｍｏｎｅ：ＰＴＨ）は、カルシウムホメオスタシスの維持に中心的な役割を果たすホルモンであり、血中Ｃａ^２＋濃度が低下すると副甲状腺からのＰＴＨ分泌が直ちに促進される。このようにして分泌されたＰＴＨは、骨においては骨吸収を促進することにより血中へＣａ^２＋を動員し、腎臓においては、遠位尿細管でのＣａ^２＋の再吸収を促進することにより血中Ｃａ^２＋濃度を上昇させる働きを有している。
【０００６】
ＰＴＨはヒトや動物に間歇投与すると骨量を増加させることが知られており、骨粗鬆症治療薬として既に臨床応用されている。動物実験においても甲状腺／副甲状腺摘出ラットにウシＰＴＨ（１−８４）を持続投与すると大腿骨の海綿骨の骨形成と骨吸収がともに亢進し正味の骨量が減少するが、皮下に間歇投与すると骨吸収の亢進は見られず骨形成のみが亢進し、骨量が増加することが報告されている（非特許文献５）。また、卵巣摘出ラットに術後４週目から１５週間、ヒトＰＴＨ（１−３４）を間歇投与すると、投与開始後５週目から１０週目まで骨形成の亢進と骨吸収の抑制が認められ、骨量が疑似手術群の約２倍まで増加することが報告された（非特許文献６）。この報告は、ＰＴＨは骨粗鬆症モデルの骨量減少を予防するだけではなく、骨量減少が既に顕著に起こった動物に対しても骨量の回復効果を有することを示唆している。
【０００７】
ＰＴＨ製剤は閉経後骨粗鬆症患者を対象とした臨床試験で顕著な骨折率低下効果が確認されている骨粗鬆症治療薬であるが、生物製剤であるが故のデメリットを有している。すなわち、投与手段として注射を採用しなければならず、多くの患者にとっては苦痛を伴うという問題が残っている。従って、血中のＰＴＨ濃度を間歇的に上昇させ得る経口投与可能な薬剤の開発が待ち望まれている。
【０００８】
カルシウム受容体は主に副甲状腺細胞に発現しているＧ蛋白質共役型受容体であり、血中Ｃａ２＋濃度を感知してＰＴＨ分泌を調節している（非特許文献７）。ヒトカルシウム受容体は１０７８個のアミノ酸で構成され、副甲状腺以外にも、腎臓、甲状腺Ｃ細胞、脳、骨髄細胞での発現が報告されている。カルシウム受容体はリガンドであるＣａ２＋と結合すると、Ｇ蛋白と共役してホスホリパーゼＣを活性化し、イノシトール３リン酸の産生、細胞内Ｃａ２＋濃度の上昇をもたらし、その結果、ＰＴＨの分泌が抑制される（非特許文献８）。
【０００９】
一方、インダニル基を有する化合物としては、特許文献１に示すような化合物が知られている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【００１０】
【特許文献１】WO2004/047751 (US 2006058391)
【非特許文献】
【００１１】
【非特許文献１】Endocrinological Review,(1992)13,p66-80
【非特許文献２】Principles of Bone Biology, Academic Press, New York,(1996)p87-102
【非特許文献３】Endocrinological Review,(1996)17,p308-332
【非特許文献４】American Journal of Physiology,(1991)260,C1315-C1324
【非特許文献５】Endocrinology,1982,110,506-512
【非特許文献６】Endocrinology,1993,132,823-831
【非特許文献７】Brown,E.M.、「Homeostatic mechanisms regulating extracellular and intracellular calcium metabolism in the parathyroids」、(US)、Raven press,1994,19
【非特許文献８】Nature,1993,366,575-580
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１２】
カルシウム受容体拮抗作用を示し、かつ安全性が高く経口投与が可能な新規な医薬組成物を提供することが課題である。
【課題を解決するための手段】
【００１３】
カルシウム受容体の活性化を阻害する薬剤、即ちカルシウム受容体に拮抗する薬剤は副甲状腺細胞からのＰＴＨ分泌を促進させ、生体内における血中ＰＴＨ濃度を上昇させることが期待される。その際、血中ＰＴＨ濃度の上昇が持続的で無く一過性の上昇であるならば、ＰＴＨの間歇投与と同様に骨量を増加させる効果が期待できると考えられる。
【００１４】
「カルシウム受容体拮抗作用を有する」とは、細胞外Ｃａ^２＋により誘発される１つまたはそれ以上のカルシウム受容体活性を減少させることを意味する。
すなわち本発明は、
（１）一般式（Ｉ）を有する化合物又はその薬理上許容される塩を含有する医薬組成物である。
【００１５】
【化１】

【００１６】
[式中、各置換基は以下のように定義される。
Ａ：単結合、Ｃ１−Ｃ６アルキレン基又はＲ^１で置換されていてもよいフェニレン基
Ｒ^１：水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、ハロゲノＣ１−Ｃ６アルキル基又はハロゲノＣ１−Ｃ６アルコキシ基
Ｄ：単結合、酸素原子又は硫黄原子
Ｒ^２ａ及びＲ^２ｂ：それぞれ同一又は異なって、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、ハロゲノＣ１−Ｃ６アルキル基又はハロゲノＣ１−Ｃ６アルコキシ基
Ｒ^３ａ及びＲ^３ｂ：それぞれ同一又は異なって、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、ハロゲノＣ１−Ｃ６アルキル基又はハロゲノＣ１−Ｃ６アルコキシ基
Ｒ^４及びＲ^５：それぞれ同一又は異なって、水素原子、ハロゲン原子又はＣ１−Ｃ６アルキル基を示し、
あるいは、Ｒ^４及びＲ^５は、結合して、Ｃ２−Ｃ６アルキレン基
Ｒ^６：ハロゲン原子、シアノ基、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、ハロゲノＣ１−Ｃ６アルキル基又はハロゲノＣ１−Ｃ６アルコキシ基
ｍ：０−６の整数
Ｚ：カルボキシ基又はカルボキシ基の等価基（−ＳＯ_２ＮＨＲ^Ｚ、テトラゾリル基等）］
本発明として、好適には、以下に示す態様がある。
（２）
Ｒ^１が、水素原子又はメチル基である、（１）記載の医薬組成物。
（３）
Ｒ^２ａ及びＲ^２ｂが、それぞれ同一又は異なって、水素原子、フッ素原子、塩素原子、シアノ基、メチル基、メトキシ基、エトキシ基、トリフルオロメチル基又はトリフルオロメトキシ基である、（１）又は（２）記載の医薬組成物。
（４）
Ｒ^３ａ及びＲ^３ｂが、それぞれ同一又は異なって、水素原子、フッ素原子、塩素原子、シアノ基、メチル基、メトキシ基、エトキシ基、トリフルオロメチル基又はトリフルオロメトキシ基である、（１）−（３）から選択されるいずれか１項記載の医薬組成物。
（５）
Ｒ^４及びＲ^５が、メチル基である、（１）−（４）から選択されるいずれか１項記載の医薬組成物。
（６）
Ｒ^４及びＲ^５が、エチレン基である、（１）−（４）から選択されるいずれか１項記載の医薬組成物。
（７）
ｍが、０又は１である、（１）−（６）から選択されるいずれか１項記載の医薬組成物。
（８）
ｍが、２−４である、（１）−（６）から選択されるいずれか１項記載の医薬組成物。
（９）
Ａが単結合である、（１）−（８）から選択されるいずれか１項記載の医薬組成物。
（１０）
Ｄが単結合である、（１）−（９）から選択されるいずれか１項記載の医薬組成物。
（１１）
Ｚが、カルボキシ基である、（１）−（１０）から選択されるいずれか１項記載の医薬組成物。
（１２）
Ｒ^６が、メチル基又はエチル基である、（１）−（１１）から選択されるいずれか１項記載の医薬組成物。
【００１７】
（１３）
以下の化合物群から選択される化合物又はその薬理上許容される塩を含有する医薬組成物。
３−｛２−［（１Ｒ）−１−｛［（２Ｒ）−３−｛［１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−イル］アミノ｝−２−ヒドロキシプロピル］オキシ｝エチル］フェニル｝プロパノイック アシッド、
４−｛２−［（１Ｒ）−１−｛［（２Ｒ）−３−｛［１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−イル］アミノ｝−２−ヒドロキシプロピル］オキシ｝エチル］フェニル｝ブタノイック アシッド、
２’−［（１Ｒ）−１−｛［（２Ｒ）−３−｛［１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−イル］アミノ｝−２−ヒドロキシプロピル］オキシ｝エチル］−３−メチルビフェニル−４−カルボキシリック アシッド、
３−｛２−［（１Ｒ）−１−｛［（２Ｒ）−３−｛［１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−イル］アミノ｝−２−ヒドロキシプロピル］オキシ｝エチル］−６−メチルフェニル｝プロパノイック アシッド、
３−｛２−［（１Ｒ）−１−｛［（２Ｒ）−３−｛［１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−イル］アミノ｝−２−ヒドロキシプロピル］オキシ｝エチル］−５−メチルフェニル｝プロパノイック アシッド、
３−｛２−［（１Ｒ）−１−｛［（２Ｒ）−３−｛［１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−イル］アミノ｝−２−ヒドロキシプロピル］オキシ｝エチル］−４−メチルフェニル｝プロパノイック アシッド、
３−｛２−［（１Ｒ）−１−｛［（２Ｒ）−３−｛［１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−イル］アミノ｝−２−ヒドロキシプロピル］オキシ｝エチル］−６−フルオロフェニル｝プロパノイック アシッド、
３−｛２−［（１Ｒ）−１−｛［（２Ｒ）−３−｛［１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−イル］アミノ｝−２−ヒドロキシプロピル］オキシ｝エチル］−５−フルオロフェニル｝プロパノイック アシッド、
３−｛２−［（１Ｒ）−１−｛［（２Ｒ）−３−｛［１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−イル］アミノ｝−２−ヒドロキシプロピル］オキシ｝エチル］−４−フルオロフェニル｝プロパノイック アシッド、
３−｛２−［（１Ｒ）−１−｛［（２Ｒ）−３−｛［１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−イル］アミノ｝−２−ヒドロキシプロピル］オキシ｝エチル］−６−（トリフルオロメチル）フェニル｝プロパノイック アシッド、
３−｛２−［（１Ｒ）−１−｛［（２Ｒ）−３−｛［１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−イル］アミノ｝−２−ヒドロキシプロピル］オキシ｝エチル］−５−（トリフルオロメチル）フェニル｝プロパノイック アシッド、
２’−［（１Ｒ）−１−｛［（２Ｒ）−３−｛［１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イルメチル）シクロプロピル］アミノ｝−２−ヒドロキシプロピル］オキシ｝エチル］−３−メチルビフェニル−４−カルボキシリック アシッド、
５−｛２−［（１Ｒ）−１−｛［（２Ｒ）−３−｛［１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−イル］アミノ｝−２−ヒドロキシプロピル］オキシ｝エチル］フェニル｝ペンタノイック アシッド、
３−｛２−［（１Ｒ）−１−｛［（２Ｒ）−３−｛［１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イルメチル）シクロプロピル］アミノ｝−２−ヒドロキシプロピル］オキシ｝エチル］フェニル｝プロパノイック アシッド
３−｛２−[（１Ｒ）−１−｛[（２Ｒ）−３−｛[１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−イル]アミノ｝−２−ヒドロキシプロピル]オキシ｝エチル]−６−メチルフェニル｝プロパノイック アシッド
３−｛２−[（１Ｒ）−１−｛[（２Ｒ）−３−｛[１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−イル]アミノ｝−２−ヒドロキシプロピル]オキシ｝エチル]−５−フルオロフェニル｝プロパノイック アシッド
３−｛２−[（１Ｒ）−１−｛[（２Ｒ）−３−｛[１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−イル]アミノ｝−２−ヒドロキシプロピル]オキシ｝エチル]−６−フルオロフェニル｝プロパノイック アシッド
３−｛２−クロロ−６−[（１Ｒ）−１−｛[（２Ｒ）−３−｛[１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−イル]アミノ｝−２−ヒドロキシプロピル]オキシ｝エチル]フェニル｝プロパノイック アシッド
３−｛２−［（１Ｒ）−１−｛［（２Ｒ）−３−｛［２−（２，３− ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−１，１−ジメチルエチル］アミノ｝−２−ヒドロキシプロピル］オキシ｝プロピル］−６−メトキシフェニル｝プロパノイック アシッド
３−｛２−［（１Ｒ）−１−｛［（２Ｒ）−３−｛［２−（２，３− ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−１，１−ジメチルエチル］アミノ｝−２−ヒドロキシプロピル］オキシ｝エチル］−６−エトキシフェニル｝プロパノイック アシッド
３−｛２−［（１Ｒ）−１−｛［（２Ｒ）−３−｛［２−（２，３− ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−１，１−ジメチルエチル］アミノ｝−２−ヒドロキシプロピル］オキシ｝エチル］−４−フルオロ−６−メトキシフェニル｝プロパノイック アシッド
（１４）
カルシウム受容体アンタゴニストとして用いるための、（１）−（１３）から選択されるいずれか１項記載の医薬組成物。
（１５）
異常な骨またはミネラルの恒常性に付随する疾患を治療又は予防するために用いるための、（１）−（１３）から選択されるいずれか１項記載の医薬組成物。
（１６）
異常な骨またはミネラルの恒常性に付随する疾患が、副甲状腺機能低下症；骨肉腫；歯周疾患；骨折性治癒；変形性関節症；リウマチ様関節炎；パジェット病；悪性腫瘍および骨折性治癒に付随する体液性高カルシウム血症；又は；骨粗鬆症である、（１５）記載の医薬組成物。
（１７）
異常な骨またはミネラルの恒常性に付随する疾患が、骨粗鬆症である、（１５）記載の医薬組成物。
【発明の効果】
【００１８】
本発明の医薬組成物は、異常な骨またはミネラルの恒常性に付随する疾患、例えば副甲状腺機能低下症、骨肉腫、歯周疾患、骨折性治癒、変形性関節症、リウマチ様関節炎、パジェット病、悪性腫瘍および骨折性治癒に付随する体液性高カルシウム血症および骨粗鬆症の治療又は予防に有用である。
【発明を実施するための形態】
【００１９】
以下に本発明について説明する。
一般式（Ｉ）を有する化合物として、好適には、以下の置換基の組合せを有する化合物である。
Ａ及びＤが、単結合であり、
Ｒ^２ａ及びＲ^２ｂが、それぞれ同一又は異なって、水素原子、フッ素原子、塩素原子、シアノ基、メチル基、メトキシ基、トリフルオロメチル基又はトリフルオロメトキシ基であり、
Ｒ^３ａ及びＲ^３ｂが、それぞれ同一又は異なって、水素原子、フッ素原子、塩素原子、シアノ基、メチル基、メトキシ基、エトキシ基、トリフルオロメチル基又はトリフルオロメトキシ基であり、
Ｒ^４及びＲ^５が、メチル基又はエチレン基であり、
Ｒ^６が、メチル基又はエチル基であり、
Ｚが、カルボキシ基であり、
ｍが、２−４である。
【００２０】
一般式（Ｉ）を有する化合物として、さらに好適には、実施例に記載の化合物である。
「ハロゲン原子」とは、例えば、フッ素原子、塩素原子、臭素原子又はヨウ素原子であり、好適には、フッ素原子である。
「Ｃ１−Ｃ６アルキル基」とは、炭素数１乃至６個の直鎖若しくは分枝鎖アルキル基であり、好適には、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基又はｔ−ブチル基であり、さらに好適には、メチル基である。
「Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基」とは、上記Ｃ１−Ｃ６アルキル基に酸素原子が結合した基であり、好適には、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基又はｔ−ブトキシ基であり、さらに好適には、メトキシ基である。
「ハロゲノＣ１−Ｃ６アルキル基」とは、上記Ｃ１−Ｃ６アルキル基にハロゲン原子が置換した基であり、例えば、フルオロメチル基、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、フルオロエチル基、ジフルオロエチル基、トリフルオロエチル基等があり、好適には、トリフルオロメチル基である。
「ハロゲノＣ１−Ｃ６アルコキシ基」とは、上記Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基にハロゲン原子が置換した基であり、例えば、フルオロメトキシ基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基、フルオロエトキシ基、ジフルオロエトキシ基、トリフルオロエトキシ基等があり、好適には、トリフルオロメトキシ基である。
「Ｃ２−Ｃ６アルキレン基」とは、炭素数２乃至６個の直鎖若しくは分枝鎖アルキレン基であり、好適には、エチレン基又はプロピレン基であり、さらに好適には、エチレン基である。
【００２１】
「治療」とは、病気又は症状を治癒させること又は改善させること或いは症状を抑制させることを意味する。
【００２２】
「その薬理上許容される塩」とは、医薬として使用することができる塩を示す。化合物では、酸性基または塩基性基を有する場合に、塩基又は酸と反応させることにより、塩基性塩又は酸性塩にすることができるので、その塩を示す。
【００２３】
化合物の薬理上許容される「塩基性塩」としては、好適には、ナトリウム塩、カリウム塩、リチウム塩のようなアルカリ金属塩；マグネシウム塩、カルシウム塩のようなアルカリ土類金属塩；Ｎ−メチルモルホリン塩、トリエチルアミン塩、トリブチルアミン塩、ジイソプロピルエチルアミン塩、ジシクロヘキシルアミン塩、Ｎ−メチルピペリジン塩、ピリジン塩、４−ピロリジノピリジン塩、ピコリン塩のような有機塩基塩類又はグリシン塩、リジン塩、アルギニン塩、オルニチン塩、グルタミン酸塩、アスパラギン酸塩のようなアミノ酸塩であり、好適には、アルカリ金属塩である。
【００２４】
化合物の薬理上許容される「酸性塩」としては、好適には、フッ化水素酸塩、塩酸塩、臭化水素酸塩、ヨウ化水素酸塩のようなハロゲン化水素酸塩、硝酸塩、過塩素酸塩、硫酸塩、リン酸塩等の無機酸塩；メタンスルホン酸塩、トリフルオロメタンスルホン酸塩、エタンスルホン酸塩のような低級アルカンスルホン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、ｐ−トルエンスルホン酸塩のようなアリ−ルスルホン酸塩、酢酸塩、リンゴ酸塩、フマ−ル酸塩、コハク酸塩、クエン酸塩、アスコルビン酸塩、酒石酸塩、蓚酸塩、マレイン酸塩等の有機酸塩；及び、グリシン塩、リジン塩、アルギニン塩、オルニチン塩、グルタミン酸塩、アスパラギン酸塩のようなアミノ酸塩であり、最も好適には、ハロゲン化水素酸塩である。
化合物又はその薬理上許容される塩は、大気中に放置したり又は再結晶をすることにより、水分を吸収し、吸着水が付いたり、水和物となったりする場合があり、そのような各種の水和物、溶媒和物及び結晶多形の化合物も包含する。
【００２５】
化合物、その塩又はそれらの溶媒和物は、置換基の種類や組み合わせによって、シス体、トランス体等の幾何異性体、互変異性体又はｄ体、ｌ体等の光学異性体等の各種異性体が存在し得るが、化合物は、特に限定していない場合はそれら全ての異性体、立体異性体及びいずれの比率のこれら異性体及び立体異性体混合物をも包含するものである。これらの異性体の混合物は、公知の分割手段により分離することができる。
【００２６】
化合物は、ラベル体、すなわち、化合物の１又は２以上の原子を同位元素（例えば、^２Ｈ、^３Ｈ、^１３Ｃ、^１４Ｃ、^３５Ｓ等）で置換した化合物も含まれる。
【００２７】
また、化合物の薬理上許容されるプロドラッグも包含される。薬理上許容されるプロドラッグとは、加水分解により、若しくは、生理学的条件下で、化合物のアミノ基、水酸基、カルボキシ基等に変換し得る基を有する化合物であり、このようなプロドラッグを形成する基としては、Prog. Med.、第5巻、2157-2161ページ、1985年や、「医薬品の開発」（廣川書店、1990年）第7巻、分子設計163−198ページに記載の基である。当該プロドラッグとして、より具体的には、化合物に、アミノ基が存在する場合には、そのアミノ基がアシル化、アルキル化、りん酸化された化合物（例えば、そのアミノ基がエイコサノイル化、アラニル化、ペンチルアミノカルボニル化、（５−メチル−２−オキソ−１，３−ジオキソレン−４−イル）メトキシカルボニル化、テトラヒドロフラニル化、ピロリジルメチル化、ピバロイルオキシメチル化、ｔｅｒｔ−ブチル化された化合物等である）等を挙げることができ、化合物に、水酸基が存在する場合には、その水酸基がアシル化、アルキル化、りん酸化、ほう酸化された化合物（例えば、その水酸基がアセチル化、パルミトイル化、プロパノイル化、ピバロイル化、サクシニル化、フマリル化、アラニル化、ジメチルアミノメチルカルボニル化された化合物等である。）等を挙げることができる。また、化合物に、カルボキシ基が存在する場合には、そのカルボキシ基がエステル化、アミド化された化合物（例えば、そのカルボキシ基がエチル エステル化、フェニル エステル化、カルボキシメチル エステル化、ジメチルアミノメチル エステル化、ピバロイルオキシメチル エステル化、エトキシカルボニルオキシエチル エステル化、アミド化又はメチルアミド化された化合物等である。）等が挙げられる。
【００２８】
また、化合物の官能基をいわゆる等価基で置き換えた化合物も包含する。いわゆる等価基としては、例えば、The Practice of Medicinal Chemistry (Camille Georges Wermuth, Academic Press, 1996)に記載されている。特に、カルボキシ基の等価基としては、The Practice of Medicinal Chemistryの２１５−２１７ページに記載されている。
【００２９】
（製造法）
化合物は、その基本骨格あるいは置換基の種類に基づく特徴を利用し、各種の公知の合成法を適用して製造することができる。公知の方法としては、例えば、「ORGANIC FUNCTIONAL GROUP PREPARATIONS」、第2版、ACADEMIC PRESS,INC.、1989年、「Comprehensive Organic Transformations」、VCH Publishers Inc.、1989年等に記載された方法がある。
その際、官能基の種類によっては、当該官能基を原料ないし中間体の段階で適当な保護基で保護、又は当該官能基に容易に転化可能な基に置き換えておくことが製造技術上効果的な場合がある。
このような官能基としては、例えば、アミノ基、水酸基、カルボキシ基等があり、それらの保護基としては、例えば、T.W. Greene及びP.G. Wuts著、「Protective Groups in Organic Synthesis（第3版、1999年）」に記載の保護基があり、これらの反応条件に応じて適宜選択して用いればよい。このような方法によれば、当該置換基を導入して反応を行った後、必要に応じて保護基を除去、あるいは所望の基に転化することにより、所望の化合物を得ることができる。
また、化合物のプロドラッグは、上記保護基と同様に、原料ないし中間体の段階で特定の基を導入し、あるいは得られた化合物を用いて、反応を行うことで製造できる。反応は、通常のエステル化、アミド化、脱水、水素添加等、当業者により公知の方法を適用することにより行うことができる。
以下に化合物の製造方法について述べる。ただし、製造方法は、下記の方法に何ら限定されるものではない。
【００３０】
Ａ法
【化２】

【００３１】
［上記式中、
Ｒ^２及びＲ^３は、それぞれ上記Ｒ^２ａ又はＲ^２ｂ及びＲ^３ａ又はＲ^３ｂと同意義を示し、
Ｒ^４、Ｒ^５、Ｚ、ｍは、上記と同意義を示し、Ｒ^６は、Ｃ１−Ｃ６アルキル基を示し、
Ｌ^１、Ｌ^２は、置換反応の際の脱離基を示し、
ＰＧｃは、カルボキシ基又はカルボキシ基の等価基の保護基を示す。］
【００３２】
Ａ−１工程は：
置換安息香酸である化合物（ａ−１）とＮ，Ｏ−ジメチルヒドロキシルアミン塩酸塩を用いて、化合物（ａ−２）を製造する方法であり、Ｋｕｎｉｓｈｉｍａ ｅｔ ａｌ．の方法（Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ １９９９，５５，１３１５９−１３１７０）に準じて製造することができる。
Ａ−２工程：
化合物（ａ−２）とグリニャール試薬を用いて、化合物（ａ−３）のようなケトンを製造する工程である。
Ａ−３工程：
ケトンを還元して化合物（ａ−３）を化合物（ａ−４）に変換する工程である。
Ａ−４工程：
化合物（ａ−４）と化合物（ａ−５）をカップリングさせて、化合物（ａ−６）を製造する工程である。
Ａ−２工程からＡ−４工程は、ＷＯ０２／１４２５９の４０ページに記載方法に準じて行うことができる。より詳細には、Ａ−２工程は、ＷＯ０２／１４２５９の４９ページに記載の実施例２３、工程２に準じて行うことができる。Ａ−３工程は、ＷＯ０２／１４２５９の６６ページに記載の実施例２１、工程１に準じて行うことができる。Ａ−４工程は、ＷＯ０２／１４２５９の５０ページに記載の実施例１、工程２に準じて行うことができる。
Ａ−５工程：
化合物（ａ−６）と化合物（ａ−７）とのカップリング反応により化合物（ａ−８）を製造する工程である。
Ａ−６工程：
化合物（ａ−８）と化合物（ａ−９）とのカップリング反応により化合物（ａ−１０）を製造する工程である。
Ａ−７工程
化合物（ａ−１０）の保護基を脱保護することによって化合物（ａ−１１）を製造する工程である。
Ａ−５工程からＡ−７工程は、ＷＯ０４／１０６２８０の６１ページに記載の反応例に準じて行うことができる。より詳細には、Ａ−５工程は、ＷＯ０４／１０６２８０の６７ページ記載の実施例１の工程２に準じて行うことができる。Ａ−６工程は、ＷＯ０４／１０６２８０の６８ページ記載の実施例１の工程４に準じて行うことができる。Ａ−７工程は、ＷＯ０４／１０６２８０の６８ページ記載の実施例１の工程５に準じて行うことができる。
【００３３】
Ｂ法
【化３】

【００３４】
［上記式中、
Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｚ、ＰＧｃ、ｍは、上記と同意義を示す。］
Ｂ−１工程：
化合物（ａ−１０）を還元して、化合物（ｂ−１）を製造する工程である。
Ｂ−２工程：
化合物（ｂ−１）の保護基を脱保護することによって化合物（ｂ−２）を製造する工程である。
Ｂ−１工程は、ＷＯ２００５／０７７８８６の１６ページ記載の実施例２に準じて行うことができる。Ｂ−２工程は、上述の第７工程と同様に行うことができる。
【００３５】
Ｃ法
【化４】

【００３６】
［上記式中、
Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｚ、Ｌ^１、ＰＧｃ、ｍは、上記と同意義を示し、Ｌ^３は、置換反応の際の脱離基を示す。］
【００３７】
Ｃ−１工程：
化合物（ｃ−１）のカルボン酸又はその等価基を保護基で保護する工程である。
Ｃ−２工程：
カップリング反応により、ホウ素エステルである化合物（ｃ−３）を製造する工程である。
Ｃ−３工程：
化合物（ｃ−３）と化合物（ａ−６）から触媒によるカップリング反応によって化合物（ｃ−４）を製造する工程である。
Ｃ−４工程：
化合物（ｃ−４）と化合物（ａ−９）とをエポキサイド上での置換反応によりカップリングさせることによって化合物（ｃ−５）を製造する工程である。
Ｃ−５工程：
化合物（ｃ−５）の保護基を脱保護することによって化合物（ｃ−６）を製造する工程である。
Ｃ−１工程からＣ−５工程は、ＷＯ２００４／０９４３６２の７７ページ記載の反応例に準じて行うことができる。より詳細には、Ｃ−１工程は、ＷＯ２００４／０９４３６２の９９ページ記載の実施例１−１工程２に準じて行うことができる。Ｃ−２工程及びＣ−３工程は、ＷＯ２００４／０９４３６２の１００ページ記載の実施例１−１工程３に準じて行うことができる。Ｃ−４工程は、ＷＯ２００４／０９４３６２の１０３ページ記載の実施例１−１工程８に準じて行うことができる。Ｃ−５工程は、ＷＯ２００４／０９４３６２の１０３ページ記載の実施例１−１工程９に準じて行うことができる。
化合物（ａ−９）は、ＷＯ０１／５３２５４の１５ページ記載の反応例及び２３ページ記載の実施例１に準じて行うことができる。
化合物（ｄ−２）は、以下のＤ法で製造することができる。
【００３８】
Ｄ法
【化５】

【００３９】
［上記式中、
Ｒ^３は、上記と同意義を示す。］
【００４０】
Ｄ−１工程：
ＷＯ９８／０５６５１に記載の化合物（ｄ−１）を用いて、Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．２００２，６７，３９６５−３９６８に記載の方法に準じて行うことができる。
【００４１】
Ｅ法
【化６】

【００４２】
［上記式中、
Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｚ、Ｌ^１、ＰＧｃ、ｍは、上記と同意義を示す。］
【００４３】
Ｅ法は、Ｂ法と同様に化合物（ｂ−２）を製造する方法である。
Ｅ−１工程：
Ｂ−１工程と同様の方法で、還元反応を行って化合物（ａ−８）から化合物（ｅ−１）を製造する工程である。
Ｅ−２工程：
Ａ−６工程と同様の方法で、カップリング反応を行って化合物（ｂ−１）を製造する工程である。
Ｅ−３工程：
Ｂ−２工程と同様の方法で、保護基の脱保護を行って化合物（ｂ−２）を製造する工程である。
【００４４】
Ｆ法は、化合物の製造中間体である化合物（ａ−３）’を製造する方法である。
Ｆ法
【化７】

【００４５】
［式中、Ｒ^６、Ｌ^１は、上記と同意義を示し、Ｒ^２’は、Ｃ１−Ｃ６アルキル基又はハロゲノＣ１−Ｃ６アルキル基を示し、ＰＧｈは、水酸基の保護基を示す。］
【００４６】
Ｆ−１工程：
化合物（ｆ−１）の水酸基の保護基を脱保護して化合物（ｆ−２）を製造する工程である。
Ｆ−２工程：
化合物（ｆ−２）の水酸基をアルキル化試薬と反応させて、化合物（ａ−３）’を製造する工程である。
【００４７】
Ｇ法は、化合物の製造中間体である化合物（ａ−１）を製造する方法である。
Ｇ法
【化８】

【００４８】
［式中、Ｒ^２、Ｌ^１、ＰＧｃは、上記と同意義を示し、Ｘは、ハロゲン基を示す。］
【００４９】
Ｇ−１工程：
化合物（ｇ−１）に対してパラジウム触媒の存在下、ＣＯ挿入反応を行って化合物（ｇ−２）を製造する工程である。
Ｇ−２工程：
化合物（ｇ−２）のアミノ基を脱離基に変換して化合物（ｇ−３）を製造する工程である。
Ｇ−３工程：
化合物（ｇ−３）のカルボキシ基の保護基を脱保護することによって化合物（ａ−１）を製造する工程である。
【００５０】
Ｈ法は、化合物の製造中間体である化合物（ａ−３）’’を製造する方法である。
Ｈ法
【化９】

【００５１】
［式中、Ｒ^２、Ｌ^１は、上記と同意義を示す。］
【００５２】
Ｈ−１工程：
化合物（ｈ−１）に対してパラジウム触媒の存在下、有機スズ化合物を反応させることによって化合物（ｈ−２）を製造する工程である。
Ｈ−２工程：
上述のＧ−２工程と同様に反応を行うことによって化合物（ａ−３）’’を製造する工程である。
【００５３】
Ｉ法は、化合物の製造中間体である化合物（ａ−３）を製造する方法である。
Ｉ法
【化１０】

【００５４】
［式中、Ｒ^２、Ｒ^６、Ｌ^１は、上記と同意義を示す。］
【００５５】
Ｉ−１工程：
化合物（ａ−１）のカルボキシ基を還元して化合物（ｉ−1）を製造する工程である。
Ｉ−２工程：
化合物（ｉ−1）の水酸基を酸化してアルデヒドとすることにより化合物（ｉ−２）を製造する工程である。
Ｉ−３工程：
化合物（ｉ−２）に対してグリニャール試薬を反応させることによって化合物（ｉ−３）を製造する工程である。
Ｉ−４工程：
化合物（ｉ−３）の水酸基を酸化してケトンとすることにより化合物（ａ−３）を製造する工程である。
【００５６】
Ｊ法は、化合物の製造中間体である化合物（ａ−４）’を製造する方法である。
Ｊ法
【化１１】

【００５７】
［式中、Ｒ^２、Ｌ^１は、上記と同意義を示す。］
【００５８】
Ｊ−１工程：
化合物（ｉ−２）のアルデヒド基に有機亜鉛試薬を反応させて化合物（ａ−４）’を製造する工程である。
【００５９】
Ｋ法
【化１２】

【００６０】
［式中、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、ｍ、Ｚ、ＰＧｃ、ＰＧｈ、ＰＧａ、Ｘは、上記と同意義を示し、Ａｌｋｙｌは、Ｃ１−Ｃ６アルキル基を示す。］
【００６１】
Ｋ−１工程：
化合物（ｂ−１）の２級水酸基及びアミノ基を保護して、化合物（ｋ−１）を製造する工程である。
Ｋ−２工程及びＫ−３工程：
化合物（ｋ−１）を段階的にアルキル化する工程であり、化合物（ｋ−３）を製造する工程である。
Ｋ−４工程：
化合物（ｋ−３）の保護基を脱保護することによって化合物（ｋ−４）を製造する工程である。
【００６２】
Ｌ法
【化１３】

【００６３】
［式中、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｚ、ＰＧｃ、ＰＧｈ、ＰＧａは、上記と同意義を示す。］
【００６４】
Ｌ−１工程：
化合物（ｌ−１）に対してパラジウム触媒の存在下、有機スズ化合物を反応させることにより化合物（ｌ−２）を製造する工程である。
Ｌ−２工程：
化合物（ｌ−２）に対してヒドロホウ素化−酸化反応等を行うことにより１級水酸基を導入して化合物（ｌ−３）を製造する工程である。
Ｌ−３工程：
化合物（ｌ−３）の１級水酸基に基づいて、エーテル化反応を行ってカルボキシ基等を導入することにより化合物（ｌ−４）を製造する工程である。
【００６５】
上記の方法で製造された化合物は、公知の方法、例えば、抽出、沈殿、蒸留、クロマトグラフィー、分別再結晶、再結晶等により単離、精製することができる。
【００６６】
また、一般式（Ｉ）を有する化合物又は製造の中間体が不斉炭素を有する場合には光学異性体が存在する。これらの光学異性体は、適切な塩と再結晶する分別再結晶（塩分割）やカラムクロマトグラフィー等の常法によって、それぞれの異性体を単離、精製することができる。ラセミ体から光学異性体を分割する方法の参考文献としては、J.Jacquesらの、「Enantiomers,Racemates and Resolution,John Wiley And Sons,Inc.」を挙げることができる。
【００６７】
化合物又はその薬理上許容される塩は、異常な骨またはミネラルの恒常性に付随する疾患、例えば副甲状腺機能低下症、骨肉腫、歯周疾患、骨折性治癒、変形性関節症、リウマチ様関節炎、パジェット病、悪性腫瘍および骨折性治癒に付随する体液性高カルシウム血症および骨粗鬆症の治療又は予防に有用である。
【００６８】
化合物又はその薬理上許容される塩を哺乳動物（特にヒト）に投与する場合には、全身的又は局所的に、経口又は非経口で投与することができる。
本発明の医薬組成物は、投与方法に応じて適当な形態を選択し、通常用いられている各種製剤の調製法によって製造できる。
【００６９】
経口用の医薬組成物の形態としては、錠剤、丸剤、散剤、顆粒剤、カプセル剤、水剤、懸濁剤、乳剤、シロップ剤、エリキシル剤等が挙げられる。これら形態の医薬の調製は、添加剤として通常用いられている賦形剤、結合剤、崩壊剤、滑沢剤、膨潤剤、膨潤補助剤、コーティング剤、可塑剤、安定剤、防腐剤、抗酸化剤、着色剤、溶解補助剤、懸濁化剤、乳化剤、甘味剤、保存剤、緩衝剤、希釈剤、湿潤剤等から必要に応じて適宜選択したものを用いて、常法に従って行うことができる。
【００７０】
非経口用の医薬組成物の形態としては、注射剤、軟膏剤、ゲル剤、クリーム剤、湿布剤、貼付剤、噴霧剤、吸入剤、スプレー剤、点眼剤、点鼻剤、座剤、吸入剤等が挙げられる。これら形態の医薬の調製は、添加剤として通常用いられている安定化剤、防腐剤、溶解補助剤、保湿剤、保存剤、抗酸化剤、着香剤、ゲル化剤、中和剤、溶解補助剤、緩衝剤、等張剤、界面活性剤、着色剤、緩衝化剤、増粘剤、湿潤剤、充填剤、吸収促進剤、懸濁化剤、結合剤等から必要に応じて適宜選択したものを用いて、常法に従って行うことができる。
【００７１】
一般式（Ｉ）を有する化合物又はその薬理上許容される塩の投与量は、症状、年齢、体重、組み合わせて投与する薬剤の種類や投与量等によって異なるが、通常、一般式（Ｉ）を有する化合物の換算量で、成人一人（体重約６０ｋｇとして）一回につき０．００１ｍｇ〜１０００ｍｇの範囲で、全身的又は局所的に、一日一回から数回、経口又は非経口投与されるか、或いは一日１時間〜２４時間の範囲で静脈内に持続投与されるのが好ましい。
【００７２】
さらに、本発明の医薬組成物には、本発明の効果を損なわない範囲において、必要に応じ、その他の有効成分を併用して用いることができる。
【００７３】
本発明には、本発明化合物又はその薬理上許容される塩を投与することを特徴とする前記疾患の防止方法及び／又は治療方法も含まれる。
【００７４】
さらに、本発明には、前記医薬組成物を製造するための本発明化合物、その薬理上許容される塩の使用も含まれる。
【００７５】
製剤例１（散剤）
化合物 ５ｇ、乳糖 ８９５ｇおよびトウモロコシデンプン １００ｇをブレンダーで混合することにより、散剤を得る。
製剤例２（顆粒剤）
化合物５ｇ、乳糖 ８６５ｇおよび低置換度ヒドロキシプロピルセルロース １００ｇを混合した後、１０％ヒドロキシプロピルセルロース水溶液 ３００ｇを加えて練合する。これを押し出し造粒機を用いて造粒し、乾燥して顆粒剤を得る。
製剤例３（錠剤）
化合物５ｇ、乳糖 ９０ｇ、トウモロコシデンプン ３４ｇ、結晶セルロース ２０ｇおよびステアリン酸マグネシウム １ｇをブレンダーで混合した後、錠剤機で打錠することにより、錠剤を得る。
【００７６】
（試験例１）
細胞内カルシウム上昇を指標としたカルシウム感知受容体（ＣａＳＲ）に対する阻害活性の評価
ヒトカルシウム感知受容体（ＣａＳＲ）を安定発現するように形質転換したＣＨＯ細胞（ＣＨＯ／ｈＣａＳＲ）を用いて、細胞外カルシウム濃度を高めた際に誘導される細胞内カルシウム上昇が、被験化合物によりどれだけ抑制されたかを指標とすることにより、ＣａＳＲアンタゴニスト活性を評価した。
ＣＨＯ／ｈＣａＳＲを、１０％ウシ胎児血清を含むＦ１２培地（インビトロジェン社製）で２×１０^５細胞／ｍｌに調製したものを３８４穴プレートに５０μｌ／穴まき、ＣＯ_２インキュベーター中で一晩培養した。培養上清を完全に除去し、蛍光細胞内カルシウム指示薬であるＣａｌｃｉｕｍ ３（モレキュラーデバイス社製）を含むアッセイバッファー（２０ｍＭ ＨＥＰＥＳ， ２．５ｍＭ ｐｒｏｂｅｎｅｃｉｄ含有ＨＢＳＳ（Ｃａ、Ｍｇ不含）、ｐＨ７．４）を２５μｌ／穴添加し、ＣＯ_２インキュベーター中で1時間静置した。なおＣａｌｃｉｕｍ ３は、ＦＬＩＰＲ Ｃａｌｃｉｕｍ ３ Ａｓｓａｙ Ｋｉｔ（モレキュラーデバイス社製）に添付のプロトコールに従って調製した。一時間静置後、被験化合物をアッセイバッファーで２．１〜２０，０００ｎＭ（終濃度１．０５〜１０，０００ｎＭ）となるように濃度調製した溶液を２５μｌ／穴添加し、ＣＯ_２インキュベーター中で１５分間静置した。次にアッセイバッファーで８．１ｎＭ（終濃度２．７ｎＭ）となるように調製したＣａＣｌ_２溶液を２５μｌ／穴添加し、惹起される細胞内Ｃａ上昇（蛍光強度）を、蛍光イメージングプレートリーダー（ＦＬＩＰＲ、モレキュラーデバイス社製）を用いて経時的に測定した。得られたデータから、ＣａＣｌ_２溶液を添加する前の蛍光強度と、ＣａＣｌ_２溶液添加後の最大蛍光強度との差を計算し、被験化合物の５０％阻害濃度（ＩＣ_５０）を算出した。
【００７７】
本試験において、実施例１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１６、１７、１８、２１、２２、２３、２５、２６、２７、２９、３０、３１低極性、３２、３３、３４、３５、３６、３７、３８、３９、４０、４１、４２、４３、４４、４５、４６、４７、４８、４９、５０、５１、５２、５３、５４、５５、５６、５８、６０、６１、６２、６３、６４、６５、６６、６７、６８、６９、７０、７１、７２、７３、７４、７５、７６、７７、７８、７９、８０、８１、８２、８３、８５の化合物は、ＩＣ_５０ １．１μｇ／ｍｌ以下の阻害活性を示した。
【００７８】
（試験例２）
ラットを用いたＰＴＨ分泌促進作用の評価
一晩絶食させた１０〜１４週齢雌性Ｆ３４４ラット（日本チャールス・リバー）を、エーテル麻酔下で頚静脈より採血して投与前血清を調製した。続いて被験化合物を溶媒（５％ＤＭＡ含有０．５％メチルセルロース水溶液）を用いて３ｍｇ／５ｍｌ／ｋｇの用量で経口投与した。被験化合物の投与５、１５、３０、６０、１２０、２４０分後にエーテル麻酔下で頚静脈採血を行い、血清を調製した。血清中のＰＴＨ濃度を、ラットＩｎｔａｃｔ ＰＴＨ ＥＬＩＳＡキット（Ｉｍｍｕｔｏｐｉｃｓ社製）を用いて測定した。
【００７９】
本試験において、実施例１、２、３、４、５、７、８、９、１１、１３、１４、１７、１８、２１、２２、２３、２６、２７、２９、３３、３５、３７、３８、３９、４０、４１、４２、４３、４４、４５、４６、４７、４８、５２、５３、６０、６１、６２、６３、６６、６７、６９、７０、７１、７３、７５、７６、７８の化合物は、０分時１００ｐｇ／ｍｌ以下の血清中ＰＴＨ濃度を、１５分乃至３０分後に４００ｐｇ／ｍｌ以上に上昇させ、２４０分後には２００ｐｇ／ｍｌ以下に低下させた。
具体的な結果を表１及び２に示した。
【００８０】
【表１】

【００８１】
【表２】

【実施例】
【００８２】
実施例１
３−｛２−［（１Ｒ）−１−｛［（２Ｒ）−３−｛［１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−イル］アミノ｝−２−ヒドロキシプロピル］オキシ｝エチル］フェニル｝プロパノイック アシッド
（１ａ）メチル （２Ｅ）−３−｛２−［（１Ｒ）−１−｛［（２Ｒ）−３−｛［１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−イル］アミノ｝−２−ヒドロキシプロピル］オキシ｝エチル］フェニル｝プロプ−２−エノエート
ＷＯ２００４／１０６２８０に記載のメチル （２Ｅ）−３−（２−｛（１Ｒ）−１−［（２Ｒ）−オキシラン−２−イルメトキシ］エチル｝フェニル）プロプ−２−エノエート（３４２ｍｇ，１．３０ｍｍｏｌ）、ＷＯ０１／５３２５４に記載の１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−アミン（２３４ｍｇ，１．２４ｍｍｏｌ）及び過塩素酸リチウム（７９ｍｇ，０．７４ｍｍｏｌ）のトルエン（１２ｍＬ）混合液を、室温で１６時間攪拌した。反応液に水（１０ｍＬ）を加え、酢酸エチル（１０ｍＬ×３）にて抽出した後、有機層を合わせ飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで洗浄後、減圧下にて溶媒を留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル）にて精製し、２０６ｍｇの標記化合物（収率３７％）を無色油状物として得た。
【００８３】
（１ｂ）メチル ３−｛２−［（１Ｒ）−１−｛［（２Ｒ）−３−｛［１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−イル］アミノ｝−２−ヒドロキシプロピル］オキシ｝エチル］フェニル｝プロパノエート
実施例１（１ａ）で得られたメチル （２Ｅ）−３−｛２−［（１Ｒ）−１−｛［（２Ｒ）−３−｛［１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−イル］アミノ｝−２−ヒドロキシプロピル］オキシ｝エチル］フェニル｝プロプ−２−エノエート（２０６ｍｇ，０．４６ｍｍｏｌ）のエタノール（４．６ｍＬ）溶液に、１０％パラジウム−炭素（Ｗｅｔ、５０ｗｔ％、１００ｍｇ）を加え、常圧で３時間水素添加した。反応液をセライト濾過し、エタノールで洗浄後、減圧下にて溶媒を留去し、２０９ｍｇの標記化合物（定量的）を無色油状物として得た。
【００８４】
（１ｃ）３−｛２−［（１Ｒ）−１−｛［（２Ｒ）−３−｛［１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−イル］アミノ｝−２−ヒドロキシプロピル］オキシ｝エチル］フェニル｝プロパノイック アシッド
実施例１（１ｂ）で得られたメチル ３−｛２−［（１Ｒ）−１−｛［（２Ｒ）−３−｛［１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−イル］アミノ｝−２−ヒドロキシプロピル］オキシ｝エチル］フェニル｝プロパノエート（２０９ｍｇ，０．４６ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（１．３８ｍＬ）及びメタノール（１．３８ｍＬ）の混合溶液に、２Ｎ−水酸化ナトリウム水溶液（０．６９ｍＬ，１．３８ｍｍｏｌ）を加え、室温で１６時間攪拌した。反応液を減圧下濃縮し、残渣に水（１０ｍＬ）を加え、次いで１Ｎ−塩化水素水溶液（１．３８ｍＬ）を加えた後、酢酸エチル（１０ｍＬ×２）にて抽出した。有機層を合わせ飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧下にて溶媒を留去し、１７８ｍｇの標記化合物（収率８８％）を白色アモルファス状物質として得た。
【００８５】
実施例２
４−｛２−［（１Ｒ）−１−｛［（２Ｒ）−３−｛［１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−イル］アミノ｝−２−ヒドロキシプロピル］オキシ｝エチル］フェニル｝ブタノイック アシッド
（２ａ）メチル （３Ｅ）−４−（２−｛（１Ｒ）−１−［（２Ｒ）−オキシラン−２−イルメトキシ］エチル｝フェニル）ブト−３−エノエート
アルゴン雰囲気下、ＷＯ２００４／０９４３６２に記載の（２Ｒ）−２−｛［（１Ｒ）−１−（２−ブロモフェニル）エトキシ］メチル｝オキシラン（１．００ｇ，３．８９ｍｍｏｌ）、メチル ブト−３−エノエート（４９７μＬ，４．６７ｍｍｏｌ）、酢酸パラジウム（ＩＩ）（４４ｍｇ，０．１９ｍｍｏｌ）、トリス（２−メチルフェニル）ホスフィン（５９ｍｇ，０．１９ｍｍｏｌ）及びトリエチルアミン（０．６５ｍＬ，４．６７ｍｍｏｌ）のアセトニトリル（１０ｍＬ）混合液を、加熱還流下３時間攪拌した。反応液を室温まで放冷した後、セライト濾過しアセトニトリルで洗浄後、減圧下にて溶媒を留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン／酢酸エチル＝４／１）にて精製し、２４６ｍｇの標記化合物（収率２３％）を黄色油状物として得た。
【００８６】
（２ｂ）メチル （３Ｅ）−４−｛２−［（１Ｒ）−１−｛［（２Ｒ）−３−｛［１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−イル］アミノ｝−２−ヒドロキシプロピル］オキシ｝エチル］フェニル｝ブト−３−エノエート
実施例２（２ａ）で得られたメチル （３Ｅ）−４−（２−｛（１Ｒ）−１−［（２Ｒ）−オキシラン−２−イルメトキシ］エチル｝フェニル）ブト−３−エノエートを用いて、実施例１（１ａ）に記載した方法と同様に反応を行い、標記化合物（収率１８％）を淡黄色油状物として得た。
【００８７】
（２ｃ）メチル ４−｛２−［（１Ｒ）−１−｛［（２Ｒ）−３−｛［１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−イル］アミノ｝−２−ヒドロキシプロピル］オキシ｝エチル］フェニル｝ブタノエート
実施例２（２ｂ）で得られたメチル （３Ｅ）−４−｛２−［（１Ｒ）−１−｛［（２Ｒ）−３−｛［１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−イル］アミノ｝−２−ヒドロキシプロピル］オキシ｝エチル］フェニル｝ブト−３−エノエートを用いて、実施例１（１ｂ）に記載した方法と同様に反応を行い、標記化合物（収率８１％）を無色油状物として得た。
【００８８】
（２ｄ）４−｛２−［（１Ｒ）−１−｛［（２Ｒ）−３−｛［１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−イル］アミノ｝−２−ヒドロキシプロピル］オキシ｝エチル］フェニル｝ブタノイック アシッド
実施例２（２ｃ）で得られたメチル ４−｛２−［（１Ｒ）−１−｛［（２Ｒ）−３−｛［１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−イル］アミノ｝−２−ヒドロキシプロピル］オキシ｝エチル］フェニル｝ブタノエートを用いて、実施例１（１ｃ）に記載した方法と同様に反応を行い、標記化合物（収率５９％）を淡褐色アモルファス状物質として得た。
【００８９】
実施例３
２’−［（１Ｒ）−１−｛［（２Ｒ）−３−｛［１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−イル］アミノ｝−２−ヒドロキシプロピル］オキシ｝エチル］−３−メチルビフェニル−４−カルボキシリック アシッド
（３ａ）メチル ２’−［（１Ｒ）−１−｛［（２Ｒ）−３−｛［１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−イル］アミノ｝−２−ヒドロキシプロピル］オキシ｝エチル］−３−メチルビフェニル−４−カルボキシレート
ＷＯ２００４／０９４３６２に記載のメチル ３−メチル−２’−｛（１Ｒ）−１−［（２Ｒ）−オキシラン−２−イルメトキシ］エチル｝ビフェニル−４−カルボキシレートを用いて、実施例１（１ａ）に記載した方法と同様に反応を行い、標記化合物（収率３７％）を無色油状物として得た。
【００９０】
（３ｂ）２’−［（１Ｒ）−１−｛［（２Ｒ）−３−｛［１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−イル］アミノ｝−２−ヒドロキシプロピル］オキシ｝エチル］−３−メチルビフェニル−４−カルボキシリック アシッド
実施例３（３ａ）で得られたメチル ２’−［（１Ｒ）−１−｛［（２Ｒ）−３−｛［１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−イル］アミノ｝−２−ヒドロキシプロピル］オキシ｝エチル］−３−メチルビフェニル−４−カルボキシレートを用いて、実施例１（１ｃ）に記載した方法と同様に反応を行い、標記化合物（収率５４％）を白色アモルファス状物質として得た。
【００９１】
実施例４
３−｛２−［（１Ｒ）−１−｛［（２Ｒ）−３−｛［１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−イル］アミノ｝−２−ヒドロキシプロピル］オキシ｝エチル］−６−メチルフェニル｝プロパノイック アシッド
（４ａ）（１Ｒ）−１−（２−ブロモ−３−メチルフェニル）エタノール
（＋）−Ｂ−クロロジイソプロピノカンフェイルボラン（８．４６ｇ，２６．４ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン（１５０ｍＬ）に溶解して−２０℃に冷却後、ＵＳ２００７／１６７５０６に記載の１−(２−ブロモ−３−メチルフェニル)エタノン（４．３０ｇ，２０．３ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（５０ｍＬ）溶液をゆっくり滴下し１８時間攪拌した。ジエタノールアミン（６．３８ｇ，６０．８ｍｍｏｌ）を加えて反応液を室温まで放冷した後、室温で３時間攪拌した。反応液を減圧下濃縮し、ｎ−ヘキサン（１００ｍＬ）を加え析出した固体をろ去後、減圧下にて溶媒を留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン／酢酸エチル＝４／１）にて精製し、４．３０ｇの標記化合物（収率９９％，９５．６％ｅｅ）を白色固体として得た。
【００９２】
（４ｂ）（２Ｒ）−２−｛[（１Ｒ）−１−（２−ブロモ−３−メチルフェニル）エトキシ]メチル｝オキシラン
実施例４（４ａ）で得られた（１Ｒ）−１−（２−ブロモ−３−メチルフェニル）エタノール（２．００ｇ，９．３０ｍｍｏｌ）及び３−ニトロベンゼンスルホン酸（Ｒ）−グリシジル（３．１３ｇ，１２．１ｍｍｏｌ）をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（４５ｍＬ）に溶解し、水素化ナトリウム（６０８ｍｇ，含量５５％，１４．０ｍｍｏｌ）を加え室温で２時間攪拌した。反応液に水を加え、酢酸エチルにて抽出後、有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧下にて溶媒を留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン／酢酸エチル＝４／１）にて精製し、１．５１ｇの標記化合物（収率６０％）を無色油状物として得た。
【００９３】
（４ｃ）エチル （２Ｅ）−３−（２−メチル−６−｛（１Ｒ）−１−［（２Ｒ）−オキシラン−２−イルメトキシ］エチル｝−６−メチルフェニル）プロプ−２−エノエート
実施例４（４ｂ）で得られた（２Ｒ）−２−｛[（１Ｒ）−１−（２−ブロモ−３−メチルフェニル）エトキシ]メチル｝オキシラン（１５０５ｍｇ，５．５７ｍｍｏｌ）、エチル プロプ−２−エノエート（９１０μＬ，８．３６ｍｍｏｌ）、酢酸パラジウム（ＩＩ）（１２６ｍｇ，０．５６ｍｍｏｌ）、トリス（２−メチルフェニル）ホスフィン（１７０ｍｇ，０．５６ｍｍｏｌ）及び炭酸カリウム（１５３７ｍｇ，１１．１ｍｍｏｌ）をプロピオニトリル−水（２：１）混合溶液（２７．５ｍＬ）に懸濁させ、加熱還流下５時間攪拌した。反応液を室温まで放冷した後、Ｍｉｌｌｉｃｕｐ（登録商標）、ミリポア社製）−ＬＨを用いて濾過し、酢酸エチルで洗浄した。有機層を水及び飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧下にて溶媒を留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン／酢酸エチル＝４／１）にて精製し、１０２５ｍｇの標記化合物（収率６３％）を淡黄色油状物として得た。
【００９４】
（４ｄ）エチル （２Ｅ）−３−｛２−［（１Ｒ）−１−｛［（２Ｒ）−３−｛［１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−イル］アミノ｝−２−ヒドロキシプロピル］オキシ｝エチル］−６−メチルフェニル｝プロプ−２−エノエート
実施例４（４ｃ）で得られたエチル （２Ｅ）−３−（２−メチル−６−｛（１Ｒ）−１−［（２Ｒ）−オキシラン−２−イルメトキシ］エチル｝フェニル）プロプ−２−エノエートを用いて、実施例１（１ａ）に記載した方法と同様に反応を行い、標記化合物（収率３７％）を無色油状物として得た。
【００９５】
（４ｅ）エチル ３−｛２−［（１Ｒ）−１−｛［（２Ｒ）−３−｛［１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−イル］アミノ｝−２−ヒドロキシプロピル］オキシ｝エチル］−６−メチルフェニル｝プロパノエート
実施例４（４ｄ）で得られたエチル （２Ｅ）−３−｛２−［（１Ｒ）−１−｛［（２Ｒ）−３−｛［１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−イル］アミノ｝−２−ヒドロキシプロピル］オキシ｝エチル］−６−メチルフェニル｝プロプ−２−エノエートを用いて、実施例１（１ｂ）に記載した方法と同様に反応を行い、標記化合物（収率９５％）を無色油状物として得た。
【００９６】
（４ｆ）３−｛２−［（１Ｒ）−１−｛［（２Ｒ）−３−｛［１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−イル］アミノ｝−２−ヒドロキシプロピル］オキシ｝エチル］−６−メチルフェニル｝プロパノイック アシッド
実施例４（４ｅ）で得られたエチル ３−｛２−［（１Ｒ）−１−｛［（２Ｒ）−３−｛［１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−イル］アミノ｝−２−ヒドロキシプロピル］オキシ｝エチル］−６−メチルフェニル｝プロパノエートを用いて、実施例１（１ｃ）に記載した方法と同様に反応を行い、標記化合物（収率８７％）を白色アモルファス状物質として得た。
【００９７】
実施例５
３−｛２−［（１Ｒ）−１−｛［（２Ｒ）−３−｛［１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−イル］アミノ｝−２−ヒドロキシプロピル］オキシ｝エチル］−５−メチルフェニル｝プロパノイック アシッド
（５ａ）（１Ｒ）−１−（２−ブロモ−４−メチルフェニル）エタノール
ＷＯ２００１／０４９６４９に記載の１−(２−ブロモ−４−メチルフェニル)エタノンを用いて、実施例４（４ａ）に記載した方法と同様に反応を行い、標記化合物（収率９９％，９５．３％ｅｅ）を無色油状物として得た。
【００９８】
（５ｂ）（２Ｒ）−２−｛[（１Ｒ）−１−（２−ブロモ−４−メチルフェニル）エトキシ]メチル｝オキシラン
実施例５（５ａ）で得られた（１Ｒ）−１−（２−ブロモ−４−メチルフェニル）エタノールを用いて、実施例４（４ｂ）に記載した方法と同様に反応を行い、標記化合物（収率５７％）を無色油状物として得た。
【００９９】
（５ｃ）エチル （２Ｅ）−３−（３−メチル−６−｛（１Ｒ）−１−［（２Ｒ）−オキシラン−２−イルメトキシ］エチル｝フェニル）プロプ−２−エノエート
実施例５（５ｂ）で得られた（２Ｒ）−２−｛[（１Ｒ）−１−（２−ブロモ−４−メチルフェニル）エトキシ]メチル｝オキシランを用いて、実施例４（４ｃ）に記載した方法と同様に反応を行い、標記化合物（収率５１％）を淡黄色油状物として得た。
【０１００】
（５ｄ）エチル （２Ｅ）−３−｛２−［（１Ｒ）−１−｛［（２Ｒ）−３−｛［１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−イル］アミノ｝−２−ヒドロキシプロピル］オキシ｝エチル］−５−メチルフェニル｝プロプ−２−エノエート
実施例５（５ｃ）で得られたエチル （２Ｅ）−３−（３−メチル−６−｛（１Ｒ）−１−［（２Ｒ）−オキシラン−２−イルメトキシ］エチル｝フェニル）プロプ−２−エノエートを用いて、実施例１（１ａ）に記載した方法と同様に反応を行い、標記化合物（収率９９％）を無色油状物として得た。
【０１０１】
（５ｅ）エチル ３−｛２−［（１Ｒ）−１−｛［（２Ｒ）−３−｛［１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−イル］アミノ｝−２−ヒドロキシプロピル］オキシ｝エチル］−５−メチルフェニル｝プロパノエート
実施例５（５ｄ）で得られたエチル （２Ｅ）−３−｛２−［（１Ｒ）−１−｛［（２Ｒ）−３−｛［１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−イル］アミノ｝−２−ヒドロキシプロピル］オキシ｝エチル］−５−メチルフェニル｝プロプ−２−エノエートを用いて、実施例１（１ｂ）に記載した方法と同様に反応を行い、標記化合物（収率９２％）を無色油状物として得た。
【０１０２】
（５ｆ）３−｛２−［（１Ｒ）−１−｛［（２Ｒ）−３−｛［１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−イル］アミノ｝−２−ヒドロキシプロピル］オキシ｝エチル］−５−メチルフェニル｝プロパノイック アシッド
実施例５（５ｅ）で得られたエチル ３−｛２−［（１Ｒ）−１−｛［（２Ｒ）−３−｛［１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−イル］アミノ｝−２−ヒドロキシプロピル］オキシ｝エチル］−５−メチルフェニル｝プロパノエートを用いて、実施例１（１ｃ）に記載した方法と同様に反応を行い、標記化合物（収率８４％）を白色アモルファス状物質として得た。
【０１０３】
実施例６
３−｛２−［（１Ｒ）−１−｛［（２Ｒ）−３−｛［１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−イル］アミノ｝−２−ヒドロキシプロピル］オキシ｝エチル］−４−メチルフェニル｝プロパノイック アシッド
（６ａ）（１Ｒ）−１−（２−ブロモ−５−メチルフェニル）エタノール
Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．１９６０，２５，１０１６−１０２０に記載の１−(２−ブロモ−５−メチルフェニル)エタノンを用いて、実施例４（４ａ）に記載した方法と同様に反応を行い、標記化合物（収率９６％，９５．４％ｅｅ）を無色油状物として得た。
【０１０４】
（６ｂ）（２Ｒ）−２−｛[（１Ｒ）−１−（２−ブロモ−５−メチルフェニル）エトキシ]メチル｝オキシラン
実施例６（６ａ）で得られた（１Ｒ）−１−（２−ブロモ−５−メチルフェニル）エタノールを用いて、実施例４（４ｂ）に記載した方法と同様に反応を行い、標記化合物（収率６６％）を無色油状物として得た。
【０１０５】
（６ｃ）エチル （２Ｅ）−３−（４−メチル−２−｛（１Ｒ）−１−［（２Ｒ）−オキシラン−２−イルメトキシ］エチル｝フェニル）プロプ−２−エノエート
実施例６（６ｂ）で得られた（２Ｒ）−２−｛[（１Ｒ）−１−（２−ブロモ−５−メチルフェニル）エトキシ]メチル｝オキシランを用いて、実施例４（４ｃ）に記載した方法と同様に反応を行い、標記化合物（収率７８％）を淡黄色油状物として得た。
【０１０６】
（６ｄ）エチル （２Ｅ）−３−｛２−［（１Ｒ）−１−｛［（２Ｒ）−３−｛［１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−イル］アミノ｝−２−ヒドロキシプロピル］オキシ｝エチル］−４−メチルフェニル｝プロプ−２−エノエート
実施例６（６ｃ）で得られたエチル （２Ｅ）−３−（４−メチル−２−｛（１Ｒ）−１−［（２Ｒ）−オキシラン−２−イルメトキシ］エチル｝フェニル）プロプ−２−エノエートを用いて、実施例１（１ａ）に記載した方法と同様に反応を行い、標記化合物（収率９９％）を無色油状物として得た。
【０１０７】
（６ｅ）エチル ３−｛２−［（１Ｒ）−１−｛［（２Ｒ）−３−｛［１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−イル］アミノ｝−２−ヒドロキシプロピル］オキシ｝エチル］−４−メチルフェニル｝プロパノエート
実施例６（６ｄ）で得られたエチル （２Ｅ）−３−｛２−［（１Ｒ）−１−｛［（２Ｒ）−３−｛［１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−イル］アミノ｝−２−ヒドロキシプロピル］オキシ｝エチル］−４−メチルフェニル｝プロプ−２−エノエートを用いて、実施例１（１ｂ）に記載した方法と同様に反応を行い、標記化合物（収率８４％）を無色油状物として得た。
【０１０８】
（６ｆ）３−｛２−［（１Ｒ）−１−｛［（２Ｒ）−３−｛［１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−イル］アミノ｝−２−ヒドロキシプロピル］オキシ｝エチル］−４−メチルフェニル｝プロパノイック アシッド
実施例６（６ｅ）で得られたエチル ３−｛２−［（１Ｒ）−１−｛［（２Ｒ）−３−｛［１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−イル］アミノ｝−２−ヒドロキシプロピル］オキシ｝エチル］−４−メチルフェニル｝プロパノエートを用いて、実施例１（１ｃ）に記載した方法と同様に反応を行い、標記化合物（収率８７％）を白色アモルファス状物質として得た。
【０１０９】
実施例７
３−｛２−［（１Ｒ）−１−｛［（２Ｒ）−３−｛［１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−イル］アミノ｝−２−ヒドロキシプロピル］オキシ｝エチル］−６−フルオロフェニル｝プロパノイック アシッド
（７ａ）（１Ｒ）−１−（２−ブロモ−３−フルオロフェニル）エタノール
Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔ．１９９５，３６，８８１−８８４に記載の１−(２−ブロモ−３−フルオロフェニル)エタノンを用いて、実施例４（４ａ）に記載した方法と同様に反応を行い、標記化合物（収率９９％，９６．３％ｅｅ）を無色油状物として得た。
【０１１０】
（７ｂ）（２Ｒ）−２−｛[（１Ｒ）−１−（２−ブロモ−３−フルオロフェニル）エトキシ]メチル｝オキシラン
実施例７（７ａ）で得られた（１Ｒ）−１−（２−ブロモ−３−フルオロフェニル）エタノールを用いて、実施例４（４ｂ）に記載した方法と同様に反応を行い、標記化合物（収率５５％）を無色油状物として得た。
【０１１１】
（７ｃ）エチル （２Ｅ）−３−（２−フルオロ−６−｛（１Ｒ）−１−［（２Ｒ）−オキシラン−２−イルメトキシ］エチル｝フェニル）プロプ−２−エノエート
実施例７（７ｂ）で得られた（２Ｒ）−２−｛[（１Ｒ）−１−（２−ブロモ−３−フルオロフェニル）エトキシ]メチル｝オキシランを用いて、実施例４（４ｃ）に記載した方法と同様に反応を行い、標記化合物（収率８５％）を淡黄色油状物として得た。
【０１１２】
（７ｄ）エチル （２Ｅ）−３−｛２−［（１Ｒ）−１−｛［（２Ｒ）−３−｛［１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−イル］アミノ｝−２−ヒドロキシプロピル］オキシ｝エチル］−６−フルオロフェニル｝プロプ−２−エノエート
実施例７（７ｃ）で得られたエチル （２Ｅ）−３−（２−フルオロ−６−｛（１Ｒ）−１−［（２Ｒ）−オキシラン−２−イルメトキシ］エチル｝フェニル）プロプ−２−エノエートを用いて、実施例１（１ａ）に記載した方法と同様に反応を行い、標記化合物（収率７５％）を無色油状物として得た。
【０１１３】
（７ｅ）エチル ３−｛２−［（１Ｒ）−１−｛［（２Ｒ）−３−｛［１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−イル］アミノ｝−２−ヒドロキシプロピル］オキシ｝エチル］−６−フルオロフェニル｝プロパノエート
実施例７（７ｄ）で得られたエチル （２Ｅ）−３−｛２−［（１Ｒ）−１−｛［（２Ｒ）−３−｛［１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−イル］アミノ｝−２−ヒドロキシプロピル］オキシ｝エチル］−６−フルオロフェニル｝プロプ−２−エノエートを用いて、実施例１（１ｂ）に記載した方法と同様に反応を行い、標記化合物（収率８５％）を無色油状物として得た。
【０１１４】
（７ｆ）３−｛２−［（１Ｒ）−１−｛［（２Ｒ）−３−｛［１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−イル］アミノ｝−２−ヒドロキシプロピル］オキシ｝エチル］−６−フルオロフェニル｝プロパノイック アシッド
実施例７（７ｅ）で得られたエチル ３−｛２−［（１Ｒ）−１−｛［（２Ｒ）−３−｛［１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−イル］アミノ｝−２−ヒドロキシプロピル］オキシ｝エチル］−６−フルオロフェニル｝プロパノエートを用いて、実施例１（１ｃ）に記載した方法と同様に反応を行い、標記化合物（収率９９％）を白色アモルファス状物質として得た。
【０１１５】
実施例８
３−｛２−［（１Ｒ）−１−｛［（２Ｒ）−３−｛［１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−イル］アミノ｝−２−ヒドロキシプロピル］オキシ｝エチル］−５−フルオロフェニル｝プロパノイック アシッド
（８ａ）（１Ｒ）−１−（２−ブロモ−４−フルオロフェニル）エタノール
ＷＯ２００８／０２５５０９に記載の１−(２−ブロモ−４−フルオロフェニル)エタノンを用いて、実施例４（４ａ）に記載した方法と同様に反応を行い、標記化合物（収率９９％，９５．６％ｅｅ）を無色油状物として得た。
【０１１６】
（８ｂ）（２Ｒ）−２−｛[（１Ｒ）−１−（２−ブロモ−４−フルオロフェニル）エトキシ]メチル｝オキシラン
実施例８（８ａ）で得られた（１Ｒ）−１−（２−ブロモ−４−フルオロフェニル）エタノールを用いて、実施例４（４ｂ）に記載した方法と同様に反応を行い、標記化合物（収率５８％）を無色油状物として得た。
【０１１７】
（８ｃ）エチル （２Ｅ）−３−（３−フルオロ−６−｛（１Ｒ）−１−［（２Ｒ）−オキシラン−２−イルメトキシ］エチル｝フェニル）プロプ−２−エノエート
実施例８（８ｂ）で得られた（２Ｒ）−２−｛[（１Ｒ）−１−（２−ブロモ−４−フルオロフェニル）エトキシ]メチル｝オキシランを用いて、実施例４（４ｃ）に記載した方法と同様に反応を行い、標記化合物（収率７８％）を淡黄色油状物として得た。
【０１１８】
（８ｄ）エチル （２Ｅ）−３−｛２−［（１Ｒ）−１−｛［（２Ｒ）−３−｛［１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−イル］アミノ｝−２−ヒドロキシプロピル］オキシ｝エチル］−５−フルオロフェニル｝プロプ−２−エノエート
実施例８（８ｃ）で得られたエチル （２Ｅ）−３−（３−フルオロ−６−｛（１Ｒ）−１−［（２Ｒ）−オキシラン−２−イルメトキシ］エチル｝フェニル）プロプ−２−エノエートを用いて、実施例１（１ａ）に記載した方法と同様に反応を行い、標記化合物（収率９６％）を無色油状物として得た。
【０１１９】
（８ｅ）エチル ３−｛２−［（１Ｒ）−１−｛［（２Ｒ）−３−｛［１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−イル］アミノ｝−２−ヒドロキシプロピル］オキシ｝エチル］−５−フルオロフェニル｝プロパノエート
実施例８（８ｄ）で得られたエチル （２Ｅ）−３−｛２−［（１Ｒ）−１−｛［（２Ｒ）−３−｛［１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−イル］アミノ｝−２−ヒドロキシプロピル］オキシ｝エチル］−５−フルオロフェニル｝プロプ−２−エノエートを用いて、実施例１（１ｂ）に記載した方法と同様に反応を行い、標記化合物（収率８６％）を無色油状物として得た。
【０１２０】
（８ｆ）３−｛２−［（１Ｒ）−１−｛［（２Ｒ）−３−｛［１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−イル］アミノ｝−２−ヒドロキシプロピル］オキシ｝エチル］−５−フルオロフェニル｝プロパノイック アシッド
実施例８（８ｅ）で得られたエチル ３−｛２−［（１Ｒ）−１−｛［（２Ｒ）−３−｛［１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−イル］アミノ｝−２−ヒドロキシプロピル］オキシ｝エチル］−５−フルオロフェニル｝プロパノエートを用いて、実施例１（１ｃ）に記載した方法と同様に反応を行い、標記化合物（収率８９％）を白色アモルファス状物質として得た。
【０１２１】
実施例９
３−｛２−［（１Ｒ）−１−｛［（２Ｒ）−３−｛［１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−イル］アミノ｝−２−ヒドロキシプロピル］オキシ｝エチル］−４−フルオロフェニル｝プロパノイック アシッド
（９ａ）（１Ｒ）−１−（２−ブロモ−５−フルオロフェニル）エタノール
１−(２−ブロモ−５−フルオロフェニル)エタノンを用いて、実施例４（４ａ）に記載した方法と同様に反応を行い、標記化合物（収率９６％，９５．７％ｅｅ）を無色油状物として得た。
【０１２２】
（９ｂ）（２Ｒ）−２−｛[（１Ｒ）−１−（２−ブロモ−５−フルオロフェニル）エトキシ]メチル｝オキシラン
実施例９（９ａ）で得られた（１Ｒ）−１−（２−ブロモ−５−フルオロフェニル）エタノールを用いて、実施例４（４ｂ）に記載した方法と同様に反応を行い、標記化合物（収率７７％）を無色油状物として得た。
【０１２３】
（９ｃ）エチル （２Ｅ）−３−（４−フルオロ−２−｛（１Ｒ）−１−［（２Ｒ）−オキシラン−２−イルメトキシ］エチル｝フェニル）プロプ−２−エノエート
実施例９（９ｂ）で得られた（２Ｒ）−２−｛[（１Ｒ）−１−（２−ブロモ−５−フルオロフェニル）エトキシ]メチル｝オキシランを用いて、実施例４（４ｃ）に記載した方法と同様に反応を行い、標記化合物（収率５４％）を淡黄色油状物として得た。
【０１２４】
（９ｄ）エチル （２Ｅ）−３−｛２−［（１Ｒ）−１−｛［（２Ｒ）−３−｛［１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−イル］アミノ｝−２−ヒドロキシプロピル］オキシ｝エチル］−４−フルオロフェニル｝プロプ−２−エノエート
実施例９（９ｃ）で得られたエチル （２Ｅ）−３−（４−フルオロ−２−｛（１Ｒ）−１−［（２Ｒ）−オキシラン−２−イルメトキシ］エチル｝フェニル）プロプ−２−エノエートを用いて、実施例１（１ａ）に記載した方法と同様に反応を行い、標記化合物（収率９９％）を無色油状物として得た。
【０１２５】
（９ｅ）エチル ３−｛２−［（１Ｒ）−１−｛［（２Ｒ）−３−｛［１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−イル］アミノ｝−２−ヒドロキシプロピル］オキシ｝エチル］−４−フルオロフェニル｝プロパノエート
実施例９（９ｄ）で得られたエチル （２Ｅ）−３−｛２−［（１Ｒ）−１−｛［（２Ｒ）−３−｛［１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−イル］アミノ｝−２−ヒドロキシプロピル］オキシ｝エチル］−４−フルオロフェニル｝プロプ−２−エノエートを用いて、実施例１（１ｂ）に記載した方法と同様に反応を行い、標記化合物（収率７６％）を無色油状物として得た。
【０１２６】
（９ｆ）３−｛２−［（１Ｒ）−１−｛［（２Ｒ）−３−｛［１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−イル］アミノ｝−２−ヒドロキシプロピル］オキシ｝エチル］−４−フルオロフェニル｝プロパノイック アシッド
実施例９（９ｅ）で得られたエチル ３−｛２−［（１Ｒ）−１−｛［（２Ｒ）−３−｛［１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−イル］アミノ｝−２−ヒドロキシプロピル］オキシ｝エチル］−４−フルオロフェニル｝プロパノエートを用いて、実施例１（１ｃ）に記載した方法と同様に反応を行い、標記化合物（収率７９％）を白色固体として得た。
【０１２７】
実施例１０
３−｛２−［（１Ｒ）−１−｛［（２Ｒ）−３−｛［１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−イル］アミノ｝−２−ヒドロキシプロピル］オキシ｝エチル］−６−（トリフルオロメチル）フェニル｝プロパノイック アシッド
（１０ａ）１−[２−ブロモ−３−（トリフルオロメチル）フェニル]エタノン
２−ブロモ−３−（トリフルオロメチル）安息香酸（２．５０ｇ，９．２９ｍｍｏｌ）、Ｎ，Ｏ−ジメチルヒドロキシルアミン塩酸塩（１．１８ｇ，１２．１ｍｍｏｌ）、Ｎ−メチルモルホリン（２．１ｍＬ，１８．６ｍｍｏｌ）及び４−（４，６−ジメトキシ−１，３，５−トリアジン−２−イル）−４−メチルモルホリニウム クロリド（３．７８ｇ，１２．１ｍｍｏｌ）のアセトニトリル（４５ｍＬ）混合液を室温で１８時間攪拌した。反応溶液を減圧下にて濃縮し、得られた残渣に１Ｎ−塩化水素水溶液を加え酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧下にて溶媒を留去した。残渣をテトラヒドロフラン（９０ｍＬ）に溶解し、−２０℃にてメチルマグネシウムブロミド−テトラヒドロフラン溶液（０．９３Ｍ）（１３．０ｍＬ，１２．１ｍｍｏｌ）を加えた後、室温にて１８時間攪拌した。反応液を１Ｎ−塩化水素水溶液に注ぎ酢酸エチルで抽出後、有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧下にて溶媒を留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン／酢酸エチル＝４／１）にて精製し、１．２７ｇの標記化合物（収率４４％）を無色油状物として得た。
【０１２８】
（１０ｂ）（１Ｒ）−１−[２−ブロモ−３−（トリフルオロメチル）フェニル]エタノール
実施例１０（１０ａ）で得られた１−[２−ブロモ−３−（トリフルオロメチル）フェニル]エタノンを用いて、実施例４（４ａ）に記載した方法と同様に反応を行い、標記化合物（収率９９％，９７．５％ｅｅ）を無色油状物として得た。
【０１２９】
（１０ｃ）（２Ｒ）−２−（｛（１Ｒ）−１−[２−ブロモ−３−（トリフルオロメチル）フェニル]エトキシ｝メチル）オキシラン
実施例１０（１０ｂ）で得られた（１Ｒ）−１−［２−ブロモ−３−（トリフルオロメチル）フェニル］エタノールを用いて、実施例４（４ｂ）に記載した方法と同様に反応を行い、標記化合物（収率５５％）を無色油状物として得た。
【０１３０】
（１０ｄ）エチル （２Ｅ）−３−［２−｛（１Ｒ）−１−［（２Ｒ）−オキシラン−２−イルメトキシ］エチル｝−６−（トリフルオロメチル）フェニル］プロプ−２−エノエート
実施例１０（１０ｃ）で得られた（２Ｒ）−２−（｛（１Ｒ）−１−[２−ブロモ−３−（トリフルオロメチル）フェニル]エトキシ｝メチル）オキシランを用いて、実施例４（４ｃ）に記載した方法と同様に反応を行い、標記化合物（収率２５％）を淡黄色油状物として得た。
【０１３１】
（１０ｅ）エチル （２Ｅ）−３−｛２−［（１Ｒ）−１−｛［（２Ｒ）−３−｛［１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−イル］アミノ｝−２−ヒドロキシプロピル］オキシ｝エチル］−６−（トリフルオロメチル）フェニル｝プロプ−２−エノエート
実施例１０（１０ｄ）で得られたエチル （２Ｅ）−３−［２−｛（１Ｒ）−１−［（２Ｒ）−オキシラン−２−イルメトキシ］エチル｝−６−（トリフルオロメチル）フェニル］プロプ−２−エノエートを用いて、実施例１（１ａ）に記載した方法と同様に反応を行い、標記化合物（収率８２％）を無色油状物として得た。
【０１３２】
（１０ｆ）エチル ３−｛２−［（１Ｒ）−１−｛［（２Ｒ）−３−｛［１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−イル］アミノ｝−２−ヒドロキシプロピル］オキシ｝エチル］−６−（トリフルオロメチル）フェニル｝プロパノエート
実施例１０（１０ｅ）で得られたエチル （２Ｅ）−３−｛２−［（１Ｒ）−１−｛［（２Ｒ）−３−｛［１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−イル］アミノ｝−２−ヒドロキシプロピル］オキシ｝エチル］−６−（トリフルオロメチル）フェニル｝プロプ−２−エノエートを用いて、実施例１（１ｂ）に記載した方法と同様に反応を行い、標記化合物（収率８７％）を無色油状物として得た。
【０１３３】
（１０ｇ）３−｛２−［（１Ｒ）−１−｛［（２Ｒ）−３−｛［１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−イル］アミノ｝−２−ヒドロキシプロピル］オキシ｝エチル］−６−（トリフルオロメチル）フェニル｝プロパノイック アシッド
実施例１０（１０ｆ）で得られたエチル ３−｛２−［（１Ｒ）−１−｛［（２Ｒ）−３−｛［１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−イル］アミノ｝−２−ヒドロキシプロピル］オキシ｝エチル］−６−（トリフルオロメチル）フェニル｝プロパノエートを用いて、実施例１（１ｃ）に記載した方法と同様に反応を行い、標記化合物（収率９６％）を白色固体として得た。
【０１３４】
実施例１１
３−｛２−［（１Ｒ）−１−｛［（２Ｒ）−３−｛［１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−イル］アミノ｝−２−ヒドロキシプロピル］オキシ｝エチル］−５−（トリフルオロメチル）フェニル｝プロパノイック アシッド
（１１ａ）１−[２−ブロモ−４−（トリフルオロメチル）フェニル]エタノン
２−ブロモ−４−（トリフルオロメチル）安息香酸を用いて、実施例１０（１０ａ）に記載した方法と同様に反応を行い、標記化合物（収率８４％）を無色油状物として得た。
【０１３５】
（１１ｂ）（１Ｒ）−１−[２−ブロモ−４−（トリフルオロメチル）フェニル]エタノール
実施例１１（１１ａ）で得られた１−[２−ブロモ−４−（トリフルオロメチル）フェニル]エタノンを用いて、実施例４（４ａ）に記載した方法と同様に反応を行い、標記化合物（収率９９％，９４．７％ｅｅ）を無色油状物として得た。
【０１３６】
（１１ｃ）（２Ｒ）−２−（｛（１Ｒ）−１−[２−ブロモ−４−（トリフルオロメチル）フェニル]エトキシ｝メチル）オキシラン
実施例１１（１１ｂ）で得られた（１Ｒ）−１−［２−ブロモ−４−（トリフルオロメチル）フェニル］エタノールを用いて、実施例４（４ｂ）に記載した方法と同様に反応を行い、標記化合物（収率７０％）を無色油状物として得た。
【０１３７】
（１１ｄ）エチル （２Ｅ）−３−［２−｛（１Ｒ）−１−［（２Ｒ）−オキシラン−２−イルメトキシ］エチル｝−５−（トリフルオロメチル）フェニル］プロプ−２−エノエート
実施例１１（１１ｃ）で得られた（２Ｒ）−２−（｛（１Ｒ）−１−[２−ブロモ−４−（トリフルオロメチル）フェニル]エトキシ｝メチル）オキシランを用いて、実施例４（４ｃ）に記載した方法と同様に反応を行い、標記化合物（収率８３％）を無色油状物として得た。
【０１３８】
（１１ｅ）エチル （２Ｅ）−３−｛２−［（１Ｒ）−１−｛［（２Ｒ）−３−｛［１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−イル］アミノ｝−２−ヒドロキシプロピル］オキシ｝エチル］−５−（トリフルオロメチル）フェニル｝プロプ−２−エノエート
実施例１１（１１ｄ）で得られたエチル （２Ｅ）−３−［２−｛（１Ｒ）−１−［（２Ｒ）−オキシラン−２−イルメトキシ］エチル｝−５−（トリフルオロメチル）フェニル］プロプ−２−エノエートを用いて、実施例１（１ａ）に記載した方法と同様に反応を行い、標記化合物（収率９８％）を無色油状物として得た。
【０１３９】
（１１ｆ）エチル ３−｛２−［（１Ｒ）−１−｛［（２Ｒ）−３−｛［１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−イル］アミノ｝−２−ヒドロキシプロピル］オキシ｝エチル］−５−（トリフルオロメチル）フェニル｝プロパノエート
実施例１１（１１ｅ）で得られたエチル （２Ｅ）−３−｛２−［（１Ｒ）−１−｛［（２Ｒ）−３−｛［１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−イル］アミノ｝−２−ヒドロキシプロピル］オキシ｝エチル］−５−（トリフルオロメチル）フェニル｝プロプ−２−エノエートを用いて、実施例１（１ｂ）に記載した方法と同様に反応を行い、標記化合物（収率９７％）を無色油状物として得た。
【０１４０】
（１１ｇ）３−｛２−［（１Ｒ）−１−｛［（２Ｒ）−３−｛［１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−イル］アミノ｝−２−ヒドロキシプロピル］オキシ｝エチル］−５−（トリフルオロメチル）フェニル｝プロパノイック アシッド
実施例１１（１１ｆ）で得られたエチル ３−｛２−［（１Ｒ）−１−｛［（２Ｒ）−３−｛［１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−イル］アミノ｝−２−ヒドロキシプロピル］オキシ｝エチル］−５−（トリフルオロメチル）フェニル｝プロパノエートを用いて、実施例１（１ｃ）に記載した方法と同様に反応を行い、標記化合物（収率９７％）を白色アモルファス状物質として得た。
【０１４１】
実施例１２
２’−［（１Ｒ）−１−｛［（２Ｒ）−３−｛［１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イルメチル）シクロプロピル］アミノ｝−２−ヒドロキシプロピル］オキシ｝エチル］−３−メチルビフェニル−４−カルボキシリック アシッド
（１２ａ）１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イルメチル）シクロプロパンアミン
ＷＯ１９９８／００５６５１に記載の２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イルアセトニトリル（１５７ｍｇ，１．００ｍｍｏｌ）、エチルマグネシウムブロミド（３Ｍジエチルエーテル溶液、０．６７ｍＬ，２．００ｍｍｏｌ）、テトライソプロポキシチタン（０．３３ｍＬ，１．１０ｍｍｏｌ）及びトリフルオロボラン−ジエチルエーテル錯体（０．２５ｍＬ，２．００ｍｍｏｌ）を用いて、Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．２００２，６７，３９６５に記載された方法と同様に反応を行い、１２４ｍｇの標記化合物（収率６６％）を白色固体として得た。
【０１４２】
（１２ｂ）メチル ２’−［（１Ｒ）−１−｛［（２Ｒ）−３−｛［１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イルメチル）シクロプロピル］アミノ｝−２−ヒドロキシプロピル］オキシ｝エチル−３−メチルビフェニル−４−カルボキシレート
実施例１２（１２ａ）で得られた１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イルメチル）シクロプロパンアミンを用いて、実施例１（１ａ）に記載した方法と同様に反応を行い、標記化合物（収率２８％）を無色油状物として得た。
【０１４３】
（１２ｃ）２’−［（１Ｒ）−１−｛［（２Ｒ）−３−｛［１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イルメチル）シクロプロピル］アミノ｝−２−ヒドロキシプロピル］オキシ｝エチル］−３−メチルビフェニル−４−カルボキシリック アシッド
実施例１２（１２ｂ）で得られたメチル ２’−［（１Ｒ）−１−｛［（２Ｒ）−３−｛［１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イルメチル）シクロプロピル］アミノ｝−２−ヒドロキシプロピル］オキシ｝エチル−３−メチルビフェニル−４−カルボキシレートを用いて、実施例１（１ｃ）に記載した方法と同様に反応を行い、標記化合物（収率９３％）を白色固体として得た。
【０１４４】
実施例１３
５−｛２−［（１Ｒ）−１−｛［（２Ｒ）−３−｛［１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−イル］アミノ｝−２−ヒドロキシプロピル］オキシ｝エチル］フェニル｝ペンタノイック アシッド
（１３ａ）エチル （４Ｅ）−５−（２−｛（１Ｒ）−１−［（２Ｒ）−オキシラン−２−イルメトキシ］エチル｝フェニル）ペント−４−エノエート
ＷＯ２００４／０９４３６２に記載の（２Ｒ）−２−｛［（１Ｒ）−１−（２−ブロモフェニル）エトキシ］メチル｝オキシラン及びエチル ペント−４−エノエートを用いて、実施例４（４ｃ）に記載した方法と同様に反応を行い、標記化合物（収率８２％）を無色油状物として得た。
【０１４５】
（１３ｂ）エチル （４Ｅ）−５−｛２−［（１Ｒ）−１−｛［（２Ｒ）−３−｛［１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−イル］アミノ｝−２−ヒドロキシプロピル］オキシ｝エチル］フェニル｝ペント−４−エノエート
実施例１３（１３ａ）で得られたエチル （４Ｅ）−５−（２−｛（１Ｒ）−１−［（２Ｒ）−オキシラン−２−イルメトキシ］エチル｝フェニル）ペント−４−エノエートを用いて、実施例１（１ａ）に記載した方法と同様に反応を行い、標記化合物（収率１００％）を無色油状物として得た。
【０１４６】
（１３ｃ）エチル ５−｛２−［（１Ｒ）−１−｛［（２Ｒ）−３−｛［１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−イル］アミノ｝−２−ヒドロキシプロピル］オキシ｝エチル］フェニル｝ペンタノエート
実施例１３（１３ｂ）で得られたエチル （４Ｅ）−５−｛２−［（１Ｒ）−１−｛［（２Ｒ）−３−｛［１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−イル］アミノ｝−２−ヒドロキシプロピル］オキシ｝エチル］フェニル｝ペント−４−エノエートを用いて、実施例１（１ｂ）に記載した方法と同様に反応を行い、標記化合物（収率９０％）を無色油状物として得た。
【０１４７】
（１３ｄ）５−｛２−［（１Ｒ）−１−｛［（２Ｒ）−３−｛［１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−イル］アミノ｝−２−ヒドロキシプロピル］オキシ｝エチル］フェニル｝ペンタノイック アシッド
実施例１３（１３ｃ）で得られたエチル ５−｛２−［（１Ｒ）−１−｛［（２Ｒ）−３−｛［１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−イル］アミノ｝−２−ヒドロキシプロピル］オキシ｝エチル］フェニル｝ペンタノエートを用いて、実施例１（１ｃ）に記載した方法と同様に反応を行い、標記化合物（収率９６％）を無色アモルファス状物質として得た。
【０１４８】
実施例１４
３−｛２−［（１Ｒ）−１−｛［（２Ｒ）−３−｛［１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イルメチル）シクロプロピル］アミノ｝−２−ヒドロキシプロピル］オキシ｝エチル］フェニル｝プロパノイック アシッド
（１４ａ）エチル （２Ｅ）−３−（２−｛（１Ｒ）−１−［（２Ｒ）−オキシラン−２−イルメトキシ］エチル｝フェニル）プロプ−２−エノエート
ＷＯ２００４／０９４３６２に記載の（２Ｒ）−２−｛［（１Ｒ）−１−（２−ブロモフェニル）エトキシ］メチル｝オキシランを用いて、実施例４（４ｃ）に記載した方法と同様に反応を行い、標記化合物（収率９５％）を黄色油状物として得た。
【０１４９】
（１４ｂ）エチル （２Ｅ）−３−｛２−［（１Ｒ）−１−｛［（２Ｒ）−３−｛［１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イルメチル）シクロプロピル］アミノ｝−２−ヒドロキシプロピル］オキシ｝エチル］プロプ−２−エノエート
実施例１４（１４ａ）で得られたエチル （２Ｅ）−３−（２−｛（１Ｒ）−１−［（２Ｒ）−オキシラン−２−イルメトキシ］エチル｝フェニル）プロプ−２−エノエート及び実施例１２（１２ａ）で得られた１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イルメチル）シクロプロパンアミンを用いて、実施例１（１ａ）に記載した方法と同様に反応を行い、標記化合物（収率３９％）を無色油状物として得た。
【０１５０】
（１４ｃ）エチル ３−｛２−［（１Ｒ）−１−｛［（２Ｒ）−３−｛［１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イルメチル）シクロプロピル］アミノ｝−２−ヒドロキシプロピル］オキシ｝エチル］フェニル｝プロパノエート
実施例１４（１４ｂ）で得られたエチル （２Ｅ）−３−｛２−［（１Ｒ）−１−｛［（２Ｒ）−３−｛［１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イルメチル）シクロプロピル］アミノ｝−２−ヒドロキシプロピル］オキシ｝エチル］プロプ−２−エノエートを用いて、実施例１（１ｂ）に記載した方法と同様に反応を行い、標記化合物（収率３９％）を無色油状物として得た。
【０１５１】
（１４ｄ）３−｛２−［（１Ｒ）−１−｛［（２Ｒ）−３−｛［１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イルメチル）シクロプロピル］アミノ｝−２−ヒドロキシプロピル］オキシ｝エチル］フェニル｝プロパノイック アシッド
実施例１４（１４ｃ）で得られたエチル ３−｛２−［（１Ｒ）−１−｛［（２Ｒ）−３−｛［１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イルメチル）シクロプロピル］アミノ｝−２−ヒドロキシプロピル］オキシ｝エチル］フェニル｝プロパノエートを用いて、実施例１（１ｃ）に記載した方法と同様に反応を行い、標記化合物（定量的）を無色アモルファス状物質として得た。
【０１５２】
実施例１−１４に記載の化合物の構造式と物理化学的データを以下に示す。
【０１５３】
【表３】

【０１５４】
【表４】

【０１５５】
【表５】

【０１５６】
【表６】

【０１５７】
【表７】

【０１５８】
【表８】

【０１５９】
【表９】

【０１６０】
【表１０】

【０１６１】
【表１１】

【０１６２】
【表１２】

【０１６３】
【表１３】

【０１６４】
実施例の化合物を製造するための中間体として以下に示す化合物を製造した。その製造は、実施例４の製造工程に準じて行った。すなわち、以下に記載の実施例４（４ａ）−２であれば、実施例４（４ａ）の工程に準じて製造を行ったものである。その他の化合物も枝番が付されている場合には、それぞれ基になる実施例の工程に準じて製造を行ったことを示す。
【０１６５】
【表１４】

【０１６６】
【表１５】

【０１６７】
【表１６】

【０１６８】
【表１７】

【０１６９】
【表１８】

【０１７０】
【表１９】

【０１７１】
【表２０】

【０１７２】
【表２１】

【０１７３】
【表２２】

【０１７４】
【表２３】

【０１７５】
【表２４】

【０１７６】
【表２５】

【０１７７】
【表２６】

【０１７８】
【表２７】

【０１７９】
【表２８】

【０１８０】
【表２９】

【０１８１】
【表３０】

【０１８２】
【表３１】

【０１８３】
【表３２】

【０１８４】
【表３３】

【０１８５】
【表３４】

【０１８６】
以下に示す実施例の化合物は、先に記載の実施例１−１４に記載の工程に準じて製造を行った。実施例１５−６８では、例えば、実施例１の製造工程１（ａ）、１（ｂ）、１（ｃ）のように、（１）カップリング反応、（２）オレフィンの水素添加、（３）エステルの加水分解の順番に製造を行った。
【０１８７】
【表３５】

【０１８８】
【表３６】

【０１８９】
【表３７】

【０１９０】
【表３８】

【０１９１】
【表３９】

【０１９２】
【表４０】

【０１９３】
【表４１】

【０１９４】
実施例３１
３−｛２−[（１Ｒ）−１−｛[（２Ｒ）−３−｛[１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−イル]アミノ｝−２−ヒドロキシプロピル]オキシ｝エチル]−３−フルオロフェニル｝プロパノイック アシッド及び３−｛２−[（１Ｓ）−１−｛[（２Ｒ）−３−｛[１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−イル]アミノ｝−２−ヒドロキシプロピル]オキシ｝エチル]−３−フルオロフェニル｝プロパノイック アシッド
（３１ｃ）
実施例３１（３１ｂ）で得られたエチル ３−[２−（１−｛[（２Ｒ）−３−｛[１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−イル]アミノ｝−２−ヒドロキシプロピル]オキシ｝エチル）−３−フルオロフェニル]プロパノエート（１１５ｍｇ， ０．２５ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン−メタノール−水の４：１：１混合溶液（１ｍＬ）に溶解し、４Ｎ−水酸化ナトリウム水溶液（６２μＬ， ０．２５ｍｍｏｌ）を加え、室温で４時間攪拌した。１Ｎ−塩化水素水溶液（０．２５ｍｍｏｌ）を加えて中和した後、酢酸エチルにて抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧下にて溶媒を留去した。残渣をジオールシリカゲル（昭光サイエンティフィック株式会社）カラムクロマトグラフィー（ジクロロメタン／メタノール＝２０／１）にて精製し、５３ｍｇの３−｛２−[（１Ｒ）−１−｛[（２Ｒ）−３−｛[１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−イル]アミノ｝−２−ヒドロキシプロピル]オキシ｝エチル]−３−フルオロフェニル｝プロパノイック アシッド（低極性、収率４６％）及び４４ｍｇの３−｛２−[（１Ｓ）−１−｛[（２Ｒ）−３−｛[１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−イル]アミノ｝−２−ヒドロキシプロピル]オキシ｝エチル]−３−フルオロフェニル｝プロパノイック アシッド（高極性、収率３９％）をそれぞれ無色アモルファス状物質として得た。
【０１９５】
【表４２】

【０１９６】
【表４３】

【０１９７】
【表４４】

【０１９８】
【表４５】

【０１９９】
【表４６】

【０２００】
【表４７】

【０２０１】
【表４８】

【０２０２】
【表４９】

【０２０３】
【表５０】

【０２０４】
【表５１】

【０２０５】
【表５２】

【０２０６】
【表５３】

【０２０７】
【表５４】

【０２０８】
【表５５】

【０２０９】
【表５６】

【０２１０】
【表５７】

【０２１１】
【表５８】

【０２１２】
【表５９】

【０２１３】
以下に示す実施例の化合物は、先に記載の実施例１−１４に記載の工程に準じて製造を行った。実施例１−６８では、例えば、実施例１の製造工程１（ａ）、１（ｂ）、１（ｃ）のように、（１）カップリング反応、（２）オレフィンの水素添加、（３）エステルの加水分解の順番に製造を行ったが、実施例６９−８０では、（１）オレフィンの水素添加、（２）カップリング反応、（３）エステルの加水分解の順番に製造を行っていることだけが異なっている。
【０２１４】
【表６０】

【０２１５】
【表６１】

【０２１６】
【表６２】

【０２１７】
【表６３】

【０２１８】
実施例８１
(２Ｒ)−１−［（２Ｓ）−２−（３−フルオロ−４−メチルベンジル）ピロリジン−１−イル］−３−[(１Ｒ)−１−｛２−［２−（２Ｈ−テトラゾール−５−イル）エチル］フェニル｝エトキシ]プロパン−２−オール
（８１ａ）５−エテニル−２−｛［２−（トリメチルシリル）エトキシ］メチル−２Ｈ−テトラゾール
ＷＯ２００９／１０５３０に記載の５−エテニル−２Ｈ−テトラゾール（５．８５ｇ、６０．９ｍｍｏｌ）、[２−(クロロメトキシ)エチル](トリメチル)シラン（１２．９ｍＬ、７３．１ｍｍｏｌ）および炭酸カリウム（１６．８ｇ、１２２ｍｍｏｌ）をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（３００ｍＬ）に溶解し、窒素雰囲気下、室温で２２時間攪拌した。反応液に酢酸エチル／ヘキサン（１：１、Ｖ／Ｖ）および水を加え分液し、水層を酢酸エチル酢酸エチル／ヘキサン（１：１、Ｖ／Ｖ）にて抽出した。有機層を合わせ飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧下にて溶媒を留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル、１００：０−７０：３０、Ｖ／Ｖ）にて精製し、６．３１ｇの標記化合物（収率４６％）を無色油状物として得た。
【０２１９】
（８１ｂ）５−[(Ｅ)−２−（２−｛（１Ｒ）−１−［（２Ｒ）−オキシラン−２−イルメトキシ］エチル｝フェニル）エテニル]−２−{[２−(トリメチルシリル)エトキシ]メチル}−２Ｈ−テトラゾール
実施例８１（８１ａ）で得られた５−エテニル−２−｛［２−（トリメチルシリル）エトキシ］メチル−２Ｈ−テトラゾールを用いて、実施例４（４ｃ）に記載した方法と同様に反応を行い、標記化合物（収率８８％）を黄色油状物として得た。
【０２２０】
（８１ｃ）(２Ｒ)−１−{［２−(２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル)−１，１−ジメチルエチル］アミノ}−３−［（１Ｒ）−１−｛２−［（Ｅ）−２−（２−｛［２−（トリメチルシリル）エトキシ］メチル｝−２Ｈ−テトラゾール−５−イル）エテニル］フェニル｝エトキシ］プロパン−２−オール
実施例８１（８１ｂ）で得られた５−[(Ｅ)−２−（２−｛（１Ｒ）−１−［（２Ｒ）−オキシラン−２−イルメトキシ］エチル｝フェニル）エテニル]−２−{[２−(トリメチルシリル)エトキシ]メチル}−２Ｈ−テトラゾールを用いて、実施例１（１ａ）に記載した方法と同様に反応を行い、標記化合物（定量的）を無色油状物として得た。
【０２２１】
（８１ｄ）(２Ｒ)−１−{［２−(２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル)−１，１−ジメチルエチル］アミノ}−３−［（１Ｒ）−１−｛２−［２−（２−｛［２−（トリメチルシリル）エトキシ］メチル｝−２Ｈ−テトラゾール−５−イル）エチル］フェニル｝エトキシ］プロパン−２−オール
実施例８１（８１ｃ）で得られた(２Ｒ)−１−{［２−(２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル)−１，１−ジメチルエチル］アミノ}−３−［（１Ｒ）−１−｛２−［（Ｅ）−２−（２−｛［２−（トリメチルシリル）エトキシ］メチル｝−２Ｈ−テトラゾール−５−イル）エテニル］フェニル｝エトキシ］プロパン−２−オールを用いて、実施例１（１ｂ）に記載した方法と同様に反応を行い、標記化合物（収率９９％）を無色油状物として得た。
【０２２２】
（８１ｅ）(２Ｒ)−１−{［２−(２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル)−１，１−ジメチルエチル］アミノ}−３−［（１Ｒ）−１−｛２−［２−（２Ｈ−テトラゾール−５−イル）エチル］フェニル｝エトキシ］プロパン−２−オールギ酸塩
実施例８１（８１ｄ）で得られた(２Ｒ)−１−{［２−(２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル)−１，１−ジメチルエチル］アミノ}−３−［（１Ｒ）−１−｛２−［２−（２−｛［２−（トリメチルシリル）エトキシ］メチル｝−２Ｈ−テトラゾール−５−イル）エチル］フェニル｝エトキシ］プロパン−２−オール（５８０ｍｇ、０．９７７ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン（４．０ｍＬ）に溶解し、テトラブチルアンモニウムフロリドの１．０Ｍ−テトラヒドロフラン溶液（３．２２ｍＬ、３．２２ｍｍｏｌ）を加え、４５℃で２７時間攪拌した。反応液を室温に冷却し、減圧下にて溶媒を留去した後、酢酸エチルと１Ｎ−塩化水素水溶液を加えて中和し、酢酸エチルにて抽出した後、減圧下にて溶媒を留去した。残渣を逆相ＨＰＬＣ（カラム：Ｄｅｖｅｌｏｓｉｌ（ＮＯＭＵＲＡ ＣＨＥＭＩＣＡＬ）２８ｍｍＸ１０ｃｍ； 流速：２５ｍＬ／ｍｉｎ； 移動相：０．１％ギ酸水溶液：０．１％ギ酸アセト二トリル溶液、５５：４５、Ｖ／Ｖ）にて精製し、１７０ｍｇの標記化合物（収率３４％）を無色アモルファス状物質として得た。
【０２２３】
実施例８２
３−｛２−［（１Ｒ）−１−｛［（２Ｒ）−３−｛［１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−イル］アミノ｝−２−ヒドロキシプロピル］オキシ｝エチル］フェニル｝−２，２−ジメチルプロパノイック アシッド
（８２ａ）メチル ３−｛２−［（１Ｒ）−１−（｛（５Ｒ）−３−［１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−イル］−２−オキソ−１，３−オキサゾリジン−５−イル｝メトキシ）エチル］フェニル｝プロパノエート
実施例１（１ｂ）で得られたメチル ３−｛２−［（１Ｒ）−１−｛［（２Ｒ）−３−｛［１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−イル］アミノ｝−２−ヒドロキシプロピル］オキシ｝エチル］フェニル｝プロパノエート（５５７ｍｇ，１．２３ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（１２ｍＬ）溶液にカルボニルジイミダゾール（３９８ｍｇ，２．４６ｍｍｏｌ）と４−ジメチルアミノピリジン（１４．７ｍｇ，０．１２ｍｍｏｌ）を加え、５０℃で２６時間撹拌した。反応終了後、反応液を酢酸エチルで希釈し、１Ｎ−塩化水素水溶液および飽和食塩水で洗浄した後、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧下にて溶媒を留去した。残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン／酢酸エチル＝６５／３５）にて精製し、４９３ｍｇの標記化合物（収率８４％）を無色油状物として得た。
【０２２４】
（８２ｂ）メチル ３−｛２−［（１Ｒ）−１−（｛（５Ｒ）−３−［１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−イル］−２−オキソ−１，３−オキサゾリジン−５−イル｝メトキシ）エチル］フェニル｝−２−メチルプロパノエート
−７８℃にてジイソプロピルアミン（０．０２８ｍＬ，０．２０ｍｍｏｌ）に、ｎ−ブチルリチウムの２．６９Ｍ−ヘキサン溶液（０．７４ｍＬ，０．２０ｍｍｏｌ）を加え１５分撹拌し、無水テトラヒドロフラン（０．２ｍＬ）を加え、さらに−７８℃で５分撹拌した。次いで実施例８２（８２ａ）で得られたメチル ３−｛２−［（１Ｒ）−１−（｛（５Ｒ）−３−［１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−イル］−２−オキソ−１，３−オキサゾリジン−５−イル｝メトキシ）エチル］フェニル｝プロパノエート（４８ｍｇ，０．１０ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（０．２ｍＬ）溶液を加え、−７８℃で１５分撹拌した後、ヨウ化メチル（０．０１３ｍＬ，０．２０ｍｍｏｌ）を加え−７８℃で１．２５時間撹拌した。反応終了後、室温まで昇温した後、飽和塩化アンモニウム水溶液を加え、ジクロロメタンで抽出した後、減圧下にて溶媒を留去した。残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン／酢酸エチル＝７／３）にて精製し、２９．６ｍｇの標記化合物（収率６０％）を無色油状物として得た。
【０２２５】
（８２ｃ）メチル ３−｛２−［（１Ｒ）−１−（｛（５Ｒ）−３−［１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−イル］−２−オキソ−１，３−オキサゾリジン−５−イル｝メトキシ）エチル］フェニル｝−２，２−ジメチルプロパノエート
−７８℃にてジイソプロピルアミン（０．０７ｍＬ，０．５０ｍｍｏｌ）に、ｎ−ブチルリチウムの２．６９Ｍ−ヘキサン溶液（０．１９ｍＬ，０．５０ｍｍｏｌ）を加え、２０分撹拌した。これに無水テトラヒドロフラン（０．５ｍＬ）を加え、−７８℃で１５分撹拌した。次いで実施例８２（８２ｂ）で得られたメチル ３−｛２−［（１Ｒ）−１−（｛（５Ｒ）−３−［１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−イル］−２−オキソ−１，３−オキサゾリジン−５−イル｝メトキシ）エチル］フェニル｝−２−メチルプロパノエート（２４５ｍｇ，０．５０ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（０．５ｍＬ）溶液を加え、−７８℃で１時間撹拌した後、ヨウ化メチル（０．１４ｍＬ，２．２８ｍｍｏｌ）を加え、室温で２２時間撹拌した。反応終了後、飽和塩化アンモニウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した後、減圧下にて溶媒を留去した。残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン／酢酸エチル＝７５／２５）にて精製し、２０７ｍｇの標記化合物（収率８２％）を淡黄色油状物として得た。
【０２２６】
（８２ｄ）３−｛２−［（１Ｒ）−１−｛［（２Ｒ）−３−｛［１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−イル］アミノ｝−２−ヒドロキシプロピル］オキシ｝エチル］フェニル｝−２，２−ジメチルプロパノイック アシッド
実施例８２（８２ｃ）で得られたメチル ３−｛２−［（１Ｒ）−１−（｛（５Ｒ）−３−［１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−イル］−２−オキソ−１，３−オキサゾリジン−５−イル｝メトキシ）エチル］フェニル｝−２，２−ジメチルプロパノエート（２０６ｍｇ，０．４１ｍｍｏｌ）のメタノール（３ｍＬ）溶液に５０％水酸化カリウム水溶液（１．５ｍＬ）を加え１００℃で２６時間撹拌した。反応終了後、６Ｎ−塩化水素水溶液を加え中和し、水で希釈した後、酢酸エチルで抽出し、減圧下にて溶媒を留去した。残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（酢酸エチル／メタノール＝８５／１５）にて精製し、１１２ｍｇの標記化合物（収率５９％）を白色固体として得た。
【０２２７】
実施例８３
（２−｛２−[（１Ｒ）−１−｛[（２Ｒ）−３−｛[１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−イル]アミノ｝−２−ヒドロキシプロピル]オキシ｝エチル]フェニル｝エトキシ）アセティック アシッド
（８３ａ）（２Ｒ）−１−［（１Ｒ）−１−（２−ブロモフェニル）エトキシ］−３−｛［１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−イル］アミノ｝プロパン−２−オール
ＷＯ２００４／１０６２８０に記載の（２Ｒ）−２−｛[（１Ｒ）−１−（２−ブロモフェニル）エトキシ]メチル｝オキシランを用いて、実施例１（１ａ）に記載した方法と同様に反応を行い、標記化合物（収率９９％）を無色油状物として得た。
【０２２８】
（８３ｂ）（５Ｒ）−５−｛［（１Ｒ）−１−（２−ブロモフェニル）エトキシ］メチル｝−３−［１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−イル］−１，３−オキサゾリジン−２−オン
実施例８３（８３ａ）で得られた（２Ｒ）−１−［（１Ｒ）−１−（２−ブロモフェニル）エトキシ］−３−｛［１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−イル］アミノ｝プロパン−２−オールを用いて、実施例８２（８２ａ）に記載した方法と同様に反応を行い、標記化合物（収率９４％）を油状物として得た。
【０２２９】
（８３ｃ）（５Ｒ）−３−[１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−イル]−５−｛[（１Ｒ）−１−（２−エテニルフェニル）エトキシ]メチル｝−１，３−オキサゾリジン−２−オン
実施例８３（８３ｂ）で得られた（５Ｒ）−５−｛[（１Ｒ）−１−（２−ブロモフェニル）エトキシ]メチル｝−３−[１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−イル]−１，３−オキサゾリジン−２−オン（１．１２ｇ，２．３８ｍｍｏｌ）を１，４−ジオキサン（２５ｍＬ）に溶解し、トリブチル（ビニル）すず（１．０４ｍＬ，３．５７ｍｍｏＬ）及びテトラキストリフェニルホスフィンパラジウム（２７７ｍｇ，０．２４ｍｍｏｌ）を加え１００℃で１６時間攪拌した。反応液を室温まで放冷した後、減圧下にて溶媒を留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン／酢酸エチル＝４／１）にて精製し、９７０ｍｇの標記化合物（収率９７％）を無色油状物として得た。
【０２３０】
（８３ｄ）（５Ｒ）−３−[１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−イル]−５−（｛（１Ｒ）−１−[２−（２−ヒドロキシエチル）フェニル]エトキシ｝メチル）−１，３−オキサゾリジン−２−オン
実施例８３（８３ｃ）で得られた（５Ｒ）−３−[１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−イル]−５−｛[（１Ｒ）−１−（２−エテニルフェニル）エトキシ]メチル｝−１，３−オキサゾリジン−２−オン（９７０ｍｇ，２．３２ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン（２０ｍＬ）に溶解し、０℃にて９−ボラビシクロ［３，３，１］ノナンの０．５Ｍ−テトラヒドロフラン溶液（５．５６ｍＬ，２．７８ｍｍｏｌ）を加え、室温に昇温した後１６時間攪拌した。反応溶液を再び０℃に冷却し、１Ｎ−水酸化ナトリウム水溶液（１０ｍＬ）及び３０％過酸化水素水（１０ｍＬ）を加え４時間攪拌した。反応液を酢酸エチルで抽出した後、有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧下にて溶媒を留去した。残渣を塩基性シリカゲルカラムクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン／酢酸エチル＝２／３）にて精製し、８００ｍｇの標記化合物（収率７９％）を無色油状物として得た。
【０２３１】
（８３ｅ）エチル （２−｛２−[（１Ｒ）−１−（｛（５Ｒ）−３−[１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−イル]−２−オキソ−１，３−オキサゾリジン−５−イル｝メトキシ）エチル]フェニル｝エトキシ）アセテート
実施例８３（８３ｄ）で得られた（５Ｒ）−３−[１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−イル]−５−（｛（１Ｒ）−１−[２−（２−ヒドロキシエチル）フェニル]エトキシ｝メチル）−１，３−オキサゾリジン−２−オン（３７１ｍｇ，０．８２ｍｍｏｌ）を塩化メチレン（１０ｍＬ）に溶解し、０℃にてロジウムジアセテートダイマー（３６ｍｇ，０．０８２ｍｍｏｌ）及びエチルジアゾアセテート（１２８μＬ， １．２３ｍｍｏｌ）を加え１．５時間攪拌した。反応液にエタノールを加え反応を停止し、減圧下にて溶媒を留去した。残渣を塩基性シリカゲルカラムクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン／酢酸エチル＝４／１）にて精製し、２９８ｍｇの標記化合物（収率６８％）を無色油状物として得た。
【０２３２】
（８３ｆ）（２−｛２−[（１Ｒ）−１−｛[（２Ｒ）−３−｛[１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−イル]アミノ｝−２−ヒドロキシプロピル]オキシ｝エチル]フェニル｝エトキシ）アセティック アシッド
実施例８３（８３ｅ）で得られたエチル （２−｛２−[（１Ｒ）−１−（｛（５Ｒ）−３−[１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−イル]−２−オキソ−１，３−オキサゾリジン−５−イル｝メトキシ）エチル]フェニル｝エトキシ）アセテート（２９８ｍｇ，０．５６ｍｍｏｌ）をメタノール−水の１：１混合溶液（８ｍＬ）に溶解し、水酸化カリウム（３．３３ｇ，５０．５ｍｍｏｌ）を加え、１６時間加熱還流した。反応液を０℃に冷却し、１０Ｎ−塩化水素水溶液（５０．５ｍｍｏｌ）を加え中和した後、酢酸エチルにて抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧下にて溶媒を留去した。残渣をジオールシリカゲル（昭光サイエンティフィック株式会社）カラムクロマトグラフィー（ジクロロメタン／メタノール＝１５／１）にて精製し、１６５ｍｇの標記化合物（収率６３％）を無色アモルファス状物質として得た。
【０２３３】
実施例８４
｛２−[（１Ｒ）−１−｛[（２Ｒ）−３−｛[１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−イル]アミノ｝−２−ヒドロキシプロピル]オキシ｝エチル]フェニル｝アセティック アシッド
（８４ａ）｛２−[（１Ｒ）−１−（｛（５Ｒ）−３−[１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−イル]−２−オキソ−１，３−オキサゾリジン−５−イル｝メトキシ）エチル]フェニル｝アセティック アシッド
実施例８３（８３ｄ）で得られた（５Ｒ）−３−[１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−イル]−５−（｛（１Ｒ）−１−[２−（２−ヒドロキシエチル）フェニル]エトキシ｝メチル）−１，３−オキサゾリジン−２−オン（２００ｍｇ，０．４６ｍｍｏｌ）をアセトニトリル−水の２：１混合溶液（４ｍＬ）に溶解し、２，２，６，６−テトラメチルピペリジン １−オキシル フリーラジカル（３６ｍｇ，０．２３ｍｍｏｌ）及びヨードベンゼンジアセテート（５８９ｍｇ，１．８３ｍｍｏｌ）を加え室温で１６時間攪拌した。反応液に１Ｎ−塩化水素水溶液を加え、酢酸エチルにて抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧下にて溶媒を留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン／酢酸エチル＝３／７）にて精製し、１２１ｍｇの標記化合物（収率５９％）を無色油状物として得た。
【０２３４】
（８４ｂ）｛２−[（１Ｒ）−１−｛[（２Ｒ）−３−｛[１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−イル]アミノ｝−２−ヒドロキシプロピル]オキシ｝エチル]フェニル｝アセティック アシッド
実施例８４（８４ａ）で得られた｛２−[（１Ｒ）−１−（｛（５Ｒ）−３−[１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−イル]−２−オキソ−１，３−オキサゾリジン−５−イル｝メトキシ）エチル]フェニル｝アセティック アシッドを用いて、実施例８３（８３ｆ）に記載した方法と同様に反応を行い、標記化合物（収率３１％）を無色アモルファス状物質として得た。
【０２３５】
実施例８５
（３−｛２−［（１Ｒ）−１−｛［（２Ｒ）−３−｛［１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−イル］アミノ｝−２−ヒドロキシプロピル］オキシ｝エチル］フェニル｝プロポキシ）アセティック アシッド
（８５ａ）エチル （２Ｅ）−３−｛２−［（１Ｒ）−１−｛［（２Ｒ）−３−｛［１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−イル］アミノ｝−２−ヒドロキシプロピル］オキシ｝エチル］フェニル｝プロプ−２−エノエート
実施例１４（１４ａ）で得られたエチル （２Ｅ）−３−（２−｛（１Ｒ）−１−［（２Ｒ）−オキシラン−２−イルメトキシ］エチル｝フェニル）プロプ−２−エノエートを用いて、実施例１（１ａ）に記載した方法と同様に反応を行い、標記化合物（収率９２％）を無色油状物として得た。
【０２３６】
（８５ｂ）（５Ｒ）−３−［１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−イル］−５−（｛（１Ｒ）−１−［２−（３−ヒドロキシプロピル）フェニル］エトキシ｝メチル）−１，３−オキサゾリジン−２−オン
実施例８５（８５ａ）で得られたエチル （２Ｅ）−３−｛２−［（１Ｒ）−１−｛［（２Ｒ）−３−｛［１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−イル］アミノ｝−２−ヒドロキシプロピル］オキシ｝エチル］フェニル｝プロプ−２−エノエート（７１０ｍｇ，１．５３ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン（１５ｍＬ）溶液に、カルボニルジイミダゾール（４９７ｍｇ，３．０７ｍｍｏｌ）と４−ジメチルアミノピリジン（１８ｍｇ，０．１５ｍｍｏｌ）を加え、５０℃で５時間撹拌した。反応液を室温まで放冷した後、１Ｎ−塩化水素水溶液を加え、酢酸エチルにて抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄した後、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧下にて溶媒を留去した。残渣をエタノール（２０ｍＬ）に溶解し、１０％パラジウム−炭素（Ｗｅｔ、５０ｗｔ％、７０ｍｇ）を加え水素雰囲気下、室温で９時間激しく攪拌した。反応液をセライト濾過し、エタノールで洗浄後、減圧下にて溶媒を留去した。次いで残渣をテトラヒドロフラン（１５ｍＬ）に溶解し、メタノール（１ｍＬ）及び水素化ホウ素ナトリウム（１１６ｍｇ,３．０６ｍｍｏｌ）を加え、室温で２時間攪拌した。反応液に１Ｎ−塩化水素水溶液を加え、酢酸エチルにて抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧下にて溶媒を留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン／酢酸エチル＝２／３）にて精製し、５４８ｍｇの標記化合物（三工程、収率７９％）を無色油状物として得た。
【０２３７】
（８５ｃ）エチル （３−｛２−［（１Ｒ）−１−（｛（５Ｒ）−３−［１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−イル］−２−オキソ−１，３−オキサゾリジン−５−イル｝メトキシ）エチル］フェニル｝プロポキシ）アセテート
実施例８５（８５ｂ）で得られた（５Ｒ）−３−［１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−イル］−５−（｛（１Ｒ）−１−［２−（３−ヒドロキシプロピル）フェニル］エトキシ｝メチル）−１，３−オキサゾリジン−２−オンを用いて、実施例８３（８３ｅ）に記載した方法と同様に反応を行い、標記化合物（収率７２％）を無色油状物として得た。
【０２３８】
（８５ｄ）（３−｛２−［（１Ｒ）−１−｛［（２Ｒ）−３−｛［１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−イル］アミノ｝−２−ヒドロキシプロピル］オキシ｝エチル］フェニル｝プロポキシ）アセティック アシッド
実施例８５（８５ｃ）で得られたエチル （３−｛２−［（１Ｒ）−１−（｛（５Ｒ）−３−［１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−イル］−２−オキソ−１，３−オキサゾリジン−５−イル｝メトキシ）エチル］フェニル｝プロポキシ）アセテートを用いて、実施例８３（８３ｆ）に記載した方法と同様に反応を行い、標記化合物（収率８３％）を無色アモルファス状物質として得た。
【０２３９】
実施例８１−８５に記載の化合物の構造式と物理化学的データを以下に示した。なお、枝番が付されている化合物は、対応する基となっている番号の化合物と同様の方法で製造されたことを示す。すなわち、参考例１（１ａ）−２は、参考例１（１ａ）と同様の方法で製造されたことを示す。
【０２４０】
【表６４】

【０２４１】
【表６５】

【０２４２】
【表６６】

【０２４３】
【表６７】

【０２４４】
（参考例）
参考例１
１−（２−ブロモ−３−エトキシフェニル）エタノン
（１ａ）２−ブロモ−Ｎ，３−ジメトキシ−Ｎ−メチルベンズアミド
２−ブロモ−３−メトキシ安息香酸（１４．２ｇ、６１．５ｍｍｏｌ）をアセト二トリル（２５０ｍＬ）に溶解し、そこへ４−メチルモルホリン（１３．５ｍＬ、１２３ｍｍｏｌ）、Ｎ−メトキシメタンアミン塩酸塩（７．１９ｇ、７３．８ｍｍｏｌ）および４−（４，６−ジメトキシ−１，３，５−トリアジン−２−イル）−４−メチルモルホリン−４−イウム クロリド（２０．４ｇ、７３．８ｍｍｏｌ）を加え、室温で１７時間攪拌した。反応液に１Ｎ−塩化水素水を加え、酢酸エチルにて抽出した。有機層を合わせ飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧下にて溶媒を留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル、８５：１５−２５：７５、Ｖ／Ｖ）にて精製し、１６．８ｇの標記化合物（定量的）を無色油状物として得た。
【０２４５】
（１ｂ）１−（２−ブロモ−３−メトキシフェニル）エタノン
窒素雰囲気下、参考例１（１ａ）で得られた２−ブロモ−Ｎ，３−ジメトキシ−Ｎ−メチルベンズアミド（１６．８ｇ、６１．５ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン（３００ｍＬ）に溶解し、０℃にてメチルマグネシウムブロミドの１．０Ｍ−テトラヒドロフラン溶液（１２３ｍＬ、１２３ｍｍｏｌ）を滴下した。滴下後、反応液を室温まで昇温し１５時間攪拌した。反応液に酢酸エチル及び１Ｎ−塩化水素水を加え分液し、水層を酢酸エチルにて抽出した。有機層を合わせ飽和炭酸水素ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧下にて溶媒を留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル、１００：０−６０：４０、Ｖ／Ｖ）にて精製し、１２．７ｇの標記化合物（収率９０％）を無色油状物として得た。
【０２４６】
（１ｃ）１−（２−ブロモ−３−ヒドロキシフェニル）エタノン
窒素雰囲気下、参考例１（１ｂ）で得られた１−（２−ブロモ−３−メトキシフェニル）エタノン（３０．５ｇ、２２９ｍｍｏｌ）を塩化メチレン（５００ｍＬ）に溶解し、−８０℃でトリブロモフォスフィンの１．０Ｍ−ジクロロメタン溶液（２９３ｍＬ、２９３ｍｍｏｌ）を５時間かけて滴下し、滴下後−４０℃で１７時間攪拌した。次いで、反応液を−８０℃に冷却した後、メタノール（５００ｍＬ）を滴下し、滴下後−４０℃に昇温し３時間攪拌した。反応液を室温まで昇温し、溶液が緑色に変化するまで溶媒を減圧下で留去し、エタノールを加え、酢酸エチル／ヘキサン（１：１、Ｖ／Ｖ）で抽出した。飽和炭酸水素ナトリウム水溶液で中和後、減圧下にて溶媒を留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル、１００：０−５５：４５、Ｖ／Ｖ）にて精製し、１３．５ｇの標記化合物（収率４７％）を無色油状物として得た。
【０２４７】
（１ｄ）１−（２−ブロモ−３−エトキシフェニル）エタノン
窒素雰囲気下、参考例１（１ｃ）で得られた１−（２−ブロモ−３−ヒドロキシフェニル）エタノン（６．５０ｇ、３０．２ｍｍｏｌ）および炭酸カリウム（８．３６ｇ、６０．５ｍｍｏｌ）をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（６０ｍＬ）に溶解し、室温で１０分攪拌した。次いでヨウ化エチル（３．１４ｍＬ、３９．３ｍｍｏｌ）を加え、さらに２１時間攪拌した。反応液に酢酸エチル／ヘキサン（１：１、Ｖ／Ｖ）および水を加え分液し、水層を酢酸エチル／ヘキサン（１：１、Ｖ／Ｖ）にて抽出した。有機層を合わせ飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧下にて溶媒を留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル、１００：０−８５：１５、Ｖ／Ｖ）にて精製し、４．８９ｇの標記化合物（収率６７％）を無色油状物として得た。
【０２４８】
参考例２
１−[２−ブロモ−３−(ジフルオロメトキシ)フェニル]エタノン
参考例１（１ｃ）で得られた１−（２−ブロモ−３−ヒドロキシフェニル）エタノン（６．５０ｇ、３０．２ｍｍｏｌ）およびヨウ化銅（Ｉ）（２．５１ｇ、１３．２ｍｍｏｌ）をアセトニトリル（１５０ｍＬ）に溶解し、次いでジフルオロ（フルオロスルホニル）酢酸（５０．０ｇ、２８１ｍｍｏｌ）を５５℃に温めながらアセトニトリル（５０ｍＬ）に溶解した溶液を、１時間３０分かけて滴下した。滴下後、反応液を５５℃で３時間攪拌した後、反応液を室温に冷却し、水を加え酢酸エチル／ヘキサン（２：１、Ｖ／Ｖ）にて抽出した。有機層を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧下にて溶媒を留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（中性シリカゲル、ヘキサン：酢酸エチル、１００：０−７５：２５、Ｖ／Ｖおよび塩基性シリカゲル、へキサン：酢酸エチル、１００：０−５０：５０、Ｖ／Ｖ）にて精製し、１．５３ｇの標記目的化合物（収率１８％）を無色油状物として得た。
【０２４９】
参考例３
１−（２−ブロモ−５−フルオロ−３−メトキシフェニル）エタノン
（３ａ）２−ブロモ−４−フルオロ−６−メトキシアニリン
４−フルオロ−２−メトキシアニリン（８．２５ｇ，５８．５ｍｍｏｌ）を塩化メチレン（２００ｍＬ）に溶解し、−７８℃にてＮ−ブロモこはく酸イミド（１１．４ｇ，６４．３ｍｍｏｌ）を加え２時間攪拌後、さらに０℃にて１．５時間攪拌した。反応液を減圧下濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン／酢酸エチル＝４／１）にて精製し、４．８０ｇの標記化合物（収率３７％）を無色油状物として得た。
【０２５０】
（３ｂ）１−（２−アミノ−５−フルオロ−３−メトキシフェニル）エタノン
参考例３（３ａ）で得られた２−ブロモ−４−フルオロ−６−メトキシアニリン（４．８０ｇ，２１．８ｍｍｏｌ）の１−４−ジオキサン（２００ｍＬ）溶液に、トリブチル（１−エトキシビニル）すず（１１．１ｍＬ，３２．７ｍｍｏｌ）およびテトラキストリフェニルホスフィンパラジウム（２．５２ｇ，２．１８ｍｍｏｌ）を加え１００℃で１６時間攪拌した。反応液を室温に放冷後、１Ｎ−塩化水素水溶液（１００ｍＬ）を加え２時間攪拌した。反応液を減圧下濃縮し、１Ｎ−水酸化ナトリウム水溶液を用いて中和後、酢酸エチルにて抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下にて溶媒を留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン／酢酸エチル＝４／１）にて精製し、２．８０ｇの標記化合物（収率７０％）を黄色固体として得た。
【０２５１】
（３ｃ）１−（２−ブロモ−５−フルオロ−３−メトキシフェニル）エタノン
実施例３（３ｂ）で得られた１−（２−アミノ−５−フルオロ−３−メトキシフェニル）エタノン（２．６６ｇ，１４．２ｍｍｏｌ）を１０％臭化水素水溶液(２２ｍＬ)に懸濁させ、９％亜硝酸ナトリウム水溶液（１１ｍＬ，１４．４ｍｍｏｌ）を０℃にてゆっくり滴下した。反応液を０℃にて１時間攪拌後、臭化銅（Ｉ）（２．２４ｇ，１５．７ｍｍｏｌ）を４７％臭化水素水溶液（１５ｍＬ）に溶解した溶液を加え、１１０℃にて２時間加熱還流した。反応液を室温に放冷後、酢酸エチルにて抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧下にて溶媒を留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン／酢酸エチル＝４／１）にて精製し、２．１５ｇの標記化合物（収率６１％）を淡黄色固体として得た。
【０２５２】
参考例４
１−（２−ブロモ−３−フルオロ−４−メチルフェニル）エタノン
（４ａ）６−ブロモ−２−フルオロ−３−メチルアニリン
２−フルオロ−３−メチルアニリンを用いて参考例３（３ａ）に記載した方法と同様に反応を行い、標記化合物（収率６０％）を淡赤色固体として得た。
【０２５３】
（４ｂ）２−フルオロ−３−メチルアニリン
参考例４（４ｂ）で得られた６−ブロモ−２−フルオロ−３−メチルアニリン（９．００ｇ，４４．１ｍｍｏｌ）をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミドとメタノールの１：１混合液（１３０ｍＬ）に溶解し、[１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン]パラジウム（II）ジクロリド ジクロロメタン錯体（１０．８ｇ，１３．２ｍｍｏｌ）およびＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（２３ｍＬ，１３２．３ｍｍｏｌ）を加え、一酸化炭素雰囲気下、８５℃にて２時間激しく攪拌した。反応液を室温に放冷した後、酢酸エチル及び水を加え、Ｍｉｌｌｉｃｕｐ（登録商標）−ＬＨを用いて濾過し、酢酸エチルで洗浄した。ろ液を酢酸エチルで抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。減圧下にて溶媒を留去した後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン／酢酸エチル＝４／１）にて精製し、５．７０ｇの標記化合物（収率７１％）を無色固体として得た。
【０２５４】
（４ｃ）２−ブロモ−３−フルオロ−Ｎ−メトキシ−Ｎ，４−ジメチルベンザミド
参考例４（４ｂ）で得られた２−フルオロ−３−メチルアニリン（５．７０ｇ，３１．１ｍｍｏｌ）をアセトニトリル（７５ｍＬ）に溶解し、０℃にて亜硝酸ｔ−ブチル（４．８５ｍＬ）および臭化銅（II）（７．６５ｇ，３４．３ｍｍｏｌ）を加えた後、６５℃にて２時間攪拌した。室温に放冷した後、１Ｎ−塩化水素水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した後、有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧下にて溶媒を留去した。残渣をテトラヒドロフラン−メタノール−水の４：１：１混合溶液（２００ｍＬ）に溶解し、水酸化リチウム・１水和物（１．３８ｇ，３３．０ｍｍｏｌ）を加え、室温で４時間攪拌した。１Ｎ−塩化水素水溶液を加え中和した後、酢酸エチルにて抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧下にて溶媒を留去した。残渣をアセトニトリル（２００ｍＬ）に溶解し、Ｎ，Ｏ−ジメチルヒドロキシルアミン塩酸塩（３．８０ｇ，３９．０ｍｍｏｌ）、Ｎ−メチルモルホリン（６．６ｍＬ，６０．０ｍｍｏｌ）及び４−（４，６−ジメトキシ−１，３，５−トリアジン−２−イル）−４−メチルモルホリニウム クロリド（１２．２ｇ，３９．０ｍｍｏｌ）を加え、室温で１８時間攪拌した。反応液を減圧下にて濃縮し、得られた残渣に１Ｎ−塩化水素水溶液を加え、酢酸エチルにて抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧下にて溶媒を留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン／酢酸エチル＝３／２）にて精製し、５．５８ｇの標記化合物（収率６５％）を無色油状物として得た。
【０２５５】
（４ｄ）１−（２−ブロモ−３−フルオロ−４−メチルフェニル）エタノン
参考例４（４ｃ）で得られた２−ブロモ−３−フルオロ−Ｎ−メトキシ−Ｎ，４−ジメチルベンザミドを用いて、参考例３（３ｂ）に記載した方法と同様に反応を行い、標記化合物（収率９２％）を無色油状物として得た。
【０２５６】
参考例５
１−（２−ブロモ−３−クロロフェニル）ブタン−１−オン
（５ａ）（２−ブロモ−３−クロロフェニル）メタノ−ル
２−ブロモ−４−クロロ安息香酸（５．０ｇ，２１．２４ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（１００ｍＬ）溶液に、ボラン−テトラヒドロフラン錯体の０．９９Ｍ−テトラヒドロフラン溶液（３２．２ｍＬ，２１．２４ｍｍｏｌ）を加えた後、室温で４時間攪拌した。反応液を減圧下にて溶媒を留去した後、氷冷下にて水（５０ｍＬ）を徐々に加えた。得られた混合物をジクロロメタン（５０ｍＬ×２）にて抽出した後、有機層を飽和炭酸水素ナトリウム（５０ｍＬ）で洗浄した。有機層を合わせ飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧下にて溶媒を留去し、４．７３ｇの標記化合物（定量的）を白色固体として得た。
【０２５７】
（５ｂ）２−ブロモ−３−クロロベンズアルデヒド
参考例５（５ａ）で得られた（２−ブロモ−３−クロロフェニル）メタノ−ル（４．７３ｇ，２１．２４ｍｍｏｌ）の塩化メチレン（１２０ｍＬ）溶液に、１，１，１−トリス（アセトキシ）−１，１−ジヒドロ−１，２−ベンズヨードキソール−３−（１Ｈ）−オン（１０．８ｇ，２５．４９ｍｍｏｌ）を氷冷下にて加えた後、室温で２時間攪拌した。反応液に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液（６０ｍＬ）と飽和チオ硫酸ナトリウム水溶液（３０ｍＬ）の混合液を加え、室温で０．５時間攪拌した。得られた混合物をジクロロメタン（９０ｍＬ×２）にて抽出した後、有機層を合わせ無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧下にて溶媒を留去した。残渣をシリカゲルクロマトグラフィ−（ｎ−ヘキサン／酢酸エチル＝５／１）にて精製し、４．３６ｇの標記化合物（収率９４％）を白色固体として得た。
【０２５８】
（５ｃ）１−（２−ブロモ−３−クロロフェニル）ブタン−１−オ−ル
アルゴン雰囲気下、ｎ−プロピルマグネシウムクロリドの２．０Ｍ−ジエチルエ−テル溶液（１２．４２ｍＬ，２４．９３ｍｍｏｌ）に、塩化亜鉛（０．６８ｇ、４．９７ｍｍｏｌ）を加えた後、室温で攪拌した。０．５時間攪拌後、氷冷下にて参考例５（５ｂ）で得られた２−ブロモ−３−クロロベンズアルデヒド（４．３６ｇ，１９．８７ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（１０ｍＬ）溶液を滴下した。氷冷下で２時間攪拌した後、飽和塩化アンモニウム水溶液（２０ｍＬ）を加えた。得られた混合物を酢酸エチル（２０ｍＬ×２）で抽出した後、有機層を合わせ飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧下にて溶媒を留去した。残渣をシリカゲルクロマトグラフィ−（ｎ−ヘキサン／酢酸エチル＝５／１）にて精製し、３．２３ｇの標記化合物（収率６２％）を黄色油状物として得た。
【０２５９】
（５ｄ）１−（２−ブロモ−３−クロロフェニル）ブタン−１−オン
参考例５（５ｃ）で得られた１−（２−ブロモ−３−クロロフェニル）ブタン−１−オ−ルを用いて、参考例５（５ａ）に記載した方法と同様に反応を行い、標記化合物（収率 ９４％）を黄色油状物として得た。
【０２６０】
参考例６
（１Ｒ）−１−（２−ブロモ−５−フルオロフェニル)プロパン−１−オール
Ｃｈｉｒａｌｉｔｙ，２００５，１７，４７６−４８０を参考に、1−［（Ｓ）−（２−メトキシフェニル）｛［（１Ｓ）−１−フェニルエチル］アミノ｝メチル］−２−ナフト−ル（０．３８ｇ、０．９９ｍｍｏｌ）のトルエン（５ｍｌ）溶液に、氷冷下にてジエチル亜鉛の１．０６Ｍ−ヘキサン溶液（１８．６ｍｌ、１９．７ｍｍｏｌ）を滴下した後、室温にて１時間攪拌した。攪拌後、氷冷下にて２−ブロモ−５−フルオロベンズアルデヒド（２．０ｇ、９．８５ｍｍｏｌ）を加え、室温にて１６時間攪拌した。反応液に１Ｎ−塩化水素水溶液を加え、ジクロロメタンにて抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧下にて溶媒を留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル＝５／１）にて精製し、１．８１ｇの標記化合物（収率７９％）を透明油状物質として得た。
【０２６１】
参考例７
１−ブロモ−２−[（１Ｒ）−１−シクロプロピルエチル]ベンゼン及び１−ブロモ−２−[（１Ｓ）−１−シクロプロピルエチル]ベンゼン
２−ブロモベンズアルデヒド（３．００ｇ，１６．２ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン（５０ｍＬ）に溶解し、室温にてシクロプロピルマグネシウムブロミドの１Ｍ−テトラヒドロフラン溶液（１９ｍＬ，１９．０ｍｍｏｌ）を加え３時間攪拌した。反応液に１Ｎ−塩化水素水溶液を加え、酢酸エチルにて抽出した後、有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧下にて溶媒を留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン／酢酸エチル＝７／３）にて精製し、３．００ｇの標記化合物を無色油状ラセミ体混合物として得た。ラセミ体混合物をを超臨界液体クロマトグラフィー（カラム：ＣＨＩＲＡＬＰＡＫ ＡＤ−Ｈ，２×２５ｃｍ； 移動相：１０％ＭｅＯＨ ｉｎ ＣＯ_２； 流速；２０ｍｌ／ｍｉｎ）にて光学分割し、標記化合物１−ブロモ−２−[（１Ｒ）−１−シクロプロピルエチル]ベンゼンを１．２２ｇ（ＲＴ：８．５ｍｉｎ，収率３３％）及び標記化合物１−ブロモ−２−[（１Ｓ）−１−シクロプロピルエチル]ベンゼンを１．２０ｇ（ＲＴ：１２．５ｍｉｎ，収率３３％）を、それぞれ無色油状物として得た。
【０２６２】
参考例８
エチル ３−（５−クロロ−２−｛（１Ｒ）−１−［（２Ｒ）−オキシラン−２−イルメトキシ］エチル｝フェニル）プロパノエート
実施例４（４ｃ）−１５で得られたエチル （２Ｅ）−３−（５−クロロ−２−｛（１Ｒ）−１−［（２Ｒ）−オキシラン−２−イルメトキシ］エチル｝フェニル）アクリレート（８２２ｍｇ，２．６５ｍｍｏｌ）をエタノール（２５ｍＬ）に溶解し、ロジウム／アルミナ（２４６ｍｇ）を加え、水素雰囲気下、室温で５時間攪拌した。反応液をセライト濾過した後、減圧下にて溶媒を留去し８１６ｍｇの標記化合物（収率９９％）を無色油状物として得た。
【０２６３】
以下に、参考例で製造した化合物の構造式と物理化学的データを示した。
【０２６４】
【表６８】

【０２６５】
【表６９】

【０２６６】
【表７０】

【０２６７】
【表７１】

【０２６８】
【表７２】

【０２６９】
【表７３】

【０２７０】
【表７４】

【０２７１】
【表７５】

【０２７２】
【表７６】

【０２７３】
【表７７】

【０２７４】
【表７８】

【特許請求の範囲】
【請求項１】
一般式（Ｉ）を有する化合物又はその薬理上許容される塩を含有する医薬組成物。
【化１】


[式中、各置換基は以下のように定義される。
Ａ：単結合、Ｃ１−Ｃ６アルキレン基又はＲ^１で置換されていてもよいフェニレン基
Ｒ^１：水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、ハロゲノＣ１−Ｃ６アルキル基又はハロゲノＣ１−Ｃ６アルコキシ基
Ｄ：単結合、酸素原子又は硫黄原子
Ｒ^２ａ及びＲ^２ｂ：それぞれ同一又は異なって、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、ハロゲノＣ１−Ｃ６アルキル基又はハロゲノＣ１−Ｃ６アルコキシ基
Ｒ^３ａ及びＲ^３ｂ：それぞれ同一又は異なって、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、ハロゲノＣ１−Ｃ６アルキル基又はハロゲノＣ１−Ｃ６アルコキシ基
Ｒ^４及びＲ^５：それぞれ同一又は異なって、水素原子、ハロゲン原子又はＣ１−Ｃ６アルキル基を示し、
あるいは、Ｒ^４及びＲ^５は、結合して、Ｃ２−Ｃ６アルキレン基
Ｒ^６：ハロゲン原子、シアノ基、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、ハロゲノＣ１−Ｃ６アルキル基又はハロゲノＣ１−Ｃ６アルコキシ基
ｍ：０−６の整数
Ｚ：カルボキシ基又は−ＳＯ_２ＮＨＲ^Ｚ又はテトラゾリル基
Ｒ^Ｚ：水素原子又はＣ１−Ｃ６アルキル基］
【請求項２】
Ｒ^１が、水素原子又はメチル基である、請求項１記載の医薬組成物。
【請求項３】
Ｒ^２ａ及びＲ^２ｂが、それぞれ同一又は異なって、水素原子、フッ素原子、塩素原子、シアノ基、メチル基、メトキシ基、エトキシ基、トリフルオロメチル基又はトリフルオロメトキシ基である、請求項１又は２記載の医薬組成物。
【請求項４】
Ｒ^３ａ及びＲ^３ｂが、それぞれ同一又は異なって、水素原子、フッ素原子、塩素原子、シアノ基、メチル基、メトキシ基、エトキシ基、トリフルオロメチル基又はトリフルオロメトキシ基である、請求項１−３から選択されるいずれか１項記載の医薬組成物。
【請求項５】
Ｒ^４及びＲ^５が、メチル基である、請求項１−４から選択されるいずれか１項記載の医薬組成物。
【請求項６】
Ｒ^４及びＲ^５が、エチレン基である、請求項１−４から選択されるいずれか１項記載の医薬組成物。
【請求項７】
ｍが、０又は１である、請求項１−６から選択されるいずれか１項記載の医薬組成物。
【請求項８】
ｍが、２−４である、請求項１−６から選択されるいずれか１項記載の医薬組成物。
【請求項９】
Ａが単結合である、請求項１−８から選択されるいずれか１項記載の医薬組成物。
【請求項１０】
Ｄが単結合である、請求項１−９から選択されるいずれか１項記載の医薬組成物。
【請求項１１】
Ｚが、カルボキシ基である、請求項１−１０から選択されるいずれか１項記載の医薬組成物。
【請求項１２】
Ｒ^６が、メチル基又はエチル基である、請求項１−１１から選択されるいずれか１項記載の医薬組成物。
【請求項１３】
以下の化合物群から選択される化合物又はその薬理上許容される塩を含有する医薬組成物。
３−｛２−［（１Ｒ）−１−｛［（２Ｒ）−３−｛［１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−イル］アミノ｝−２−ヒドロキシプロピル］オキシ｝エチル］フェニル｝プロパノイック アシッド、
４−｛２−［（１Ｒ）−１−｛［（２Ｒ）−３−｛［１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−イル］アミノ｝−２−ヒドロキシプロピル］オキシ｝エチル］フェニル｝ブタノイック アシッド、
２’−［（１Ｒ）−１−｛［（２Ｒ）−３−｛［１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−イル］アミノ｝−２−ヒドロキシプロピル］オキシ｝エチル］−３−メチルビフェニル−４−カルボキシリック アシッド、
３−｛２−［（１Ｒ）−１−｛［（２Ｒ）−３−｛［１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−イル］アミノ｝−２−ヒドロキシプロピル］オキシ｝エチル］−６−メチルフェニル｝プロパノイック アシッド、
３−｛２−［（１Ｒ）−１−｛［（２Ｒ）−３−｛［１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−イル］アミノ｝−２−ヒドロキシプロピル］オキシ｝エチル］−５−メチルフェニル｝プロパノイック アシッド、
３−｛２−［（１Ｒ）−１−｛［（２Ｒ）−３−｛［１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−イル］アミノ｝−２−ヒドロキシプロピル］オキシ｝エチル］−４−メチルフェニル｝プロパノイック アシッド、
３−｛２−［（１Ｒ）−１−｛［（２Ｒ）−３−｛［１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−イル］アミノ｝−２−ヒドロキシプロピル］オキシ｝エチル］−６−フルオロフェニル｝プロパノイック アシッド、
３−｛２−［（１Ｒ）−１−｛［（２Ｒ）−３−｛［１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−イル］アミノ｝−２−ヒドロキシプロピル］オキシ｝エチル］−５−フルオロフェニル｝プロパノイック アシッド、
３−｛２−［（１Ｒ）−１−｛［（２Ｒ）−３−｛［１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−イル］アミノ｝−２−ヒドロキシプロピル］オキシ｝エチル］−４−フルオロフェニル｝プロパノイック アシッド、
３−｛２−［（１Ｒ）−１−｛［（２Ｒ）−３−｛［１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−イル］アミノ｝−２−ヒドロキシプロピル］オキシ｝エチル］−６−（トリフルオロメチル）フェニル｝プロパノイック アシッド、
３−｛２−［（１Ｒ）−１−｛［（２Ｒ）−３−｛［１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−イル］アミノ｝−２−ヒドロキシプロピル］オキシ｝エチル］−５−（トリフルオロメチル）フェニル｝プロパノイック アシッド、
２’−［（１Ｒ）−１−｛［（２Ｒ）−３−｛［１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イルメチル）シクロプロピル］アミノ｝−２−ヒドロキシプロピル］オキシ｝エチル］−３−メチルビフェニル−４−カルボキシリック アシッド、
５−｛２−［（１Ｒ）−１−｛［（２Ｒ）−３−｛［１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−イル］アミノ｝−２−ヒドロキシプロピル］オキシ｝エチル］フェニル｝ペンタノイック アシッド、
３−｛２−［（１Ｒ）−１−｛［（２Ｒ）−３−｛［１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イルメチル）シクロプロピル］アミノ｝−２−ヒドロキシプロピル］オキシ｝エチル］フェニル｝プロパノイック アシッド
３−｛２−[（１Ｒ）−１−｛[（２Ｒ）−３−｛[１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−イル]アミノ｝−２−ヒドロキシプロピル]オキシ｝エチル]−６−メチルフェニル｝プロパノイック アシッド
３−｛２−[（１Ｒ）−１−｛[（２Ｒ）−３−｛[１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−イル]アミノ｝−２−ヒドロキシプロピル]オキシ｝エチル]−５−フルオロフェニル｝プロパノイック アシッド
３−｛２−[（１Ｒ）−１−｛[（２Ｒ）−３−｛[１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−イル]アミノ｝−２−ヒドロキシプロピル]オキシ｝エチル]−６−フルオロフェニル｝プロパノイック アシッド
３−｛２−クロロ−６−[（１Ｒ）−１−｛[（２Ｒ）−３−｛[１−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−イル]アミノ｝−２−ヒドロキシプロピル]オキシ｝エチル]フェニル｝プロパノイック アシッド
３−｛２−［（１Ｒ）−１−｛［（２Ｒ）−３−｛［２−（２，３− ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−１，１−ジメチルエチル］アミノ｝−２−ヒドロキシプロピル］オキシ｝プロピル］−６−メトキシフェニル｝プロパノイック アシッド
３−｛２−［（１Ｒ）−１−｛［（２Ｒ）−３−｛［２−（２，３− ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−１，１−ジメチルエチル］アミノ｝−２−ヒドロキシプロピル］オキシ｝エチル］−６−エトキシフェニル｝プロパノイック アシッド
３−｛２−［（１Ｒ）−１−｛［（２Ｒ）−３−｛［２−（２，３− ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−１，１−ジメチルエチル］アミノ｝−２−ヒドロキシプロピル］オキシ｝エチル］−４−フルオロ−６−メトキシフェニル｝プロパノイック アシッド
【請求項１４】
カルシウム受容体アンタゴニストとして用いるための、請求項１−１３から選択されるいずれか１項記載の医薬組成物。
【請求項１５】
異常な骨またはミネラルの恒常性に付随する疾患を治療又は予防するために用いるための、請求項１−１３から選択されるいずれか１項記載の医薬組成物。
【請求項１６】
異常な骨またはミネラルの恒常性に付随する疾患が、副甲状腺機能低下症；骨肉腫；歯周疾患；骨折性治癒；変形性関節症；リウマチ様関節炎；パジェット病；悪性腫瘍および骨折性治癒に付随する体液性高カルシウム血症；又は；骨粗鬆症である、請求項１５記載の医薬組成物。
【請求項１７】
異常な骨またはミネラルの恒常性に付随する疾患が、骨粗鬆症である、請求項１５記載の医薬組成物。

【公開番号】特開２０１２−１７３２１（Ｐ２０１２−１７３２１Ａ）
【公開日】平成２４年１月２６日（２０１２．１．２６）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−１２７０５６（Ｐ２０１１−１２７０５６）
【出願日】平成２３年６月７日（２０１１．６．７）
【出願人】（３０７０１０１６６）第一三共株式会社 (196)
【Ｆターム（参考）】