式（Ｉ）：


［式中、Ｐ、Ｐ’、Ｒ^１、Ｒ^２、ｎ、ｐ、ｑ、ｒおよびｓは明細書で定義されたものである］
の化合物、もしくはその医薬上許容される塩または溶媒和物、かかる化合物の調製方法、かかる化合物を含む医薬組成物、およびそれらの治療上の使用。
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式（Ｉ）：


［式中、Ｐ、Ｐ’、Ｗ、Ｒ^１、Ｒ^２、ｎ、ｐ、ｑ、ｒ、ｓおよびｔは明細書で定義されたものである］
の化合物、もしくはその医薬上許容される塩または溶媒和物、かかる化合物の調製方法、かかる化合物を含む医薬組成物、疼痛治療におけるバニロイド受容体（ＶＲ１）拮抗剤としてのそれらの使用。
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本発明は、式(Ｉ)
【化１】


〔式中、置換基は明細書中で定義の通りである。〕
の化合物、それらの製造のための方法および中間体、ならびに医薬としてのそれらの使用を提供する。
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【課題】抗ウイルス剤として有用な、アリールチオ尿素誘導体および関連化合物を提供すること。
【解決手段】式Ｉの化合物および薬学的に受容可能な塩：


具体的には例えば１−（４−（ペンチルオキシ）フェニル）−３−（４−フェニルブタノイル）チオ尿素が例示できる式Ｉの化合物は、強力な抗ウイルス活性を有する。特に、Ｃ型肝炎ウイルスの複製の強力かつ／または選択的インヒビターである。また、式Iの１種以上の化合物、またはこのような化合物の塩、溶媒和物、もしくはアシル化プロドラッグ、ならびに１種以上の薬学的に受容可能なキャリア、賦形剤または希釈剤を含む薬学的組成物。 （もっと読む）

本発明は、式(Ｉ)
【化１】


(式中、可変置換基は明細書に定義の通りである。)の化合物を、処置を必要とする患者に投与することによる、異常なＭＡＰキナーゼシグナル伝達経路を特徴とする疾患の処置法である。本発明の方法は、特に、変異ＲＡＦキナーゼを有する癌、とりわけ黒色腫の治療に有用である。
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本発明により、式（Ｉ）：


［式中、Ｒ^１、ｐ、Ｐ、ｎ、ｓ、ｒ、Ｗ、Ｐ’、ｔ、Ｒ^２およびｑは、明細書で定義されるものである］
の化合物、それらの調製方法、およびそれらの治療上の使用が提供される。
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【課題】優れた血小板凝集阻害作用を有する医薬の提供。
【解決手段】3位にアミド基、7位に環構造を有する置換基で置換されているアミノ基を有することを特徴とするキノロン誘導体又はその製薬学的に許容される塩が優れたP2Y12阻害作用を有することを見出した。また、これらのキノロン誘導体は、優れた血小板凝集阻害作用を有することも確認された。以上のことから、これらのキノロン誘導体又はその製薬学的に許容される塩、及び製薬学的に許容される担体を有効成分として含む医薬組成物は血小板凝集阻害剤として有用である。 （もっと読む）

ヒストンデアセチラーゼ（ＨＤＡＣ）の酵素活性を阻害する式（Ｉ）の化合物、そのような化合物を含む医薬組成物、ならびに少なくとも部分的にＨＤＡＣによって媒介された状態、特に増殖性状態を治療する方法を開示し、ここで、Ａ、Ｗ、Ｗ^１、Ｗ^２、Ａｒ^２およびＧは明細書で記載している。
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本発明は式（Ｉ）の新規化合物、そのような化合物を含む医薬組成物、および単一の剤としてまたは細胞毒治療剤との組合せにおいて高増殖性および血管形成障害を処理するためにそれら化合物または組成物の使用に関する。
式（Ｉ）

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本願は、化合物、あるいはこの化合物のエナンチオマー、立体異性体、回転異性体、互変異性体、ラセミ化合物、またはプロドラッグ、あるいはこの化合物またはこのプロドラッグの薬学的に受容可能な塩、溶媒和物またはエステルを開示する。この化合物は、式１に示される一般構造、またはその薬学的に受容可能な塩、溶媒和物もしくはエステルを有する。ケモカインにより媒介される疾患を処置する方法もまた開示され、この方法は、例えば、特定の疾患および状態の、式１の化合物を使用する待機的治療、治癒的治療、予防的治療であり、これらの疾患および状態は、例えば、炎症性疾患、自己免疫疾患、移植拒絶、感染性疾患、固定薬疹、皮膚の遅延型過敏性応答、眼の炎症、Ｉ型糖尿病、ウイルス性髄膜炎および腫瘍である。

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本発明は、節足動物及び蠕虫を含む害虫を防除するための一般式（Ｉ）に包含されるピペリジン誘導体の使用、及び害虫を防除するための方法に関する。
【化１】

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【課題】ＣＢ１受容体拮抗作用を有し、医薬として有用な新規ピロリジン誘導体およびその製法の提供。
【解決手段】一般式［Ｉ］で示される化合物又はその塩。


式中、Ｒ^１及びＲ^２は、それぞれ独立してハロゲン原子、シアノ基、アルキル基、アルキルオキシ基、アミノ基、カルバモイルオキシ基など、或いは互いに結合して環式基を形成し、Ｒ^３およびＲ^４は一方が水素原子、他方が水素原子、水酸基、ヒドロキシアルキル基、ジアルキルアミノアルキル基などを示すか、或いは両者が一緒になってオキソ基、Ｒ^５は水素原子またはアルキル基、Ｙは単結合手など、Ｒ^６は炭化水素基或いは環式基、Ｒ^７はアルキル基またはアルキルオキシカルボニルアルキル基を示す。 （もっと読む）

本発明は、ウロテンシンＩＩ受容体拮抗薬、それを含む医薬組成物およびそれらの使用に関するものである。 （もっと読む）

新規化合物、それらを含む医薬組成物およびホルモン感受性リパ-ゼに関連する疾患および障害の治療および／または予防におけるその使用。更に詳しくは、当該化合物は、そこにおいて、ホルモン感受性リパ-ゼの活性を変調が有益な疾患および障害の治療および／または予防のために有用である。
【化１】

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本開示は、広くは抗ウイルス性化合物に関し、より明確には、Ｃ型肝炎ウイルス（ＨＣＶ）によってコードされるＮＳ３プロテアーゼ（本明細書ではまた、「セリンプロテアーゼ」としても言及される）の機能を阻害する化合物、このような化合物を含む組成物、およびＮＳ３プロテアーゼの機能の阻害方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、一般式Iのチアゾリジノン類、それらの製造および種々の疾患を治療するためのポロ様キナーゼ (PLK) のインヒビターとしてのそれらの使用に関する。

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ＭＩＦ活性が関連する病因状態の処置を含み、種々の疾患の処置で有用であるＭＩＦの阻害剤が提供される。ＭＩＦの阻害剤は、その立体異性体、プロドラッグおよび医薬的に許容可能な塩を含む以下の構造（Ｉａ）および（Ｉｂ）を持ち、式中ｎ、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄、ＸおよびＺは本明細書で定義されたようなものである。医薬的に許容可能な担体との組み合わせで、ＭＩＦの阻害を含む組成物、ならびにその使用のための方法も提供される。
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本発明は、フェニル置換ピロリドンおよびフェニル置換ピロリドン関連化合物に関する。これらの化合物の１つの使用は、ウイルス、例えばＨＩＶの阻止を目的とする。本発明はさらに、これらの化合物の製造方法、これらの化合物の効果の同定方法、ならびにＨＩＶ感染およびＡＩＤＳのような関連疾患状態を阻止または予防するためのこれらの化合物の使用方法に関する。
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本発明は、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴及びｍが明細書及び特許請求の範囲中で定義されたとおりである、式（Ｉ）の化合物及びその薬学的に許容しうる塩、その外に、これらの化合物を含有する医薬組成物及びそれらの製造方法に関する。化合物は、Ｈ３受容体の調節に関連する疾患の処理及び／又は予防に有用である。
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本発明は、塩酸ドネペジルに代表される化合物を含有する、中枢神経の神経細胞保護剤、並びに中枢神経系の神経細胞障害の予防剤及び／又は治療剤に関する。
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