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組成物、フィルム及びフィルムの製造方法
【課題】広い波長域において一様の偏光変換が可能なフィルムを与えることができる組成物を提供する。
【解決手段】式(1)で表される化合物及びカイラル剤を含む組成物。
[式(1)中、Arは芳香族炭化水素環および芳香族複素環からなる群から選ばれる少なくとも一つの芳香環を有する2価の基を表し、Ar基中の芳香環に含まれるπ電子の数Nπは、12以上である。D1及びD2は、2価の有機基を表す。G1及びG2は、2価の脂環式炭化水素基を表す。E1、E2、B1及びB2は、2価の有機基を表す。A1及びA2は、2価の脂環式炭化水素基又は2価の芳香族炭化水素基を表す。k及びlは、それぞれ独立に、0〜3の整数を表す。]
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光反応性サッカリン誘導体
【課題】
光反応性基を導入した新規サッカリン誘導体を合成し、これを光アフィニティラベル化法やバイオセンサに利用することで、サッカリンの生理活性作用機序を解析するための新たな手段を提供する。
【解決手段】
下記一般式(I)で示される、ジアジリン基を有するサッカリン誘導体と、前記サッカリン誘導体を利用したアレイ、バイオセンサ。
(但し、Xは水素、ハロゲン、ハロゲンで置換されていてもよいC1〜3-アルキル、C2〜3-アルケニル、C2〜3-アルキニル、C1〜3-アジド、およびC1〜3-アシル、ハロゲンまたはC1〜3-アルキルで置換されていてもよいフェニルから選ばれ、
Rは、Xは水素、ハロゲン、ハロゲンで置換されていてもよいC1〜3-アルキル、C2〜3-アルケニル、C2〜3-アルキニル、C1〜3-アジド、およびC1〜3-アシル、ハロゲンまたはC1〜3-アルキルで置換されていてもよいフェニルから選ばれる)
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オキサジアゾール誘導体、オキサジアゾール誘導体を用いた発光素子、発光装置、照明装置、および電子機器
【課題】発光素子の電子輸送層を構成する材料として好適な新規化合物を提供することを課題とする。また、その化合物を用いた発光素子、発光装置、並びに電子機器を提供することを課題とする。
【解決手段】下記構造式(1)乃至(3)で示すオキサジアゾール誘導体を提供する。また、それらのいずれかを用いて形成された発光素子、発光装置及び電子機器を提供する。下記構造式(1)乃至(3)で示すオキサジアゾール誘導体は、電子輸送性に優れているため、発光素子に好適に用いることができる。
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置換シアニン染料を用いた蛍光イメージング
近赤外スペクトル領域で非侵襲的にイメージングするのに有用な化合物及び方法を開示する。式中のQが(a)及び(b)からなる群から選択されるポリメチン架橋の一部である、式Iで表されるシアニン化合物を提供する。式Iで表される化合物のバイオコンジュゲート、該化合物を用いた生体分子の標識化方法、及びイメージング方法も包含する。
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β位がアルキル化されたピロール類の製造方法
【課題】化学合成によりピロール類のβ位を一段階で選択的にアルキル化して、β位がアルキル化されたピロール類を簡便に製造する実用的な方法の提供。
【解決手段】下記一般式(1)で表されるピロール類と、下記一般式(2)で表されるカルボニル化合物と、求核種供与体とを反応させることを特徴とする下記一般式(3)で表される化合物の製造方法(式中、R1は水素原子、脂肪族基、アリール基、アリールアルキル基、アルキルアリール基又はトリアルキルシリル基であり;R2及びR3はそれぞれ独立に水素原子、あるいは置換基を有していても良い脂肪族基又はアリール基であり、相互に結合して環を形成していても良く;Xは求核種由来の一価の基である。)。
[化1]
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ビス三環性アミン置換アリーレン誘導体
【課題】有機EL用素子成分、特に正孔輸送材料として優れた新規なビス三環性アミン置換アリーレン誘導体の提供。
【解決手段】一般式(1)で示されるアリーレン誘導体に特定構造の三環性アミン基を2個有する新規なビス三環性アミン置換アリーレン誘導体である。
〔R1は、水素原子、C1〜C4の低級アルキル基、C1〜C4の低級アルコキシ基またはハロゲン原子を示す。Ar1はそれぞれが置換基を有してもよいアルキル基、アラルキル基、アリール基またはヘテロ環基を示す。Zは、チッ素を含む5員環の2つの炭素と共に、5〜8員環の飽和の炭化水素環あるいは5員環の飽和の複素環を形成するのに必要な原子を示す。Aは2価の連結基を示す。〕
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光記録媒体およびアゾ銅キレート化合物
【課題】所定の範囲から選択される青紫色のレーザー光で良好な記録および再生が可能な超高密度記録に適した記録層を有する光記録媒体及びそこに含まれる色素の提供。
【解決手段】例えば下記構造式で表される色素。及び基板上に少なくとも、有機色素を含有する記録層および反射層を有する光記録媒体において、該記録層が、下記構造式で示されるアゾ化合物と銅からなり、その組成比が1:1である銅キレート化合物を含有することを特徴とする光記録媒体。
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軸不斉を有する光学活性な4級アンモニウム塩およびそれを用いたα−アミノ酸およびその誘導体の製造方法
【課題】軸不斉を有する光学活性な4級アンモニウム塩、およびそれを相間移動触媒として用いたα−アミノ酸およびその誘導体の製造方法の提供。
【解決手段】式(I)で表される軸不斉を有する光学活性な4級アンモニウム塩、および該4級アンモニウム塩をキラル相間移動触媒として用いたα−アミノ酸およびその誘導体の製造方法。
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新規有機電界発光化合物およびこれを使用する有機電界発光素子
新規の有機電界発光化合物およびこれを含む有機電界発光素子が開示される。良好な発光効率および優れた寿命特性を伴った開示された有機電界発光化合物が使用されて、非常に良好な駆動寿命を有するOLED素子を製造することができる。
【代表図】なし
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有機電気素子及びその化合物、端末
本発明は、有機電気素子、及びその化合物、端末を提供する。
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新規ヌクレオシド誘導体、それを含むポリヌクレオチド及びそれを用いた塩基の識別方法
【課題】新規なヌクレオシド誘導体を提供する。
【解決手段】下記一般式(I)〜(V)のいずれかで表されるヌクレオシド誘導体。
式中、R1は水素、炭素数1〜5のアルキル基またはアシル基であり、R2およびR3は独立して、水素、オリゴマー化のためのリン原子を含む置換基、リン酸基または水酸基の保護基である。
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近赤外化学発光性アクリジニウム化合物およびその使用。
【課題】アクリジニウム化合物からの長波長発光を観察するために必要かつ十分な2つのセットの基準を同定すること。
【解決手段】本発明者らは、このように、アクリジニウム化合物からの長波長発光を観察するために必要かつ十分な2つのセットの基準を同定する:セットA:(a)適切な官能基をアクリジニウム核上に付加することによる拡張共役系の創製(電子的要件)。(b)付加した官能基とアクリドン部分が発光の間、同一平面上にあること(幾何学的要件)。(c)上記官能基は少なくとも1つの芳香環と、ヘテロ原子が直接付加し、あるいは組み入れられる拡張されたπ系中に容易に非局在化し得る余分の電子対を有する1つの電子供与性原子または基とから構成されなければならず、そして発光性アクリドンの電子吸引性カルボニル部分との安定な拡張された共鳴を樹立しなければならない。
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新規オキシムエステル化合物およびそれを含んでなるラジカル重合開始剤および重合性組成物およびそれを用いたネガ型レジストおよびそれを用いた画像パターン形成方法
【課題】エネルギー線の照射によりラジカル重合性化合物を短時間に重合させうる高感度なラジカル重合開始剤として機能しうる新規オキシムエステル化合物およびそれを用いた硬化性組成物の提供。
【解決手段】下式で表される化合物をエステル化した化合物などからなるラジカル重合開始剤。
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有機電界発光素子用組成物、有機薄膜、有機電界発光素子、有機EL表示装置および有機EL照明
【課題】湿式成膜法で形成される機能性有機物薄膜層を有する有機電界発光素子において、長寿命な有機電界発光素子を提供する。
【解決手段】電荷輸送材料および沸点180℃以上の有機溶剤を含む有機電界発光素子用組成物であって、該組成物中のハロゲン濃度(重量%)と該組成物中の固形分濃度(重量%)が下記式(1)を満たすことを特徴とする有機電界発光素子用組成物。
{組成物中のハロゲン濃度)/(組成物中の固形分濃度)}×100≦0.01
…(1)
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オキサジアゾール誘導体、オキサジアゾール誘導体を用いた発光素子、および発光装置
【課題】励起エネルギーの大きな物質、特に、三重項励起エネルギーの大きな物質として、新規のオキサジアゾール誘導体を提供することを目的の一とする。または、バイポーラ性を有する新規のオキサジアゾール誘導体を提供することを目的の一とする。
【解決手段】一般式(G1)で表されるオキサジアゾール誘導体を提供する。
(式中、R1、R2は、水素原子、炭素数が1〜4のアルキル基、置換または無置換の、炭素数が6〜10のアリール基を表す。ただし、R1、R2の少なくとも一方は、置換または無置換の、環を形成する炭素数が6〜10のアリール基を表す。また、Ar1は置換または無置換の、環を形成する炭素数が6〜10のアリール基を表す。)
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含窒素複素環化合物
【課題】電子デバイスの電荷輸送材料として有用な含窒素複素環化合物の提供。
【解決手段】下記一般式(I)で表される含窒素複素環化合物。一般式(I)中、R1は、水素原子、置換若しくは未置換の炭素数1以上20以下のアルキル基、又は置換若しくは未置換の炭素数1以上20以下のアルコキシ基を表し、Aは芳香族複素六員環を形成するための少なくとも1個の窒素原子を含む複素環残基を表し、nは1以上3以下の整数を表す。
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神経学的障害を検知するためのイメージング剤
式(I)のイメージング剤及び、必要とする患者にタウタンパク質及びβ−アミロイドペプチドに結合し得る式(I)の化合物を投与することを含んでなる神経学的障害を検知するための方法が、本明細書において提示される。本発明は、また、式(I)の放射標識化化合物を含有してなる検知可能量の薬学製剤を投入するし、患者におけるアミロイド沈着物及び/又はタウタンパク質と結合した標識化化合物を検知することを含んでなる、Aβ及びタウ凝集体をイメージングする方法に関する。これらの方法及び組成物は、AD及び他の神経学的障害の発症前診断及び進行の監視を可能にする。
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アルカリ土類金属系触媒、及び反応方法
【課題】中性配位型不斉配位子を用いた光学活性アルカリ土類金属触媒を提供すること。
【解決手段】下記の一般式[I]で表される化合物と下記の一般式[II]で表される化合物とで構成される触媒。一般式[I]
[一般式[I]中、R1,R2,R3は、H、アルキル基、アルケニル基、アリール基、又はアラルキル基である。R1とR2とR3とは、全てが同一でも、異なるものでも良い。R4は、H,F,Cl,Br,I、アルキル基、アルケニル基、アリール基、アラルキル基、O,S又はN(O,S,Nは、水素原子または置換基を有する。)である。XはO,S又はN(Nの場合は置換基を有する。)である。]一般式[II]MX2[一般式[II]中、Mはアルカリ土類金属である。Xは陰イオンである。]
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有機トランジスタ
【課題】高い移動度、大きな電流オン/オフ比を有し、保存安定性に優れた有機トランジスタを提供する。
【解決手段】有機半導体層を有する有機トランジスタにおいて、該有機半導体層に一般式(1)で表される化合物を少なくとも1種含有してなる有機トランジスタ。
(式中、X1〜X18はそれぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、直鎖、分岐または環状のアルキル基、直鎖、分岐または環状のアルコキシ基、あるいは置換または未置換のアリール基を表し、Y1およびY2はそれぞれ独立に、酸素原子または硫黄原子を表し、mおよびnはそれぞれ独立に0または1を表す)
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有機電界発光素子材料、湿式成膜用有機電界発光素子用組成物および有機電界発光素子
【課題】有機電界発光素子の湿式成膜法で形成される有機層に適用される材料であって、溶剤溶解性に優れ、湿式成膜法により、高効率、長寿命な有機電界発光素子を提供できる有機電界発光素子材料を提供する。
【解決手段】湿式成膜法に用いられる有機電界発光素子材料であって、非晶質であることを特徴とする有機電界発光素子材料。この有機電界発光素子材料は、溶剤に溶解する前の熱履歴等の調整により、溶液中により均一に、会合することなく溶解するように固体を制御したものであり、溶剤に対する溶解性が高く、湿式成膜法により、高効率、長寿命な有機電界発光素子を提供することができる。
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