【課題】高い移動度、大きな電流オン／オフ比を有し、保存安定性に優れた有機トランジスタを提供する。
【解決手段】有機半導体層を有する有機トランジスタにおいて、該有機半導体層に一般式（１）で表される化合物を少なくとも１種含有してなる有機トランジスタ。


（式中、Ｘ_１〜Ｘ_１８はそれぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、直鎖、分岐または環状のアルキル基、直鎖、分岐または環状のアルコキシ基、あるいは置換または未置換のアリール基を表し、Ｙ_１およびＹ_２はそれぞれ独立に、酸素原子または硫黄原子を表し、ｍおよびｎはそれぞれ独立に０または１を表す） （もっと読む）

本発明は、式Ｉの化合物中の基Ａ及びＢ、式ＩＩの化合物中の基Ｃ及びＤ、及び式ＩＩＩの化合物中の基Ｅ及びＦの少なくとも１つが、キラルな基であるか又は基Ｅ及びＦは一緒になってキラルな主鎖を形成し、Ｘが、Ｃ、Ｓｉ、Ｏ、Ｎ又はＳを表わし、ｎは、０、１、２、３、４、５又は６を表わし、この場合ｎは、ＸがＣを表わす場合にのみ１を上廻り、及びＧが、Ｈ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₂〜Ｃ₆アルケニル又はＣ₂〜Ｃ₆アルキニル、アリール、アリール−（Ｃ₁〜Ｃ₆）−アルキル、ヘテロ（Ｃ₁〜Ｃ₆）−アルキル、ヘテロアリール、又はＳｉＲ¹⁴Ｒ¹⁵Ｒ¹⁶、Ｂｒ、Ｃｌ、Ｉ、Ｆを表わし、この場合Ｒ¹⁴、Ｒ¹⁵、Ｒ¹⁶は、場合により置換されていてよい、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル−、Ｃ₂〜Ｃ₆アルケニル−又はＣ₂〜Ｃ₆アルキニル−、アリール−、アリール−（Ｃ₁〜Ｃ₆）−アルキル−、ヘテロ（Ｃ₁〜Ｃ₆）−アルキル−、ヘテロアリールを表わす、一般式Ｉ〜ＩＩＩを有するキラルなジスルホンイミドならびにそれらの有機塩、金属塩及び金属錯体に関する。前記化合物は、ＮＭＲシフト試薬として及びラセミ体分割のための試薬として、ならびにケトン、アルデヒド及びアルケンを活性化するためのキラルなブレンステッド酸触媒又はキラルなルイス酸触媒として、ならびに有機合成における触媒として適している。
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【課題】細胞膜透過性の良好な核酸用蛍光染料を提供する。
【解決手段】本発明は、核酸を染色するための蛍光染料の製造および使用を開示し、該染料は飽和または不飽和の環式置換基である置換基を少なくとも１個含むピリジニウムまたはキノリニウム環系に、メチン橋により結合した、置換ベンザゾリウム環系からなる。核酸とコンプレックスを形成した際の卓越した蛍光特性のため、本発明染料は細胞、ゲルおよび溶液中のオリゴヌクレオチドおよび核酸の検出に利用することができる。環式置換基が存在することにより、広範な細胞およびゲル内への透過性が向上し、核酸の検出が改善される。追加染料と組み合わせることにより、細胞膜の完全性、グラム符号、または細胞の構造および機能の分析が可能となる。 （もっと読む）

【課題】安定な薄膜を形成しやすく、有機ＥＬ素子用青色発光材料として用いた場合に、低電圧駆動、長寿命化、などの優れた特性を有する、高いガラス転移温度(Ｔｇ)を示す、カルバゾリル基を有する化合物を提供すること。
【解決手段】下記構造を有するカルバゾリル基


（式中、Ａｒ¹は、芳香族炭化水素基、芳香族複素環基を表し、Ｒ¹¹〜Ｒ¹⁷は、水素原子、ハロゲン原子、脂肪族炭化水素基、芳香族炭化水素基、脂肪族複素環基、芳香族複素環基、シアノ基、シリル基、アミノ基を表す。）を、２個含有するピレン化合物。 （もっと読む）

【課題】 感光性樹脂組成物の光重合開始剤として、高感度なオキシムエステル化合物を提供する。
【解決手段】 下記一般式（Ｉ）
【化１】


で表される（式中、各記号は明細書に定義の通り）オキシムエステル化合物を感光性樹脂組成物の光重合開始剤として用いる。 （もっと読む）

【課題】オルガノゲル化剤として機能するカラーフォーマーを含む放射線検出材料の提供。
【解決手段】下記一般式（１）で示される化合物。


この化合物と有機溶媒からなるオルガノゲル及びこのオルガノゲルからなる放射線検出用材料。 （もっと読む）

【課題】感光性樹脂組成物の光重合開始剤として、高感度なオキシムエステル化合物を提供する。
【解決手段】下記一般式（Ｉ）
【化１】


で表される（式中、各記号は明細書に定義のとおり）オキシムエステル化合物を感光性樹脂組成物の光重合開始剤として用いる。 （もっと読む）

【課題】高効率、長寿命かつ低電圧駆動が可能な有機電界発光素子の提供。
【解決手段】２種以上の有機電界発光素子材料および溶剤を含有する有機電界発光素子用組成物であって、該有機電界発光素子材料のうち、少なくとも１種は電荷輸送性材料であり、該電荷輸送性材料として下記式（１）で表される化合物を含むことを特徴とする有機電界発光素子用組成物。好ましくは、溶剤として、沸点が１１０℃以上の極性または非極性の溶剤を少なくとも１種含み、該溶剤のうち少なくとも１種が、飽和または不飽和の炭化水素からなる環状構造とカルボニル構造を分子内に有する溶剤を含む。
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【課題】発光効率が良好な有機発光素子を提供する。
【解決手段】陽極２と陰極５と、陽極２と陰極５とに挟持され少なくとも正孔注入層３を有する有機化合物層と、から構成され、正孔注入層３に、下記一般式（１）で示されるチオフェン−イミダゾール化合物が含まれることを特徴とする、有機発光素子。


（式（１）において、Ｒ₁乃至Ｒ₄は、それぞれ水素原子、置換あるいは無置換のアルキル基、置換あるいは無置換のアリール基、置換あるいは無置換のアルコキシ基又は置換あるいは無置換のアラルキル基を表す。また互いに隣接するＲ₁が結合して環状構造を形成してもよい。ｎは、１以上８以下の整数を表す。） （もっと読む）

【課題】発光層と陰極側の層との界面に正孔を溜めず、高効率及び長寿命の有機ＥＬ素子及び有機発光デバイスを提供する。
【解決手段】陽極と陰極との間に発光層を有する有機ＥＬ素子であって、
該発光層は、発光材料及び電荷輸送材料を含有し、
該発光層の陰極側に隣接して正孔緩和層を有し、
該正孔緩和層は、正孔緩和材料を含有し、
該正孔緩和材料は、正孔輸送性のユニットと電子輸送性のユニットを有する有機化合物であり、
該電荷輸送材料の少なくとも一種と、該正孔緩和材料の少なくとも一種とが同一の有機化合物であることを特徴とする、有機ＥＬ素子、及びこれを含有する有機発光デバイス。 （もっと読む）

【課題】
工業的に生産性が高く、高収率でかつ高純度のＮ−グリシジルフタルイミドの製造方法を提供する。
【解決手段】
フタルイミドアルカリ塩にエピクロロヒドリンを反応させＮ−グリシジルフタルイミドを製造するに際し、
（１）フタルイミドアルカリ塩に対し、エピクロロヒドリンを４〜５０モル倍の存在下、
（２）第四級アンモニウム塩および／または第四級ホスフォニウム塩の共存下、および
（３）反応温度４０〜１００℃、
の条件下で反応させることを特徴とするＮ−グリシジルフタルイミドの製造方法。 （もっと読む）

【課題】優れたガス分離性能を有する金属錯体を提供する。
【解決手段】置換基を有していてもよいジカルボン酸化合物と、クロム、モリブデン、タングステン、マンガン、鉄、ルテニウム、コバルト、ロジウム、ニッケル、パラジウム、銅、亜鉛及びカドミウムから選択される少なくとも１種の金属と、下式


（式中、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７及びＲ^８はそれぞれ同一または異なって水素原子等を示すか、Ｒ^５とＲ^６、Ｒ^７とＲ^８は一緒になって置換基を有していてもよいアルキレン基等を示し；ｎは１または２であり；Ｒ^９、Ｒ^１０、Ｒ^１１及びＲ^１２はそれぞれ同一または異なって水素原子等を示すか、Ｒ^９とＲ^１０、Ｒ^１１とＲ^１２は一緒になって置換基を有していてもよいアルキレン基等を示す。）で表される二座配位子（ＩＩ）とからなる金属錯体。 （もっと読む）

【課題】新規なカルバゾール系誘導体、それよりなる電子輸送材料、ホスト材料およびそれを含む有機エレクトロルミネッセンス素子の提供。
【解決手段】下記一般式（１）


（式中、Ａｒ^１は、炭素数６〜２０の置換基を有することもあるアリール基および炭素数６〜２０の置換基を有することもあるヘテロアリール基よりなる群からそれぞれ独立して選ばれた基、またＡｒ^２〜Ａｒ^５は、炭素数６〜２０の置換基を有することもあるヘテロアリール基、Ｒ^１およびＲ^２は、水素および炭素数１〜６の直鎖または分枝のアルキル基よりなる群からそれぞれ独立して選ばれた基であり、ｍおよびｎは、それぞれ０または１〜３の整数である）で示されるカルバゾール系誘導体。 （もっと読む）

いくつかの実施形態は、式１によって表される化合物を提供する（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^６、Ｒ^７およびＲ^８は、独立して、Ｈ、必要に応じて置換されるＣ_１−１２アルキル、必要に応じて置換されるフェニル、必要に応じて置換されるカルバゾリル、必要に応じて置換されるジフェニルアミンおよび必要に応じて置換されるジフェニルアミノフェニルからなる群から選択されるが；ただし：Ｒ^１、Ｒ^２およびＲ^３のうちの少なくとも１つは、必要に応じて置換されるカルバゾリル、必要に応じて置換されるジフェニルアミンおよび必要に応じて置換されるジフェニルアミノフェニルから選択され、Ｒ^６、Ｒ^７およびＲ^８のうちの少なくとも１つは、必要に応じて置換されるカルバゾリル、必要に応じて置換されるジフェニルアミンおよび必要に応じて置換されるジフェニルアミノフェニルから選択され；Ｒ^４およびＲ^５は、独立して、Ｈ、必要に応じて置換されるＣ_１−１２アルキル、必要に応じて置換されるフェニル、必要に応じて置換されるジフェニルアミンおよび必要に応じて置換されるジフェニルアミノフェニルからなる群から選択される）。他の実施形態は、式Ｉの化合物を含む有機発光ダイオードデバイスを提供する。 （もっと読む）

【課題】優れた電子輸送性およびホールブロッキング性を有し、かつ結晶化することなく
成膜できるキノキサリン誘導体を提供することを目的とする。
【解決手段】下記の一般式［Ｃ−１］に代表されるキノキサリン誘導体を合成する。


（式中、ＸおよびＹは置換または無置換のアリール基、あるいは置換または無置換の複素
環残基を示し、Ｒ_１〜Ｒ_６は、それぞれ独立に水素、アルキル基、アルコキシル基、置換
または無置換のアリール基、置換または無置換の複素環残基を示す。）また、上記キノキ
サリン誘導体を用いた電界発光素子を含む有機半導体素子を形成する。 （もっと読む）

【課題】色相及び光堅牢性が極めて良好であり、優れた着色力（色濃度）を有するアゾ顔料組成物、好ましくは更に異なる位置に特徴的なＸ線回折ピークを有するアゾ顔料及びその互変異性体を含有するアゾ顔料組成物を提供する。
【解決手段】ＣｕＫα特性Ｘ線回折におけるブラッグ角（２θ±０．２°）が７．２°及び２５．９°に特徴的なＸ線回折ピークを有する下式（１）で表されるアゾ顔料または互変異性体を少なくとも１種含有することを特徴とするアゾ顔料組成物。
（もっと読む）

【課題】免疫学的検定において生体液中のタキソールの定量及び追跡に有用な化合物、複合体及び免疫原を提供する。
【解決手段】次式で示される化合物又は、キャリヤー又は免疫原性ポリアミンポリマーとの結合体。



（式中、Ｐｈは、フェニルであり、ｐは、０乃至１の整数であり、Ｘは、ポリアミンポリマーと結合しうる末端官能基であり、Ｙは、有機スペーサ基であり、Ｂは、-CH₂-又はCO-NH-CH₂-である。） （もっと読む）

【課題】発光量をアップさせ、且つ、結合反応で結合モル比が一定した標識抗体試薬を提供。
【解決手段】一般式（１）で表されるアクリジニウムエステル誘導体、およびこのアクリジニウムエステル誘導体により標識された標識抗体試薬である。


［式中、Ｒ^１は、炭素数１〜６のアルキル基、Ｒ^２は、置換基を有していてもよい炭素数６〜１２のアリール基、Ｒ^３は、炭素数２〜６のアルキレン基、Ｘは、対イオンであり、ｎは１〜５の整数である］ （もっと読む）

【課題】色再現性、分散性及び顔料分散物安定性が極めて良好であり、優れた色相及び着色力を有するアゾ顔料の提供。
【解決手段】ＣｕＫα特性Ｘ線回折におけるブラッグ角（２θ±０．２°）が７．２°、１３．４°、１５．０°及び２５．９°に特徴的Ｘ線回折ピークを有する下記式（１）で表されるアゾ顔料、又はその互変異性体。


該アゾ顔料は，ヘテロ環アミンから誘導されるジアゾニウム塩とビスピラゾロン成分からなるカプラーとのアゾカッピリング反応により製造される。 （もっと読む）

【課題】 免疫グロブリンの分析または精製のための低分子化合物を提供すること。
【解決手段】 免疫グロブリンの分析または精製に有用な、一般式（１）
【化１】


（式中、Ｒ^１及びＲ^２は水素原子又は置換されていてもよい炭素数１から６のアルキル基を表し、Ｒ^３はフタルイミド基、アミノ基又はアンモニウム塩であることを表し、Ａｒは置換されていてもよい芳香族基を表し、ｎは１から１２の整数を表す。）で表されるチアゾール誘導体を提供するものである。 （もっと読む）