【課題】新規な色素中間体、及び新規な色素を提供する。
【解決手段】式［Ｉ］で表されるピラゾロン化合物を中間体とし、それを用いて合成した、及び式［ＩＩ］で表されるメロシアニン色素。


（式中、Ａｒ₁は含窒素ヘテロ環基を示す）


（式中、Ｒ₁はアルキル基、アルケニル基等を示し、Ａｒ₂は含窒素ヘテロ環基を示し、ＸはＣ、Ｏ、Ｓ等の原子を示す。Ｚは、窒素原子とＸに連結してヘテロ環を形成する残基を示す。ｍは、０あるいは１を示す。） （もっと読む）

【課題】優れた正孔輸送性と電子輸送性を併せ持ち、優れた電気的酸化還元耐久性と高い三重項励起準位を有する有機化合物および電荷輸送材料と、この有機化合物を用いた、高い発光効率と高い駆動安定性を有し、かつ長寿命の有機電界発光素子を提供する。
【解決手段】下記式（Ｉ）で表される部分構造を一分子内に２以上有する有機化合物。


（Ｃｚはカルバゾリル基。Ｚは直接結合または任意の連結基。） （もっと読む）

本発明は、短波長域の可視光を実質的に吸収する安定な有機色素化合物を提供することによって、斯かる波長域の可視光を吸収する有機色素化合物を必要とする諸分野において、選択し得る有機色素化合物の幅を広げることを課題とし、この課題を、波長４００ｎｍ付近の可視光を実質的に吸収するピリリウム化合物を提供することによって解決するものである。 （もっと読む）

【課題】マゼンタ色のインクジェット記録に適する色相と鮮明性を有し、且つ記録物の耐光及び耐水堅牢度が強い化合物の開発。
【解決手段】式Ａ−Ｂ
（式中、Ａは下記式（１）
【化１】


（式中、Ｒ_１ は水素原子、アルコキシカルボニル基又はベンゾイル基を、Ｒ_２ は水素原子又はメチル基を示す。）
で表される色素残基を、Ｂは水素原子又は置換基を示す。）
で表されるアントラピリドン化合物又はその塩及びこれを含有する水性インク組成物並びにこれを用いるインクジェットプリント方法。 （もっと読む）

【課題】 ガス状の小分子からタンパク質やその他の生体由来分子のような大分子までの特定の化合物を、選択的に取り込む及び／又は放出することができる細孔群を２種以上有する高分子錯体を提供する。
【解決手段】 少なくとも配位子としての芳香族化合物及び中心金属としての金属イオンからなる３次元格子状構造を有する高分子錯体であって、前記３次元格子状構造内に、ゲスト成分に対して固有の親和性を有する互いに同一な細孔からなる細孔群を２種以上備えていることを特徴とする高分子錯体。 （もっと読む）

本発明は、インスリンと、Ｒ状態インスリン六量体の His^B10Zn²⁺部位のための新規なリガンドとを含有する薬学的組成物を提供する。得られた製剤は、改善された物理的および科学的安定性を有している。 （もっと読む）

【課題】Ｎ-置換オリゴマーの合成のための、特に固相合成法を用いた、ポリ(Ｎ-置換グリシン)（本明細書中では、ポリNSGという）の形態のペプチド様化合物、または、ヘテロ環式有機化合物（ここでは、Ｎ-置換グリシンモノマー単位が骨格を形成する）の固相合成方法、あるいは、生物学的活性に関してアッセイされるべきこのようなヘテロ環式有機化合物の組み合わせのライブラリーまたは混合物の提供。
【解決手段】Ｎ-置換オリゴマーの合成のための、特に固相合成法を用いた、ポリ(Ｎ-置換グリシン)（本明細書中では、ポリNSGという）の形態のペプチド様化合物、または、ヘテロ環式有機化合物（ここでは、Ｎ-置換グリシンモノマー単位が骨格を形成する）の固相合成方法、あるいは、生物学的活性に関してアッセイされるべきこのようなヘテロ環式有機化合物の組み合わせのライブラリーまたは混合物。 （もっと読む）

【課題】波長３００ｎｍ〜９００ｎｍの範囲のレーザー光、特に波長４００ｎｍ〜４１０ｎｍの範囲の青紫レーザー光で良好な記録および再生が可能な超高密度記録に適した光記録媒体を提供する。また、該記録媒体に好適な新規な化合物を提供する。
【解決手段】一種以上のカルバモイリデニル系化合物を一層以上の記録層に含有する光記録媒体。カルバモイル系化合物として、下記一般式（１）又は一般式（２）で表される化合物を使用する。




（式中、環ＡＲ^０は縮合多環型炭素環式芳香族環もしくは複素環式芳香族環を表し、環ＡＲ^１は芳香族環を表し、環ＡＲ^２は含窒素芳香族環を表し、Ｒ^１、Ｒ^２は水素原子もしくは置換基を表す。） （もっと読む）

【課題】 高感度な電子写真感光体を提供することのできる新規なナフタルイミド誘導体と、電子写真感光体の感度特性、感光層の耐久性および耐溶剤性に優れた電子写真感光体とを提供すること。
【解決手段】 本発明のナフタルイミド誘導体は、下記一般式（１）で示されることを特徴とする。本発明の電子写真感光体は、導電性基体上に、電荷発生剤と、下記一般式（１）で示されるナフタルイミド誘導体と、バインダ樹脂とを含む感光層を備えることを特徴とする。
【化１】


（Ｒ_aおよびＲ_ｂは、炭素数１〜６のアルキル基、炭素数１〜６のアルコキシ基、炭素数３〜８のシクロアルキル基、炭素数６〜２０のアリール基、または炭素数７〜１８のアラルキル基を示す。ｍは０から５の整数を示す。Ａは、フタルイミド類などのイミドを示す。） （もっと読む）

ひとつの側面からみると、本発明は、遷移金属に対するリガンドに関する。２つ目の側面からみると、本発明は、多様な遷移金属を触媒とする炭素−ヘテロ原子結合および炭素−炭素結合形成反応における、これらのリガンドを含む触媒の使用に関する。本方法により、適切な基質の範囲、触媒の回転数、反応条件および反応効率を含む、遷移金属を触媒とする反応の多数の特徴に改善がもたらされた。例えば、遷移金属によって触媒されるアリールアミノ化反応、アリールアミド化反応、スズキカップリングおよびソノガシラカップリングなどにおいて改善が確認されている、ある実施態様においては、本発明は、水性溶媒系において触媒およびそれらを用いた方法を実施することに関する。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）［式中、式（II）で示されるＡ環は、場合により置換されているアリール基（場合によりヘテロ原子を含んでいてもよい）を表し、式（III）で示されるＢ環は、場合により置換されている窒素含有アリール基（場合により更に別のヘテロ原子を含んでいてもよい）を表すか、又はＡ環は、Ａ環に結合しているＢ環と一緒になって環を形成してもよく；式（IV）で示されるＣ基は、非環式カルベン、又は環状カルベン（Ｃ環）（場合によりヘテロ原子を含んでいてもよい）を表し、式（V）で示されるＤ環は、場合により置換されているアリール基（場合によりヘテロ原子を含んでいてもよい）を表し、ｎ１は、１〜３の整数であり、ｍ１は、０、１又は２の整数であり、ｍ２は、整数０、又は１であり、Ｍ¹は、４０を超える原子量を持つ金属であり、Ｌ³は、単座配位子、又は二座配位子であり、Ｙは、−Ｃ（＝Ｏ）−、又は−Ｃ（Ｘ¹）₂−（ここで、Ｘ¹は、水素、又はＣ_1-4アルキル、特に水素である）であり、そしてｙは、０、又は１、特に０である］で示されるエレクトロルミネセント金属錯体である化合物；それらの製造方法、該金属錯体を含む電子装置、及び酸素感受性インジケーターとして、生物定量法の燐光インジケーターとして、及び触媒としての、電子装置、特に有機発光ダイオード（ＯＬＥＤ）におけるそれらの使用に関する。
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【課題】現存する直接染料の欠点を示さない直接染料を提供すること。
【解決手段】本発明は、少なくとも1つの2-イミダゾリウム単位およびカチオン性または非カチオン性リンカーを有する非対称カチオン性ジアゾ化合物に関する。
本発明はさらに、ケラチン繊維の染色に適切な媒体中に直接染料としてそのような化合物を含む染色組成物、およびこの組成物を用いるケラチン繊維を着色する方法、および複数の区画を有する装置に関する。 （もっと読む）

式（Ｉ)、（II）、（III）、および（IV）（式中、Ｃｈ_１は、例えば、式（Ｖ）または(VI)であり；Ｃｈ_２は、式（VII）または（VIII）であり；Ｈｅｔ_１は、例えば、フリル、チエニル、ピロリル、ピリジル、ベンゾチエニル、キノリル、またはビチエニルであり、これらの各々は場合により置換されており；Ｈｅｔ_２およびＨｅｔ_２’は、例えば、フリレン、チエニレン、ピロリレン、ベンゾチエニレン、キノリレン、フリレンカルボニル、チエニレンカルボニル、ベンゾチエニレンカルボニル、またはビチエニレンカルボニルであり、これらの各々は場合により置換されており；Ａ１及びＡｒ１’は、例えば、フェニル、ナフチル、ベンゾイル、またはナフトイルであり、これらの各々は場合により置換されており；Ａｒ_２は、例えば、場合により置換されているフェニレンであり；Ｍは、例えば、Ｃ_１〜Ｃ_２０アルキレンであり；Ｒ_１は、例えば、Ｃ_１〜Ｃ_１２アルキルまたはフェニルであり；Ｒ_２およびＲ_２’は、例えば、水素またはＣ_１〜Ｃ_２０アルキルである）で示される化合物は、光重合反応において予想外に良好な性能を示す。
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【課題】 色相が鮮やかであると共に、光堅牢性に優れた新規なアゾ化合物及びその互変異性体を提供する。
【解決手段】 下記一般式（１）で表されるアゾ化合物及びその互変異性体、更にそれらアゾ化合物を含む染料組成物である。


Ｒ^１〜Ｒ^７はＨ、アルキル基、アリール基等を表わし、Ｘ、Ｙ、及びＺを含む５員環は縮環していてもよい。Ａ⁻は、ＰＦ_６⁻等の対アニオンを表わす。 （もっと読む）

【課題】 エポキシ樹脂との相溶性に優れ、且つエポキシ樹脂の耐熱性、耐候性、透明性等を向上させることができるエポキシ樹脂用添加剤を提供することを目的とする。
【解決手段】 化１で示されるトリアジン化合物であり、イソシアヌル酸と水添ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂とを反応させることにより得られる。
【化１】
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式（Ｉ）の化合物を含む組成物、式（Ｉ）の化合物を含む組成物の製造方法、式（Ｉ）の化合物又は式（II）の化合物を含む物品のための認証方法、式（Ｉ）の化合物又は式（II）の化合物を含むポリマーベース物品のための認証技術、かかる認証を容易にする方法、及び認証可能物品の製造方法。 （もっと読む）

本発明は、式(I)[式中、W₁は、水素原子、ハロゲン原子、-NR₅R₆、OR₇、-NR₄-Ph-NR₅R₆、-NR₄-Ph-OR₇、-O-Ph-OR₇、-O-Ph-NR₅R₆基を表わし；Lはカチオン性又は非カチオン性の連結基を表わす]、それらの共鳴構造、並びにそれらの酸付加塩及び溶媒和物の非対称ジアゾカチオン化合物に関する。本発明は、ケラチン線維の染色に適切な媒体中に、その様な化合物を直接染料として含む染色組成物、並びに前記組成物を使用するケラチン線維を染色するための方法、及び多区画器具にも関する。
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本発明は、本発明は、電気的印加エネルギーを加えると高輝度でかつ発光時間の長い青色光を発することができる青色発光化合物、その製造方法及びそれを利用した発光素子を提供することを、その課題とし、
本発明に係る青色発光化合物は、例えば、以下の式（１）で示される構造を有することを特徴とする。

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【課題】現在利用可能なローダミン色素よりも実質的に狭い蛍光スペクトルを有する、ローダミン色素のクラスを提供すること、および現存のローダミン色素と比較して、レッドシフトした吸収スペクトルを有する、ローダミン色素のクラスを提供すること。
【解決手段】蛍光色素として有用な１セットの４，７−ジクロロローダミン化合物を開示する。別の局面において、本発明は、４，７−ジクロロローダミン色素化合物で標識された試薬を含む。これには、デオキシヌクレオチド、ジデオキシヌクレオチド、およびポリヌクレオチドが挙げられる。さらなる局面において、本発明は、このような色素化合物および試薬を利用する方法を含む。これには、ジデオキシポリヌクレオチド配列決定およびフラグメント分析法が挙げられる。 （もっと読む）

【課題】波長３００〜９００ｎｍのレーザーで良好な記録および再生が可能な光記録媒体および新規な組成物を提供する。
【解決手段】塗布法により形成可能な記録層（Ａと称す）に、レーザー光を吸収して記録マークを形成する記録用色素（Ｂ）、ならびに、ホルマザン化合物（Ｃ）を、各々少なくとも１種含有する光記録媒体。また、互変可能な構造の一つとしてピリミジン構造を有する化合物、およびホルマザン残基を有する化合物を各々少なくとも１種含有する組成物。 （もっと読む）