本発明は液体タンクまたは輸液袋にあった液体が全部流出される場合、液体の流れを遮断して警報灯と警報音を発生し、所定時間の間液体の供給が続けて維持される機能を備えた輸液セットまたは同様な原理の液体遮断装置及びそのシステムに関する。
本発明による輸液セットまたは液体遮断装置は、中央に凹部を有する弾性支持片、上記弾性支持片の上記凹部と係合するように形成された凸部を有する弾性可動片、上部及び下部に液体が流入される流入口と液体が流出される流出口が設置され、一側面に一対の上記弾性支持片と弾性可動片が装着されていて他側に報知機または総合状況室の受信機へ無線信号を送る無線呼び出し装置が装着されるハウジング及び直下に貯蔵バッグを含み、液体が流入される場合、上記弾性支持片の凹部に係合していた上記弾性可動片の凸部が液圧によって反対方向に突出して液体を通過させ、液体が流入されない場合、上記弾性可動片の凸部が原形復元力によって上記ハウジングの流出口を覆って塞がれるように動作して貯蔵バッグに保存された液体が所定時間の間供給が続けて維持される。 （もっと読む）

【課題】液体給送間路内の液体の流れに対するインピーダンスが測定される。
【解決手段】選択される流量率に応じて２通りの技術が用いられる。流量率が高い場合は、流量率が変化するようにポンプ（１８）が制御され、圧力の変化が流量の変化での変化で除算されて、抵抗を直接判定する。流量率が低い場合は、プロセッサ（１４）がポンプ（１８）を制御して、疑似ランダム２進コードに従って流量を注入するようにする。導管（２２）で検知された圧力信号は前記コードに従ってデコードされる。流れがないコード期間中に受信された圧力は流れがあるコード期間中に受信された圧力から減算される。圧力オフセットも除去され、インピーダンスを判定するために線形予測モデルとともに最小二乗評価方式が採用される。 （もっと読む）

超音波可視性を向上させた医療機器が提供される。この医療機器は、患者内の針先端位置をリアルタイムで超音波モニターすることによって、局部的薬剤投与、流体排液、生検、又は超音波パルス放出を可能にする。この医療機器は、固体組織内への制御された薬剤分散、固体組織内への粒子の収容、及び特定の血管内への薬剤投与を可能にする。針が挿入された時、器官環境に対照して音波的に際立つ流体が患者内に注入される。この流体は患者の固体によって減速され、停止される前に僅かな距離だけ移動し、この流体流は超音波により検出可能である。挿入中の針位置は、所望の作用箇所に至るまで超音波を用いながらモニターされる。次いで、治療薬が注入されるか、又は無線周波を用いての腫瘍切除のような治療を行うために針内にプローブが挿入される。流体流量は針先端の正しく表わされた画像を維持するために挿入中に調整してもよい。作用箇所において、音波的流体は、流体分散パターンが満足するものになり、次いで薬剤を放出できるまで、繰返し且つ可変流量で、拍動させて送ることができる。また、超音波は手持ちの装置に装着された変換器を使用して針に伝達することができる。
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【課題】自己プライミング式で注意を払って管理する必要がなく、チャンバ内の液高さを確実に維持・制御でき、チューブに空気が入るのを阻止でき、液流を制御できる脈管内セットを提供する。
【解決手段】ＩＶセット１０はドリップチャンバ２４と圧力作動式バルブ５０とを備える。ドリップチャンバは作用可能な液高さ３８と流出口３４とを有する。圧力作動式バルブは、ドリップチャンバの流出口に隣接して配置され、封止口、バルブ、および付勢機構５６を有する。封止口と作用可能な液高さは水頭に対応する。付勢機構は、作用可能な液高さの水頭より小さい力でバルブを封止口に付勢して、圧力作動式バルブを介した液体の流れを制御する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、注入回路内の微少な圧力変化を検知する機能を設けたシリンジポンプに関するものである。
【解決手段】シリンジポンプ１に小径シリンジ６、圧力センサー７を装備し、注入回路１４でシリンジ２と小径シリンジ６を接続する。 （もっと読む）

【課題】 点滴される人の生体情報に基づいて点滴動作を制御する、時間薬物治療可能な点滴システムを実現する。
【解決手段】 被点滴者の生体情報を時間変数として検出する生体情報検出装置と、
前記生体情報に基づいて点滴量を制御する点滴装置と、
を備える。 （もっと読む）

圧送室を有するカセットで使用する医用ポンプは、圧送サイクル中に圧送室を断続的に加圧し、その間に１つの圧力センサが配置された状態で、本体に接続されたピストンヘッドを有するピストンスライダアセンブリがある圧送要素を含む。カムシャフトは、圧送室が加圧されている場合、流れに対して圧送室を閉鎖するために、圧送要素、入口制御要素、および出口制御要素と関連する。処理ユニットは、圧送要素に関連する圧力センサおよび位置センサから圧力および位置データを受信し、このデータを処理して、ポンプの動作状態を判断する。判断される動作状態は、遮断された流体の流れ、ライン内に流体がないこと、ポンプに関連するカセットがないこと、適切なポンプのプライミング、または適切な弁の密封を含む。
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本発明は、脂肪を抽出し、抽出された脂肪を容器の取り替えなしに処理して体内への移植を行えるように新たに案出されたもので、脂肪移植容器と外部の機械式圧力加減圧手段とを備える密閉型脂肪移植システムを提供する。前記脂肪移植容器は、独立の注射針または脂肪吸引管を選択的に結合する先端部と、脂肪を吸引および貯蔵するためのシリンダー状の容器と、前記シリンダー状の容器の内部を前方の脂肪貯蔵空間と後方の加圧／減圧空間とに分割するためのピストンヘッドと、を含む。前記圧力加減圧手段は、前記脂肪移植容器のピストンヘッドを介して脂肪貯蔵空間に陽圧／陰圧を加えるともに、脂肪移植容器から分離できる構造を有する。したがって、ピストンヘッドを介して脂肪貯蔵空間に陰圧をかけて施術対象者の身体部位から脂肪を抽出し、容器の取り替えなしに同じ脂肪移植容器を用いて脂肪移植を行うことができる。
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この分配装置は、注射器本体（３０）と、分配器（３２）と、前記注射器本体（３０）に開口する第一活性医療用流体のための供給管（５６）と、この活性流体を注射するために注射器本体（３０）の先端（４６）に連結された管（６０）と、加圧ライン（２０）を介して患者に連結されるように設計された加圧管（６４）と、静脈又は動脈の圧力を測定するための管（６６）を含む。これらの加圧、注射及び測定管は、分配器（３２）の本体（３２Ｂ）内に形成された室（６２）に開口している。この装置（２）は、分配器（３２）の本体（３２Ｂ）によって少なくとも部分的に形成され、且つ前記室（６２）に開口しかつ手動操作可能な弁（７０、８０）を具えた洗浄管（６８）を含む。
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【課題】麻酔医と外科医との間の連係の煩雑さが無くなると共に、患者に対する処置を確実に行うことができ、取扱いが極めて容易な手術システムを提供する。
【解決手段】患者の腹腔内に炭酸ガスを導入する気腹装置１と、患者生体情報を検知する患者モニター装置２と、を具備し、前記患者モニター装置２で検知した患者生体情報に基づいて前記気腹装置１をコントロールする、ことを特徴とする手術システム。 （もっと読む）

【課題】 薬液容器に対して加圧力を正確に伝達することにより、薬液の流量精度を向上させることができる薬液加圧注入装置を提供すること。
【解決手段】 可撓性を有する薬液容器２の胴回りを囲繞しつつ当該薬液容器２を着脱可能に保持する保持部３と、この保持部３の内側へ膨張可能な加圧バッグ９とを備え、この加圧バッグ９の膨張によって薬液容器２を加圧してその薬液を吐出させる薬液加圧注入装置１であって、薬液容器２が加圧された場合に、当該薬液容器２が弾性変形して上記保持部３の外側へ逃げ出すことを防止する底部６ｃ及び上部側壁１１ａを備えている。 （もっと読む）

体腔中に挿入するための埋め込み可能な医療用装置（１０）は、穴（８０）を規定するドーナツ形状の膨張可能なバルーンと、穴内に受けられてこれに取付けられるように構成された挿入部（８２）とを有する。本装置は、尿失禁を治療するための方法、体内に物質を放出させる方法、体腔を監視する方法、もしくは、体腔を撮像する方法で使用可能である。
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カテーテルと注入器と生食水源と廃液ダンプと造影剤源との間の流体の流れを制御する流体制御装置が開示される。この装置は、弁体内に設けられたキャビティ内で動くことができる弁棒を有する。弁棒は、弁棒が注入器と造影剤源を連通させる造影剤位置、弁棒が注入器と生食水／廃液ラインを連通させる生食水／廃液位置、及び弁棒が注入器とカテーテルに連結された出口ポートを連通させる注入位置を含む複数の位置に動くことができる。
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【課題】 チューブを装着した後、ドアを閉じて設定が完了した条件の下にのみ薬液が投入できるように、ドアの装着によって薬液の供給を可能にする薬液断続弁と、チューブの詰まり状態を検知して患者に報知する検知センサーを備えることによって、患者に安全に薬液が注入できる薬液注入装置を提供する。
【解決手段】 薬液断続弁５１は、内部に流入した薬液を外部に流出させる入力及び出力ポート６０が設けられ、その内部には空間部が形成された弁ハウジング５２と、中央は小径部になり、両端は大径部になっており、中央から両端部に順次直径が線形的に増加する糸巻状であり、ドアの閉鎖状態によって前記弁ハウジングの空間部内で上下に移動自在に配設されるスプール５４と、からなる。 （もっと読む）

液体（液状医療物質など）の、供給源（ＩＶバッグなど（１８））から患者への、電動部分（３０）の操作を通した送達に使用されるラインセットを含む、医療用輸液システムが、開示される。好ましい輸液システム（１０）は、少なくとも第一および第二の医療用部分に連結し得る第一および第二の端（１６、１７）を有する使い捨ての管（１２）、ならびに管（１２）に取り付けられる電源（１４）（燃料電池、バッテリー、バッテリーパック、電力紙（ｐｏｗｅｒ ｐａｐｅｒ）またはこれらの組み合わせ）を含み、ここで、この電源（１４）は、活性化され、電力を電動部分（３０）に提供するように構成される。このような構成は、液体ポンプなどのような活性化部材の使用を、含み得る。好ましい電源（１４）は、反応物質および反応物質と反応チャンバ（４６）を隔てる障壁（５４）を有する、燃料電池（３２）である。
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【課題】一対の耳部を有する剛性のある注射器圧縮空気用接続具の提供。
【解決手段】注射器３６は、通常楕円形フランジ３８を含んでいる。注射器用圧縮空気接続具１０は、ボディ１２の耳部２６の間にフランジ３８の狭い幅の側を配置されて、注射器３６に取付けられ、その結果、シール２２は、注射器３６の開放端に挿入され、注射器３６の開放端はシールされる。注射器用圧縮空気接続具１０を回動させ、注射器３６の開放端をシールしながら、フランジ３８を複数の耳部２６と平面部２４との間で拘束する。圧縮空気は、外側係合部１６、ボア２０、内側係合部１８を通過して注射器３６内へ導入される。比較的広い平面部２４と比較的軟らかいパッド１４と一緒の耳部２６とにより、フランジ３８を横切る空気圧力を分担するのを助けることにより、注射器３６が空気圧力を受けた時、フランジ３８の破損を防止する。形成するいかなる異常事態をも収容することができる。 （もっと読む）

本発明の特徴を有する薬剤送達システム（２０）は、患者に送達されるよう処方された薬剤（２７）を保持する医療容器（２６）、患者によって装着されるように適合されたタグ２４、携帯型電算デバイス（２２）、および電気薬剤送達デバイス（３０）を備える。薬剤（２７）に関するデータが、薬剤容器（２７）上の第一のラベル（２８）に含まれる。第一のラベル（２８）はまた、その薬剤が患者にどのように送達されるかに関する指示を含み、この情報としては、患者に薬剤を送達するための、電気薬剤送達デバイスについての適切な設定が挙げられる。患者データは、患者によって装着されるタグ（２４）上の第二のラベル（２９）に含まれる。薬剤データ、薬剤送達指示、および患者データは、機械読取り可能な形式で提供される。携帯型電算デバイス（２２）は、薬剤容器（２６）上の薬剤データおよび薬剤送達指示、ならびに患者タグ（２４）上の患者データを読み取る。
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本発明は、高圧システム内での生物学的な圧力測定における固有の問題を解決する多様な新規方法を提示する。その過剰圧力定格より高い圧力での流体の流れにさらされる圧力変換器を保護するために、新しい弁が使用され、この弁が保護された脚部（この脚部内に変換器が設置されている）を閉じる。このような弁の多様な実施例は、それぞれ高圧入力、1つまたは複数の低圧入力、および出力を有している。動作中、高圧流体の流れが高圧入力で発生すると、弁は自動的に低圧入力を閉じる。代わりに、変換器によって検知される有効圧力を特定の最大に自動的に制限する新しい変換機システムが提示されている。
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本発明は、センサアセンブリとハウジングとを備えている流量測定値を得るための装置に向けられている。センサアセンブリは、第１の流体流路を画定する本体を備えており、第１の流体流路は、入口、出口、入口と出口との間に位置する第１の流体流路内の流れ制限要素、上流側流体圧力センサ、下流側流体圧力センサ、上流側流体圧力センサに接続された上流側信号接点、および下流側流体圧力センサに接続された下流側信号接点を有している。ハウジングは、上流側ポートを画定する上流側部分、下流側ポートを画定する下流側部分、ならびに上流側信号接点および下流側信号接点の少なくとも一方へとプローブのアクセスを提供するように構成された、プローブアクセスポートを有している。さらにハウジングが、第１の流体流路と並列な第２の流体流路を画定してもよい。この装置は、使い捨てであってよい。
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本発明は、流れ回路内（１０）で流れをモニターするための多くのデバイスおよび方法を開示する。１つの実施形態では、流れインジケーターが開示され、そして本体（４０）を有する流れインジケーターデバイスを含み、この本体は、その上に形成された第１の導管ポート（６４）および第２の導管ポート（６５）であって、周囲環境と連通する第２の導管ポートと、注入回路および第１の導管ポートと流体連通する少なくとも１つのインジケーター導管（３６）と、上記本体内に位置決めされ、そして上記第１および第２の導管ポートと流体連通する感知デバイスと、この本体上に位置決めされ、そして上記感知デバイスと流体連通する少なくとも１つのインジケーターを有する。すなわち、流れインジケーターおよび／または流速センサーが開示される。その作動原理は、ＮＥＭＳ差異圧力センサーとともに実施される流れ制限に亘る差異圧力測定に基く。
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