【課題】医療システムを提供する。
【解決手段】医療システムは、監視ユニットと、薬物送達ユニットとを備える。監視ユニットは、患者の少なくとも１つの生理学的パラメータを監視するように動作可能である。薬物送達ユニットは、薬物のまとまりを含む。セーフティシェル制御アルゴリズムに従って、患者の少なくとも１つの生理学的パラメータと関連付けられるデータに基づいて、制御論理が監視ユニットと通信し、まとまりから患者への薬物の送達を調整するように動作可能である。ユーザーインターフェイス機構が、医療手技の進行段階を示唆する入力を受け取るように動作可能である。セーフティシェル制御アルゴリズムは、医療手技の進行段階を示唆する、ユーザーインターフェイス機構を通じて受け取った入力に、医療手技の進行段階の開始及び完了に基づいて後の薬物送達の調整を修正することなどによって応答する。 （もっと読む）

【課題】Ｘ線撮影造影液の様な医療用流体を注入する電動薬液注入システムのユーザーに設定情報を提供する方法を提供する。
【解決手段】グラフィックユーザーインターフェース（ＧＵI）内で、流体注入システム１０の構成要素の図形表現の表示を提供する段階と、前記構成要素の前記図形表現が、ユーザーに、特定の設定機能を前記注入システムの前記構成要素に対して実行するよう指示する、視覚表示を提供する段階と、から成る。 （もっと読む）

【課題】Ｘ線撮影造影液の様な医療用流体を注入するための改良された電動流体注入システムにおいて或る方法を実行する指示を保有している、コンピータープログラム製品を提供する。
【解決手段】グラフィックユーザーインターフェース（ＧＵＩ）内に、それぞれが患者に対して実行される医療処置についての情報と関係付けられている図形シンボルを含んでいる、複数の選択可能なオプションの表示を提供する段階と、前記オプションの１つをユーザーが選択すると、前記選択されたオプションの前記図形シンボルに関係付けられている前記医療処置の１つ又はそれ以上の注入パラメータを検索して取り出す段階と、前記ＧＵＩ内に、前記１つ又はそれ以上の注入パラメータを表示する段階と、から成る。 （もっと読む）

【課題】 記憶媒体を携帯型注入装置に挿入するだけですぐに注入を開始することができる携帯型注入装置を提供する。
【解決手段】 本発明の携帯型注入装置１は、薬液を注入する注入ポンプ２が装着可能であると共に、記憶媒体３が挿入可能である携帯型注入装置１であって、注入ポンプ２を装着する装着部１１と、記憶媒体３を挿入するスロット３１と、注入ポンプ２に接続される駆動部１７と、薬液の注入プロトコルを記憶媒体３から読み込む読込部１０２と、駆動部１７及び読込部１０２を制御する制御部１００とを備え、制御部１００は、注入プロトコルに従って薬液の注入量又は注入速度を変更するように、駆動部１７を制御する。 （もっと読む）

【課題】着衣をはだけることなく流体注入装置を操作する。
【解決手段】人体に装着され人体に流体を注入する流体注入装置３と、人体の手首に装着
され流体注入装置３を遠隔操作する操作装置２と、を備え、操作装置２は、流体注入装置
３に対する操作指令の入力を受け付ける入力受付部２２２と、操作指令を流体注入装置３
へ送信する第一通信部２２１と、を有し、流体注入装置３は、操作指令を受信する第二通
信部３２１と、流体を貯留する流体貯留部３３１と、操作指令に基づいて、流体貯留部３
３１から流体を輸送して人体に注入する流体輸送部３３２と、を有する。 （もっと読む）

モニタされる生体計測情報および装置情報に関連する様々な条件およびパラメータに基づき患者および患者看護装置、特に投薬送達ポンプをモニタするため、およびそれらの条件およびパラメータに対するユーザにより定義される応答を提供するための、医療モニタリングシステムと一緒に使用される規則セットを構成するためのシステムおよび方法。
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【課題】本発明は、鎮静および鎮痛システムの無菌操作に関する。本発明は、医療処置に関与する臨床医が無菌領域において無菌領域を汚染せずに操作することができる鎮静および鎮痛システムを提供する。様々なシステムについて、本発明は、医療処置に関与する臨床医が無菌領域においてアクセスすることができる鎮静および鎮痛システムを提供する。
【解決手段】鎮静および鎮痛システムは、患者健康モニタデバイスと、無菌状態を壊さずに入力が行われるユーザインタフェースと、薬剤送出コントローラと、電子コントローラとを備える。 （もっと読む）

【課題】哺乳類に対する多剤併用を含めた薬剤投与を適切かつ安定して行うこと。
【解決手段】犬３に埋込み又は搭載されて、犬３に薬剤を投与する哺乳類用薬剤投与装置１であって、犬３に投与する複数種の薬剤を各々収納する複数の薬剤タンク１０ａ〜１０ｃと、複数の薬剤タンク１０ａ〜１０ｃの各々から収納された薬剤を体内に導く、複数の薬剤タンク１０ａ〜１０ｃの各々に対して各々設けられた複数の導管１３ａ〜１３ｃと、複数の薬剤タンク１０ａ〜１０ｃの各々に収納された薬剤を、複数の導管１３ａ〜１３ｃの各々に向けて駆動するポンプ１２ａ〜１２ｃと、複数の薬剤の犬３への投与を制御する制御部Ｃと、を備える。 （もっと読む）

【課題】患者への薬物の投与プロセスを制御するＩＶ注入システムとともに用いる注入剤カセットを提供する。
【解決手段】注入システム３６のカセット１０および他の態様は、使い捨て可能な構成要素、外部冗長容量追跡、空気除去および自動パージ・プライム機能、構成要素離脱ロックアウト機構、および／または冗長自動自由流れ防止デバイスを含んでよい。組み込まれた高クラッキング圧力自由流れ防止弁を備えるＩＶマニホルド７２もまた、注入システムとともに用いられるように説明される。注入システムのカセット、ＩＶマニホルド、および他の態様には、統合ＩＶ注入で用いられる品質保証機構が設けられてよい。 （もっと読む）

患者の２つ以上の異なる流体伝達ポートのうちの特定の１つを、非経口的流体送達デバイスからの流体の所与の流体伝達事象に関連付けるための方法を提供する。方法の局面は、２つ以上の異なる流体伝達ポートのうちの１つを介して、非経口的流体送達デバイスと患者との間で流体伝達接続を確立するステップと、患者の身体を信号伝導媒体として使用して、非経口的流体送達デバイスと患者関連識別器との間で流体伝達信号を伝送するステップとを含む。関連付けは、所与の流体伝達事象のために今後使用される、現在使用されている、または使用されたことのある、流体伝達ポートの識別をもたらし得る。また、本発明の方法を実践するためのシステムも提供する。
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本発明は、頻脈性不整脈を検出および分類するようにプログラム化される頻脈性不整脈検出および分類回路と、心房細動（ＡＦ）の停止または予防に適切な発現カセットを送達または調節するように構成される生物学的療法送達デバイスと、頻脈性不整脈検出および分類回路と、生物学的療法送達デバイスとに連結される制御回路とを含む心調律管理システムを提供する。また、心血管系を有する身体における使用のための埋め込み型医療デバイスであって、心血管系に存在するように構成される心血管部分を少なくとも含む埋め込み型デバイス本体と、埋め込み型デバイス本体の心血管部分に組み込まれる発現カセットであって、ＡＦを停止または予防する遺伝子産物を発現するように選択される発現カセットとを含む埋め込み型デバイス本体も提供される。さらに、ＡＦを予防、抑制、または治療するために特定の発現カセットを用いる方法も提供される。
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【課題】
【解決手段】造影増強薬剤を含む造影増強流体の注入を含む画像化手順の少なくとも１つのパラメータを決定する方法は、造影増強流体のボーラスの注入から生じる第１の対象領域について、画像化システムを用いて測定された少なくとも１つの造影時間強化カーブから決定される分散型ポイントデータをモデルに代入する工程を含む。幾つかの実施例に於いて、十分な数のデータポイントがモデルに代入されて、モデルの生理学的な変数値を決定する。例えば、変数は心肺機能に関する。画像化システムを用いて測定される第２の対象領域についての少なくとも第２の造影時間増強からの少なくとも１つのデータポイントは、またモデルに代入される。 （もっと読む）

【課題】新規な造影注入装置を制御するための方法を提供する。
【解決手段】ＣＴスキャンに関して患者に造影剤を注入する造影剤注入装置（２０）は、指数関数的な速度で減衰する初期注入速度を伴った理想的に定義された指数関数曲線（図５ａ及び５ｂ）の表現である注入プロトコルを提供するようにプログラムされている。これは、患者の血管をスキャンする為の均一な血管の強調を生成する為に発見された。最適であるように発見された個々の指数関数の減衰係数は、患者の体重によって分けられる心拍出量に直接比例し、典型的なヒトに対して０．０１で近似される。 （もっと読む）

少なくとも２つの薬剤が注入されるようにするための少なくとも２つのアクチュエータ、少なくとも２つのパラメータを測定するための少なくとも１つのセンサ、アクチュエータ（１０，２０）を制御するためのコントローラ（６０）、を含み、コントローラ（６０）が、２つのパラメータの値に従ってアクチュエータを作動させるようにプラグラムされる少なくとも１つの薬剤の注入のための装置（１）であって、コントローラが薬剤の依存性を考慮して設けられる少なくとも１つの薬剤の注入のための装置。 （もっと読む）

放射線遮蔽物を含む動力付き注入器と、生体測定センサと、動力付き注入器および生体測定センサの両方と通信可能に相互に接続されたコントローラとを含む動力付き注入器を有する放射線薬物注入システム。コントローラは、生体測定パラメータが目標の範囲内にあることを示す、生体測定センサからの信号に応答して動力付き注入器を制御するように構成され得る。動力付き注入器は、着用可能な動力付き注入器を備え、動力付き注入器を患者に固定するように構成されるストラップを備えている。
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【課題】
【解決手段】本発明は、インジェクタシステムを用いて患者に造影増強流体を配送する方法であり、患者に特有のデータに基づいて、患者についての少なくとも１つの患者伝達関数を決定し、該少なくとも１つの患者伝達関数は所定の入力について時間増強出力を付与する工程と、所望の時間増強出力を決定する工程と、少なくとも１つの患者伝達関数を用いて、注入手順入力を決定する工程と、決定した注入手順入力に基づいて、インジェクタシステムの少なくとも一部を制御する工程を有する。注入手順入力は、インジェクタシステムの少なくとも１つの動作上の制限又は制約を考慮して決定される。本発明は、患者内の薬剤流体の伝搬をモデル化する方法であって、流体の注入から生じる患者反応カーブに対応したデータを収集する工程と、データを記載する少なくとも１つの数学的モデルを決定する工程を有する。例えば、数学的モデルは、データの連続型又は時間離散型フーリエ逆重畳によっては決定されないモデルである。本発明は、医療的手順にて、インジェクタを用いて、患者に薬剤流体を注入することを制御する方法であって、流体の注入から生じる患者反応カーブに対応したデータを収集する工程と、データを記載する少なくとも１つの数学的モデルを決定する工程と、医療的手順中に、インジェクタを制御して、患者への流体の注入を制御し、数学的モデルに少なくとも一部が基づいて、患者反応を生成する工程を有する。本発明は、イメージングスキャナを用いる医療的イメージング手順にて、インジェクタを用いて患者に造影剤を注入することを制御する方法であって、少なくとも１つの数学的モデルを決定して、造影剤の注入の結果から生じる時間増強反応を予測する工程と、注入プロトコルを決定して、数学的モデルに対する制約された入力解を決定することにより、患者の時間増強反応を概算する工程と、注入プロトコルを用いて、医療的イメージング手順中に、インジェクタを制御して、患者への造影剤の注入を制御して、対象領域の画像を生成する工程を有する。本発明の患者への患者伝達関数は、少なくとも一部が患者の心拍出量の測定に基づく。同様に、本発明の数学モデルも、少なくとも一部が患者の心拍出量の測定に基づく。 （もっと読む）

【課題】システムの故障の際に惰性回転を除去してオーバーランを防止する、低コスト且つ高信頼性の標準モータ用液投与制御システムを提供する。
【課題を解決するための手段】液を移送するための蠕動ポンプ１０４と、移送される液を制御するように構成され、モータを動作するコントローラ１３４を含む心拍信号１４０を発生する手段とを含む。コントローラは、規則的な拍を発生する心拍信号を生成し、心拍信号をモニタし、心拍信号の拍を検出し、検出された拍が所定の時間範囲に無いならばポンピングモータをディスエーブルするウオッチドッグ回路１３６をさらに含み、電力スイッチ１２２および接地スイッチ１２４が共に導電状態にある時に電力がポンピングモータに供給され、電力スイッチおよび接地スイッチを制御するために個別の信号が使用されて、ウオッチドッグ回路はイネーブル信号を接地スイッチに供給しそしてコントローラは電力スイッチに停止信号を与える。 （もっと読む）

携帯型医療装置が提供され、この携帯型医療装置は、当該医療装置の内部または周囲における加速度、温度、および湿度の少なくともいずれかの状態を検出する。この医療装置は、当該医療装置の内部または周囲における加速度、温度、および湿度の少なくともいずれかの状態を検出する一つ以上の加速度センサ、温度センサ、もしくは湿度センサ、またはそのすべてを含む。検出された状態に応じて、前記医療装置は、特に、装置の動作を変更すること、ユーザに警報または警告を提供すること、または検出された状態に関するデータを他の装置に送信することができる。
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【課題】 透析患者等への血液の体外循環後の返血、輸血または輸液が、正常に体内に戻っていることを誤検知無く監視する装置を提供すること。
【解決手段】 静脈血管への返血、輸血または輸液の状態をポンプの脈動として捕らえるセンサーと、捕らえた信号を信号処理する信号処理部と、正常状態の信号とを比較する比較部と、差違に応じて警報あるいは停止する制御手段から構成されている。 （もっと読む）

ヒトまたは動物被験体の体内への診断または治療物質（例えば、薬剤、生物製剤、流体、細胞調製物等）の制御された注入のためのプログラム可能な注入システムおよび方法。一実施形態において、システムは、ポンプと、該ポンプと通信しており、該ポンプへ制御信号を発信する、制御器と、該被験体の身体に該物質を送達するための物質投与導管と、ａ）物質プロトコルデータベース、ｂ）被験体プロトコルデータベース、ｃ）治療法種類プロトコルデータベース、ｄ）物質参照ライブラリデータベース、ｅ）システム構成データベース、ｆ）履歴データベース、およびそれらの組み合わせから成るデータベース群より選択される、少なくとも１つの制御器でアクセス可能なデータベースを含む、記憶媒体とを備える。
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