ＣＮＳに効力のある種々の薬剤を中枢投与するための組成物、方法、および／または装置に関する。詳細な実施形態において、髄腔内投与は、ＣＮＳ薬剤の全身性濃度を低下させ、それによって、該薬剤の作用部位へのより効果的な送達を可能にしながら副作用毒性を低下させ、同時に、対象に送達される投与量を減らすのに有利である。詳細な実施形態において、ＩＣＶ送達は、ある場合には全身性副作用のため、ＣＮＳ薬剤の全身投与に不応性であることが前以て判っている患者にとって、あるいは、その症状がより強力な治療介入を正当化するのに十分な重症度を有する患者にとって有用である可能性がある。ＩＣＶ投与は、より低い全身性濃度のみならず、ＣＮＳ内での治療上有効なより高い濃度を可能にする。
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【課題】 簡便且つ安価に製造される、より安定な生理活性ペプチド製剤、或いはより高い生理活性ペプチドの安定性を達成するための手段を提供すること。
【解決手段】 放射線、電子線または紫外線により樹脂容器を照射滅菌し、該滅菌樹脂容器に生理活性ペプチド及びメチオニンを充填する工程を含む、樹脂容器に充填された生理活性ペプチド製剤の製造方法。 （もっと読む）

【課題】２つの課題を解決する生物学的接着剤。第１の課題は、生物組織上への塗布前にフィブリンを形成する危険のない、血漿凝固因子を含有するトロンビンフリーの生物学的接着剤を提供することである。第２の課題は、傷害性組織の止血能力を増加させ、更に結合組織の治癒を促進する、かかる接着剤の製造を可能にすることである。
【解決手段】第ＶＩＩａ因子及びカルシウムイオン供給源を含んでなる、安定な、トロンビンフリーの、フィブリノーゲンベースの、単一液体製剤の、治療用の生物学的接着剤。 （もっと読む）

【課題】 エプロサルタンまたはその塩の新たな用途を見い出すこと。
【解決手段】 エプロサルタンまたはその塩は、角膜障害モデルにおいて優れた改善効果を発揮し、ドライアイ、角膜潰瘍、角膜炎、結膜炎、点状表層角膜症、角膜上皮欠損、結膜上皮欠損、乾性角結膜炎、上輪部角結膜炎、糸状角膜炎などの角結膜障害の治療剤として有用である。 （もっと読む）

【課題】 本発明は、性交時や膣鏡およびカテーテル挿入時あるいはマッサージ時に潤滑剤として使用すると共に、事故、傷等による血液、精液等と接触してもＨＩＶ等のウィルスによる感染の危険度を減少させるような機能性潤滑剤を提供する。
【解決手段】 水溶性高分子と、抗ウィルス性物質、特に絹タンパク質硫酸化物を含有する水溶性で細胞毒性の少ない機能性潤滑剤を提供する。水溶性高分子は良好な粘性と潤滑性を有し、上記抗ウィルス性物質、特に絹タンパク質硫酸化物は保温性と抗ウィルス性を発揮する。 （もっと読む）

【課題】（Ｓ）−（−）−１−（４−フルオロ−５−イソキノリンスルフォニル）−２−メチル−１，４−ホモピペラジン若しくはその塩又はそれらの溶媒和物を有効成分として含有し、緑内障の予防治療に有用であり且つ製剤的に安定な点眼用組成物を提供する。
【解決手段】（Ｓ）−（−）−１−（４−フルオロ−５−イソキノリンスルフォニル）−２−メチル−１，４−ホモピペラジン若しくはその塩又はそれらの溶媒和物、リン酸又はその塩及びグリセリンを含有する点眼用組成物。 （もっと読む）

【課題】 凍結を避けた低温保存条件下において、溶液状態で安定に保存され得る、フィブリノゲンを主成分とし、実質的に有効な量の血液凝固第ＸＩＩＩ因子を含有する製剤を供する。
【解決手段】 フィブリノゲンを主成分とし、実質的に有効な量の血液凝固第ＸＩＩＩ因子を含有し、さらにα−シクロデキストリンを初めとするシクロデキストリン類を含有する液状フィブリノゲン製剤。本発明の液状フィブリノゲン製剤は、低温保存条件下においても、フィブリノゲンのゲル化や第ＸＩＩＩ因子の活性の低下が抑制されており、保存安定性の面で優れている。本発明の液状フィブリノゲン製剤は保存性に優れていることから、溶解操作等を必要とせず、さらに本液状製剤を予め塗布用器具に分注しておくことにより塗布用器具への移し換えが不要となり、緊急時に直ちに使用できるという極めて優れた利点を有する。 （もっと読む）

【課題】血小板輸血のための保存時における血小板機能の低下を抑え、輸血後の副作用を抑える事ができる血小板保存剤を提供する。また、その保存方法および保存された血小板を提供する。
【解決手段】ポリフェノールを溶解した溶液を、保存血小板液に0.001-0.05重量%（10〜500ppm）の濃度となるように添加する。あるいは、このような濃度のポリフェノール溶液中で血小板を保存する。ポリフェノールとして適しているのは、(−)-エピガロカテキン-3-O-ガレート（EGCg）、(−)-ガロカテキンガレート、及び、(−)-エピカテキンガレートである。 （もっと読む）

本発明は、一般に、少なくとも１種の甲状腺ホルモン（特に、少なくとも１種のシクロデキストリン化合物をさらに含む組成物）を含む液体医薬組成物、こうした組成物を製作する方法、および甲状腺ホルモン機能障害に伴う状態を治療するため、こうした組成物を使用する方法を対象としている。 （もっと読む）

本発明は、ポリペプチド部位、ポリアルキレンオキシド部位、前記ポリペプチド部位を前記ポリアルキレンオキシド部位に結合させるリンカー、前記ポリペプチド部位と前記リンカーとの間の第１の結合、および前記ポリアルキレンオキシド部位と前記リンカーとの間の第２の結合を含むポリペプチド−高分子結合体に関する。 （もっと読む）

【解決課題】哺乳動物の皮膚の疾患を治療するのに有効な油性物、エステルおよび蝋性物のごときエポキシ化された化合物に関わる。
【解決手段】対象疾患は創傷によるものであり、好適なエポキシ化化合物はベルノニアガラメンシス種子から抽出された油性物である。 （もっと読む）

グリコサミノグリカン、例えばヘパリンを含有する滅菌済透析溶液、ならびにその作製および使用の方法を提供する。一実施形態では、本発明は、滅菌環境下で安定なヘパリンを含有するさまざまな腹膜透析溶液を提供する。例えば、この溶液は、腹膜透析用のオールインワン型の即時使用可能な滅菌済溶液が得られるように設計されている。一実施形態では、本発明は、合わせると透析溶液となる１種または複数種の透析成分およびグリコサミノグリカンを含み、透析成分とグリコサミノグリカンとを合わせた後で滅菌されている透析溶液を提供する。例として、この滅菌は、オートクレーブ、蒸気およびその組合せなどの手法により実施することができる。 （もっと読む）

【課題】薬剤の効果を持続的に有する粘膜適用液剤を提供するために、カチオン応答型高分子を配合した粘膜適用液剤の提供を試みた。しかし、塗布時の刺激が少ない弱酸性領域では、製剤を保存することにより、付着性が低下してしまい、薬剤の効果を持続的に有する粘膜適用液剤が提供できないことがわかった。
本発明は、薬剤の効果を持続的に有する粘膜適用液剤を提供するために、カチオン応答型高分子による付着性の経時的な低下を抑制もしくは軽減した粘膜適用液剤を提供することを課題とする。
【解決手段】水系溶媒にカチオン応答型高分子及びポリエチレングリコールを配合したことを特徴とする粘膜適用液剤。 （もっと読む）

【課題】不快な味を有する成分を含む経口用液体組成物の味を充分に改善できるようにする。
【解決手段】グルクロノラクトン，鉄化合物などの不快な味を有する成分と、リュウガンニクより抽出してなる甘味生薬などの甘味生薬を配合して経口用液体組成物を調製する。 （もっと読む）

タウロリジン、タウルルタム若しくはそれらの混合物を含む溶液、ゲル若しくは接着剤と共に放射線防護量のＰＶＰを含有する組合せ、又はタウロリジン、タウルルタム若しくはそれらの混合物のコラーゲンを含まない結晶を含む凝集体を電離放射線に曝すことによって形成される組成物。 （もっと読む）

整列した流体分子のエンベロープによって取り囲まれるナノメートルサイズのコア材料を含むナノ構造が開示される。コア材料、および整列した流体分子のエンベロープは定常的な物理的状態にある。液体およびナノ構造を含む液体組成物もまた開示される。 （もっと読む）

約７〜約８．５のｐＨを有する亜塩素酸塩製剤が本明細書に記載されており、前記亜塩素酸塩は、有害な非亜塩素酸塩成分を実質的に含まない。全身、非経口または静脈内投与のために製剤化した、医薬的製剤を含む、亜塩素酸塩製剤が本明細書に記載されている。本明細書に記載された亜塩素酸塩製剤を調製する方法、および利用する方法が本明細書に記載されている。 （もっと読む）

【課題】刺激感が格段に緩和されたプラノプロフェン含有眼科用組成物を提供する。
【解決手段】（Ａ）プラノプロフェンと、（Ｂ）ビタミンＡ及びその誘導体から選ばれるビタミンＡ類とを含有する眼科用組成物。 （もっと読む）

本発明は一般に、免疫系疾患および寛容誘導を治療するための、例えば、静脈内（IV）および皮下（SC）を含む様々な経路による投与用の、CTLA4Ig分子を含む安定な製剤（凍結乾燥製剤および液体製剤を含む）に関する。 （もっと読む）

【課題】本発明の目的は、トルバプタンの水に対する溶解性が向上し、注射剤としての使用に適した新規なベンゾアゼピン化合物を提供することである。
【解決手段】本発明は、下記一般式（１）で表されるベンゾアゼピン化合物またはその塩を提供する。


［式中、Rは、水素原子、保護基を有することのあるヒドロキシ基等を示す。Ｒ^１は、水素原子またはヒドロキシ保護基を示す。Xは酸素原子または硫黄原子を示す。］ （もっと読む）