本発明は、１回服用量の投与後、即時初期破裂、その後の少なくとも８時間の長期間に亘って少なくとも６．４μｇ／ｍｌで血中濃度を維持するのに十分なイブプロフェンの持続放出を提供するイブプロフェンの修飾放出製剤を含むイブプロフェンの経口投与用の個体剤形である。剤形は、投与後約２．０時間以内にイブプロフェンの有効濃度を初期に輸送するのに十分な速度でイブプロフェンを放出する。その後、剤形は、少なくとも８時間の所定の輸送期間に亘ってイブプロフェンのレベルを維持するのに十分である相対的に一定な速度でイブプロフェンの残った量を輸送する。
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本発明は、急性および慢性の胃潰瘍を治療するための、薬草による相助作用を有する新規な製剤を提供する。製剤は、錠剤、カプセル、および懸濁可能な粉末をはじめとする経口剤形に成形するための従来の添加剤とともに、植物エキスを含有している。ウトレリア属サリシフォリアの他に、腸の不快感の治療において、また、催乳薬として、従来の添加剤とともに用いられている、シャタバリ、フェンネル、およびウドンゲのような伝統的に使用されている植物が、添加されている。 （もっと読む）

本発明は、単一鎖インターロイキン−１２（単一鎖ＩＬ−１２またはｓｃＩＬ１２）および補助刺激因子タンパク質をコードする核酸配列を含有するウイルスベクター、ならびに遺伝子治療、特に腫瘍を治療するための前記ベクターの使用に関する。さらに本発明は、図１９および２０（ＩＬ−１２）、図２１（４−１ＢＢリガンド）および図２２（ＩＬ−２）で示された配列に対して、少なくとも９０％の配列相同性を有する核酸配列および場合によっては図２３Ａ（Ｂ７−１）または２３Ｂ（Ｂ７−２）で示された配列の一つを含有するアデノウイルスベクターに関する。
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ニコチン放出のためのニコチン−含有粒状物質であり、該物質はニコチンまたは医薬的に許容されるその塩、複合体もしくは溶媒和物と微晶質セルロースとの組合せを含む。本粒状物質は、保存に対して安定であり、比較的速くニコチンを放出する。本粒状物質は、早い作用開始が得られるように、ニコチンの放出が比較的速くなるようにデザインされたニコチン−含有医薬組成物の製造に使用することができる。
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【課題】 持続的に二酸化炭素を皮膚に供給でき、その効果が視認できるシートの提供。
【解決手段】 波長５５０nmに於ける光透過率が少なくとも７０％以上で含水ゲルからなるゲルシートに二酸化炭素を１５０ppm〜３，０００ppm含有してなるシート状組成物。 （もっと読む）

相の最低１つが吸湿性ガム物質（好ましくはキサンタンガムである）を含んでなりかつ相のいずれも水分感受性有効成分および吸湿性ガム物質の双方を含有しない、有効量の水分感受性有効成分（具体的にはトピラメートである）を含んでなる二若しくは多相錠。 （もっと読む）

【課題】
【解決手段】 本発明に従って、複数の不規則な形状のコア及びその中に活性薬剤を含有する、胃腸管における活性薬剤の改変された放出のための、薬学的処方物が提供される。 （もっと読む）

本発明の１つの局面は、複数の陰性懸垂基、遷移金属、ランタニドまたは１３〜１４族金属の酸化物、ポリオキソメタレートまたは金属水酸化物、またはこれらの組み合わせ、治療β粒子を放出する第１の放射性同位体を含む親水性ポリマーを含むミクロスフェアに関する。一定の実施形態では、ミクロスフェアは、さらに、診断γ腺を放出する第２の放射性同位体を含み、第１の放射性同位体の原子番号は、第２の放射性同位体の原子番号と同一ではない。一定の実施形態では、ミクロスフェアは、治療β線放出の供給源としての^３２Ｐおよび診断γ線放出の供給源としての^６７Ｇａに結合したジルコニアを含浸させたポリマーから構成される。 （もっと読む）

本発明は、ビスホスホネートの高用量経口製剤及びそのような製剤の調製方法に関する。 （もっと読む）

【課題】 安全性が高く容易に製造することができ、健康食品や保健機能食品（特定保健用食品、栄養機能食品）などの飲食品、又は医薬品、医薬部外品、化粧品などに利用することができる、血液流動性改善剤およびそれを含む組成物を提供する
【解決手段】 甘草疎水性抽出物を含有する血液流動性改善剤に関し、さらに血液流動性改善剤を含有する医薬、食品組成物に関する。また、甘草疎水性抽出物を含有する血液流動性改善剤を封入してなるソフトカプセル剤に関する。さらに甘草疎水性抽出物を含有する血液流動性改善剤を含有する、医薬、食品組成物、ソフトカプセル剤により、ヒトあるいは哺乳類動物の血液流動性を改善する方法に関する。 （もっと読む）

コレステロール値を低下させ心筋梗塞の危険性を減少させるために有用な、三層またはそれより多い多層構造の錠剤が提供される。該錠剤は第一層にアスピリン、別の層にプラバスタチン、およびアスピリン含有第一層とプラバスタチン含有層を分離しアスピリンとプラバスタチンの相互作用を妨げ若しくは最小化するためその中間の境界層に、好ましくは緩衝剤を含む。かかる組成物を用いて、コレステロール値を低下させおよび心筋梗塞の危険性を減少させる方法も提供される。 （もっと読む）

本発明は、薬学的に活性な化合物、Ｎ−［１，２，３，４−テトラヒドロ−５−メチル−８−（４−メチルピペラジン−１−イル）−２−ナフチル］−４−モルホリノベンズアミド、の遊離塩基型またはその薬学的に許容できる塩の、固形の経口即時放出型投与剤形に関する。本発明はさらに、該投与剤形を製造する方法、該投与剤形の使用、ならびに、該投与剤形を用いたＣＮＳ疾患および関連する医学的障害の予防および／または治療に関する。 （もっと読む）

スイカズラ（Ｌｏｎｉｃｅｒａ Ｊａｐｏｎｉｃａ Ｔｈｕｎｂ．，忍冬藤）からの活性分画物を抽出し精製する方法およびその用途を開示する。さらに詳しくは、本発明は、スイカズラ茎（スイカズラ葉を除去したスイカズラの茎）からタンニンと難溶性フラボノイド、サポニンなどの成分を除去したスウェロシドを含む活性分画物を抽出、精製する方法に関する。このようにして得た活性分画物は、従来のスイカズラ花、スイカズラ葉の活性分画物よりも優れた消炎、鎮痛効果を有し、安定性や安全性に優れ、消炎鎮痛剤の有効活性成分であるスウェロシド（sweroside）を含有する。 （もっと読む）

【課題】医薬投与形等の種々の錠剤形材料の被覆やキャストフィルム等として有用な組成物を提供する。
【解決手段】少なくとも１の砂糖又は砂糖代替品及び微結晶質セルロースからなる組成物であって、該微結晶質セルロースが、組成物の合計重量の４１％以上の量で存在するか、又は２０ミクロン以下の平均粒子サイズをもち且つ組成物の合計重量の２０％以上の量で存在する。 （もっと読む）

【課題】成形（ｃｏｍｐａｃｔｅｄ）リバビリン組成物を含有する経口投与可能な固形投薬の形態およびこのような固形投薬の形態を製造するためのプロセスを提供すること。
【解決手段】リバビリンおよび薬学的に受容可能な崩壊剤を含有する迅速に溶解するリバビリン成形組成物を含む、経口投与が可能な固形投薬の形態であって、ここで前記組成物が少なくとも約０．６ｇ／ｍＬのタップ密度を有し、そして約８０重量％より多くのリバビリンが、約３０分で水に溶解する、投薬形態。 （もっと読む）

本発明は少なくとも１種類の活性成分および医薬的に許容し得るポリマーマトリックスを含む固体分散を含有する固体医薬組成物に関する。本発明は、医薬的に許容し得るポリマーマトリックスが（ｉ）水性媒体中での組成物の崩壊を促進するための、連続ポリデキストロース相の形態にあるポリデキストロースおよび（ｉｉ）連続相の形態にある、ポリデキストロース以外の少なくとも１種類のポリマーを含み、これにより、医薬的に許容し得るポリマーマトリックスに対して、ポリデキストロースが少なくとも２０ｗｔ％の濃度であり、ポリデキストロース以外の少なくとも１種類のポリマーが少なくとも２０ｗｔ％の濃度であることを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】 口腔内で速やかに崩壊する固形製剤を提供する。
【解決手段】 崩壊して機能性を発揮する固形製剤の速崩壊性成分であるダイフラクトースアンハイドライドIII（以下、「ＤＦＡ III」という）。 （もっと読む）

本発明は、新しいｐＨトリガ標的制御デリバリーシステムに関する。本発明の制御放出システムは、ｐＨ感受性マイクロス粒子に封入された、製薬活性成分を含む固体疎水性ナノ粒子からなる実質的に流動性の粉末である。本発明はまた、組成物を調製する工程およびそれを使用する方法に関する。制御放出システムは、胃および小腸を含む、胃腸管の特定の領域を標的として製薬活性成分を制御放出するために用いられる。本発明はさらに、本発明の制御放出システムを含む製薬製品にも関する。 （もっと読む）

本発明は、２種類の異なるセグメントを含む錠剤に関する。より詳しくは、本発明は、２種類の薬剤物質の組合せ及びアレルギー性障害の治療方法に関する。 （もっと読む）

【課題】錠剤をその包装より取り出し、無包装の状態にした場合であっても、湿度、光等の外的環境より、当該錠剤に含有されている医薬の安定性を確保することができる二重被覆錠剤を提供する。
【解決手段】医薬（好ましくは、潮解性医薬、吸湿性医薬又は光不安定医薬）を含有する内核錠に、デンプン及び糖から主としてなる被覆剤で第一被覆層を形成し、更にその上に高分子から主としてなる被覆剤で第二被覆層を形成したことを特徴とする二重被覆錠剤。 （もっと読む）