Ｎｏｔｃｈシグナリングの多数の結合、連結、又は固定化モジュレーターを含むコンストラクトを投与することによって、Ｎｏｔｃｈシグナリングを治療的に調節する方法が開示される。 （もっと読む）

【課題】使用者の口のみではなく、喉及び消化管の上部部分にも長い時間所望の感覚を提供する口腔用組成物を提供する。
【解決手段】ａ）感覚惹起剤；及びｂ）前記感覚惹起剤と非粒状マトリックスを形成する水和した食用ポリマーを口腔用組成物中に含ませる。 （もっと読む）

【課題】複数の殻を有するマイクロカプセル及びそれらの調製方法
【解決手段】その少なくとも一つが、殻物質の二つの成分の複合コアセルベートから形成された、複数の殻を有するシングルコア及びマルチコアマイクロカプセルが提供される。該複合コアセルベートは、各殻において同じであっても異なってもよい。また、該マイクロカプセルを製造するための方法も提供される。
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【課題】活性物質が水性媒体中に制御送達される組成物の提供。
【解決手段】組成物が、活性物質からなり、かつ組成物が使用される水性媒体に浸食可能なマトリックス、並びに熱可塑性を有し、組成物が使用される水性媒体に実質的に不溶な第１セルロース誘導体と、水に可溶かまたは分散可能な第２セルロース誘導体、可塑剤および充填剤の少なくとも１つとからなるコーティングからなり、組成物の少なくとも１つの表面の予め決められた速度での浸食により少なくとも１つの活性物質が水性媒体中に制御送達される組成物。第１セルロース誘導体としては、エチルセルロース等、及び第２セルロース誘導体としては、メチルセルロース等が挙げられる。 （もっと読む）

本発明は、乱用から保護された製剤に関する。乱用のおそれがある１つ以上の有効物質のほかに、該製剤は、下記成分ａ）〜ｄ）のうちの二つ以上を含む：（ａ）鼻部および／または咽頭部を刺激する少なくとも１つの物質、（ｂ）必要最小量の水性液体により、該製剤から得られた抽出物としてゲルを形成するものであって、該ゲルは別の水性液体に導入された後も依然として視覚的に識別可能である、少なくとも１つの粘度上昇剤、（ｃ）乱用のおそれがある１つまたは複数の有効物質に対する少なくとも１つの拮抗物質、（ｄ）少なくとも１つの催吐剤。 （もっと読む）

本発明は、３−ヒドロキシ−２−（ヒドロキシメチル）−２−メチルプロピオン酸とのラパマイシン４２−エステル（ＣＣＩ−７７９）の固体経口処方を提供する。 （もっと読む）

ヒアルロン酸およびヒアルロン酸の分解を阻害する化合物を含む組成物およびデバイス、ならびに、それらを製造および使用する方法。１つの好ましい実施形態では、ヒアルロン酸、金化合物および重合体を含む組成物であって、ここで該金化合物がヒアルロン酸の分解を阻害する、組成物が提供される。別の実施形態では、ヒアルロン酸、スルフェート含有多糖類および重合体を含む組成物であって、ここで該スルフェート含有多糖類がヒアルロン酸の分解を阻害する、組成物が提供される。 （もっと読む）

口腔粘膜組成物に慣用的に使用される添加剤とともに、活性成分として式（Ｉ）（式（Ｉ）中、Ｙは−ＣＨ２−または−ＣＯ−、Ｒ１はハロゲンまたはヒドロキシ、Ｒ２はＨまたはハロゲン、およびＲ３はＨまたは低級アルキルである）の置換イミダゾール誘導体またはその酸付加塩を含む口腔粘膜組成物およびその製造方法。
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【課題】皮膚への局所投与による上側表皮層の持続的な化粧品学的および／または製薬学的組成物を提供する。
【解決手段】少なくとも１つの活性を有する油と／または少くとも１つの担体油と／または活性を有する油および／または担体油の中に少なくとも１つの活性成分とを含有する油性相をカプセル化している１つまたはそれ以上の非生分解性ポリマー製のナノ粒子を、適当な担体中に含有する組成物。少なくとも１つの成分は持続する化粧品学的および／または製薬学的活性をもつものから選択する。ナノカプセルは１００〜１０００ｎｍの寸法を持つ。 （もっと読む）

７０〜４００ｇ／ｌの突き固め密度を有する疎水性の高度に分散性の二酸化ケイ素を含有することを特徴とする、医薬組成物および化粧品組成物。 （もっと読む）

本発明は、プラミペキソール又はその医薬品として許容される塩を、少なくとも２つの水膨潤性ポリマーを含むマトリックス中に含んだ、放出が延長された錠剤調合物に向けられており、ここで前記ポリマーの１つがアルファ化したデンプンであり、かつ前記ポリマーの他の１つがアニオン性ポリマーである。
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【課題】苦味が抑制され、しかも安定な、新規なアジスロマイシン類を有効成分とする組成物の提供。
【解決手段】有効成分としてのアジスロマイシン類とＬ−アルギニンおよび薬剤学的に許容されるキャリアを含む、苦味が抑制された安定な医薬組成物。Ｌ−アルギニンは、中核粒子にあってもよいし、コーティング層にあってもよい。 （もっと読む）

ジプラシドン等のアリール複素環医薬化合物の注射可能蓄積製剤を製造するための医薬キット、及び当該蓄積製剤を製造する方法を開示する。 （もっと読む）

非ステロイド系抗炎症薬の塩（ＮＳＡＩＤ塩）がその中に含まれた、糖アルコールの複数の固化溶融物顆粒を含んでなる顆粒状成分を含む薬剤組成物。 （もっと読む）

【課題】 新たな機能性を有し、かつ水溶液への優れた分散性を示す、麦若葉加工物含有組成物を提供すること。
【解決手段】 本発明は、麦若葉加工物、ヘミセルロース、難消化性オリゴ糖、および糖アルコールを含有する組成物を提供する。特に、麦若葉末、ヘミセルロース、キシロオリゴ糖、および還元麦芽糖を含有する組成物が好適である。本発明の麦若葉加工物含有組成物は、血液流動性改善作用、脂質の抗酸化作用、および便通改善作用を有する。 （もっと読む）

膣粘膜を通じて子宮及び/又は全身循環に抗片頭痛薬又は鎮吐薬を輸送するための経膣デバイス。該デバイスは、抗片頭痛薬又は鎮吐薬を含む粘膜接着剤組成物を添合したキャップ、フォーム、フィルム又はストリップを形成する流体不浸透性材料の一層又は数層によって少なくとも部分的に被覆されている。 （もっと読む）

プラミペキソール及びその薬学的に許容しうる塩より選ばれる有効成分、及び少なくとも1つの放出調節賦形剤を含む徐放性ペレット。 （もっと読む）

【課題】 本発明は、液状薬剤が充填された積層体及びその工業的に有利な製造方法を提供することを課題とする。
【解決手段】 本発明の積層体は、（a）凹部を有する基体、（b）液状薬剤、（c）粉体材料層及び（d）保護層を有し、前記液状薬剤が基体の凹部及び保護層で囲まれた空間に実質的に空隙を有しない程度に充填され、粉体材料層は液状薬剤と保護層との間に形成されている。本発明積層体は、（1）基体の凹部に液状薬剤を充填する工程；（2）前記液状薬剤を凍結させる工程；（3）前記の凍結させた薬剤表面の表面に粉体材料層を形成する工程；及び（4）基体上及び粉体材料層上に保護層を形成する工程を経て製造される。 （もっと読む）

口内温度で液状である親水性ポリマーを含んだ口内薬剤投与用の接着性口内パッチが開示されている。好適には、この親水性ポリマーは口内温度直下でゲル状に固化するものであり、好適には動物性ゼラチンのようなコラーゲンである。口内パッチは口内温度で固形であり、唾液でゆっくりと溶解する孔質網状体である。実施例によっては、網状体は弾性プラスチックであり、場合によっては親水性である。親水性ポリマーは薬剤と共に網状体の孔部内に収容される。口内パッチは構成成分を混合水和化し、水の沸点以下の活性温度以上に加熱し、冷却してゲル化させることで形成される。加熱混合物を平坦シート等の型に入れて成型させることができ、型自体を包装体とすることもできる。包装体は抗菌湿気透過性フィルムで提供し、口内パッチを乾燥させたり、カビを発生させることなく湿潤させることもできる。 （もっと読む）

プロトンポンプインヒビターの遅延放出および/または延長放出をもたらす少なくとも1種の薬剤として許容される賦形剤と合わせて、薬理学的に有効な量の酸感受性プロトンポンプインヒビターとH2受容体アンタゴニストを含む経口医薬剤形。このH2受容体アンタゴニストは、それが投与後急速に放出される形で剤形中に含まれる。この剤形は胃酸の過剰な分泌に関連する病態の治療に適しており、その効果の迅速な発現と長期持続期間の適切な組合せを提供する。本発明はまた、そうした剤形の製造方法、および胃酸の分泌に関連する病態の治療方法にも関する。 （もっと読む）