【課題】剤形に偽造を防止する特徴を付与する１または複数の機能構造を有する剤形、剤形の製造方法、およびその製造に用いられる装置を提供すること。
【解決手段】使用者が剤形をより良く識別および区別することができ、かつ偽の製品を発見し易くする、独自の光学効果およびイメージを生成できる、光学要素（例えば、プリントパターン、マイクロレリーフ格子、および／またはマクロレリーフ格子）を含む食用の剤形。この剤形は、光学素子を含むように様々な方法で形成することができる。 （もっと読む）

本発明は、塩酸ドネペジル水和物を含有する固形薬学的組成物、およびその調製のためのプロセスの関する。具体的には、塩酸ドネペジルが、その多形形態を保持し、そして、それゆえ、他の多形形態への変換に対して非常に安定であるような組成物およびプロセスに関する。本発明に従う固形薬学的組成物は、塩酸ドネペジルと賦形剤とを含有し、そして、Ｋａｒｌ Ｆｉｓｃｈｅｒにより決定した場合に、３〜１０重量％、好ましくは、４〜７重量％、そしてより好ましくは、５〜６重量％の含水率を有する。 （もっと読む）

透湿度が０〜５０（ｇ／ｍ^２／２４ｈ）である剥離可能な保護フィルム；該保護フィルムに積層された透湿性フィルム；該透湿性フィルムに粘着剤を介して積層された不織布又は織布；該不織布又は織布に塗布された、水分を膏体量に対して２０〜７０重量％含有する含水型薬物含有膏体の層；及び該膏体の層上に設けられたライナー、を含み、該透湿性フィルムと該粘着剤の層と該不織布又は織布とから構成される膏体用支持体の透湿度が５００〜１０００（ｇ／ｍ^２／２４ｈ）である貼付剤。該貼付剤は、皮膚刺激性が低く、経時的な薬物吸収性及び外観安定性に優れる。 （もっと読む）

(a) ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート、ポリビニルピロリドン、ポリエチレングリコール、ポリグリコール化されたグリセリド、シクロデキストリン、カルボマーから選択されるマトリックス形成剤；および、(b) 充填剤を含むキャリア媒体を有し、かつ、キャリア媒体に分散または溶解された吸湿性および/または潮解性の薬剤を有する固体分散剤を含む医薬組成物が提供される。組成物は、許容しうる程度に非吸湿性である。
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本発明は、フラボノイド配糖体を含有するアルジロロジウム・ロゼウム植物抽出物を分離する方法に関し、この抽出物は血糖降下作用を有する。本発明はさらに、この抽出物を含有する組成物、およびこの抽出物を投与してインスリン非依存型糖尿病疾患症状を含めた種々の高血糖症状を治療する方法も企図している。 （もっと読む）

【課題】 葛花処理物（特に葛花乾燥物および葛花抽出物の乾燥物）を含有する固形物の潮解を防止して、容易に利用し得る葛花処理物を含有する固形物（例えば、粉体、錠剤、顆粒のような造粒物など）を提供すること。
【解決手段】 本発明の葛花固形物は、葛花処理物と、糖アルコールおよび二糖以上の糖からなる群より選択される少なくとも１種の糖とを含有する。すなわち、葛花処理物と、糖アルコールおよび二糖以上の糖からなる群より選択される少なくとも１種の糖とを組み合わせることによって、葛花処理物が潮解することを防止できる。 （もっと読む）

本発明は、脳血管および心臓血管の疾患および障害を治療および予防する方法並びに製剤を提供する。本発明は、内皮一酸化窒素合成酵素（ｅＮＯＳ）のアゴニスト（例えば、ＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害剤）を含む製剤と、ＮＯの前駆体（例えば、Ｌ−アルギニン）を含む製剤とを被験者へ投与することで、脳血管および／または心臓血管の疾患または障害の治療または予防が可能である、という発見に少なくとも一部基づくものである。 （もっと読む）

本発明はいびき防止組成物に関し、この組成物は、少なくとも１種の潤滑物質と、潤滑物質を咽頭レベルにある粘液繊毛細胞に接着させ得る生体接着物質とを含むことを特徴とする。 （もっと読む）

本発明は、ゼラチン不含有材料および充填物としての液体からなる殻部分を含む成形物に関し、その殻部分は少なくとも１つの第１の生体ポリマーおよび少なくとも１つの可塑剤を含む。殻部分と充填物との間の水分量の平衡の確立の時点で、その充填物は該充填剤に基づき3重量%未満の水分量を有する。さらに本発明は、それらの製造方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、全般に、末期腎不全（「ESRD」）および慢性腎不全（「CRI」）のような疾病の処理に使用される組成物および製剤に関する。特に本発明は、リン酸塩を拘束し、他のリン酸塩結合剤と比較して、錠剤による負荷が軽減されるように処方されるランタン系化合物に関する。本発明の製剤の態様では、ランタン系のリン酸塩結合剤を含む製剤が提供される。この製剤は、通常、咀嚼せずに飲み込むことができるという特徴を有する。本発明の製剤は、ランタン系化合物の他、必要に応じて以下のものを含んでも良い：質量賦形剤、バインダ、コーティング、圧縮／カプセル化助剤、錠剤分解物質、潤滑剤、可塑剤、スリップ／抗静電剤、粉末潤滑剤、および甘味料。製剤がタブレット状である場合、通常、この製剤は、0.3cm³から1.2cm³の間の体積を有し、好ましくは0.35cm³から0.50cm³の間の体積を有する。各タブレットは、通常、十分なリン酸塩結合剤を含み、ESRDで苦しむ患者が毎日採取する場合、3個または2個以下のタブレットで十分である。

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本発明は、ＮＳＡＩＤ、緩衝剤及びＰＰＩを含む剤形及び前記剤形を用いる各種疾患の治療方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】容器に固着した薬物を容易に液中へ分散するピレノキシン懸濁型点眼剤を提供する。
【解決手段】セルロース系高分子を含有することで、容器に固着した薬物を液中へ分散させやすいピレノキシン懸濁型点眼剤を調製できる。セルロース系高分子の濃度は好ましくは０．００００１〜０．１％（W／Ｖ）である。好ましいセルロース系高分子はヒドロキシプロピルメチルセルロースまたはメチルセルロースである。 （もっと読む）

【課題】 塩酸フルスルチアミン、ビタミンＢ_６類、ビタミンＢ_１２類およびパントテン酸カルシウムを含有する固形のビタミン製剤であって、パントテン酸カルシウムおよびビタミンＢ_１２類が共に安定化された固形製剤の提供。
【解決手段】 塩酸フルスルチアミン、ビタミンＢ_６類、ビタミンＢ_１２類およびパントテン酸カルシウムを含有する固形のビタミン製剤であって、該パントテン酸カルシウムが乾式で配合されたパントテン酸カルシウム含有組成物の形態であることを特徴とする固形製剤。 （もっと読む）

本発明は、呼吸器官ウイルス感染による感冒及びインフルエンザ様の症状の予防及び治療において極めて効果的である呼吸器官用組成物に関する。これらの組成物は、好ましくは、酢酸亜鉛などの金属化合物、有機酸、及び選抜された粘膜付着性ポリマーを含み、その際、この選抜された粘膜付着性ポリマーが組成物の粘膜組織及び粘膜液への付着をもたらし、その結果、感冒及びインフルエンザ様の症状の改善された予防及び治療がもたらされる。 （もっと読む）

【課題】 倦怠感を解消し、肝機能を改善すると共に、肝機能障害の予防に有用な薬用材料を提供することを目的とする。
【解決手段】 田七人参、ウコン、結晶セルロースを配合して所定時間混合して第１の混合剤とし、続いて前記第１の混合剤に黄精と甘草を添加して更にショ糖脂肪酸エステルとマリアアザミを均一倍散して添加して所定時間混合して第２の混合剤とし、前記第２の混合剤に適量のエタノールを添加して混合整粒し、整粒剤を乾燥させて製造する。 （もっと読む）

【課題】治療用のオルガノゲル調製物の提供。
【解決手段】本発明は、化粧品及び／又は医薬品を皮膚に部分的に送達するのに適した組成物であって、少なくとも２つの生体適合性の有機溶媒、極性脂質、界面活性剤、水、尿素及び増粘剤を含み、上記有機溶媒はエステル及び２価及び／又は多価アルコールを含む組成物を提供する。また、本発明は、化粧品及び／又は医薬品をさらに含む組成物、その調製、並びに、その使用を開示する。 （もっと読む）

２層錠剤は、溶解性錠剤マトリックスからアンギオテンシンII受容体アンタゴニストのテルミサルタンを即時放出するために配合された第１層及び崩壊性又は侵食性錠剤マトリックスからHMG-CoA還元酵素阻害剤のシンバスタチンを即時放出するために配合された第２層を含む。 （もっと読む）

吸湿性および／または潮解性薬物および少なくとも１種の非‐吸湿性ポリマーを含む固体粒子状組成物が提供される。該薬物および少なくとも１種のポリマーは密接に会合し、そして組成物は受容可能に非‐吸湿性である。
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重水素化ラパマイシンを含む治療用薬剤を組み込まれている構造体を有する移植可能な医療用デバイスを使用することにより、重水素化ラパマイシンが、患者の体の内部の標的場所に制御可能なように導入され得る。代表的な重水素化ラパマイシンとしては、エピ−７−ジュウテロメチルラパマイシン、７，４３−ｄ_６ ラパマイシン、７−ジュウテロメチルラパマイシン、３１，４２−ｄ_２−ラパマイシン、およびこれらのラパマイシンの異性体、ならびにこれらのラパマイシンの混合物が挙げられる。この重水素化ラパマイシンはまた、グリコシル化され得る。 （もっと読む）

【課題】 消化器官としての胃または腸に十分な量の酸素を供給することができる、酸素内包経口物を提供する。
【解決手段】 酸素内包経口物１は、人の胃とか腸で溶ける包体２に、気体状態の酸素３が内包されている。これにより、人がこの酸素内包経口物１を飲み込むと、その包体２は、胃とか腸で溶け、その胃とか腸に、包体２に内包されていた酸素３が供給される。そして、この酸素内包経口物１は、気体状態の酸素３が包体２に内包されることで、多量の酸素、例えば多量の純粋な酸素を含有することができる。 （もっと読む）