この発明は、高度に水溶性の薬物又は他の治療剤の全身送達のための持続的放出用配合物を提供する。これらの薬剤の投与方法及び投与に有用なデバイスも又、開示する。特に、持続的放出用配合物は、緑内障の治療のために、該配合物の投与方法及び投与に適したデバイスを含めて開示される。
（もっと読む）

一緒に混合された場合に迅速に共有結合を形成する2成分ポリマー組成物からの薬物送達をもたらす組成物が開示される。このような組成物は、薬物送達に伴って組織への迅速な接着およびゲル形成が望ましい場合、種々の組織関連適用における使用に特に良好に適している。例えば、この組成物は、止血を促進する際、組織接着をもたらす際、組織増強を提供する際、および外科的接着の予防において、組織密封剤として有用である。
（もっと読む）

【課題】糖成分が分解および着色するおそれがなく、安定性が維持でき、かつ含量均一性に富んだ、２剤型固形重曹透析用製剤を調製するための、重曹以外の電解質、酸および糖成分を含む固形透析用製剤を提供する。
【解決手段】塩化ナトリウムを含む核粒子と、塩化カルシウム、塩化マグネシウム、塩化カリウムおよび酢酸ナトリウムからなる群から選ばれる一種以上の電解質を含有するコーティング層とからなる第一組成物、糖成分を含む核粒子が、同種又は異種の糖成分からなるコーティング層により覆われてなる第二組成物、および酸の混合物である固形透析用製剤、および前記第一組成物を得る工程、第二組成物を得る工程、および第一組成物と第二組成物を酸と混合する工程からなる、固形透析用製剤の製造方法。 （もっと読む）

【課題】 目的物質を含む被封入体を穏やかな条件下で脂質コーティングし、目的物質が封入されたリポソームを作製する方法を提供する。
【解決手段】 膜中に界面活性剤を含み全体として負に帯電するＳＵＶ型リポソームと、目的物質を含み全体として正に帯電する被封入体とを接触させた後、前記ＳＵＶ型リポソームの膜中に含まれる前記界面活性剤を除去することを特徴とする、目的物質が封入されたリポソームの作製方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】 服用の際の飲み込みやすさ、容易性及び安全性、並びに薬物の味、臭い等のマスキング効果を向上させた経口投与剤を提供する。
【解決手段】 薬物含有層１１ａと、水膨潤性ゲル形成層１３ａ及び１３ｂと、薬物含有層１１ａ及び水膨潤性ゲル形成層１３ａの間に設けられた中間層１２ａと、薬物含有層１１ａ及び水膨潤性ゲル形成層１３ｂの間に設けられた中間層１２ｂとを有する経口投与剤１ａであって、薬物含有層１１ａが基剤として水難溶性高分子を含有し、中間層１２ａ及び１２ｂがポリビニルピロリドンを含有し、水膨潤性ゲル形成層１３ａ及び１３ｂがそれぞれ中間層１２ａ及び１２ｂに直接積層された状態で経口投与剤１ａの最外層に設けられている経口投与剤１１ａを提供する。 （もっと読む）

本発明は、ナノ粒子タクロリムス組成物に関する。この組成物は、有効平均粒度約2000nm未満のタクロリムス粒子および少なくとも1種の表面安定剤を含有する。

（もっと読む）

【課題】 原薬の粉砕工程を含まず、再現性良くテオフィリン徐放性微粒子を製造する方法を提供する。
【解決手段】 テオフィリン原薬への乾式コーティングに続いて、湿式コーティングを行う工程を含み、テオフィリン原薬を粉砕する工程を含まない、テオフィリン徐放性微粒子の製造方法。 （もっと読む）

乾燥腸溶性フィルムコーティング組成物及びそれを含む水性分散体を開示する。経口用の固体剤形のような経口摂取可能な基材に塗布したとき、フィルムコーティングは、基材が約1〜約4.5以上のpH値の溶液中で崩壊することを防ぐことができる。１つの好ましいフィルムコーティング組成物は、アクリル樹脂およびタルクを含む微粒化中間体を含む。有利には、そして驚くべきことには、好ましいフィルムコーティング組成物はアルカリ化剤を含まない。 （もっと読む）

【課題】従来の難点を克服するか、または少なくとも軽減し、更に、有効な薬物を頻繁に投与しなくてよい（例えば１日に一回）有利な特性を提供し、一方、少量の薬物を頻繁に（１日に２回以上）投与することで達成されるような血中（血漿）レベルを達成する可溶性の薬物、例えば１１−［４−［２−（２−ヒドロキシエトキシ）エチル］−１−ピペラジニル］−ジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］チアゼピンまたは製剤学上認容性の塩の徐放性製剤を提供する。
【解決手段】ヒドロキシプロピルメチルセルロースおよび１１−［４−［２−（２−ヒドロキシエトキシ）エチル］−１−ピペラジニル］ジベンゾ−［ｂ，ｆ］［１，４］チアゼピンまたはその製剤上認容性の塩を、１種以上の製剤上認容性の賦形剤と共に含有する徐放性製剤によって解決される。 （もっと読む）

本発明は、ａ）核酸作用物質を含むナノ粒子を含み、かつ粘膜接着性作用を有するポリマーのマトリックスに埋包された内部マトリックス層と、ｂ）薬剤的に従来の補助剤、特に軟化剤と共に随意選択で調合されるアニオン性ポリマーまたはコポリマーから実質的になる外部被膜コーティングとから実質的になる５０から２５００μｇ（ｍ）ｍの範囲のサイズのペレットを含有する、経口多粒子投与形に関する。 （もっと読む）

【課題】有効成分が充分に安定であることを保証する、チオトロピウムを含有する吸入可能な粉末を含有する吸入用カプセルを提供すること。
【解決手段】本発明は、有効成分チオトロピウムを粉末製剤の形態で含有し、安定性を向上させたことを特徴とする、湿分を低減した特定のカプセル材料から製造される吸入用カプセル（インハレット）に関する。 （もっと読む）

吸水性アミノ酸とエタノール可溶性かつ水難溶性被覆剤を含有することを特徴とする錠剤を提供する。本発明の錠剤は、スポーツ用、ダイエット用又は医薬品用アミノ酸製剤として、また人体の健康維持に有効なアミノ酸の栄養補給や人体組織の生理活性を高める栄養補助食品や医薬品等として有用である。 （もっと読む）

固体剤形で経口投与するために適当な医薬配合物が記載されている。組成物は、有効量の式（Ｉ）の化合物の塩基塩と、可溶化剤、ゲル化剤および水溶性充填剤を含む放出速度調節組成物とを含む。式中の、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３およびＲ^４は本文中に定義する。配合物は、ＨＩＶインテグラーゼの阻害、ＨＩＶ感染の治療と予防、および、ＡＩＤＳの治療、予防および発症遅延のために使用するのに適している。

（もっと読む）

本発明は縮合イミダゾピリジン誘導体および部分アルファ化デンプンを含有することを特徴とする錠剤を提供する。 （もっと読む）

【課題】本発明の目的は、酸性溶液である胃部消化液中でのイトラコナゾールの溶出性を改善することにより生物学的利用率の高いイトラコナゾール製剤を開発することにある。
【解決手段】平均粒子径 10 μm 〜 ６0 μm の微粒子を核粒子とし、イトラコナゾールおよび腸溶性ポリマーの混合溶液を噴霧・コーティングし、得られるコーティング粉末の平均粒子径を 50 〜 120 μm にコントロールすることにより、胃部消化液中での溶出性が改善されたイトラコナゾール経口投与用製剤を製造することができる。 （もっと読む）

（＋）−（２Ｓ、３Ｓ）−２−（３−クロロフェニル）−３，５，５−トリメチル２−モルホリノールあるいはその医薬的に許容される塩または溶媒和物の新規医薬組成物、特に持続放出性医薬組成物が開示される。 （もっと読む）

医薬および医薬様製品が提供される。本製品は、単一のデリバリーエンティティまたはビヒクルの状態でデリバリーされる活性薬を有する複数の構成要素を設ける。本製品は、それぞれの活性薬の放出速度の選択的な制御を可能とするが、依然として単一の製品の状態でデリバリーされる。 （もっと読む）

ロキサピン、アモキサピン、あるいはどちらかの塩またはプロドラッグは、疼痛を緩和に有効であり、特に、偏頭痛、群発性頭痛、緊張性頭痛などの頭痛に有効である。好ましくは全身に、最も好ましくは吸入によって、ロキサピンまたはアモキサピンを投与する。 （もっと読む）

本発明は、安定性が向上したラミプリル組成物に関する。より詳細には、本発明は、配合及び保管条件時の分解産物、すなわちラミプリル-ジケトピペラジン及びラミプリル二酸への分解に対して安定化されたラミプリルを含む医薬組成物を対象とする。本発明は、安定化ラミプリル組成物の作製方法及び製造方法にも関する。 （もっと読む）

【課題】下部シェル(３)を上部シェル(４)に閉じる際の失敗による、機械の停止及び不稼動時間を解消すること。
【解決手段】少なくとも一つの医薬品をカプセル(２)に充填する連続機械において、カプセル(２)の上部シェル(４)は、関連する台座(２３)の内側の上部シェル(４)を進ませることによって、移動され、関連する台座(２３)は、通常は取り付けステーション(１１)を基点として上部シェル(４)を保持するように吸引装置(３４)に接続され、取り外しステーション(１２)で上部シェル(4)を解放するように、吹き出し装置（５６）に接続されている。取り付けステーション（１１）で直接上部シェル（４）を取り出すために、台座（２３）の移動方向に取り付けステーション（１１）から上流で、台座（２３）の吸引装置（３４）への空気圧的接続が切断される。 （もっと読む）