本発明は一つ以上の過酸化物変換触媒含有のインプラント可能で挿入可能な医療装置（又ここでは内部医療装置と呼ばれる）に向けられる。この発明の様態によると、（a）基板と（ｂ）基板の少なくとも一部上に配置のペプチド含有の過酸化物変換触媒を含む内部医療装置が提供される。この発明の別様態では、触媒結合エンティティ含有の内部医療装置が提供される。患者にこの装置をインプラント又は挿入したときに、触媒結合エンティティを用いて内在性過酸化物変換触媒と結合する。この発明の別様態では、生分解性領域を含む、次いで過酸化物変換触媒を含有する内部医療装置が提供される。これらの装置は生分解性領域の分解と連携してこの触媒を放出する。この発明の更なる他様態では、基板と、この基板の少なくとも一部上に配置の多層領域と、この多層領域内に配置の過酸化物変換触媒を含有する内部医療装置が提供される。この多層領域は順次電荷を互い違いにした複数の荷電層を含み、荷電層は更に複数の高分子電解質含有層を含む。 （もっと読む）

【課題】水膨潤性ポリマー中に分散したポリマー性繊維を含有する水膨潤性物質、及びこうした水膨潤性物質から製造される繊維強化物品を提供する。
【解決手段】水膨潤性ポリマー中に分散した複数の架橋ポリマー性繊維を含有する繊維強化された水膨潤性の物質を調製する。前記水膨潤性物質を用いて移植可能な物品を形成する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、アミノ酸製剤、ブドウ糖製剤および脂肪乳剤などのように酸化しやすい薬液（輸液）用の安全性に優れたガスバリア性フィルムからなる可撓性バッグとプラスチック製管状ポートを具備したプラスチック製バッグの口栓部材を提供することを目的とする。
【解決手段】ガスバリア性フィルムからなる可撓性バッグ（Ａ）とプラスチック製管状ポート（２）を具備した口栓部材において、使用時に離脱可能な酸素吸収能を有する少なくとも熱可塑性樹脂（樹脂Ａ）およびＣ−Ｈ結合解離エネルギーが小さい熱可塑性樹脂（樹脂Ｂ）からなる樹脂組成物が設けられていることを特徴とするプラスチック製バッグの口栓部材である。 （もっと読む）

マイクロ流体システム（１、２、１０、１１、１６）は、第一の部分（３、４、２４、２５）と第二の部分（５−７）を包含し、前記第一の部分（３、４）が、刺激要因によって活性化された時に、その体積を変化させることが出来る物質から成り、前記第一の部分（３、４）と前記第二の部分（５−７）とは、前記第一の部分（３、４）が未だ前記刺激要因によって活性化されていない時に、いかなる流体経路も備えていない第一のトポグラフィを示し、前記刺激要因によって活性化された後に、少なくとも一つの流体経路を包含するようになっている第二のトポグラフィ（９、１４）を示す領域（３−７）を画定すること、及びさらに、前記マイクロ流体システムが、前記第一の部分（３，４）と前記第二の部分（５−７）との上方に位置付けられる密閉の覆い面（２０）を包含することを特徴とする。
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【課題】ポリロタキサンを含む網目構造を有する材料と非水系溶媒とを含有するゲル状組成物を含む眼用装置を提供する。特に、生来の眼の水晶体を外科切除した後の空の水晶体嚢内において直接製造できる眼内レンズを提供する。
【解決手段】ポリロタキサンを含む網目構造を有する材料と非水系溶媒とを含有するゲル状組成物を含む眼用装置。 （もっと読む）

本発明は、物品上に極薄親水性ポリマーコーティングを形成するための方法、並びにそれから形成された物品を提供する。該コーティングは、ペンダント型光反応性基を有するポリマーを含む組成物を、該物品の表面と接触させながら、該組成物を照射することにより形成される。 （もっと読む）

【課題】鉱物化ヒドロゲル、ならびに鉱物化ヒドロゲルの作製および使用方法を提供すること。
【解決手段】本発明は、鉱物化ヒドロゲル、ならびにカルシウム誘導体を含む第1の混合物と、リン酸誘導体を含む第2の混合物と、ヒドロゲルとを組み合わせて、上記ヒドロゲルを含むリン酸カルシウム分散液を形成することにより、鉱物化ヒドロゲルを作製および使用する方法を提供する。上記リン酸カルシウム分散液中の上記ヒドロゲルを架橋して、リン酸カルシウム鉱物が、上記ヒドロゲル内でほぼ均一に分散される鉱物化ヒドロゲルを形成する。 （もっと読む）

【課題】安定化された接着剤組成物を提供すること。
【解決手段】１種類以上の重合性シアノアクリレートモノマー、安定化有効量の第一フリーラジカル安定化剤、および、安定化有効量の第二フリーラジカル安定化剤を含む安定化接着剤組成物が提供される。フリーラジカル安定化剤は、組成物中の変異原性を最少化するように選択され、フリーラジカル安定化剤の有害作用を軽減しながら、長期保存に適した安定化を提供する。安定化接着剤組成物は、さらに、蒸気相陰イオン性安定化剤を含む第一陰イオン性安定化剤、および、液相陰イオン性安定化剤を含む第二陰イオン性安定化剤を含むことができる。安定化接着剤組成物は、重合開始剤も含むことができ、あるいは、重合開始剤とともに使用されることができる。安定化接着剤組成物の生体組織への適用法も提供される。 （もっと読む）

患者の血管を閉塞するための組成物と方法が提供されており、血管閉塞装置は複数の穴を含有するポリマー材料を有する閉塞要素を含んでおり、複数の穴には、少なくとも部分的には１つ又は複数のバイオ活性剤が詰められており、血管閉塞装置は、患者の血管を閉塞するように構成されている。
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細胞または組織から創傷に生理活性作用物質を供給する手段、例えば、細胞または組織成分を含む容器に接続され、次いで供給管に接続され、適合性のある創傷被覆材に接続された、灌流液貯蔵容器からの１つまたは複数の生理活性成分を含む灌流液流体および創傷被覆材からの創傷滲出液がデバイス（単一のポンプまたは２つもしくはそれ以上のポンプであってもよい）により移動され、創傷被覆材を貫通する流路に流体を通す創傷を洗浄するための装置、および創傷の吸引および灌流を同時に行うための手段。後者は、創傷治癒に有害な物質を取り除き、その一方で、創傷床上で正確に、また時間に関する管理を行いつつ治療的に活性のある量の細胞または組織からの創傷治癒を促進するのに有益な物質および生理活性成分を分配する。
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【解決課題】移植領域の中／上への移植が意図されたインプラントへのコーティングが提供される。
【解決手段】前記コーティングは、抗ウイルス、抗真菌、および抗菌効果を得るため、ならびに該移植領域におけるインプラントの骨結合、骨治癒、骨成長、および創傷治癒の促進のために酸化窒素（ＮＯ）を含む。酸化窒素（ＮＯ）溶出ポリマーは、用いる担体材料が治療用量の酸化窒素（ＮＯ）の溶出を調節し、制御するように該担体材料と一体化される。該コーティングを含むインプラント、およびインプラントのキットも提供される。さらに、該インプラントの製造方法が開示される。 （もっと読む）

本発明は、高い気孔率を有する移植可能で生体吸収性の自己凝集不織ウェブ材料を対象とする。ウェブ材料は非常にしなやかかつ柔らかく、一方で１又は複数の方向で比例的に増加した機械的強度を示す。ウェブ材料は高度のかさばりを有することが多い。ウェブ材料は、移植可能な医療器具又はその構成要素として使用するのに適した、様々な形状及び形態に形成可能である。
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本発明は、高い気孔率を有する移植可能で生体吸収性の自己凝集不織ウェブ材料を対象とする。ウェブ材料は非常にしなやかかつ柔らかく、一方で１又は複数の方向で比例的に増加した機械的強度を示す。ウェブ材料は高度のかさばりを有することが多い。ウェブ材料は、移植可能な医療器具又はその構成要素として使用するのに適した、様々な形状及び形態に形成可能である。
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【課題】アパタイト形成能に優れた、すなわち生体結合性に優れた人工骨を提供すること。
【解決手段】ルチル型二酸化チタン粒子と、硬化性又は熱可塑性樹脂とを含む固形人工骨とする。
【効果】本発明の固形人工骨は、二酸化チタン粒子としてルチル型のものを配合しているため、擬似体液中でのアパタイト形成能に優れたものである。 （もっと読む）

【課題】非吸水性モノフィラメント縫合糸を改善すること。
【解決手段】本発明は、モノフィラメントを含む縫合糸であって、そのモノフィラメントは、約４００，０００を超える重量平均分子量を有する超高分子量ポリエチレンを含む、縫合糸を提供する。超高分子量ポリエチレン縫合糸を製造する方法もまた、本明細書中に提供される。本開示はまた、外科用縫合針とその縫合針に結合した縫合糸とを含む、外科用縫合針−縫合糸の組み合わせを提供する。本開示の縫合糸を用いて創傷を縫合する方法もまた、提供される。 （もっと読む）

活性物質が表面に結合している、電解重合ポリマーにより被覆された、例えば埋め込み可能な機器の導電性表面が開示される。そのような導電性表面を得るために設計および使用される電解重合可能なモノマー、ならびに、電解重合ポリマーを導電性表面に結合させるためのプロセス、機器および方法もまた開示される。本明細書中に示されるポリマー、プロセスおよび機器は、埋め込み可能な医療機器の調製において有益に使用することができる。 （もっと読む）

ステントグラフト（１０）は、生体適合性材料の管状体と、この管状体に固定されるサイドアーム（２０）とを有する。管状の延長部（２４）はシールするようにサイドアームの端に結合され、そこから延在する。それは接着剤または縫い合わせによって結合され得る。この延長部は、ソラロン（Thoralon^TM）のようなエラストマーの生体適合性材料から形成され得る。延長部は、その中に埋め込まれ、かつ長手方向に延在する弾性補強部（４４）を有し得る。延長部は、ステントグラフトが体の内腔の中へ配置される間、サイドアーム内にしまい込まれる。
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【課題】縫合糸組立品およびその製造方法を提供する。
【解決手段】前記縫合糸組立品は、互いに撚り合わせられた複数の無棘フィラメント状要素と、少なくとも１つの有棘フィラメント状要素とを含む。少なくとも１つの有棘フィラメント状要素は、長さ方向軸を有し、長さ方向軸から９０度未満だけ第１の方向に、この有棘フィラメント状要素から外側に延びる複数の有棘部を有する。例示的実施形態によれば、少なくとも１つの有棘フィラメント状要素は、その長さに沿って複数の無棘フィラメント状要素と撚り合わされ得、無棘フィラメント状要素を越えて外側に延びる複数の有棘部、または少なくとも１つの有棘フィラメント状要素の主要外周は、撚り合わせられた無棘フィラメント状要素内に収容され得、複数の有棘部は、複数の無棘フィラメント状要素を通じて複数の無棘フィラメント状要素から外側に延びた状態である。 （もっと読む）

本発明は椎間板安定化装置を対象に移植することと、椎間板の治癒を促進する少なくとも１種の治療剤を対象に投与することを含む椎間板変性疾患の治療方法に関する。本発明は椎間板安定化装置により椎間板の荷重を軽減することと、炎症プロセスを抑制することを含む損傷又は変性した椎間板の治癒を促進する方法も含む。椎間板外安定化装置との併用物、椎間板内安定化装置、薬剤キャリヤー、及びその組合わせとしてのハイドロゲルにも関する。 （もっと読む）

【課題】生体への医療装置の導入に対する生物学的な生体反応を最少にするために被覆可能である移植可能な医療装置を提供する。
【解決手段】多数の生体適合性の材料により被覆可能でり、そのような材料に、治療用の薬物、薬剤または配合物を混合した医療装置である。治療剤を病気の部位の領域に送達する場合は、液体の配合物が、特定の薬物の効果と送達性を高めるために、望ましくなる可能性がある。これらの医療装置は種々のステント、移植片、吻合装置、脈管周囲ラップ、縫合糸およびステープルを含む。加えて、種々のポリマーの組み合わせ物が上記の移植可能な医療装置からの上記の治療用の薬物、薬剤および／または配合物の溶出速度を制御または調整するために利用できる。 （もっと読む）