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Fターム[4C081CA09]の内容

医療用材料 (84,041) | 合成高分子材料物質 (12,640) | 付加系(共)重合体 (5,206) | 脂肪族鎖にカルボニル基又はニトリル基が直接結合している不飽和化合物の(共)重合体 (1,897) | ポリ(メタ)アクリロニトリル系(共)重合体 (131)

Fターム[4C081CA09]に分類される特許

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本発明は、新規なナノファイバーと付着特性をもったナノファイバー構造を提供すると共に、このナノファイバーの使用法や物品又は材料を連結及び/又は接合する構造をもったナノファイバーの使用法を提供する。
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【課題】 肌への追従性に優れ、肌へのストレスが低い皮膚貼付剤用基材を提供する。
【解決手段】 親水性ゴム系ポリマーを含む皮膚貼付剤用フォームラバー。 (もっと読む)


【課題】
放射線に不安定な化合物を基材表面に放射線照射により導入する基材の表面改質において、放射線による該化合物の変性を大幅に低減することができる表面改質方法と、その表面改質方法で得られた改質基材を提供する。
【解決手段】
有機溶媒の存在下で、放射線に対して不安定な化合物を接触させた基材が放射線照射されてなることを特徴とする改質基材であり、前記の基材としては中空糸膜等の分離膜が用いられ、前記の化合物としてはアミノ酸を構成要素とする化合物、なかでも血液抗凝固活性を有する化合物が好適に用いられる。 (もっと読む)


【課題】骨の欠損部位および病変部位を修復するための複合材料を提供すること。
【解決手段】本発明により、生体内の骨形成を促進または誘発するための複合材料が提供される。この複合材料は、A)肥大化能を有する軟骨細胞、およびB)生体に対して生体適合性を有する足場を含む。また、本発明により、生体内の骨形成を促進または誘発するための複合材料を製造するための方法が提供される。この方法は、A)採取された肥大化能を有する軟骨細胞を提供する工程、およびB)該肥大化能を有する軟骨細胞を生体に対して生体適合性を有する足場上で培養する工程を包含する。 (もっと読む)


組織接着構成物は、粒子形態であり、天然型または合成型である、重合性および/または架橋性の材料より成り、該重合性および/または架橋性の材料は、組織反応性官能基を含む粒子状材料と混合されている。天然型または合成型のポリマー材料からなるコアの少なくとも1つの側面に該構成物を塗布することによって、該構成物を組織接着シートの作成に使用できる。
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【解決課題】感染の防止および抗血栓効果を可能にする血管内、組織内または器官内医療用具、ならびに前記医療用具の製造方法が提供される。
【解決手段】該医療用具は、一酸化窒素(NO)溶出ポリマーから一酸化窒素の治療的用量が溶出されるように、隣接哺乳動物組織に配置された一酸化窒素溶出ポリマーを含んでなる。前記担体材料が、使用中に、一酸化窒素(NO)の前記治療的用量の溶出を調節し制御するように、該一酸化窒素(NO)溶出ポリマーは該担体材料と合体している。さらに、前記医療用具の製造方法が開示される。 (もっと読む)


毛髪繊維として必要な自然な光沢感を保持しつつ、光拡散性のある特異な外観光沢(ちらつき感)を持った繊維を提供する。単繊維繊度が20〜80dtexのアクリル系合成繊維であって、白色光における最大反射率が、L値21未満の繊維の場合は15〜36%、L値21以上の繊維の場合は36〜70%の何れかの範囲であり、且つ繊維の光拡散係数が0.25以上の人工毛髪用繊維によって達成される。
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本発明は、以下を含む血管ステントに関する:内部区画を規定する拡張可能ステント;該ステントにより規定された内部区画に曝露された第一の重合層であって、内皮再形成を促進する薬剤、血栓症を阻害する薬剤、またはそれらの混合物を含む、第一の層;および、少なくとも一部がステントの外側にある第二の重合層であって、血管表面の接触に適合化され、かつ血管平滑筋細胞遊走に対して実質的に不透過性の孔を特徴とする、第二の層。血管ステントの作製法および使用法も開示されている。
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本発明の医療器具は、本体と、同本体内に部材と、同部材内に造影剤とを備える。該医療器具は、磁気共鳴映像法により観察できる。
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組織再生のための足場が提供される。好適な実施形態において、足場は、神経または他の組織の再生の必要な患者内にインプラント可能であり、少なくとも一つの合成ポリマーから作られた複数の単軸指向性のナノファイバを有する構造を含む。好適には、の前記ナノファイバの少なくとも75%が、単軸方向の20°以内の角度で配向されている。足場は、有用にも、おそらく発達および再生の間にフィラメント状の構造を使用して、天然のストラテジーを真似することによって細胞および組織の再生の指向性のキューを提供する。
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(i)互いに相溶な多数の相溶性ポリマー含有第一相と(ii)多数の相溶性ポリマーのいずれか或いは全てと又は相溶性ポリマーのブレンドと非相溶な追加ポリマー含有第二相からなる治療薬放除領域を記述する。(a)埋め込み又は挿入可能医療器具基材、(b)埋め込み又は挿入可能医療器具基材の少なくとも一部上に配置の上記放除領域及び(c)治療薬からなる治療薬放除医療器具を又記述する。医療器具を患者に埋め込むか又は挿入して本放除領域により器具からの治療薬放除速度を制御する。埋め込み又は挿入可能医療器具の作成、治療薬の患者への投与及び治療薬放除速度の調整に関する方法も又記載する。 (もっと読む)


ステント(100)はコイルを備えており、コイルは、長手方向の軸を有する内側の内腔と、第1端部(101)と、第2端部(102)を有している。切欠き(103)は、第1端部(101)に隣接して位置し、第2端部(102)を受け入れるように作られている。切欠き(103)は、長手方向軸に実質的に平行に伸長している。数個のラチェット式の切欠きが使用されている。 (もっと読む)


血管の塞栓形成における使用に適した、組成物、方法、およびキットが開示される。特に、生体適合性ポリマー、生体適合性溶剤、および高濃度の造影剤を含む、塞栓形成組成物、方法、およびキットが開示される。
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本発明は、生物医学的用途または他の用途での使用に適したブレンド水膨潤性材料およびヒドロゲルを提供する。そのブレンド水膨潤性材料およびヒドロゲルは、少なくとも1種の親水性ポリマーと、疎水性と親水性の両方の繰り返し単位を有する少なくとも1種の他のポリマーまたはオリゴマーとを有し、そのブレンド相は水の存在下で分離し、不透明で非混和性である。これらのブレンド水膨潤性材料およびヒドロゲルを作製する方法も説明する。
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【課題】 生体適合性を有しかつ強度的に使用に十分耐え得る素材による、非常に大きな体積変化を生じさせるゲル組織体の作製を実現する。
【解決手段】 感光性高分子および高分子電解質が化学的に架橋された高分子ゲル膜を備え、該高分子ゲル膜が未架橋の高分子電解質溶液を覆っている形態を有するゲル組成物を提供する。 (もっと読む)


【課題】
テーピングに関する専門的な知識を有していなくても、テーピングが容易にでき、テーピングによる効果が発揮できる皮膚貼着用粘着部材を提供することを課題とする。
【解決手段】
基材の少なくとも一辺に着色部分を設けた皮膚貼着用粘着部材による。テーピングを行う際、既に皮膚に貼った粘着部材の着色部分により該粘着部材の端部が確認でき、貼付位置を把握することができ、正しいテーピングの方法を容易に再現することが可能となる。具体的には、テープ状又はシート状の形状からなり、基材の着色部分の幅の比率が、基材幅に対して1/2以下である皮膚貼着用粘着部材による。 (もっと読む)


本発明は、両親媒性ブロックコポリマーであって、少なくとも1つの親水性単位ブロックおよび少なくとも1つの疎水性単位ブロックを含んで成り、該少なくとも1つの疎水性単位ブロックがシロキサン単位を含有する両親媒性ブロックコポリマーに関する。本発明は、組織接着剤として、または眼内レンズ(IOL)用の被覆剤として、特に有用であると考えられる。IOL被覆剤としては、本発明のコポリマーは、例えば、後側水晶体嚢混濁化の予防のために組織付着を促進するのに使用しうると考えられる。
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外科用糸(13)であって、弾性芯(10)と非弾性被覆とを有し、弾性芯(10)が一つ以上の生体適合性弾性糸から成り、前記被覆が生体適合性材料製の一つ以上の非延伸性糸(11、12)から成る、ことを特徴とする外科用糸(13)。前記被覆の非延伸性糸は吸収性または非吸収性とすることができる。前記被覆には化学物質および/または薬剤を含ませることができる。本発明には、糸と針との間の各種取りつけ方も含まれる。
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活性物質供給システムが、生体相容性生体安定性ヒドロゲルマトリックス、ならびに、該ヒドロゲルマトリックス内に均一に埋められている生分解性マイクロキャリアを含んでおり、少なくとも2種の活性物質を含有する。 (もっと読む)


血管系へ移植又は挿入に適した治療機器を提供する医療装置は以下からなる;即ち
(a)医療機器基質;
(b)酸化窒素供与体とポリマーからなる基質上に備えられる下部ポリマー層;及び
(c)ポリマーと抗再狭窄薬からなる下部ポリマー層上に備えられる上部ポリマー層 (もっと読む)


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