【課題】高吸水性樹脂粒子からなる血管塞栓材と水溶性造影剤とを含む懸濁液を短時間で製造する。
【解決手段】高吸水性樹脂粒子からなる血管塞栓材と水溶性造影剤とを含む血管注入用の懸濁液の製造方法として、水或いは水に一価又は二価の陽イオンの塩若しくは糖を溶解させた含水用材料と、高吸水性樹脂粒子からなる血管塞栓材とを混合させて含水血管塞栓材を得る。続けて、この含水血管塞栓材に水溶性造影剤を混合させる。これらの混合液を攪拌すると凝集のない血管注入用の懸濁液が得られる。 （もっと読む）

粘膜切除術用の内視鏡の内視鏡吸引器具（１０）が開示される。この器具（１０）は、内視鏡の遠位端に取付け可能な開放端（１３）を有する連結基部（１２）を含む。この器具は、連結基部（１２）から伸張し、且つ閉鎖された遠位端を有する遠位先端（２０）をさらに含む。遠位先端は、その中に形成された、開放端と流体連通する吸引チャンバ（２３）を含む。吸引チャンバは、粘膜切除術中に病変部を吸引するため側方向に貫通形成された吸引開口（２４）を有する。

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本発明は、内部生分解性金属製骨格および外部ポリマーコーティングから構成される生分解性ステントに関する。生分解性コーティングは、好ましくは生分解性ポリマーから構成され、さらに、抗炎症薬、細胞増殖抑制薬、細胞毒性薬、抗増殖剤、抗微小管剤、血管新生阻害剤、抗再狭窄剤（抗再狭窄剤）、抗殺菌剤、抗腫瘍薬、抗遊走薬、抗血栓形成剤および／または抗血栓薬等の少なくとも１つの薬理活性物質を含んでもよい。 （もっと読む）

本発明は概して、患者の体組織に治療薬を送達するための医療器具、およびそのような医療器具を製造する方法に関する。より詳細には、本発明は、内側コーティング組成物および外側コーティング組成物が配置された、血管内ステントのようなステントに関する。別の実施形態では、内側コーティング組成物および外側コーティング組成物は、バリアコーティング組成物によって分離される。
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【課題】血流を止めるための外科用器具を開示する。該外科用器具は、静脈瘤もしくは他の出血血管の上またはそれらの周りに植え込み可能な接着剤を配置することができる。
【解決手段】該外科用器具は、組織を捕捉するための真空装置と、捕捉された組織に接着剤を施用するための接着剤装置とを有する。真空室が、組織に接触するために使用され、かつ、組織を受け入れるために、その中に室を備えている。接着剤アプリケータが、該真空室内部に備えられており、該真空室の中で長さ方向に移動して、接着剤を組織に施用する。該外科用器具は、組織に接着剤パッチを施用するか、または、組織の中に接着剤を注入することができる。代替的に、接着剤アクチュエータおよび化学物質を、該真空室内部の組織に分配することができる。 （もっと読む）

抗菌性物品及びかかる物品の製造方法が提供されている。 （もっと読む）

【課題】カテーテル送出により血管病変を治療するのに特に適している血管を塞栓形成するための新規組成物の提供。
【解決手段】組成物は生体適合性ポリマー、生体適合性溶媒及び約10μm未満の平均粒子サイズを有することを特徴とする生体適合性水不溶性造影剤を含む。別の実施態様において、これらの組成物中の生体適合性ポリマーが生体適合性プレポリマーで置換される。組成物中、生体適合性ポリマーは約２．５重量％から約８．０重量％、生体適合性造影剤は約１０重量％から約４０重量％までの水不溶性が含まれる。 （もっと読む）

ポリマーブレンド／バイオセラミック複合体製の埋込型医用デバイスに関する方法及びデバイスが開示される。 （もっと読む）

本発明は、生物学的な液体の処理のための、基礎支持体を含んでなる複合支持体に関し、前記基礎支持体は、本質的に、陰イオン性または陰イオン化可能な基を有する第１のポリマーからなり、前記基礎支持体の表面の少なくとも一部は、前記第１のポリマーとイオン結合した第２のポリマーでコートされ、前記第２のポリマーは、前記第１のポリマーの陰イオン性または陰イオン化可能な基とイオン結合を形成することができる陽イオン性または陽イオン化可能な基を有し、前記第２のポリマーはコロイド形態であり、前記支持体の適用においてポリ酸との混合物であり、前記第２のポリマーの陽イオン性または陽イオン化可能な基と結合することにより、前記複合支持体が陰イオン性または陰イオン化可能な基を含む少なくとも１の実体を吸着することを可能にする。 （もっと読む）

より厚い外側境界部分によって取り囲まれた薄膜部分を有する、極めて少ないステップで容易に貼付することができる創傷被覆材。境界部分は、被覆材の内側薄膜部分より厚いことによって、被覆材に剛性を与えている。この創傷被覆材は、被覆材層の一側に膜を、被覆材層の皮膚接触側に剥離シートを有する。本発明のシステムは、特に使用者が手術用手袋または検査用手袋を着用している際に極めて少ないステップで貼付するのが容易で、最小限の剥離層を用い、被覆材の無菌状態を損なわれないまま保持することを可能にし、かつ創傷上への被覆材の配置を人体の複雑な湾曲部上で平坦かつしわがよらない方法で成し遂げることを可能にする創傷被覆材を提供する。
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患者の体組織に治療薬を送達するためのステント、ならびにそのような医療用デバイスの製造方法を開示する。本発明は概して、患者の体組織に治療薬を送達するのに有用な血管内ステントのような医療用デバイス、およびそのようなデバイスの製造方法に関する。特に、１つの実施形態では、本発明は、複数のストラットを含んでなる管状の側壁を有するステントであって、該ストラットの内側表面および外側表面が異なるコーティング組成物でコーティングされていることを特徴とするステントに関する。別の実施形態では、治療薬と第１のポリマーとを含んでなる第１のコーティング組成物がストラットの外側表面に配置され、内側表面にはいかなるコーティング組成物も存在しない。
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新規基体は、生体適合性に関連する表面特性を改変することを可能とする。該基体は、電子供与表面を有し、それは該表面上に金属粒子を有することを特徴とし、該金属粒子は、パラジウム、および、金、ルテニウム、ロジウム、オスミウム、イリジウム、および白金からなる群から選択される少なくとも１つの金属を含み、該金属粒子の量は約 0.001 〜約 8μg/cm²である。基体は様々な用途が示唆され、例えば、疎水性、タンパク質吸着、組織内殖、補体活性化、炎症応答、血栓形成性、摩擦係数、および表面の堅さを改変する用途が挙げられる。 （もっと読む）

【課題】線状体の内部に形成された流路内に、液体を容易かつ確実に供給し得る医療用具を提供すること。
【解決手段】カテーテル１は、その内部の長手方向に沿って形成され、かつ先端部に開放する、液体を移送可能な流路４と、この流路４内の少なくとも先端部に収納され、液体を吸収して保持する機能を有する吸収剤５とを有するカテーテル本体２を有している。このカテーテル本体２は、流路４内に液体を注入したとき、吸収剤５が液体を吸収して膨潤することにより流路４を閉塞し、液体が流路４の先端から流出するのを防止するよう構成されている。また、吸収剤５は、液体を吸収することによりゲル化するものであるのが好ましい。 （もっと読む）

【課題】本発明は、体側面とその反対の裏打ち面とを有する人工肛門用器具を提供する。
【解決手段】本発明の人工肛門用器具は、その体側面が小孔の形状に合致するように手で形づくることができる接着剤の層を有することを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】従来のニトリルゴム組成物よりも柔軟であり、かつ優れた物理的強度と耐化学性とを有するニトリル系ゴム物品を提供する。
【解決手段】本発明に係るニトリルブタジエンゴム組成物から作成されたエラストマー物品は、少なくとも約８ニュートン（Ｎ）の破断力（Ｆ−ＢＥ）及び当該物品を元の寸法の４００％まで伸長させる（Ｆ−４００）のに最大で３．５ニュートン（Ｎ）の力を要することに特徴付けられる厚さが約０．１５ｍｍの天然ラテックスゴム基材の少力応答挙動と同様の力応答挙動を示す、最大で約０．１２ｍｍの所定の厚さを有する基材を含み、
当該物品の外面に、シリコーンエマルジョン若しくはシリコーン油、グリセリン溶液、シリコーンとグリセリン／グリセロールとを組み合わせた混合物、フッ化炭素離型剤又は天然若しくは合成の炭化水素ベースの油を、前記ゴム材料基材を劣化させない量で含むコーティングを有する。 （もっと読む）

ハイドロゲル骨プレートスペーサが、骨折部位において骨折固定構造物を形成するために骨プレートとその下にある骨との間に配置するために提供される。このスペーサは、骨折部位からの液体を吸収することが可能なハイドロゲルを含む。
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【課題】薬物含有の高分子の組成物の中の溶媒の含有量を減少させるための方法を提供する。
【解決手段】より詳細には、薬物含有の高分子の組成物の中の溶媒の含有量は、その高分子の組成物の全重量の、約０．５重量％〜約１０重量％、の範囲まで、１種類以上の従来の乾燥方法により、最初に、減少される。これに続いて、薬物含有の高分子の組成物は、溶媒の含有量を、１０，０００ｐｐｍ未満になるまで、さらに減少させるために、１種類以上の低温の（すなわち、６０℃よりも低い処理温度を有している）乾燥方法により、さらに処理される。 （もっと読む）

硫酸銀を含む銀組成物、抗微生物物品の製造方法、特にパッケージ化抗微生物物品の製造方法、抗微生物物品の増白方法、及びパッケージ化抗微生物物品。 （もっと読む）

本発明は、広くは、生物活性物質の2つ以上の形態を含むコーティングで全面的又は部分的に被覆された薬物溶出表面を有する被覆医療用具、好ましくはステントに関する。特に、本発明は、少なくとも1つのポリマー、及び少なくとも2つの異なる形態で存在する生物活性物質を含むコーティングを有する被覆医療用具に向けられる。コーティングは、2つ以上の被覆層を含むことができる。好ましくは、コーティングは、生物活性物質の異なる形態を異なる量、異なる速度及び/又は異なる時間で放出することが可能である。本発明は、また、被覆医療用具の製造方法及び使用方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、生物活性分子を眼に送達することが可能な微粒子化カプセル化細胞治療デバイスを提供する。こうした治療デバイスを使用して、生物活性分子を眼に送達し、眼科疾患を罹患している患者の疾患を治療する方法も提供する。こうした微粒子化デバイスは、生物活性分子を生成する約５×１０^２個と９０ｘ１０^３個との間の生細胞を含むコア、およびこのコアを囲む生体適合性ジャケットを有するカプセルを含み、このジャケットは、生物活性分子が眼内に拡散することを可能にする分子量カットオフを有する。
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