本開示は、医療用／外科用合成接着剤および封止剤のための組成物に関する。接着剤組成物は、官能化トリオールと官能化ジオールとを含み、一方、封止剤組成物は、多官能化ポリオールと少なくとも１つのアミン架橋剤とをさらに含む。特に有用な実施態様では、これらのトリオールおよびジオールは、複数のイソシアナート基を有するポリアルキレンオキシドで官能化されていてよい。これらの組成物は、手術部位にスプレーすることを含むさまざまな方法によって塗布してよい。実施態様によっては、本開示は、本開示の組成物を創傷に塗布し、組成物を硬化させ、それによってこの創傷を閉鎖することによって、創傷を閉鎖するための方法を含む。 （もっと読む）

外科用接着剤またはシーラント組成物を生成するのに有用である流動性の生体吸収性化合物を提供する。本発明は、式（Ｉ）：ＨＯ−Ｒ_ｘＲ_ｘＲ_ｘＲ_ｘ−（Ａ）−Ｒ_ｘＲ_ｘＲ_ｘＲ_ｘ−ＯＨの生体吸収性化合物を提供し、式中、Ａは、１０００未満の分子量を有するジヒドロキシ化合物由来の基であり；Ｒは各々の出現において同じであっても異なってもよく、かつ吸収性モノマー由来の基であってもよく；そしてｘは各々の出現において同じであっても異なってもよく、かつ０または１であり、ただしこれは少なくとも２つのＲ基が存在するという条件下である。 （もっと読む）

【解決課題】患者の心臓の欠陥を治療するための、特に組織における異常な穴を閉鎖するための自己拡張型の医療用閉塞装置に関する。
【解決手段】閉塞装置（１）は細い糸の織り合せ構造から成り、織り合せ構造（１０）は、閉塞装置が患者の体内に挿入される間は、あらかじめ決定することができる第１の形状を有し、閉塞装置の埋め込まれた位置で、あらかじめ決定することができる第２の形状を有し、織り合せ構造（１０）の第１の形状における閉塞装置は、折り畳まれた状態であり、織り合せ構造（１０）の第２形状における閉塞装置は拡張された状態である。織り合せ構造（１０）の糸は、形状記憶ポリマー組成から成り、織り合せ構造（１０）は外部刺激の影響下で一時的形状から永続的形状に変形する。一時的形状は織り合せ構造（１０）の第１の形状であり、永続的形状は織り合せ構造（１０）の第２の形状である。 （もっと読む）

本発明は、血管ステントおよび代用骨のような硬組織代替インプラントの製造に有用である、高分子量の結晶性または半結晶性の生分解性および生体適合性のポリ(エステルウレア)(PEU)ポリマーを提供する。PEポリマーは、αアミノ酸を基にし、重縮合反応により製造される。PEポリマー組成物は、インサイチューでそのようなインプラントから放出される、ポリマー骨格に組込まれた治療的ジオールを含有し得る。鎮痛薬、抗生物質などのような生体活性物質が、ポリマーの生分解時にインプラントの周囲の組織へ放出されるように、ある特定のPEUポリマーへ共有結合されてもよい。

（もっと読む）

【課題】生体皮下組織から細胞が容易に侵入、生着し、毛細血管が構築されることで皮下組織との癒着が頑強に得られ、その結果、創傷部を外界と隔絶し、治癒機転における細菌感染等の増悪因子を防御し、ダウングロースの進行を抑制し、トンネル感染を始めとする各種の感染トラブルの少ないカフ部材及びカフ部材ユニットを提供する。
【解決手段】カフ部材２は、フランジ部３と筒状部４とを有する。カフ部材２は、熱可塑性樹脂又は熱硬化性樹脂で形成された、平均孔径１０〜５００μｍで、見掛け密度が０．０１〜０．５ｇ／ｃｍ^３の、連通性のある多孔性三次元網状材料よりなる。フランジ部３の上面の外周縁と内周縁との間に凸条３ｔが周設されている。凸条３ｔの内側領域に対しパッド５が重ね合わされ、チューブ６が挿通される。 （もっと読む）

管状の装置を製造する方法は、薄いシートの第１の面のコーティングし、シートの側端が隣接し、コーティングが内向きに配置されるようにシートを丸め、側端に沿って継ぎ目を形成してスリーブを形成し、管状の構造体をスリーブの周囲に貼り付けることを含む。他の実施形態における方法は、薄いシートの第２の面をコーティングし、シートを心棒の周囲にコーティングを内向きに配置して巻き付け、隙間のあるチューブをシートおよび心棒の周囲に配置し、チューブをシートに貼り付け、シートの余剰な部分を切除することを含む。他の実施形態における方法は、薄いスリーブの外面をコーティングし、スリーブを裏返し、管状の構造体を裏返したスリーブの周囲に貼り付けを含み、それにより、潤滑性、親水性および／または他のコーティングをした内面を含む管状の装置を提供する。
（もっと読む）

本発明は、鎖延長剤、この調製方法及びヒト組織工学用のステント、スキャフォールド等の生物医学的用途のための生体適合性生体分解性ポリウレタン及びポリウレタン尿素の調製におけるこの使用に関する。鎖延長剤は式（Ｉ）の化合物を含む。

（もっと読む）

【課題】 本発明は、高い抗血栓性に加え、好適な機械的特性を備えるセグメント化ポリウレタンを提供することを目的とする。
【解決手段】 セグメント化ポリウレタンにおいて、含フッ素モノマーおよび含ケイ素モノマーを構成成分として、ドメインサイズの様々に異なったミクロ相分離構造を形成することで、医療用器具として好適な表面特性、機械的特性等を実現する。 （もっと読む）

【課題】大型化しても生体組織が深部にまで浸潤している人工組織と、この人工組織を製造するための生体埋込部材とを提供する。
【解決手段】連通性のある多孔質三次元網状構造の合成樹脂よりなる多孔体と、該多孔体に保持されたピリジン誘導体を含むゼラチンゲルとを有してなる生体埋込部材。この生体埋込部材を生体に埋め込み、器質化させる。 （もっと読む）

【課題】生体適合性ポリマーで作られ、従来の技術から知られている問題を克服し、特に多量の感染性創傷流体を迅速に除去し、重度の排出物を伴う広い領域の深い創傷、例えば潰瘍および／または深い皮膚火傷、特に２級および／または３級火傷の処置および管理のための効率的な可能性を可能にする造形品を提供する。
【解決手段】 本発明は、モノマーのラクチド、トリメチレンカーボネート、ε−カプロラクトンおよび／またはジオキサン−２−オンに基づくコポリマーおよび／またはターポリマーを含むフォーム構造の形態である、特に重度の排出物を伴う深い創傷の医療処置のための吸収性および多孔性の造形品に関するものである。 （もっと読む）

【課題】人工弁付きのステントを提供する。
【解決手段】ステントは、ステント本体１０の外周が、ポリマーフィルムで被覆され、さらにその外周が生体内で形成された結合組織体層によって被覆されたものである。棒状体の外周にステント本体を嵌合させるようにして装着してアッセンブリとし、このアッセンブリを生体に埋入し、アッセンブリの外周に結合組織体を形成する。この組織体付きアッセンブリを生体から取り出した後、棒状体を抜き、ステントが得られる。この組織体を切込加工することにより人工弁４が形成されている。 （もっと読む）

内腔人工器官を開示する。
（もっと読む）

本発明は、共有結合的にグラフトされた生物活性種を含む高度に多孔質のポリマー材料に関する。また、本発明は、生物活性分子種にグラフトすることが可能な機能性モノマーを含む高度に多孔質の材料の調製方法であって、（ａ）液相と連続相とを含むとともにモノマーを含有するエマルジョン組成物を調製する工程と、（ｂ）エマルジョンを硬化する工程と、（ｃ）任意に、水／液相を除去する工程とを含む方法に関する。本発明はさらに、生物活性種を、かかる高度に多孔質のポリマー材料にグラフトするための方法であって、（ｉ）高度に多孔質の材料を、好適な溶媒中の生物活性種の溶液に曝す工程と、（ｉｉ）任意に、活性化剤を加える工程と、（ｉｉｉ）任意に、加熱する工程と、（ｉｖ）多孔質の材料を溶媒ですすいで、グラフトしていない種を除去する工程とを含む方法に関する。共有結合的にグラフトされた生物活性種を含む高度に多孔質のポリマー材料は、例えば、不均一触媒として、バイオセンサー、クロマトグラフィー、生物医学装置およびインプラントに使用することが可能である。 （もっと読む）

【課題】使用直前にビタミンの溶媒をゲル層に吸収させても反りが発生し難く、十分な粘着力を有しているにも拘わらず貼付操作がしやすく、なおかつ、貼付している間も反りが発生し難い化粧用貼付材を提供する。
【解決手段】セグメントの大半ないし全てが常温で液状である粘着性のセグメント化ポリウレタンゲルからなり且つビタミンが含有されたゲル層１と、このゲル層１の片面に積層された非粘着性のポリマー層２とを備えた化粧用貼付材１０において、非粘着性のポリマー層２を、セグメント化ポリウレタンゲルを膨潤させるビタミンの溶媒によって膨潤するポリマーからなる層とする。ビタミンの溶媒に浸漬するとゲル層１もポリマー層２も膨潤、伸長し、反りが発生し難くなる。 （もっと読む）

組織を接続するためのバーブ付き縫合糸、並びに外科用針とバーブ付き縫合糸との組み合わせである。この縫合糸は、細長い体部と、この体部から突き出ている複数のバーブと、を含んでいる。各バーブによって、縫合糸はバーブが向いているのと反対方向への移動に抗している。体部上でのバーブの配列は、千鳥型配列、ツイスト切削多重スパイラル配列、重複配列、又はランダム配列とすることがある。さらに、バーブの構成は、あるスパイラル角α、バーブ切削角度θ、バーブ切削深度、バーブ切削長さ、バーブ切削距離、波形のバーブ下面、弓形のバーブ基部、或いは可変バーブ・サイズとすることがある。
（もっと読む）

カテーテル、カテーテルバルーン、ステント、血液フィルター、内視鏡又はそれらの一部である医療機器は、複数の硬質セグメント及び複数の軟質セグメントを有するセグメント化ポリマーを備えている。ポリマー硬質セグメントは、実質的に均一な分子量分布を有している。分子量分布の比Ｍｗ／Ｍｎは、１．５以下である。 （もっと読む）

【課題】従来法よりも簡便で、貼付材の皮膚刺激性の客観的評価が可能な貼付材の物理的皮膚刺激性の評価方法を提供すること。
【解決手段】貼付材の引張試験によって得られる１０％モジュラス値（Ｎ／２０ｍｍ）をｘとし、貼付材の引張試験によって得られる１０％伸張時の３００秒経過後の応力緩和率（％）をｙとした場合のｘおよびｙが、一次関数式：ｙ≦−５ｘ＋８８を満たすか否かによって貼付材の刺激性を判定することを特徴とする、貼付材の皮膚への刺激性を評価する方法。 （もっと読む）

【課題】血管等の管腔内に挿入された状態でポリマーに緩みや皺が発生せず、しかも管腔内壁に密着させるための拡張量も少なくて済むステントと、その製造方法を提供する。
【解決手段】ステント１は、ステント本体１０がポリマーフィルム２によって内外両周面が被覆されたものである。ステント本体１０はニッケル・チタン合金等の形状記憶合金製であり、この形状記憶合金の変態温度は生体の体温よりも低い。ステント本体１０を変態温度よりも低い温度で若干縮径させ、ポリマーフィルム２で被覆する。ステント１が変態温度よりも高温度におかれており、しかもバルーンによる強制的な拡張が施されていない状態にあっては、ステント１は、最大口径よりも若干小径の準最大口径となっている。 （もっと読む）

伸張ポリテトラフルオロエチレンで形成された伸張管状グラフトを提供する。グラフトは、第１開口端（１４）及び第２開口端（１６）を有し且つ端間に長手方向に延びる表面を有する。グラフトはまた、円筒内壁（１２ａ、３４）及び円筒外壁（１２ｂ、３６）を含み、壁は、グラフトの表面に沿って位置したクリンプを有する。加えて、グラフトは、ポリテトラフルオロエチレングラフトの円筒外壁の部分を覆う生物学的適合性エラストマーで被覆される。出来たクリンプ付伸張ポリテトラフルオロエチレングラフトは、クリンプのない同じグラフトと比較して、調整可能なグラフト長さ、高キンク抵抗、改善された縫合保持及び高圧潰抵抗のような種々の高められた性質を示す。
（もっと読む）

血栓溶解用カテーテル装置であって、当該装置において（a）細長い血栓溶解用カテーテルであって、当該カテーテルに置いて複数の独立に制御可能な電気活性高分子アクチュエータであって、当該アクチュエータが受け取った制御シグナルに基づいて前記血栓溶解用カテーテルに屈曲を提供する、アクチュエータを含む、細長い血栓溶解用カテーテルと、（b）複数のアクチュエータに結合し、前記の複数のアクチュエータに制御シグナルを送る制御ユニットと、（c）閉塞を除去する装置と、を含む血栓溶解用カテーテルを開示する。さらに、前記制御装置を用いて前記血栓溶解用カテーテル部分の形状を制御するしながら、前記血栓溶解用カテーテルを患者の動脈を通って閉塞の近隣位置まで前進させることによって、動脈の閉塞を治療する方法を開示する。その後、前記閉塞は前記の閉塞を除去する装置を用いて除去される。
（もっと読む）