本発明は、KKLRIKSKEK(配列番号1)の配列、またはシンデカン1受容体と結合できるK残基(1位)とR残基(4位)とが保存された同一サイズの配列を含む合成ペプチドに関する。 （もっと読む）

【解決手段】抗感染症薬を有する表面領域を含むように官能化されたデバイスが提供される。抗感染症薬を結合させる活性表面領域を含むように種々の材料表面を官能化する方法が提供される。抗感染性部分または領域を官能化表面に結合させる方法が提供される。 （もっと読む）

本発明は、アニオン性ポリウレタン分散体およびカチオン性ポリウレタン分散体を含有する組成物を発泡および乾燥させる、ポリウレタンフォームを製造するための方法に関する。 （もっと読む）

【課題】 視神経において、光刺激に応じた受容器電位を誘発する、受容器電位誘発剤のための有機色素化合物のスクリーニング方法とその用途を提供することを課題とする。
【解決手段】 カルシウムイオン存在下、カルシクルジンの非存在下で、蛍光カルシウム指示薬を含有する培養液中で孵卵の網膜細胞を培養する系を用いて、視神経において、光刺激に応じた受容器電位を誘発する、受容器電位誘発剤のための有機色素化合物のスクリーニング方法とその用途を提供することによって前記課題を解決するものである。 （もっと読む）

本発明は、親水性ポリイソシアネートプレポリマーをベースとする、重大な出血を停止（止血）および漏出を封止するための新規な急速硬化性接着剤に関する。 （もっと読む）

【課題】接着性ポリマー成分と複数の結合硬化性成分（bound-in curable moiety ）とからなる交換可能な接着剤組成物を提供する。
【解決手段】粘着性から非粘着性状態へ交換可能な新規接着剤が記載されている。このような交換可能な接着剤は、医療用ドレッシングに使用した場合、特に有利であり、それゆえ交換可能な接着剤層、除去可能な光閉鎖層及び中間の透明又は半透明層からなる新規医療用ドレッシングも記載されている。 （もっと読む）

【課題】ハードセグメントおよびソフトセグメントを有する生体吸収性の合成ブロックコポリマーを作製すること。
【解決手段】ハードセグメントおよびソフトセグメントを有する生体吸収性のポリウレタンブロックコポリマーは、リジンエチルエステルジイソシアネートのようなジイソシアネートと、（ｉ）芳香族アミドまたはアミノ酸誘導体および（ｉｉ）ポリエーテルグリコールおよび／またはジアルキレングリコールと、トリメチレンカーボネート、カプロラクトン、またはジオキサノンのような環状の生体吸収性モノマーとの反応から誘導される吸収性エラストマーポリマーの混合物との反応によって形成される。 （もっと読む）

本発明は、手術に使用するための、親水性ポリイソシアネートプレポリマーに基づく新規急速硬化接着剤に関する。 （もっと読む）

生分解性ポリマーマトリックス内に分散した生分解性エラストマー相を含むポリマー複合体から少なくとも１部が作製された、ステントのような、医療デバイスが開示される。複合体は、ソフトポリマーブロック及びハードポリマーブロックを含むポリウレタンブロックコポリマーから成る。 （もっと読む）

【課題】フォームシートとポリウレタンフィルムとを、接着剤を用いることなく、接合させるポリウレタン積層体の製造方法、及びこの方法により製造されたポリウレタン積層体を提供する。
【解決手段】本発明のポリウレタン積層体の製造方法は、イソシアネート末端プレポリマー、及びイソシアネート基に対して過剰となる水を含有するフォーム原料を反応させ、発泡させてなるポリウレタンフォームからなるシートと、一面に支持材が貼着されたポリエーテル系熱可塑性ポリウレタンフィルムとを、シートの一面とフィルムの他面とを対向させて積層し、その後、フィルムの温度が、フィルムが融解する温度より２０℃低い温度から２０℃高い温度となるように支持材側から加熱し、加圧して、接合させ、次いで、次いで、冷却し、その後、支持材を除去することを特徴とする。 （もっと読む）

本発明はデバイスの表面処理に関する。表面処理は、末端官能化界面活性剤材料の反応性官能基を、ポリマー基材に沿ったモノマー単位中の相補的な表面反応性官能基と反応させることによって、基材の表面に反応性セグメント化ブロックコポリマーを結合させることを含む。本発明は、また、表面変性されたメディカルデバイスにも関し、その例として、コンタクトレンズ、眼内レンズ、血管ステント、有水晶体眼内レンズ、無水晶体眼内レンズ、角膜インプラント、カテーテル、インプラントなどが挙げられ、そのメディカルデバイスはこのような方法により製造された表面を含む。
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【課題】縫合糸を含む医療デバイスをコーティングするための、改善されたコーティングのシステムおよび方法を提供すること。
【解決手段】少なくとも１つの縫合糸をコーティングするためのアプリケーターであって、コーティング腔であって、該少なくとも１つの縫合糸を該コーティング腔内に入れるための少なくとも１つの入口ポートと、該少なくとも１つの縫合糸をコーティング腔から出すための少なくとも１つの出口ポートとを備える、コーティング腔と；コーティング組成物をコーティング腔内に供給するように構成された、コーティング腔に対して実質的に接線方向の少なくとも１つの注入ポートとを備える、アプリケーター。 （もっと読む）

【課題】細胞の接着・非接着性を制御し、材料表面の生体適合性を向上させることが可能な医用材料表面のコーティング材料を提供する。
【解決手段】遺伝子組み換えゼラチンを含む医用材料表面のコーティング材料であり、特に、該遺伝子組み換えゼラチンが、天然のコラーゲンのアミノ酸配列との相同性が８０％以上であるコーティング材料。該遺伝子組み換えゼラチンとしては、コラーゲンに特徴的なGXY部分を有し、分子量が2 KDa以上100 KDa以下であることが好ましい。該医用材料としては、血管内治療に用いる材料、特に、ステント又は人工血管であり、該医用材料表面が、セグメント化ポリウレタン、ポリエチレンテレフタレート、ポリ乳酸、ポリグリコール酸、乳酸―グリコール酸の共重合体、ステンレス、又はニッケルであり、抗癌剤パクリタキセル等の医薬が封入されているものが好ましい。 （もっと読む）

本発明は、(a) 薬学的に許容される生物分解可能な材料、及び(b) 前述の生物分解可能な材料に接種され、且つ(ｉ) 線維芽細胞、(ｉｉ) 脂肪由来細胞、或は(ｉｉｉ) 1:10000〜10000:1の線維芽細胞と脂肪由来細胞との混合物、からなる群より選ばれる種細胞、を含む組織工学的腱移植物を公開する。前述の移植物は、種細胞を薬学的に許容される生物分解可能な材料と混合し、種細胞-生物材料複合体を得た後、複合体を生物反応器で培養することにより得られる。本発明の移植物は腱欠損の修復に有用である。 （もっと読む）

【課題】湾曲しても空孔が潰れることが防止され、周囲の生体組織と十分に一体化するカフ部材と、かかるカフ部材を備えたカフ部材付きカテーテルとを提供する。
【解決手段】腹腔内に差し込まれるカテーテル４に対し外嵌される、多孔質材よりなる筒状のカフ部材において、外周面から切り込まれた形状の溝３が周設されていることを特徴とするカフ部材。このカフ部材１を備えたカテーテル４。 （もっと読む）

【課題】カテーテルと、多孔質材料よりなるカフとがしっかりと一体化されたカフ付きチューブを提供する。
【解決手段】チューブ１に筒状のカフ２が外嵌され、接着剤によってカフ２がチューブ１に固定されているカフ付きチューブにおいて、該カフ２が連続気孔を有した多孔質材よりなり、前記接着剤は、該チューブ１の外周面に付着すると共に、前記カフ２の気孔に入りこんで硬化していることを特徴とするカフ付きチューブ。 （もっと読む）

【課題】 既存のバルーンカテーテルの性能に影響を与えず、簡便に形成可能な層を有し、且つステントへの影響を与えることが無く、ステントが装着されたバルーンカテーテルを狭窄部まで挿入する際にステントの脱落や移動が生じない医療用バルーン、ステントデリバリーシステム及びその製造方法を提供すること。
【解決手段】 １分子中にイソシアネート基を２つ以上有するプレポリマー（Ａ）と低級ジアミン、低級時オールおよびポリオールからなる群より選ばれる少なくとも一種以上の物質（Ｂ）とを反応させた後、水酸基を有する低分子量物質（Ｃ）による処理を経た、高摩擦な薄膜層をバルーン表面上に備えることを特徴とする医療用バルーン、ステントデリバリーシステム及びその製造方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】医療用具の表面に耐久性の良い潤滑性表面を形成できる医療用具の製造方法およびこの製造方法により製造された医療用具を提供すること。
【解決手段】
本発明は、高分子材料からなる医療用具の表面に、ジイソシアネート化合物を接触させ、次いで、ポリアルキレンオキサイド、ポリウレタンプレポリマー、およびポリアルキレングリコールの混合物を接触させることにより潤滑性が付与された医療用具の製造方法である。また、本発明は、前記製造方法により製造された医療用具である。 （もっと読む）

整形外科用インプラント装置（１００、２００、３００、３０１、３２０、３４０、４００、５００、６００、７００’、７２０、７４０、７６０、７７０、８００、９００、１０００、１１００、１２００、１３００、１４００、１５００、１６００、１７００、１８００）は非剛性である。すなわち、所望の生体内の部位に挿入するための第１の形態では可撓性および／または展性であり、次いで、移植後に、耐荷重機能を提供し、または他の構造的および／または機械的機能を提供するための剛性あるいは硬化した形態に変化可能である。装置は、生体適合性被覆体（１１０）、および被覆体（１１０）内に密封された硬化性材料（１２０）を含む。硬化性材料（１２０）は装置に可撓性を与える第１の形態で提供され、挿入前に硬化開始エネルギーを材料（１２０）に与えてから少なくとも１分後に、生体内の部位に挿入した後に、第２の形態に剛直化するように構成される。関連する方法およびキットも提供される。
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【課題】生体皮下組織から細胞が容易に侵入、生着し、毛細血管が構築されることで皮下組織との癒着が頑強に得られ、その結果、創傷部を外界と隔絶し、治癒機転における細菌感染等の増悪因子を防御し、ダウングロースの進行を抑制し、トンネル感染を始めとする各種の感染トラブルの少ないと共に、皮膚の縮退が抑制されたカフ部材及びカフ部材ユニットを提供する。
【解決手段】カフ部材２は、フランジ部３と筒状部４とを有する。カフ部材２は、熱可塑性樹脂又は熱硬化性樹脂で形成された、平均孔径１０〜５００μｍで、見掛け密度が０．０１〜０．５ｇ／ｃｍ^３の、連通性のある多孔性三次元網状材料よりなる。フランジ部３の上面の外周縁と内周縁との間に凸条３ｔが周設されている。フランジ部３の周縁部に開口１０が設けられている。凸条３ｔの内側領域に対しパッド５が重ね合わされ、チューブ６が挿通される。 （もっと読む）