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Fターム[4C081CB05]の内容

医療用材料 (84,041) | 樹脂のタイプ (866) | エラストマー(ゴム) (244)

Fターム[4C081CB05]に分類される特許

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【課題】体の管腔における狭窄した領域に通すために、標準的なカテーテルとともに使用できるガイドワイヤを提供する。
【解決手段】カテーテル等を送達するために人間である患者の体の脈管に通すことができるガイドワイヤが提供される。このガイドワイヤは、縮んだ状態と拡張状態の間で可動である拡張可能セグメントを含む。カテーテルが脈管内で抵抗を受けてそれ以上前進できない場合、医療専門家は、拡張可能セグメントを動かして拡張状態にすることができ、この状態では、拡張可能セグメントがカテーテルの内面と接触、保持する。拡張可能セグメントはカテーテルに固定され、ガイドワイヤおよびカテーテルを単一体として一緒に脈管内で前進させることができる。ガイドワイヤに沿って可動である膨張可能バルーン式カテーテルには、シングルチューブのみが必要であり、その後の膨張に備えて、ガイドワイヤの拡張可能セグメントによって密閉される。 (もっと読む)


バルーンカテーテル(10)が備える多層バルーン(14)は、第1層(30)および少なくとも第2層(31)を有し、その基準直径を超える範囲における半径方向の膨張が制限されて非伸張性となっている。バルーン層を形成するポリマー材料を選択し、および本発明に基づいてバルーンの複数の層を配置して半径方向に拡げることにより、好ましくは高い柔軟性および柔らかさと共に改善された低い伸張度を有するバルーンが提供される。
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【課題】骨または椎骨の動的安定化のための可撓性安定化装置であって、この装置の弾性を変更することが可能であり、同時に、外科手術の間にロッド構造体の長さを調節することが可能な可撓性安定化装置を提供する。
【解決手段】骨または椎骨の動的安定化のための可撓性安定化装置であって、エラストマー材料から作られるロッド(20)を備えるロッド構造体(20)を含む可撓性安定化装置が提供される。そのロッドは、第1の接続部(20a)と、第2の接続部(20b)と、その第1の接続部と第2の接続部との間の第3の部分(20c)とを有し、第1および第2の接続部(20a、20b)は、それぞれ、骨固定装置と接続可能である。ロッドの第3の部分(20c)の少なくとも一部にスリーブ(40)が設けられるので、少なくとも第1および第2の接続部(20a、20b)は露出される。 (もっと読む)


【課題】加工性、糸引き性、伸縮性、及び柔軟性に優れた不織布を製造することが可能な不織布用共重合体を提供する。
【解決手段】少なくとも2つの、芳香族ビニル化合物に由来する構成単位を主体とする重合体ブロック(A)と、少なくとも1つの、共役ジエン化合物に由来する構成単位及び芳香族ビニル化合物に由来する構成単位を含む重合体ブロック(B)と、を含有するブロック共重合体を水素添加してなる、所定の条件を満たす不織布用共重合体である。 (もっと読む)


【課題】凹部が形成された支持体を備える貼付剤であって、凹部により形成された図柄が十分な視認性を有しながら、十分な伸縮性を発揮できるとともに優れた投錨性と十分な粘着性とを発揮することが可能な貼付剤を提供すること。
【解決手段】厚みが200〜1000μmの織布からなる支持体と、前記支持体の一方の面に配置された粘着剤層とを備え、前記支持体が、前記粘着剤層が配置されていない他方の面に熱プレスによって形成された凹部を有し、且つ、前記支持体の前記凹部が形成されている部分の厚みが、前記支持体の前記凹部が形成されていない部分の厚みの1/5〜2/3であることを特徴とする貼付剤。 (もっと読む)


【課題】管腔内医療器具を取り付け、所望の治療部位に配送する間に、管腔内医療器具中に、より一様に力を分散する管腔内医療器具配送システムを提供する。
【解決手段】カテーテル配送システムの内部部材に設けた支持部材は、支持部材上で本器具をクリンプすることで、本器具の全体に渡って力をより一様に分散させるのに役立ち、器具を治療部位に配送する間に機械的圧縮状態の支持部材を配置する。支持部材は、好ましくは、材料が圧縮されたときに増大する弾性率を有する材料から構成される。支持部材の機械的性質により、熱、その他の予備形成品、または追加の機械部材を加えることなく、器具の取付および配送中の器具の安定性が高まる。器具が支持部材上に取り付けられたときの安定性により、器具の再配置もできる。本管腔内医療器具は、ステント、ステントグラフトもしくはそれらのセグメント、または、そのようなステント、ステントグラフトもしくはそれらのセグメントの連なりであり得る。 (もっと読む)


アクセス用の比較的細長いカテーテルを必要とする哺乳類の体内の創傷部位に、比較的粘性のある組成物を投与するための方法および装置であって、カテーテルの遠位端に組成物を充填するステップと、創傷部位に遠位端を導くステップと、カテーテルが体内から取り除かれた後に、組成物が創傷部位に固定されたままとなるように、創傷部位の上に組成物を投与し、その後、適用された組成物に対してバルーンを膨張させて組成物が十分に凝固できるようにするステップとを含む。一実施形態では、カテーテルを通じて空気がバルーンに供給されたときに、バルーンがカテーテルの遠位端を越えて長手および遠位方向に膨張するように、バルーンはカテーテルに固定される。
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肺容量減少処置を実施するための弁(100)について説明する。弁は、患者の肺の気管支の通路の中に内視鏡を挿入することに適した編組構造に形成される。編組構造(102)は、近位端(104)および遠位端(106)を有し、空気が肺に流入するのを防止するように構成された非透過性コーティング(112)で被覆される。編組構造の狭窄部分は、構造の中心内腔を通る空気の流れを防止し、少なくとも1つの漏斗状部分を画定するために使用される。この漏斗状部分は、狭窄部方向、すなわち肺の中心方向への空気の流れを遮断する。編組構造の中には、少なくとも1つの孔(110)が形成され、粘液が遠位端から近位端に流れることにより肺から排除されることを可能にする。
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医学物質を輸送するための流体移送アセンブリ。この流体移送アセンブリは、柔軟なチューブと、それぞれがシリコーンを有するマニホールドと、を含む。このマニホールドは内部の突出部と、内部の壁をもったコネクタ部と、をもつ。チューブの自由端は、自由端のそれぞれが内部の突出部に当接するまで、コネクタ部の補助的に構成された内部の壁に挿入される。またそれは、マニホールドを通したチューブの内部穴の間に、連続的な中断されない通路を作る。
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植え込み型閉塞構造体は、低侵襲性の技術を用いて搬送され、液体および微粒子状物質が動脈瘤や中隔欠損などの生理的空洞や開口部から移動することを妨げ、同様に、血管や房内から生理的空洞や開口部へ液体および微粒子状物質が流れることを妨げる。本デバイスは、空洞の開口部や頸部を覆う閉塞構造体と、該閉塞構造体を前記空洞や開口部に渡って適切な位置で支持し固定するための1つ以上のアンカー構造体とを有する。
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【課題】医療技術デバイスを提供する。
【解決手段】本発明の医療技術は、人間や動物の身体と係合するようになっており、デバイスの内部摩擦に露呈された自己潤滑エレメントを含む。
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尿シース等の中空製品を製造する方法および射出成形機、尿シースを製造する方法の使用だけでなく、尿シースにも関する。成形機は、シリコーン材料を受け入れる環状キャビティを含む。材料は、低温流出ノズル(20)を介して低温状態で射出され、キャビティ内で熱によって硬化する。キャビティは、キャビティの実質的な部分の全体にわたって狭い断面領域を有し、キャビティは、脱気領域(13)に接続する。キャビティは、前記入口(24)に隣接して配置されるキャビティの近位部分における環状拡径部分(18)と、キャビティの末端部分における溝(14)とを有する。狭い断面領域は、キャビティの末端部分に向かって縮小する半径方向寸法を有する。キャビティの表面は、グリットブラスト処理される。 (もっと読む)


パッチ(1;100)は、部分的膀胱切除手術後における膀胱壁の部分交換用として記載される。パッチは、膀胱の拡張および収縮による膨張に耐えられるよう十分に伸縮するために、厚さ約600ミクロンのソフトシリコンの多層膜(2)を含む。
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【課題】隙間のある格子構造を有する、金属製ステントプロテーゼのコーティ
ング及び方法を提供すること。
【解決手段】コーティングは、比較的に薄い層を有し、この層は生物学的に安
定なエラストマー材料からなる。このエラストマー材料には、所定量の生物学的
に活性な物質、特にヘパリンが分散しており、また、非血栓性の表面を有する。
一実施態様では、表面に、フルオロシリコーンで被覆することにより、電気陰性
度が高い種からなる部位が設けられている。これにより、溶離、特に、初期の放
出速度及び非血栓性の制御を補助する。ヘパリンのための非血栓性の外側層、例
えば、ポリエチレングリコールと共有結合しているものが開示される。 (もっと読む)


ステントグラフト(10)は、生体適合性材料の管状体と、この管状体に固定されるサイドアーム(20)とを有する。管状の延長部(24)はシールするようにサイドアームの端に結合され、そこから延在する。それは接着剤または縫い合わせによって結合され得る。この延長部は、ソラロン(ThoralonTM)のようなエラストマーの生体適合性材料から形成され得る。延長部は、その中に埋め込まれ、かつ長手方向に延在する弾性補強部(44)を有し得る。延長部は、ステントグラフトが体の内腔の中へ配置される間、サイドアーム内にしまい込まれる。
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開示は、ポリアルキルシロキサンおよび放射線耐性成分を含む組成物で生成された高分子材料を対象にする。放射線耐性成分は、ポリアルキルシロキサンの質量に基づいて、約0.1wt%〜約20wt%量含まれる。
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【課題】本発明は、優れた非導電性、耐キンク性、トルク伝達性、押し込み性、柔軟性、患部到達性能等を有するカテーテルチューブを提供することにある。特に本発明において、肉薄で細い血管にも挿入可能であり、且つ術者が安全に塞栓コイルを動脈瘤に留置する事の出来るカテーテルチューブを提供することにある。
【解決手段】樹脂管からなる外層管と、該外層の内側の補強層2と、該補強層の内側の親水性コーティング層とを備えたカテーテル用チューブであって、該補強層は、合成樹脂素線が編組またはコイル巻きされてなり、該カテーテルチューブが基端部と先端部を有し、ここで、該基端部から該先端部までの範囲において、該樹脂素線によって被覆される該親水性コーティング層の表面面積の、該親水性コーティング層の表面面積に対する割合が0.60以上であることを特徴とするカテーテルチューブ。 (もっと読む)


本発明は、加工された靱性ヒドロゲル、ヒドロゲル含有組成物、およびそれらの製造方法を提供する。本発明は、靱性ヒドロゲル、またはヒドロゲル含有組成物を体内移植または投与し、必要とする患者を処置する方法も提供する。予備固化した、または予備ゲル化したヒドロゲル粒子を架橋させ、架橋した靱性ヒドロゲルを製造する方法、および架橋した靱性ヒドロゲルを含む組成物も提供する。 (もっと読む)


【課題】検査や治療のために生体内に挿入して組織の剥離を円滑に行うことができるバルーンカテーテルを提供する。
【解決手段】バルーンカテーテルは、カテーテル本体1と、このカテーテル本体1の先端部31bに一体的に設けられたバルーン部2と、このバルーン部2を該バルーン部2の先端部31bが露出された状態に被覆し且つ基端部がカテーテル本体1に固着された筒状の被覆体4とからなり、この被覆体4によって上記バルーン部2が先端側から基端側に向かって順次、膨張するように構成されていることを特徴とする。 (もっと読む)


【課題】 従来よりも抗血栓性および滑り性の両方が改善されたカテーテルを製造する方法を提供する。
【解決手段】 熱可塑性エラストマーを主体成分とする基材をポリエチレングリコールで被覆後、プラズマ処理および熱処理を施すことを特徴とするカテーテルの製造方法。ここにおいて、基材をポリエチレングリコールで被覆する前に、基材表面をプラズマ処理することが好ましく、また、ポリエチレングリコール溶液に基材を浸漬することにより、基材をポリエチレングリコールで被覆することが好ましい。また、基材に用いる熱可塑性エラストマーは、ハードセグメントとしてポリアミド、ソフトセグメントとしてポリエーテルを有するものであることが好ましい。 (もっと読む)


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