本発明は細胞培養技術の分野に関する。Ｍｕｎｃ１８ｃ、Ｓｌｙ１又はＳＭタンパク質ファミリーの他のメンバーの異種発現により、真核細胞においてタンパク質の分泌輸送を増強するための新規方法を記載する。この方法は、組換えタンパク質産物の発現及び製造のための増強した産生能力を伴う最適化された宿主細胞系の生成のために特に有用である。
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【課題】遺伝子導入活性が高く、また細胞外へ排出され易い遺伝子導入剤を提供する。
【解決手段】鎖状部を有するポリマー材料よりなる遺伝子導入剤の製造方法において、該鎖状部は、カチオン性ポリマーブロックとアニオン性ポリマーブロックとを有しており、カチオン性モノマーと、アニオン性モノマーの低級アルキルエステルをブロック共重合する重合工程と、得られたブロック共重合体の低級アルキルエステル部分を電解質不含の水溶液中で加水分解することにより低級アルキルエステルのポリマーブロックをアニオン性ポリマーブロックとする工程と、を有することを特徴とする遺伝子導入剤の製造方法。この方法で製造された遺伝子導入剤。 （もっと読む）

本発明は、負の免疫調節因子の抑制により抗原提示が増強されるアジュバント、ワクチンおよび療法を提供する。本組成物および方法は、細胞内の負の免疫調節因子を抑制し、炎症誘発性刺激を提供することにより、微生物病原体および腫瘍関連抗原を含む抗原に対する免疫反応を引き起こすのに有用である。特に、治療または予防反応を誘導するために、負の免疫調節因子インヒビター、抗原および共刺激分子をコードするヌクレオチドと免疫細胞とが接触される。 （もっと読む）

【課題】骨の変調の分子機序を解明するため、候補新薬のスクリーニングおよび開発のため、そして骨の発達および骨量減少障害の治療のために、追加の研究用ツールの提供。
【解決手段】ＬＲＰ５、ＨＢＭ（ＬＲＰ５の変異体）、および／またはＬＲＰ６の細胞外ドメインとＤｋｋ−１を含むＤｋｋとの新規相互作用に関連する試薬、化合物、組成物および方法を提供する。特定の核酸、ポリペプチド、抗体、アッセイ方法、診断方法および治療方法はＤｋｋ、ＬＲＰ５、ＬＲＰ６、ＨＢＭおよびＷｎｔシグナル伝達に関連しており、それらに影響を及ぼす。Ｄｋｋ、ＬＲＰ５、ＬＲＰ６、ＨＢＭおよびＷｎｔは骨および脂質細胞シグナル伝達に関与している。したがって、脂質濃度および／または骨量を変調する試薬および方法は、骨粗鬆症のような異常な脂質濃度および骨量障害の治療および診断において有用である。 （もっと読む）

【課題】一以上の自己免疫疾患を予防し、その発症を遅延させ又は治療するための物質の提供。
【解決手段】アポトーシス誘導タンパク質ＢＡＸをコードし、自己免疫疾患の一以上の自己抗原をコードするポリヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチドコンストラクト。自己免疫疾患に罹っていることが疑われるか、自己免疫疾患に罹りつつあるか、又は自己免疫疾患である患者を選択し、アポトーシス誘導タンパク質ＢＡＸをコードし、自己免疫疾患の一以上の自己抗原をコードするポリヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチドコンストラクト、又はアデノウイルスタンパク質Ｅ３−ＧＰ１９ｋをコードするポリヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチドコンストラクト、又はΔＢＣＬ−２をコードするポリヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチドコンストラクトの一以上を患者に投与することを含む、患者の自己免疫疾患を予防し、その発症を遅延させ又は治療するための方法。 （もっと読む）

【課題】遺伝的又は後発的増殖性眼疾患に対するヒト遺伝子治療の方法を提供する。
【解決手段】メタロプロテイナーゼ組織阻害剤（ＴＩＭＰ）作用を有する第一のペプチドの遺伝子及び血管形成(angiogenesis)を阻害する第２のポリペプチドをコードする第２の治療遺伝子を含み、これらは眼疾患を治療するためにレンチウイルス・ベクターに導入し、本ウイルスが有する分裂活性及び不活性の両方の細胞に対して形質導入する能力を利用する方法。 （もっと読む）

本発明は、新規なｓｉＲＮＡ構造及びその用途に係り、さらに詳しくは、１９〜２１ヌクレオチド（ｎｔ）のアンチセンス鎖及び前記アンチセンス鎖に相補的な配列を有する１５〜１９ｎｔのセンス鎖からなる二本鎖のｓｉＲＮＡ分子（small interfering ＲＮＡ molecule）であり、前記ｓｉＲＮＡはアンチセンス鎖の５’方向の末端がブラント末端であり、アンチセンス鎖の３’末端に突出部分を有することを特徴とするｓｉＲＮＡ分子及びこれを用いた標的遺伝子の発現抑制法に関する。
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【課題】単離されたPorphorymonas gingivalisポリペプチドおよびヌクレオチドの提供。
【解決手段】Porphorymonas gingivalisの特定のアミノ酸配列；または特定のアミノ酸配列と少なくとも85％、好ましくは少なくとも95％同一であるアミノ酸配列；または選択される特定の連続アミノ酸配列と同一である少なくとも40個のアミノ酸の連続配列を有する少なくとも40アミノ酸；を含むポリペプチド及びPorphorymonas gingivalisに対する免疫応答を引き出すための組成物。 （もっと読む）

本発明は、ヒドロキシアルキルデンプン（ＨＡＳ）をＨＡＳの場合により酸化された還元末端を介して、アミノ基とは別に特別に保護されたカルボニル基、すなわちアセタール基またはケタール基を含む架橋性化合物のアミノ基Ｍと反応させるステップを含む、ヒドロキシアルキルデンプン誘導体の調製の方法に関するものである。 （もっと読む）

【課題】ヌクレアーゼ耐性およびノックダウン効果の２つの特性が優れたオリゴヌクレオチド類似体を提供する。
【解決手段】オリゴヌクレオチドを構成する３’末端のヌクレオシドが、特定の官能基で表わされるヌクレオシド類似体で置き換えられているオリゴヌクレオチド類似体またはその塩により解決される。該官能基は特定のヌクレオチド類似体から選択されるいずれかの基、互いに独立し、１〜１０の整数で表される側鎖を持った、末端が水酸基または脂溶性残基を含んでいる構造を有している。 （もっと読む）

血漿中の全コレステロールおよびHDLコレステロールのレベルを調節することに基づく、冠動脈疾患およびアテローム性動脈硬化状態の検出および処置の方法が本明細書に記載されている。また、冠動脈疾患またはアテローム性動脈硬化状態の処置に有用な薬剤を同定する方法が本明細書に開示されている。 （もっと読む）

【課題】肝細胞増殖因子（ＨＧＦ）を有効成分として含有する創傷の治療剤を提供する。
【解決手段】肝細胞増殖因子（ＨＧＦ）、血管内皮増殖因子（ＶＥＧＦ）、繊維芽細胞増殖因子（ＦＧＦ）及びhypoxia inducible factor（ＨＩＦ）等の遺伝子から選択される血管新生因子遺伝子を有効成分として含有する組成物を、治療剤又は予防剤として用いて、皮膚疾患の患部を標的部位として投与する治療法。 （もっと読む）

【課題】標的部位において治療蛋白質を生成するための混合細胞組成物の提供。
【解決手段】発現を図る遺伝子によりトランスフェクション又は形質導入された哺乳類細胞の第一の集団と、遺伝子によりトランスフェクション又は形質導入されていない哺乳類細胞の第二の集団にして、哺乳類細胞の第二の集団の内生的存在形態が標的部位において減少しており、標的部位における哺乳類細胞の第一の集団による治療蛋白質の生成が第二の集団の細胞を刺激して治療効果を誘導する。 （もっと読む）

本発明は、ＧＡＬＮＴの発現または活性を阻害することによる総血漿リポタンパク質およびＨＤＬ−Ｃのレベルのモジュレーションに基づいた冠動脈疾患およびアテローム性動脈硬化症の検出および処置方法に関するものである。また、本発明は、冠動脈疾患またはアテローム性動脈硬化症の処置に有用な薬剤（複数も可）の同定方法に関するものである。 （もっと読む）

【課題】サルアデノウイルス遺伝子を発現する細胞系、ベクターおよび細胞系の使用方法の提供。
【解決手段】６種のサルアデノウイルスの単離された核酸配列およびアミノ酸配列、これらの配列を含むベクターおよびサルアデノウイルス遺伝子を発現する細胞系を提供する。またベクターおよび細胞の多数の使用方法も提供し、サルアデノウイルス配列およびヘテロロガスな遺伝子を含んでなる組換えベクターを哺乳動物患者に投与することを含む。 （もっと読む）

本発明は、一般に、転移癌の予防および治療の分野に関する。詳細には、抗癌免疫応答を惹起することができるタンパク質；Ｒａｓ相同遺伝子ファミリー、メンバーＣ（ＲｈｏＣ）またはそのペプチドフラグメントを提供する。具体的には、本発明は、転移癌の処置のためのＲｈｏＣまたはそれに由来するペプチドまたはＲｈｏＣ特異的Ｔ細胞の使用に関する。従って、本発明は、１つの態様において、癌の処置としてワクチン接種によりインビボで養子的に移入または誘導されるＲｈｏＣ特異的Ｔ細胞に関する。癌の処置、診断および予後予測におけるＲｈｏＣおよびその免疫原性ペプチドフラグメントの使用も提供する。 （もっと読む）

本発明は、潜在関連ペプチド（latency associated peptide: LAP）および薬学的活性物質を含む融合タンパク質であって、該LAPおよび該薬学的活性物質が、アグリカナーゼタンパク質切断部位を含むアミノ酸配列によって連結されている融合タンパク質を提供するものである。 （もっと読む）

合理的に設計されたＬＡＧＬＩＤＡＤＧメガヌクレアーゼ及びそのようなメガヌクレアーゼを作製する方法を提供する。さらに、病原体感染の処置及び診断や研究におけるインビトロ適用のための遺伝子治療の方法に加え、ゲノム内の限定された数の遺伝子座に挿入された所望のＤＮＡ配列を有する組換え細胞及び生物を作製するためにメガヌクレアーゼを使用する方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、一般にはヌクレアーゼ耐性核酸に関し、そして詳細にはリボヌクレアーゼ耐性RNAを提供することを課題とする。
【解決手段】このような核酸を作製する方法および使用する方法が開示される。すなわち、標準核酸をコードする配列を含むヌクレアーゼ耐性核酸セグメントを含む核酸標準であって、該核酸セグメントは、正常ヒト血清における室温での５分間以上のインキュベーションの際のヌクレアーゼ分解から保護されている、核酸標準によって課題が解決される。 （もっと読む）

【課題】細胞をトランスフェクトする改良された方法における使用のためのペプチドを提供する。
【解決手段】該ペプチドは、ａ）ＬＸ^２ＨＫ、ｂ）ＰＳＧＸ^３ＡＲＡ（式中、Ｘ^２はＱまたはＰ、Ｘ^３はＡまたはＴである）から選択されるアミノ酸配列を有する。ヒトの上皮気道（ＨＡＥ）細胞表面受容体に結合できる上記ペプチドを含むウイルストランスフェクションベクターまたは非ウイルストランスフェクション複合体。 （もっと読む）