本発明は、処置の効果を評価するための材料および方法を提供する。いくつかの実施形態では、本発明は、処置を受けた被験体の血清ゾヌリンレベルを測定することにより腹腔疾患のための処置の効果を評価する方法を提供する。本発明は特に、状態の処置の有効性を、そのような処置を必要とする被験体において評価する方法であって、該被験体からサンプルを得る工程；および該サンプル中のゾヌリン濃度を決定する工程、を包含する方法を提供する。このような方法は、代表的には、上記被験体からサンプルを得る工程、およびこのサンプル中のゾヌリン濃度を決定する工程を包含する。サンプルは、当業者に公知の任意のタイプであり得る。 （もっと読む）

炎症性腸疾患、とりわけクローン病の様々な側面を治療するのに有用な治療剤としての血管形成のインヒビターを開示する。腸組織における腸炎症または炎症浸潤の大きさを低減させる方法、患者における炎症誘導性サイトカインの全身レベルまたは消化管関連レベルを低下させる方法、固定化腸組織の切片において微小血管密度を低減させる方法および炎症性腸疾患を治療する方法を開示する。上記を達成するのに好ましい薬剤は、Pro-His-Ser-Cys-Asn (SEQ ID NO:1)を含むペンタペプチドおよびその変異体または誘導体である。 （もっと読む）

本発明により、α-シヌクレインを発現する細胞において過剰発現する場合、α-シヌクレイン媒介性細胞毒性を抑制するかまたは増強するかのいずれかである遺伝子が開示される。これらの遺伝子の発現またはコードされたタンパク質の活性を調節する化合物は、α-シヌクレイン媒介性毒性を阻害するために用いられることができ、かつパーキンソン病のようなシヌクレイノパチーを処置または予防するために用いられることができる。本発明により、α-シヌクレイン媒介性毒性の阻害剤を同定する方法もまた開示される。 （もっと読む）

管腔部位に活性物質を送達するための方法および装置を提供する。血管形成術およびその他の拡張デバイスには、身体管腔、代表的には、血管に送達されるべき薬物を取り込むスコアリング要素が提供される。このスコアリング要素は、その一部分上に被覆されるか、またはこの要素の内部構造内に取り込まれる薬物およびその他の活性物質を、このスコアリング構造が壁中に半径方向に拡大されるとき、薬物が身体管腔の疾患領域と緊密に関連する管腔壁の中へ放出されるように有する。
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本発明は、遺伝的多型の分析を用いて喫煙者及び非喫煙者において職業性慢性閉塞性肺疾患(ＯＣＯＰＤ)を発達させるリスクを評価する方法を提供する。本発明は、ＯＣＯＰＤを発達させる対象のリスクを評価する際に遺伝的多型を使用することにも関する。その様な評価に適しているヌクレオチドプローブ及びプライマー、キット、及びマイクロアレイも提供される。
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本明細書では、憩室疾患の治療（例えば憩室症および憩室炎）に対して薬剤、組成物、および移植片が提供されている。特に、憩室疾患の治療法において使用する、線維形成誘発剤、止血剤、および／または抗感染性薬、またはこれらの薬剤の一つまたは複数を含有する組成物が提供されている。特定の実施例において、憩室壁への癒着または線維形成を誘発する、または原位置での憩室の「充填」を促進して、憩室の内腔を取り除き症状を緩和したりまたはそれ以降合併症が発現するリスクを低減したりする、治療薬または薬物で浸漬した移植片（または生体材料）が提供されている。多様な実施例において、内視鏡検査またはカテーテルに基づく処置により部位に送達される特定の薬理学的薬剤の局部的（管腔内）または局所的な放出により、線維形成が憩室内で誘発される。
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本発明は、卵巣癌及び肺癌の診断、スクリーニング、処置、及び予防におけるＰＳＫ−１の新規な使用に関する。本発明は、ワクチン、ＰＳＫ−１に免疫特異的である抗体、及びＰＳＫ−１と相互作用する物質、又はＰＳＫ−１の発現若しくは活性を調節し、或いはＰＳＫ−１をコードする核酸の発現を調節する物質を含めた、ＰＳＫ−１を含む組成物も提供する。
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前臨床動物モデル、ならびに人間やその他の哺乳類の性機能に対する抗うつ剤などの各種物質（または物質の量）の作用を評価するために、前記モデルを使用する方法が開示される。さらに開示されるのは、本発明によって評価される物質を含む組成物と、性機能障害を治療および／または予防するため（または性機能を向上させるため）に同を使用する方法、ならびに人間またはその他の哺乳類の性機能に対する物質の作用の前臨床評価において使用される器具である。 （もっと読む）

本発明は、免疫学的障害を処置するための薬学的組成物および方法を提供する。本発明はまた、好酸球アポトーシスを誘発する薬学的組成物および方法、ならびにその必要な個体において好酸球アポトーシスを誘発する工程を含む、好酸球関連障害を処置するための方法を提供する。本発明はまた、免疫学的障害を処置または予防するための方法を提供する。この方法は、その必要な患者に対してＰｉｎ１インヒビターの有効量を投与する工程を包含する。 （もっと読む）

成長ホルモン受容体（ＧＨＲ）タンパク質に結合可能な薬剤に対する対象の反応を生成する方法は、ＧＨＲ遺伝子のアレルが対象に存在するか不存在であるかを判定して、それによって、この薬剤による治療に対して反応する可能性が増大または減少している対象を特定することを含み、上記アレルは、この薬剤に対する陽性反応の増大または減少がある可能性と相関している。 （もっと読む）

【課題】肝臓Ｘ受容体アゴニストの新規な使用を提供する。
【解決手段】本発明は、概して、肝臓Ｘ受容体（ＬＸＲ）アゴニストの新規な治療上の使用に関する。より詳細には、本発明は、糖尿病などのβ細胞変性に関連する疾患の治療および／または予防に有用な医薬の調製のためのＬＸＲアゴニストの使用、および膵島細胞をＬＸＲアゴニストと接触させることを含む、膵島細胞のエキソビボ生存率を高める方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、異常なＭＡＰキナーゼシグナリング経路により特徴付けられる疾患、例えばある癌のような増殖性疾患を有する患者の同定および処置のための、該疾患を有する患者のＲａｆキナーゼ阻害剤での処置の効果のモニタリングのためのおよび患者における該疾患の診断のためのバイオマーカーとして有用なリンタンパク質に関する。 （もっと読む）

本発明は、被験体に送達するための活性物質をカプセル化するために用いられ得る生分解性の粒子（例えば、三次元粒子）およびミセルを提供する。本発明はさらに、このような粒子およびミセルを生成および送達するための方法を提供する。さらに、本発明は、これらの新規の粒子およびミセルの使用を含むワクチン接種の戦略を提供する。本発明によって、ケタール基を含む生分解性疎水性ポリケタール重合体が提供され、ここで、該重合体の各ケタール基は、該重合体骨格内に、２つの酸素原子を有する。
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活性化合物を用いたストレス活性化蛋白質キナーゼ（ＳＡＰＫ）をモジュレートする方法を開示し、ここで活性化合物は少なくとも１つのｐ３８ＭＡＰＫの阻害に関して低い力価を示し；そしてここで化合物による少なくとも１つのｐ３８ＭＡＰＫの阻害に関する低いパーセント阻害濃度であるＳＡＰＫモジュレート濃度において接触を行う。更に又、ピルフェニドンの誘導体も開示する。これらの誘導体はストレス活性化蛋白質キナーゼ（ＳＡＰＫ）系をモジュレートすることができる。
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本発明は、本発明においてヒト下垂体成長ホルモンの新規スプライシング変種として同定しINSP101と称する新規タンパク質、並びに前記タンパク質及びそのコード遺伝子に由来する核酸配列の疾患の診断、予防及び治療における使用に関する。
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本発明は、少なくとも１つのキサンチン酸化還元酵素阻害剤化合物またはこの塩の治療有効量を、腎結石症の治療を必要とする対象に投与することによって、腎結石症に罹患している対象を治療する方法に関するものである。 （もっと読む）

本発明は、血管機能障害および心臓機能障害を治療するための方法および薬剤に関する。また血管機能障害および心臓機能障害に関連したさまざまな生理学的および病理学的徴候を治療するための方法および薬剤も提供する。 （もっと読む）

試験対象の個体から採取された生物学的サンプルにおいて、心血管疾患又は心血管疾患を発達させるリスクが増大することを同定するために、ＧＩＰ遺伝子の−（９７）位の一塩基多型（ＳＮＰ）を使用すること。 （もっと読む）

本発明は抗ウィルス拮抗薬設計の標的としてのＨＡｂ１８Ｇ／ＣＤ１４７分子の使用に関するものであり、また該分子を用いて設計した、抗ウィルス拮抗薬に関するものであり、特にＳＡＲＳコロナウィルス及びＡＩＤＳウィルスＨＩＶ―１に対する拮抗薬である。本発明の拮抗薬としては、抗体、ポリペプチド、免疫複合体、誘導体、低分子化合物及びその他が挙げられ、これらはＳＡＲＳコロナウィルス及びＡＩＤＳウィルス（ＨＩＶ−１）が宿主細胞に侵入することを防ぐことができて、それによって、拮抗的抗ウィルス効果を発揮する。ｉｎ ｖｉｔｒｏの実験により、該拮抗薬がＳＡＲＳコロナウィルス及びＡＩＤＳウィルス（ＨＩＶ−１）に対し阻害効果を持つこと、従って、抗ウィルス候補薬の可能性を持つことを示した。 （もっと読む）

本発明は、ヒトＣＤ１９抗原に結合し、好ましくはヒトＡＤＣＣを媒介する治療用抗体を使用して、ヒト被験体における自己免疫疾患および自己免疫障害を処置するための免疫療法用の組成物および方法に関する。本発明は、ＩｇＧ１またはＩｇＧ３ヒトアイソタイプのヒト抗ＣＤ１９抗体またはヒト化抗ＣＤ１９抗体を含む薬学的組成物に関する。本発明は、好ましくはヒトＡＤＣＣを媒介する、ＩｇＧ２またはＩｇＧ４ヒトアイソタイプのヒト抗ＣＤ１９抗体またはヒト化抗ＣＤ１９抗体を含む薬学的組成物に関する。本発明はまた、ヒトＡＤＣＣを媒介する、ＩｇＧ１、ＩｇＧ２、ＩｇＧ３またはＩｇＧ４アイソタイプのキメラ化抗ＣＤ１９抗体を含む薬学的組成物にも関する。好ましい実施形態において、本発明は、モノクローナルのヒト抗ＣＤ１９抗体、ヒト化抗ＣＤ１９抗体またはキメラ抗ＣＤ１９抗体を含む薬学的組成物に関する。
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