本発明は、血管機能障害および心臓機能障害を治療するための方法および薬剤に関する。また血管機能障害および心臓機能障害に関連したさまざまな生理学的および病理学的徴候を治療するための方法および薬剤も提供する。 （もっと読む）

ニコチン酸または別のニコチン酸受容体アゴニストがＤＰ受容体アンタゴニストとの組合せで患者に投与される、アテローム性動脈硬化を処置する方法が開示される。ＤＰ受容体アンタゴニストは、そうでない場合に生じ得る顔面紅潮を軽減、防止または除去するために投与される。
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試験対象の個体から採取された生物学的サンプルにおいて、心血管疾患又は心血管疾患を発達させるリスクが増大することを同定するために、ＧＩＰ遺伝子の−（９７）位の一塩基多型（ＳＮＰ）を使用すること。 （もっと読む）

本発明は、細胞グリコシル化を調節する化合物を同定するための方法および組成物を提供する。本発明はさらに、グリコシル化関連疾患に罹っているまたは発症するリスクがある被検体を治療するための方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、ヒトＣＤ１９抗原に結合し、好ましくはヒトＡＤＣＣを媒介する治療用抗体を使用して、ヒト被験体における自己免疫疾患および自己免疫障害を処置するための免疫療法用の組成物および方法に関する。本発明は、ＩｇＧ１またはＩｇＧ３ヒトアイソタイプのヒト抗ＣＤ１９抗体またはヒト化抗ＣＤ１９抗体を含む薬学的組成物に関する。本発明は、好ましくはヒトＡＤＣＣを媒介する、ＩｇＧ２またはＩｇＧ４ヒトアイソタイプのヒト抗ＣＤ１９抗体またはヒト化抗ＣＤ１９抗体を含む薬学的組成物に関する。本発明はまた、ヒトＡＤＣＣを媒介する、ＩｇＧ１、ＩｇＧ２、ＩｇＧ３またはＩｇＧ４アイソタイプのキメラ化抗ＣＤ１９抗体を含む薬学的組成物にも関する。好ましい実施形態において、本発明は、モノクローナルのヒト抗ＣＤ１９抗体、ヒト化抗ＣＤ１９抗体またはキメラ抗ＣＤ１９抗体を含む薬学的組成物に関する。
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本発明は、オキシトシンの拮抗薬、オキシトシンおよびバソプレシンの拮抗薬もしくはバソプレシンの拮抗薬またはこれらの薬学的に許容される塩、または薬剤の製造のための他の薬物とこれらとの組み合わせの使用に関し、この薬剤の主要な作用の特性は、哺乳動物の非妊娠子宮におけるオキシトシンの受容体および／またはバソプレシンの受容体の抑制であり、それにより胚移植における子宮の受容性の向上をもたらす。本発明はさらに、人工授精の症例における子宮の収縮能の調節のための薬剤を製造するためのこれらの物質の適用に関する。
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本発明は、セロトニン5−ＨＴ₇レセプター及びムスカリンＭ_４レセプターに選択的に結合できる薬剤の同定という概念に基く統合失調症の新規治療、及び統合失調症の治療でのこのような化合物の使用に関する。本発明はまた、統合失調症の治療用の新規アミジン化合物、このような化合物の製造方法、該化合物を含む医薬製剤、並びに、該化合物を用いる、医療用途及び治療方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、ISNP106タンパク質は、既知ミッドカインファミリーメンバーの新規スプライシング変種(swall｜P21741｜MK_HUMAN)であるという発見を基にしている。
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本発明は、カルベオール、チモール、オイゲノール、ボルネオール、カルバクロール、アルファ−イオノン、ベータ−イオノン、ならびにそれらの異性体、誘導体および混合物の中から選択される少なくとも１種の第一の治療用活性物質、ならびに抗菌剤である少なくとも１種の第二の治療用活性物質を含んでなる医薬組成物に関する。 （もっと読む）

本発明は、疼痛を処置または予防するための方法を特徴とし、この方法は、神経成長因子アンタゴニスト（例えば、抗ＮＧＦ抗体）およびＮＳＡＩＤを、これらが一緒になって有効な疼痛軽減を提供するような量で投与する工程を包含する。さらなる実施形態において、本発明はまた、神経成長因子アンタゴニストおよびＮＳＡＩＤを含有する組成物、ならびにこれらを含むキットを特徴とする。このような治療は、結果として疼痛処置を予想外に増強した。 （もっと読む）

被験者中のミトコンドリアを脱共役する方法であって、前記被験者に治療に有効な量のナノチューブを投与する工程を有し、前記ナノチューブは自己整流するものである方法を提供する。活性酸素種を減少しかつ被験者のミトコンドリア中への有害なＣａ²⁺の負荷を減少する方法であって、前記被験者に治療に有効な量のナノチューブを投与する工程を有し、前記ナノチューブは自己整流するものである方法を提供する。被験者の体重を減らす方法、被験者中の癌を治療する方法、被験者の外傷性脳損傷の影響を減少させる方法、被験者の老化の影響を減らす方法、または老化の影響を低減する方法であって、前記被験者に治療に有効な量のナノチューブを投与する工程を有する方法もまた提供される。 （もっと読む）

他の方法がそうであるように、ＴＷＥＡＫおよびＴＮＦ−αを調節することにより炎症性疾患（例えば、関節リウマチ）を処置する方法が開示される。より詳細には、関節リウマチを有するヒト被験体に対して、ＴＮＦ−α遮断薬と組み合わせたＴＷＥＡＫ遮断薬を、治療効果を提供する量で、治療効果を提供する時間にわたって投与する工程を包含する、方法が提供される。関節リウマチを有するヒト被験体に対して、別の生物学的ＤＭＡＲＤと組み合わせたＴＷＥＡＫ遮断薬を、治療効果を提供する量で、治療効果を提供する時間にわたって投与する工程を包含する、方法もまた提供される。
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インシリコ分子モデリングにより同定され、そしてこの化合物とカゼインキナーゼ２酵素の基質中のリン酸化ドメイン又はその環境との相互作用によりリン酸化事象の阻止を可能にする構造を持つ化合物。また、本発明は該化合物を含有する医薬組成物及び新生物に関係する疾患の治療のための医薬品の製造にそれを使用することを含む。 （もっと読む）

本発明は、LXR活性化のための代理マーカー、およびLXR活性化に関連する疾患を診断する方法、LXR活性化に関連する疾患に罹患する患者の処置をモニタリングする方法、およびLXR活性を調節する化合物を同定する方法に関する。 （もっと読む）

１６Ｓ ｒＲＮＡの保存されたおよび変動可能な領域を同定するために、即時進化実験を１６Ｓ ｒＲＮＡ全体で実施した。これらの変異体の分析は機能に必要とされる領域を同定した。これらの保存された配列は、分類学的に特異的でありかつ薬使用物質耐性の発生に不応性である医薬品の標的として使用しうる。 （もっと読む）

本発明は、血管および心臓の機能障害を治療するための方法および薬剤に関する。また血管機能障害および心臓機能障害に関連したさまざまな生理学的および病理学的徴候を治療するための方法および薬剤も提供する。 （もっと読む）

眼科治療物質、例えば液体を含有する組成物およびポリマードラッグデリバリーシステム等は、それが投与される個体の眼の前眼部から排出されるα２アドレナリン受容体アゴニストを含む治療成分を含む。α２アドレナリン受容体アゴニストは約３時間よりも長い硝子体半減期を有してよい。本発明物質は、前眼部または眼の前部および後部に影響を及ぼす眼症状の処置に有効である。本発明物質は、硝子体内または眼周囲投与に適しており、持続的な薬物送達と治療的効果を、その物質を投与した患者に提供することができる。α２アドレナリン受容体アゴニストは、液体を含有する製剤および／または生分解性および／または非生分解性ポリマーインプラントおよび微粒子において提供することができる。さらに本発明物質の製造方法および使用方法も記載する。
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本発明は、真菌のｔＲＮＡスプライシングエンドヌクレアーゼの活性をモジュレートする化合物のスクリーニングおよび同定方法に関する。特に本発明は、真菌のｔＲＮＡスプライシングエンドヌクレアーゼの活性を阻害または低減する化合物を同定するためのアッセイを提供する。本発明の方法は、化合物ライブラリをハイスループットでスクリーニングして真菌感染症もしくは真菌の発生またはその１以上の症状の予防、治療、管理および／または寛解に有用な医薬品のリードを同定するための簡便な高感度アッセイを提供する。 （もっと読む）

ヌクレオリンがエンドスタチンの特異性レセプターであるという発見に基づく本発明は、エンドスタチンや、他の血管新生阻害剤を用いた治療に適する腫瘍の種類およびがん患者の検査およびスクリーニングのための診断用キットを提供する。特に、この診断用キットは、ヌクレオリンに対する抗体およびヌクレオリンをコードする核酸と結合するDNAまたはRNAを含む。本発明は、血管新生阻害剤、特にエンドスタチンの作用と類似した阻害剤をスクリーニングする方法も提供する。また、本発明は、細胞毒性薬、例えば腫瘍壊死因子αをヌクレオリン抗体と連結することによって、特異的に内皮細胞の増殖および腫瘍血管新生を特異的に抑制する方法を提供する。
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ＣＤ１４およびリガンドを介したＴｏｌｌ様受容体４（ＴＬＲ４）経路のシグナル伝達をモジュレートする化合物をスクリーニングする、および同定するための、組成物および方法が提供される。ＣＤ１４およびリガンドを介したＴｏｌｌ様受容体４（ＴＬＲ４）経路のシグナル伝達をモジュレートすることにより、哺乳動物対象における、種々の病態、例えば、炎症または自己免疫疾患の処置に関する方法が提供される。ＣＤ１４遺伝子に機能喪失性の変異を含むヒト以外のトランスジェニック動物およびヒト以外のトランスジェニック動物を作製する方法が提供される。
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