本発明は、(a)高分子有効成分；および(b)非抱合型胆汁酸もしくは胆汁酸塩；および(c)没食子酸プロピル、ブチルヒドロキシアニソール（BHA）ならびにそれらの類似体および誘導体より選択された添加剤、またはそれらの混合物、からなる混合物を含む医薬組成物を提供する。 （もっと読む）

本発明は、式(I)：
【化１】


〔式中、
A¹は2,3-ジヒドロ-1-ベンゾフラン-7-イル、5-フルオロ-2-メトキシ-フェニルまたは5-フルオロ-2-ヒドロキシ-フェニルであり；
Xは-C(R³)-または窒素であり；
Xが-C(R³)-であり、R²が水素でありかつR¹がフッ素である場合、R³は水素またはフッ素であり、
Xが-C(R³)-でありかつR²およびR¹が各々水素である場合、R³は水素、ヒドロキシ、メトキシまたはフッ素であり、
Xが-C(R³)-でありかつR²がヒドロキシ、メトキシ、-CO₂CH₃または-CO₂CH₂CH₃である場合、R¹およびR³は各々水素であり、
Xが窒素である場合、R¹およびR²は各々水素であり；そして
YはHまたはメチルである〕
の化合物、ならびにその生理機能性誘導体、該化合物を含む医薬組成物および製剤、特に炎症および／もしくはアレルギー症状ならびに／または皮膚疾患治療用の医薬を製造するための該化合物の使用、該化合物を調製する方法、ならびに該化合物を調製する方法における化学的中間体を対象とする。
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【課題】
蛋白質及びペプチドの少なくとも１種を含有する液を、熱エネルギーを付与して安定に吐出するための吐出用液体としての液体組成物、液滴化方法ならびに蛋白質液滴の利用に適した吐出方法及び吐出装置を提供すること。
【解決手段】
蛋白質及びペプチドの少なくとも１種の水溶液にベタイン骨格を有する化合物を添加して、熱エネルギーを付与して吐出する適性を向上させる。 （もっと読む）

本発明は、ユビキノンを含むいくつかの皮膚強化製剤を提供する。本発明は、座瘡の処置用の組成物、局所抗菌軟膏、日焼け止め剤、フェイシャルクレンジング、皮膚炎症の減少、皮膚の色合いの安定化、化粧用ファンデーション、皮膚保護、唇の皮膚保護、およびスキンクリームを提供する。好ましい一実施形態では、組成物は補酵素Ｑ_１０を含有する。 （もっと読む）

抗高血糖薬を含む制御放出成分を、チアゾリジンジオン誘導体を含む第２の成分と併せて含む医薬品剤形が、本明細書に開示され、記述されている。 （もっと読む）

【課題】小腸における薬物の代謝を阻害して、薬物の吸収率を向上させ高いバイオアベイラビリティーを得るための手段を提供することを課題とする。
【解決手段】ＤＨＡなどの多価不飽和脂肪酸によって、小腸における薬物の代謝をコントロール（抑制）し、結果として小腸における薬物の吸収率を向上させ、高いバイオアベイラビリティーを得た。DHAなどの多価不飽和脂肪酸の代謝抑制機能は経口投与用の医薬品に応用できる。 （もっと読む）

本発明は、ＰＩ−３キナーゼのインヒビターの新規なプロドラッグを提供する。この新規な化合物は、ＬＹ２９４００２および可逆的に四級化されたアミンを含むそのアナログである。改善された薬物動態および薬力学的特性を有するクラスＩのＰＩ−３キナーゼインヒビターを提供する。本発明は、特定の実施形態において、四級窒素を含むプロ化合物、およびその四級窒素の１つの結合が、加水分解された化合物を提供する。これらの化合物を生成する方法、患者を処置する方法も提供される。 （もっと読む）

サブスタンスPまたはその類似体は喘息の処置に有用である。活性剤は、経口投与、静脈内投与、筋肉内投与、鼻腔内投与、局所投与することができる。疾患の重症度は、サブスタンスP処置によって低下する。 （もっと読む）

哺乳類ケラチン性組織に利益を提供する方法であり、１つ以上の育毛調節化合物を含む組成物をケラチン性組織へ適用する工程、及び前記ケラチン性組織にエネルギー送達装置を用いてエネルギーを送達する工程を含む方法。 （もっと読む）

本発明は、プロトンポンプアンタゴニスト用の新規剤形に関する。 （もっと読む）

本発明は、経皮的マイクロプロジェクション送達デバイスのコーティングの変動性を低下させるための、方法及びデバイスを提供する。このデバイスは１つ又は複数の角質層貫通型マイクロプロジェクションを含み、それぞれのマイクロプロジェクションは、コーティング配合物の移動を制限する毛管作用制御特徴部を有する。
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糖尿病の治療と血糖値のコントロールを改善することに関連した方法を提供する。特に、肺投与に適した形態のインスリン組成物を投与することによって、臨床的に重要な後期食後低血糖の発症を抑える一方で、食後血糖変動を有効に抑えるための方法を提供する。追加的に、肺投与に適した形態のインスリン組成物を長期作用型の基礎インスリンとともに投与することによって、臨床的に重要な後期食後低血糖の発症を抑える一方で、食後血糖変動を有効に抑えるための方法を提供する。 （もっと読む）

ＮＦ−κＢに制御される遺伝子の発現に起因する気道炎症性、気道狭窄性または鼻腔炎症性の疾患、障害および／または状態を治療および予防するための薬学的組成物であって、ＮＦ−κＢのデコイ、および薬学的に受容可能なキャリアを含む組成物。上記疾患は、喘息、ＣＯＰＤまたは鼻炎である。あるいは、上記疾患は好酸球の異常に関する疾患（例えば、喘息、鼻炎、ＣＯＰＤ）である。上記薬学的に受容可能なキャリアは、親水性ポリマー、リポソームなどであり得る。 （もっと読む）

本発明は超臨界流体を利用した蛋白質の微細粒子化装置及び方法に関するものにして、本発明の装置は(a)超臨界流体供給手段；(b)蛋白質溶液供給手段；(c)前記超臨界流体と前記蛋白質溶液を一つの空間に受容して蛋白質微細粒子を生成し、その下段部分にテーパー状を有する沈殿槽；さらに、(d)前記超臨界流体供給手段及び蛋白質溶液供給手段に連結されており、超臨界流体を噴射する外側ノズル及び蛋白質溶液を噴射する内側ノズルからなされている同軸構造（coaxial arrangement）を有する噴射ノズル、前記内側ノズルの出口末端は外側ノズルの出口末端よりも沈殿槽内部にさらに突出されていて、前記超臨界流体と蛋白質溶液の接触は前記沈殿槽内部でなされる。 （もっと読む）

【課題】高効率で化合物を細胞内に導入することのできる、化合物の細胞内導入用キャリアの提供
【解決手段】二分子膜型脂質と糖脂質を含有してなる化合物の細胞内導入用キャリアを提供する。該キャリアを用いれば、非常に高効率で核酸等の化合物を細胞内に導入することが可能である。 （もっと読む）

血管痙攣の治療のための組成物および方法が提供され、それは、罹患した組織に半固体血管作用性プロスタグランジン組成物のある量を適用することを含む。また再移植身体部分における微小循環を改善する方法も提供される。 （もっと読む）

【課題】生理活性タンパク質を経口または経腸投与して、活性を保持した状態で血中に移行させうる医薬組成物を提供する。これにより、生理活性タンパク質の経口経腸投与が可能となり、患者の苦痛、不便を大幅に改善する薬剤を提供することが出来る。
【解決手段】生理活性タンパク質を、十分な活性を保持した状態で腸管内から血中に移行させる医薬組成物であって、成分として生理活性タンパク質およびカチオン性ペプチドを含有し、生理活性タンパク質とカチオン性ペプチドが共有結合で連結されていない医薬組成物。 （もっと読む）

本発明は、腫瘍アポトーシス誘導薬の速放性製剤と、腫瘍治療薬の徐放性製剤と、薬学的に許容される担体とを含む、腫瘍治療薬を患者に送達するための組成物を提供する。この組成物と同時またはそれより前に薬学的に許容される担体中のアポトーシス誘導薬を投与することができる。治療薬（例えばパクリタキセル）のナノ粒子または微小粒子（例えば架橋ゼラチン）を用いることもできる。ナノ粒子または微小粒子に生体接着性コーティング剤で剤皮を施すことができる。リンパ系からの微小粒子のクリアランスを遅延させるために膀胱のリンパ管の入口を封鎖するように凝集するミクロスフェアを利用することもできる。本発明はまた、薬物を封入したゼラチン及び乳酸グリコール酸共重合体（ＰＬＧＡ）のナノ粒子及び微小粒子を用いて腹腔、膀胱組織、腎臓の腫瘍への薬物送達を標的指向化する。
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例えば、尋常性座瘡または二次感染した皮膚病状に対して活性のボリン酸抗生物質化合物のクリーム、ゲル、またはローションなどの局所製剤が開示される。 （もっと読む）

本発明は、疎水性媒体中に浸漬された、水溶性組成物に含まれた１つ以上のエフェクターを含む、新規の透過性組成物に関する。本発明はまた、罹患した被験体にこのような透過性組成物を投与することによって、疾患を処置または予防する方法に関する。本発明は、水溶性組成物中に含まれる治療有効量の少なくとも１つのエフェクターを含む組成物であって、該水溶性組成物が、少なくとも１つの膜流動化剤とともに疎水性媒体中に浸漬され、かつ、該組成物が、該少なくとも１つのエフェクターを、生物学的障壁を通って効率的に転位させる能力がある、組成物、を提供する。
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