【解決課題】本発明は、特定の粉末Ｘ線回折プロファイルおよび／または特定の示差走査熱量測定プロファイルを呈する、結晶多形相を含むＭＥＫの阻害剤である、Ｎ−（２−アリールアミノ）アリールスルホンアミド化合物に関する。
【解決手段】本発明はまた、本明細書に記載の化合物を含む薬剤組成物、ならびに癌、過剰増殖性疾病、および炎症状態の治療および／または防止における使用を含む、本明細書に記載の化合物および組成物の使用方法にも関する。本発明はまた、本明細書に記載の化合物および組成物の作製方法にも関する。 （もっと読む）

【課題】冠状動脈疾患中および／または急性心筋梗塞を処置する方法を提供すること。
【解決手段】安全かつ血管形成的に有効な用量の組換えＦＧＦ−２、あるいはその血管形成的に活性なフラグメントまたはムテインを、冠状動脈疾患に対する処置を必要とするヒト患者の１つ以上の冠動脈管内または末梢静脈内に投与する工程を包含する、冠状動脈疾患についてヒト患者を処置するための方法。本発明の単回単位用量組成物は、再処置が必要とされる前に２ヶ月持続する、ヒトＣＡＤ患者での血管形成効果を提供する。別の局面において、本発明は、患者の安全を最適化する投与方法に関する。 （もっと読む）

式(I)または式(Ia)の化合物、および患者に、治療有効量の式(I)もしくは式(Ia)の化合物またはその薬学的に許容され得る塩を投与する工程を含む、ある種の炎症性障害、脱髄障害、FLT3媒介性障害、CSF-1R媒介性障害、癌および白血病に苦しむ患者を治療する方法 。(Ia)。変量の定義は本明細書において提供する。
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本発明は、ＬＣＡＴポリペプチドを改変することによって、アテローム性動脈硬化症、冠動脈性心疾患、血栓症を治療し、そして、被験者のコレステロールの蓄積を低減し、または、予防するための化合物、医薬組成物、および、方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、哺乳類多能性成体幹細胞（MASC）に関し、より詳細には、MASCを入手し、維持し、そして分化させる方法を提供することを課題とする。疾患の治療におけるMASCの使用を提供することもまた、本発明の課題である。
【解決手段】上記課題は、中胚葉性、外胚葉性および内胚葉性系統の各々に分化することができる細胞であって、また、これら細胞型の少なくとも１つに実際に分化できる細胞および細胞集団を提供することによって、達成された。 （もっと読む）

本発明は、ＫＤＲに対する標的化結合物質ならびにそのような結合物質の使用に関する。さらに具体的には、本発明は、ＫＤＲ指向性完全ヒトモノクローナル抗体に関する。記載される標的化結合物質は、ＫＤＲの活性および／または過剰産生と関連した疾患の治療に有用である。

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本文書は、ナトリウム利尿ポリペプチドを提供する。例えば、本文書は、ナトリウム利尿活性を有するポリペプチドを提供する。いくつかの場合において、本明細書に提供されるポリペプチドは、血圧を低下させる能力を欠いていながら、ナトリウム利尿活性を有することができる。本文書は、哺乳動物においてナトリウム利尿活性を誘導するための方法および材料も提供する。

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【課題】ヒトを含む哺乳動物における血管形成及び／又は心臓血管形成を刺激又は阻害するための組成物及び方法の提供。
【解決手段】製薬組成物は、これらの用途の一又は複数について同定されたポリペプチド又はそれに対するアンタゴニストに基づく。ここでの組成物により診断、予防又は治療される疾患は、創傷等の外傷、種々の癌、及びアテローム性硬化症及び心臓肥大を含む血管疾患を含み、新規なポリペプチド及びこれらのポリペプチドをコードする核酸分子を対象とする。またここで、これらの核酸配列を含むベクター及び宿主細胞、異種ポリペプチドに融合したポリペプチドを含むキメラ分子、ポリペプチドに結合する抗体、及びポリペプチドの製造方法。 （もっと読む）

ＩＬ−１８受容体抗原結合タンパク質およびそれをコードするポリヌクレオチドが、本明細書に提供されている。その抗原結合タンパク質の産生のための発現ベクターおよびそれを含む宿主細胞もまた提供されている。加えて、ＩＬ−１８受容体によって媒介される疾患を診断および処置するための組成物および方法が提供されている。１つの実施形態において、本発明の抗原結合タンパク質は、α−およびβ−ＩＬ−１８受容体を結合し、（ａ）スキャフォールド構造；および（ｂ）配列番号８９〜１３９のいずれかのＣＤＲＨ領域または配列番号１４０〜１９０のいずれかのＣＤＲＬ領域から選択される少なくとも１つの相補性決定領域を含む。 （もっと読む）

本発明は、線維症にかかっている患者のインターロイキン−１７（ＩＬ−１７）（例えばＩＬ−１７Ａ又はＩＬ−１７Ｆ、又はそのムテイン）関連疾患を、ＩＬ−１７拮抗薬を用いて治療するための方法及び組成物に関し、このＩＬ−１７拮抗薬は、小分子ＩＬ−１７拮抗薬又はタンパク質ＩＬ−１７拮抗薬、例えば、少なくとも１つのＩＬ−１７タンパク質、ムテイン、又はその断片に対して特異性を有する抗体（特定の部分又は変異体を含む）などであり、治療用製剤、投与及びデバイスを含む。
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本発明は、心不全の治療における新規のバイオマーカー及び治療標的としての特定のｍｉＲＮＡを開示する。これらの特定のｍｉＲＮＡの模倣物又はインヒビターを投与することにより、被験者において心不全を治療又は予防する方法が開示される。１つ又は複数のｍｉＲＮＡの発現レベルを測定することにより、被験者において心不全を診断又は予後予測する方法も開示される。 （もっと読む）

ポリ（ＡＤＰ−リボース）ポリメラーゼ（ＰＡＲＰ）の活性を阻害する化合物、その化合物を含む組成物およびそれらを用いる疾患の治療方法が開示される。 （もっと読む）

ＧＰＲ１１９Ｇタンパク質共役受容体修飾因子である新規化合物が提供される。ＧＰＲ１１９Ｇタンパク質共役受容体修飾因子は、ＧＰＲ１１９Ｇタンパク質共役受容体修飾因子の治療法を必要とする疾患の進行を治療、予防、または緩徐化するのに有用である。これらの新規化合物は、式Ｉまたは式ＩＡの構造を有する。 （もっと読む）

本発明は、式（ＩＡ）または（ＩＢ）


〔式中、記号Ｒ、Ｘ、Ａ、Ｙ、Ｒ２、Ｒ３およびＤは本明細書に定義のとおりである〕で示される四環式化合物、例えば、ＭＫ−２またはＴＮＦ活性に依存する特定の疾患の処置におけるその使用、およびそれの製造方法を記載している。
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式（Ｉ）


式中、Ｒ^１〜Ｒ^３は請求項１に示された意味を有する、で表される新規キナゾリンアミド誘導体はＨＳＰ９０阻害剤であり、ＨＳＰ９０の阻害、調節および／または調整が関与する疾患の処置のための医薬の製造のために用いることができる。
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腫瘍関連マクロファージの活性を標的とした治療を伴う癌の治療方法が提供される。腫瘍関連マクロファージ及び脂肪組織マクロファージを用いた治療を伴う癌、炎症性疾患及び自己免疫疾患の治療方法もまた提供される。 （もっと読む）

本発明は、インテグリンレセプター、特にアルファVインテグリンレセプターサブユニットと特異的に結合する操作された抗体に関する。本抗体は、公知のマウス抗インテグリン抗体の抗原結合部位（CDR）を含むとともに、ハイブリッド軽鎖可変配列、変異重鎖可変配列（Fr）および改変重鎖定常配列を含む。この新規な抗体は、改善された免疫原性特性および発現特性を有し、単独療法だけでなく、併用療法とりわけ他の血管形成および腫瘍阻害剤との併用でヒトにおいて優れた抗血管形成活性とともに抗腫瘍活性を誘引する。
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ＧＰＲ１１９Ｇタンパク質共役受容体の活性の調節方法であって、治療有効量の式（Ｉ）または式（ＩＡ）の少なくとも１種の化合物、および適宜、別の治療薬を治療を必要とする哺乳動物患者に投与することを特徴とする方法。 （もっと読む）

【課題】低酸素状態が関連する疾患、例えば癌や虚血性疾患において、ＤＥＣ１が関与する低酸素応答を解析し、それらの疾患の予防又は治療用の医薬組成物を提供する。
【解決手段】本発明のＤＥＣ１介在性物質スクリーニング方法、又はＤＥＣ１非介在性物質スクリーニング方法により、低酸素応答の関連する疾患の治療又は予防に効果のある物質を容易にスクリーニングすることができる。またスクリーニングされた物質、又はＤＥＣ１の機能を促進又は抑制する物質を含む医薬組成物により、癌や虚血性疾患の治療又は予防が可能である。 （もっと読む）

バニロイド受容体VR-1アンタゴニストまたはその薬学的に許容される塩若しくは溶媒和物と、NSAIDまたはその薬学的に許容される塩若しくは溶媒和物との相乗的組合せ剤。 （もっと読む）