【課題】短腸症候群を呈する患者、特に大腸連続性を伴う短腸症候群を呈する患者の腸機能を改善する上で有効な医学的に有用な生成物及び方法を提供する。
【解決手段】大腸連続性を呈する短腸症候群患者をテドグルタイド等のGLP-2レセプターアゴニストで処理することにより、該患者の腸管吸収が増強される。 （もっと読む）

本発明は、単球からの線維細胞への分化を抑制するＳＡＰの能力に関する。本発明はまた、ＩＬ−１２、ラミニン１、架橋ＩｇＧ、およびＩｇＧ凝集体が単球からの線維細胞への分化を抑制する能力に関する。これらのタンパク質を使用して、単球からの線維細胞への分化を抑制する方法および組成物を提供する。これらの方法は、強皮症や喘息などの線維性疾患の治療および予防を含む様々な適用例で有用である。最後に、本発明は、単球からの繊維細胞への分化を調節する様々な薬剤の能力を検出し、または単球の欠陥を検出するアッセイを含む。このようなアッセイは、強皮症または他の線維性疾患の診断にも有用となり得る。
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改変ＩＧＦＢＰはＩＧＦと結合することができるが、その放出は、プロテアーゼ切断に対する抵抗性および／または細胞外マトリックス（ＥＣＭ）に対する結合の低減によって阻害される。改変は、ＩＧＦＢＰ−２において特にリンカードメインと、ＥＣＭ結合のために重要であることがわかった２つのアミノ酸モチーフとに対してなされた。癌細胞のＩＧＦ−１に媒介された増殖が、これら改変ＩＧＦＢＰの使用によって阻害された。
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【課題】 Ｔ細胞が関与している又はリクルートされている障害の治療手段を提供すること。
【解決手段】 式：Ａ-Ｂ-Ｃ-Ｄ-Ｅ（式中、Ａは、不存在、または１個若しくは２個の疎水性アミノ酸、Ｂは、正に荷電したアミノ酸、Ｃは、３〜５個の疎水性アミノ酸、Ｄは、正に荷電したアミノ酸、およびＥは、不存在または８個以下の疎水性アミノ酸である）を含む、５〜１７個のアミノ酸を有するペプチド。 （もっと読む）

【課題】 薬物代謝酵素である精製されたポリペプチドを提供する。
【解決手段】 以下の（ａ）乃至（ｄ）からなる群から選択した単離されたポリペプチドである。（ａ）SEQ ID NO:1-12を有する群から選択したアミノ酸配列からなるポリペプチド、（ｂ）SEQ ID NO:1-12を有する群から選択したアミノ酸配列と少なくとも９０％が同一性のある天然のアミノ酸配列を有するポリペプチド、（ｃ）SEQ ID NO:1-12を有する群から選択したアミノ酸配列を有するポリペプチドの生物学的活性断片、及び（ｄ）SEQ ID NO:1-12を有する群から選択したアミノ酸配列を有するポリペプチドの免疫原性断片。 （もっと読む）

本発明は式（Ｉ）のギバン誘導体、その合成、及びエストロゲン受容体モジュレーターとしてのその使用に関する。本発明の化合物はエストロゲン受容体のリガンドであり、従って、骨量減少、骨折、骨粗鬆症、転移性骨疾患、パジェット病、歯周病、軟骨変性、子宮内膜症、子宮筋腫、ホットフラッシュ、ＬＤＬコレステロール値上昇、心臓血管疾患、認知機能障害、加齢による軽度認知障害、脳変性疾患、再狭窄症、女性化乳房、血管平滑筋細胞増殖、肥満症、失禁、炎症、炎症性腸疾患、過敏性腸症候群、性機能不全、高血圧、網膜変性及び癌、特に乳癌、子宮癌及び前立腺癌等のエストロゲン機能に関連する各種症状の治療又は予防に有用であると思われる。 （もっと読む）

本発明は、ＲＯＣＫおよび他のプロテインキナーゼのインヒビターとして有用な、置換チアゾールおよびチオフェン誘導体に関する。本発明はまた、これらの化合物を含有する、薬学的に受容可能な組成物、およびこの組成物を、種々の疾患、状態、または障害（増殖障害、心臓障害、および神経変性障害が挙げられる）の処置において使用する方法を提供する。本発明の化合物およびそれらの薬学的に受容可能な組成物は、ＪＡＫ、ＪＮＫ、ＺＡＰ−７０およびＣＤＫプロテインキナーゼの阻害剤として有効である。 （もっと読む）

本発明は、ＰＲＯ１９４、ＰＲＯ２２０、ＰＲＯ２４１、ＰＲＯ２８４、ＰＲＯ３３１、ＰＲＯ３５４、ＰＲＯ３５５、ＰＲＯ５３３、ＰＲＯ５４１、ＰＲＯ７２５、ＰＲＯ９３７、ＰＲＯ１０１４、ＰＲＯ１１２０、ＰＲＯ１１８２、ＰＲＯ１３２５、ＰＲＯ１３８２、ＰＲＯ１４１０、ＰＲＯ１５５５、ＰＲＯ１５５６、ＰＲＯ１７６０、ＰＲＯ１７８７、ＰＲＯ１８６８、ＰＲＯ４３２６、ＰＲＯ４３３２、ＰＲＯ４３４６、ＰＲＯ４４００、ＰＲＯ６００３、ＰＲＯ６０９４、ＰＲＯ６２４４、ＰＲＯ９８２０、ＰＲＯ９８２８、ＰＲＯ１０２７４、ＰＲＯ１６０９０、ＰＲＯ１９６４４、ＰＲＯ２１３４０、ＰＲＯ９２１６５、ＰＲＯ８５１４３、ＰＲＯ１１２４、ＰＲＯ１０２６またはＰＲＯ２３３７０の遺伝子において破壊を含むトランスジェニックマウスを提供する。 （もっと読む）

本発明は、腫瘍学における治療にキナーゼインヒビターとして既に公知のLckインヒビターを、NSAID、ステロイド、DMARD、免疫抑制剤、生物修飾物質及び抗感染薬から選ばれる一つ以上の他の薬剤との組み合わせにおいて使用して免疫疾患又は免疫成分に関連する病理状態を治療する方法、上記Lckインヒビターを上記他の薬剤と一緒に含む医薬組成物、及びLckインヒビターの、免疫疾患又は免疫成分に関連する病理状態の治療用医薬組成物の製造のための使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、ヒトの脂質関連分子（LIPAM）群および、LIPAMを同定しコードするポリヌクレオチド群を提供する。本発明はまた、発現ベクター、宿主細胞、抗体、アゴニストおよびアンタゴニストをも提供する。本発明はまた、LIPAMの異常発現に関連する種々の障害を、診断、治療、または予防する方法をも提供する。 （もっと読む）

本発明は、ラクトバチルス・アシドフィルスの核酸分子及びポリペプチド、その断片又は変異体を開示する。本発明には、融合タンパク質、抗原性ペプチド、及び抗体も包含される。本発明はさらに、本発明の核酸分子を含む組換え発現ベクター、及びかかる発現ベクターを含む細胞を提供する。本発明のポリペプチドの作製方法及びその使用方法についても提供される。
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本発明は、本明細書においてフォン・ウィルブランド因子A（vWFA）及び炭疽レセプター細胞外（ANT_IG）ドメインを含む炭疽レセプター様タンパク質として同定された新規なタンパク質（本明細書ではINSP141、INSP142、INSP143及びINSP144と称される）、並びに疾患の診断、予防及び治療におけるこれらタンパク質及びコード遺伝子に由来する核酸配列の使用に関する。 （もっと読む）

プロスタグランジンEP₄アゴニストのプロドラッグを含む化合物を開示し、該プロドラッグは炭水化物のエステル、エーテルもしくはアミド、またはアミノ酸のエステル、エーテルもしくはアミドである。プロスタグランジンEP₄アゴニストを処置有効量で哺乳動物の大腸に投与することを含んで成る方法による、大腸粘膜バリアの保全をも開示する。それらに関連する投与形態、医薬および組成物をも開示する。 （もっと読む）

乳児疝痛の処置に有用な、ＮＫ２アンタゴニストを含有する製剤処方について、開示する。 （もっと読む）

ヒトにおける胃腸感染症の予防又は治療方法であって、泌尿生殖器及び／又は胃腸の病原菌を殺菌する能力、及び胃腸管上皮細胞内への泌尿生殖器及び／又は胃腸管暴言体の内在化を阻害する能力について選択された、Ｌ.アシドフィラス(L. acidophilus)、Ｌ.クリスパタス(L. crispatus)、Ｌ.ガセリ(L. gasseri)、Ｌ.ヘルベチカス(L. helveticus)、及びＬ.ジェンセニー(L. jensenii)のうちの少なくとも１の治療有効量を、適切な製剤上の担体と組み合わせて含む医薬製剤を投与することを含む方法が提供される。 （もっと読む）

本発明は、ヒト胸腺から単離された８４−アミノ酸ポリペプチドである新規な胸腺特異的ヒトタンパク質Ｔ１０１を提供する。完全Ｔ１０１ペプチドは、３３−アミノ酸シグナルペプチド及び５１−アミノ酸Ｔ１０１ペプチド配列を含有し、双方とも免疫刺激活性と阻害活性とを有する。修飾ペプチド類及び部分的Ｔ１０１ペプチド配列をも提供する。
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本発明は、第１活性薬剤として少なくとも１種のK_ＡＴＰチャンネルオープナー及び第２活性薬剤として少なくとも１種のＣＢ₁カンナビノイド受容体拮抗薬の組合せを投与することによる、真性糖尿病１型及び／又は肥満及びその付随及び／又は続発疾患又は症状、特にメタボリックシンドローム及び／又はシンドロームＸ及び／又は真性糖尿病２型用の新規複合療法に関する。本発明は更に、K_ＡＴＰチャンネル開放及びＣＢ₁拮抗特性を合わせ持つ二元作用化合物を使用する、このような新規複合療法に関する。本発明は、K_ＡＴＰチャンネルオープナー及びＣＢ₁拮抗薬から成る新規医薬組成物及びこの医薬組成物を哺乳類及びヒトにおける真性糖尿病１型の治療、進行の遅延、発症の遅延及び／又は抑制及び肥満の予防及び治療並びに付随及び／又は続発疾患又は症状、特にメタボリックシンドローム及び／又はシンドロームＸ及び／又は真性糖尿病２型の予防、治療、発症の遅延及び／又は抑制に使用することにも関する。本発明は更に、K_ＡＴＰチャンネル開放及びＣＢ₁拮抗特性を合わせ持つ二元作用化合物から成るこのような新規医薬組成物に関する。 （もっと読む）

治療を要する被験者の、疾患に対する治療方法を開示している。本方法は、抗菌ペプチド（AMP）および／またはAMP類似分子の作用および／または濃度を減少させる化合物の治療有効量を被験者に提供し、その結果、治療を必要とする該被験者の該疾患を治療することを含んでいる。 （もっと読む）

式(I)による化合物であって、
【化７６】


GHが、N末端アミノ基から水素原子１つを除去した成長ホルモン化合物を由来とする遊離基を表し；Ｘが、酸素、または２つの水素原子を表し；Zが、結合、アルキレン、アリーレン、ヘテロアリーレン、-CH₂-O-(CH₂)_1-10-、-CH₂-O-(C₆H₄)-、またはそれらの組み合わせを表し；および、Yが、
【化７７】


から選択される遊離基を表す化合物が、該化合物の作製方法とともに提供される。該化合物は、治療に有用である。 （もっと読む）

本発明は、GPCRポリペプチドおよびポリヌクレオチド、組換え材料ならびにトランスジェニックマウス、さらにはそれらの作製のための方法を提供する。これらのポリペプチドおよびポリヌクレオチドは、例えば、疾患および障害の診断法および治療法において有用である。本発明はまた、本発明のGPCRポリペプチドおよびポリヌクレオチドを用いて化合物（例えば、アゴニストまたはアンタゴニスト）を同定するための方法、ならびにGPCR機能異常と関連性のある状態をGPCRポリペプチド、ポリヌクレオチドまたは同定された化合物によって治療するための方法も提供する。本発明はまた、GPCRの活性またはレベルが不適切であることと関連性のある疾患または障害を発見するための診断アッセイも提供する。 （もっと読む）