本発明は、ラタノプロストを含む一群のプロスタグランジン誘導体と１置換荷電β−シクロデキストリンとの水溶性非共有結合複合体、ならびに、高眼内圧症および緑内障を治療するために局所投与される治療組成物中でのこれらの複合体の使用に関する。
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【課題】貯蔵安定性が改善されたプロスタグランジンE₁（PGE₁）のエマルション組成物の提供。
【解決手段】プロスタグランジンE₁（PGE₁）の安定性を改善する非プロトン供与性界面活性剤を含むエマルション組成物。該エマルション組成物の実施形態は、有効量のPGE₁、該エマルション組成物の重量に対して約1％〜約30％（w/w）の、油基剤としての製薬上許容される油、該油基剤の重量に対して約1％〜約30％（w/w）の、高い純度を有するリン脂質、該油基剤の重量に対して約1.6％〜約40％（w/w）の非プロトン供与性界面活性剤、および該エマルション組成物の残量としての水を含む。 （もっと読む）

【課題】高眼圧、特に緑内障の処置に有用な化合物を眼に適用する方法、及び該化合物を含有する薬剤組成物を提供すること。
【解決手段】下記式で示されるプロスタグランジン誘導体を高眼圧の処置に充分な量で眼に適用する方法、及び該化合物を含有する薬剤組成物。該薬剤組成物としては、特に、眼科学的に許容し得る保存剤、緩衝系、抗酸化剤およびキレート剤から成る群から選択する少なくとも１種の成分を含有する眼用溶液が好ましい。
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本発明は、ＴＧＦ−ベータ刺激剤の、特に医薬剤のトリフェニルエチレン類の構成要素の使用であって、循環器系疾患、自己免疫疾患又は神経変性の症状の防止、予防、処置又は回復のための使用に関する。特に、トリフェニルエチレンの副作用を軽減するため、１又は複数の追加の活性医薬剤と組み合わせたトリフェニルエチレン剤からなる、改善された組成物を記載すると共に請求する。
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【課題】様々な精神障害を簡便に治療することができる薬学的組成物および当該薬学的組成物のスクリーニング方法を提供する。
【解決手段】リポカリン型プロスタグランジンＤ_２合成酵素の発現量を検出する検出工程を含む方法によって、概日リズムの位相前進性光同調機構を形成する分子、概日リズムの位相前進性光同調機構の活性化物質、または概日リズムの位相前進性光同調機構の不活性化物質をスクリーニングする。また、概日リズムの異常に起因する障害を治療するために、プロスタグランジンＤ_２の作用に関連する薬剤を含む薬学的組成物を用いる。 （もっと読む）

【課題】 有効で、かつ患者のコンプライアンスがよい頚椎症治療および／または症状進展抑制剤を提供する。
【解決手段】 リマプロスト、その塩、及びリマプロストを含む包接化合物は頚部脊髄血流増加作用および頚部脊髄の神経機能改善作用を有し、知覚障害（例えば、頚部痛や肩こり、体幹の絞扼感、上肢（腕や手）のしびれ、上肢（腕や手）の痛み、体幹や下肢のしびれ、体幹や下肢の痛み等）、手指の巧緻運動障害、歩行障害、膀胱直腸障害を緩和することができる。これらの成分を含む製剤は、リマプロストに換算して１日当たり１５μｇ又は３０μｇの量を２〜５２週間毎日投与することにより、頚椎症を効果的に治療し、又は症状の進展を抑制できる。 （もっと読む）

生体スキャフォールドを、種々のゲル化系のゲル成分の混合物から形成させることができる。例えば、生体スキャフォールドは、少なくとも２種の異なる２成分ゲル化系の少なくとも２種の異なる成分を混合して第１の混合物を調製し且つ少なくとも２種の異なる２成分ゲル化系の少なくとも２種の異なる成分(第１混合物を構成する成分以外の)を混合して第２の混合物を調製することによって形成させることができる。細胞タイプまたは成長因子のような治療薬を、第１混合物または第２混合物のいずれかに添加することができる。ある実施態様においては、治療薬は、いずれの混合物にも添加しない。第１混合物を第２混合物と同時に注入して、梗塞領域内にその治療のための生体スキャフォールドを形成させることができる。 （もっと読む）

プロスタグランジンＥ組成物は実質的にＣ_１−Ｃ_４アルコールを含まず、プロスタグランジンＥ化合物を（Ｃ_８−Ｃ_２２）カルボン酸（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルエステル（例えば、ラウリン酸エチル）、Ｎ，Ｎ−ジ（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキルアミノ置換されている（Ｃ_２−Ｃ_１８）カルボン酸（Ｃ_４−Ｃ_１８）アルキルエステルおよび／または薬剤として許容されるこれらの付加塩ならびに任意選択でグアーガムなどの増粘剤と一緒に含む。本プロスタグランジンＥ組成物は、水性アルコール希釈剤と組み合わせられて例えば性機能障害を治療するための患者への局所塗布用薬剤組成物を形成することができる。本プロスタグランジンＥ組成物は、室温における長期間の貯蔵中安定である。 （もっと読む）

構造（２）で表される、プロスタグランジン、プロスタサイクリン、及び関連化合物の新規な正荷電プロドラッグを合成した。これらのプロドラッグの正に荷電されたアミノ基は、薬物の水中での溶解性を大いに増大させるだけでなく、膜のホスファート頭基上の負電荷と結合し、プロドラッグを細胞質ゾルの中に押し込む。プロドラッグは、プロスタグランジン、プロスタサイクリン、及び関連化合物よりも〜１０００倍速く、人の皮膚を通して拡散する。血漿中、数分で、９０％を超えるこれらのプロドラッグが変化して親薬物に戻り得る。プロドラッグは、人又は動物における、プロスタグランジン、プロスタサイクリン、及び関連化合物治療可能な状態の治療に医薬的に使用され得る。プロドラッグは、種々の薬物治療のために経皮投与され得、プロスタグランジン、プロスタサイクリン、及び関連化合物のたいていの副作用を回避し得る。 （もっと読む）

式（Ｉ）により表される化合物および／またはその互変異性体を含む、哺乳類対象の消化管における重炭酸分泌を促進するための医薬組成物を提供する。式（Ｉ）の化合物はまた、哺乳類対象の消化管を粘膜損傷から保護するのに有用である。

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【課題】勃起機能障害の処置のための組成物および方法、より特定すると、患者の舟状窩に血管拡張医薬を舟状窩内投与するための方法および医薬組成物の提供。
【解決手段】患者の舟状窩内に、勃起誘導に有効な量の半固体粘稠度のプロスタグランジンＥ_１組成物を配置する段階を含む、勃起機能障害を処置する方法を提供する。組成物は、プロスタグランジンＥ_１、浸透増強剤、多糖ガム、親油性化合物、および酸性緩衝液系を含む。浸透増強剤は、アルキル−２−（Ｎ，Ｎ−二置換アミノ）−アルカノエートエステル、（Ｎ，Ｎ−二置換アミノ）アルカノールアルカノエート、またはこれらの混合物である。親油性化合物は、脂肪族Ｃ_１−Ｃ_８アルコール、脂肪族Ｃ_２−Ｃ_３０エステル、脂肪族Ｃ_８−Ｃ_３０エステルまたはこれらの混合物であり得る。組成物は、前記組成物に、約３から約７．４の範囲の緩衝化ｐＨ値を提供できる緩衝液系を含む。 （もっと読む）

本発明は、局所および全身Treg数を調節し、皮膚関連または全身性疾患を治療または予防するための局所用医薬製剤を製造するための核因子κBリガンドのレセプターアクチベーター(RANKL)活性を有する化合物の使用に関する。 （もっと読む）

下記の構造(式I)を有する化合物を本明細書において開示する：
【化１】


これらの化合物の治療用途に関連する組成物、方法および医薬品も開示する。
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プロスタグランジンEP₄作用薬のプロドラッグを含み、該プロドラッグがアミノ酸のエステル、エーテルまたはアミドであることを特徴とする化合物を本明細書において開示する。治療上有効な量のプロスタグランジンEP₄作用薬を哺乳類の結腸に投与することを含む方法による結腸粘膜バリアの維持も本明細書において開示する。また、上記に関連する投与剤形、医薬品および組成物も開示する。 （もっと読む）

本出願は、膣の乾燥を緩和する、個人用の水系の保湿剤及び潤滑剤である。これらの組成物は非殺精子性で、精子及び卵子適合性で、種々の形態において、体液を模し、精子の生存及び運動性を増強し、精子の卵子に対する結合を促進し、及び／又は、受胎の過程を容易化し得る。関連する物品、システム、並びに、かかる組成物の調製及び使用の方法も提供される。 （もっと読む）

【課題】プロスタグランジンの製造に有用なシクロペンタノン誘導体、及びその合成方法を提供する。
【解決手段】下式ＩＩで表わされるシクロペンタノン誘導体。


該化合物は、シクロペンテノン誘導体に、ビニルハライド類との共役付加反応により合成できる。 （もっと読む）

本発明は、１５−ケト−プロスタグランジン化合物の軟ゼラチンカプセル製剤を開示するものであり、該製剤は以下を含む：ゼラチンおよび可塑剤として糖アルコールを含む軟ゼラチンカプセル皮膜、および、外皮膜内に充填された１５−ケト−プロスタグランジン化合物および医薬上許容し得る媒体。１５−ケト−プロスタグランジン化合物を該特定の軟ゼラチンカプセル皮膜に封入することにより、該化合物の安定性が著しく改善される。 （もっと読む）

ヒトにおける皮膚狼瘡を治療する方法を開示している。具体的方法は、(+)-2-[1-(3-エトキシ-4-メトキシフェニル)-2-メチルスルホニルエチル]-4-アセチルアミノイソインドリン-1,3-ジオン、4-(アミノ)-2-(2,6-ジオキソ(3-ピペリジル))-イソインドリン-1,3-ジオン(ACTIMID(商標))、3-(4-アミノ-1-オキソ-1,3-ジヒドロ-イソインドール-2-イル)-ピペリジン-2,6-ジオン(REVILIMID(登録商標))又はシクロプロピル{2-[(1S)-1-(3-エトキシ-4-メトキシフェニル)-2-(メチルスルホニル)エチル]-3-オキソイソインドリン-4-イル}カルボキサミドを単独で、或いは別法として第二活性物質と組み合わせて投与することを包含する。 （もっと読む）

【課題】 本発明者は、アラキドン酸代謝異常による様々な症状を軽減し、もしくは予防することができる、新規なアラキドン酸代謝抑制剤を提供すること、特により簡便に入手できるとともに、大量生産が容易に実現可能なアラキドン酸代謝抑制剤を提供することを目的とする。
【解決手段】本発明によれば、ジヒドロジャスモン、および／またはジヒドロジャスモネートまたはそのエステルを有効成分として含有するアラキドン酸代謝抑制剤によって前記課題は解決される。また、本発明はさらに、該アラキドン酸代謝抑制剤を有効成分とする、血流改善剤、抗血栓剤、抗炎症剤または抗アレルギー剤を提供する。 （もっと読む）

【課題】ヒト女性における膣細胞の低酸素状態に由来する膣組織の再生および膣細胞の健康のための方法および製剤を提供する。
【解決手段】膣細胞の低酸素状態を示す、慢性ホルモン療法を現在受けていないヒト女性の膣組織に、７日間に少なくとも１回、エストロゲンおよびアンドロゲンおよび／またはそれらの薬学上許容し得る塩およびエステルからなる群から選択される少なくとも１つのホルモンを含む、非全身性の、膣細胞低酸素状態の治療量の組成物を局所的に投与することからなる。 （もっと読む）