Fターム[4C086DA07]の内容
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Fターム[4C086DA07]に分類される特許
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特異的プロスタグランジンE2受容体の特定を含む幹細胞の送達及び生着を高めるための方法
受容体EP4は、造血幹細胞及び造血前駆細胞のホーミング及び生着を高めることに最も関わるPGE2受容体として特定される。EP4受容体を優先的に標的とする化合物で移植組織供給源及び移植組織レシピエントを処置することにより、選択性がより小さい分子(例えば、PGE2及びdmPGE2など)の使用を含む治療法に付随し得る有害な副作用を最小限に抑えながら、生着の成功を増大させる効果的な方法がもたらされる。そのような治療法において使用される1つの効果的な化合物が5−[(1E,3R)−4,4−ジフルオロ−3−ヒドロキシ−4−フェニル−1−ブテン−1−イル]−1−[6−(2H−テトラゾール−5R−イル)ヘキシル]−2−ピロリジノン又はその薬学的に許容される塩(L−902,688)である。 (もっと読む)
C16不飽和FP−選択的プロスタグランジン類縁体
【課題】骨の障害のような種々の疾患および症状の治療に有用である新規なPGF類似体の提供。
【解決手段】式(I)に従った構造を有する化合物(但し、R1、R2、XおよびZは下記に定義したとおりである。)。また、式(I)の光学異性体、ジアステレオマーおよびエナンチオマー、並びに、これらの薬剤として許容可能な塩、生加水分解可能なアミド、エステルおよびイミドを含む。更に、これらの化合物を含む医薬組成物。更に、これらの化合物またはこれらを含有する組成物を使用した骨の障害を治療する方法。
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治療用の置換シクロペンタン類
治療用化合物を本明細書において開示する。また、それらの化合物に関連する方法、組成物および医薬品も開示する。本明細書に開示する化合物は、眼の症状、腸疾患および脱毛症を治療するのに使用する。 (もっと読む)
治療用化合物
下記を含む化合物、またはその製薬上許容し得る塩、またはそのプロドラッグを開示する:
【化1】
(I)
(式中、Y、A、R1、R2、ZおよびGは、説明しているとおりである)。
また、これらの化合物に関連する方法、組成物および医薬品も開示する。
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治療化合物
本明細書においては、下記の式の1つに従う化合物を開示する:
【化1】
(式中、Rは、下記である:
)。
さらに、その製薬上許容し得る塩並びに上記化合物関連する疾患の治療方法、医薬品および組成物も本明細書において詳細に説明する。
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プロスタグランジン活性を有する置換シクロペンタン
【課題】眼圧を低下させ、従って、緑内障を治療するのに有効な化合物を提供する。
【解決手段】下記式(I)を有する化合s物が本明細書に開示される。それに関連した治療法、薬剤、及び組成物も開示される。
【化1】
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眼圧降下用の治療用置換シクロペンタン類
本明細書においては、下記の式を有する化合物を開示する:
【化1】
また、上記化合物に関連する治療方法、組成物および医薬品も開示する。
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胃腸疾患の治療方法および組成物
治療上有効量のプロスタグランジンEP4アゴニスト成分を、食道潰瘍、アルコール性胃疾患、十二指腸潰瘍、胃潰瘍、非ステロイド系抗炎症薬誘発性胃疾患および腸虚血から選ばれる疾患または症状に苦しんでいるまたは苦しみがちな哺乳類に投与することに関連する方法を提供する。そのような投与は、上記疾患または症状の治療または予防をもたらす。 (もっと読む)
抗緑内障薬としてのシクロペンタン誘導体
下記の式(1)を有する化合物を、本明細書において開示する:
【化1】
また、該化合物に関連する治療方法、組成物および医薬品も開示する。
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治療用シクロペンタン誘導体
本明細書においては、下記の式を有する化合物、並びにこれらの化合物に関連する治療方法、組成物および医薬品を開示する:
【化1】
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緑内障治療用プロスタグランジン化合物
下記の構造(式I)を有する化合物を本明細書において開示する:
【化1】
これらの化合物の治療用途に関連する組成物、方法および医薬品も開示する。
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眼科用薬剤
本発明は一般に眼科用薬に関する。より具体的には、本発明は、角膜を通してその浸透を高めるための眼科用薬を変性(誘導体形成)する方法に関する。本発明は、本方法にしたがって変性(誘導体形成)した薬剤、及び高眼圧に関連する症状、特に緑内障の処置におけるその使用にも関する。
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プロスタグランジンEP4アゴニストによる処置方法およびデリバリー方法
プロスタグランジンEP4アゴニストのプロドラッグを含む化合物を開示し、該プロドラッグは炭水化物のエステル、エーテルもしくはアミド、またはアミノ酸のエステル、エーテルもしくはアミドである。プロスタグランジンEP4アゴニストを処置有効量で哺乳動物の大腸に投与することを含んで成る方法による、大腸粘膜バリアの保全をも開示する。それらに関連する投与形態、医薬および組成物をも開示する。 (もっと読む)
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