本発明は、特に局所塗布のための、ビタミンD誘導体と任意にステロイド系抗炎症剤ファミリーの活性薬剤とを含む、ワセリンを含まない無水軟膏の形態にある新規組成物に関する。 （もっと読む）

ビタミンD化合物を使用することによる、男性の受精能低下の治療法が提供される。組成物及び使用も提供される。 （もっと読む）

本発明は、2-メチレン-(20R,25S)-19,27-ジノル-(22E)-ビタミンD類縁体、特に2-メチレン-(20R,25S)-19,27-ジノル-(22E)-1α,25-ジヒドロキシビタミンD₃、およびその薬学的使用を開示する。本化合物は未分化細胞の増殖の停止および単球へのそれらの分化の誘導において顕著な活性を示し、このことは、抗癌剤として、ならびに乾癬などの皮膚疾患の治療のために、ならびにしわ、たるんだ皮膚、乾燥皮膚、および不十分な皮脂分泌などの皮膚状態の治療のために、使用できることの証明となる。また本化合物は、血中カルシウム上昇（calcemic）活性をほとんど有さず、したがって、ヒトにおける自己免疫障害または炎症性疾患ならびに腎性骨形成異常を治療するために使用されうる。また本化合物は、肥満の治療または予防のためにも使用されうる。

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ビタミンD化合物を使用することを含む、例えば手術的癒着などの、癒着を防止する方法が提供される。 （もっと読む）

式(I)、(II)、または(III)の化合物が提供され、式中、X₁、X₂、およびX₃はHおよびヒドロキシ保護基から独立に選択され、R₁およびR₂はHあるいは1〜8個の炭素原子を有する直鎖もしくは分枝鎖アルキル基、2〜8個の炭素原子を有する直鎖もしくは分枝鎖アルケニル基、1〜8個の炭素原子を有する直鎖もしくは分枝鎖ヒドロキシ置換アルキル基、または2〜8個の炭素原子を有する直鎖もしくは分枝鎖ヒドロキシ置換アルケニル基から独立に選択され；かつR₃は1〜8個の炭素原子を有する直鎖もしくは分枝鎖アルキル基、2〜8個の炭素原子を有する直鎖もしくは分枝鎖アルケニル基、1〜8個の炭素原子を有する直鎖もしくは分枝鎖ヒドロキシ置換アルキル基、または2〜8個の炭素原子を有する直鎖もしくは分枝鎖ヒドロキシ置換アルケニル基から独立に選択される。そのような化合物は薬学的組成物の調製において用いられ、様々な生物学的状態の治療において有用である。

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必要に応じて、ビタミンD補充療法とビタミンDホルモン置換療法の両方を投与することによって、患者の25-ヒドロキシビタミンDと1,25-ジヒドロキシビタミンDの両方の血中濃度を増やすか又は維持することによって、iPTHの上昇血中濃度を治療する方法を開示する。患者の高カルシウム血症、高リン酸塩血症又は血漿iPTHの過剰抑制の危険を実質的に高めることなく、25-ヒドロキシビタミンDの血中濃度を30ng/mL以上に増やして維持し、かつ1,25-ジヒドロキシビタミンDの血中濃度を患者の正常な歴史的生理範囲まで増やすか又は前記範囲内で維持する。25-ヒドロキシビタミンDの血中濃度をビタミンD補充療法の用量間の30ng/mL以上で維持し、かつ1,25-ジヒドロキシビタミンDの血中濃度をビタミンDホルモン置換療法の用量間の該患者の正常な歴史的生理範囲内で維持する。一局面では、本開示は、治療中の25-ヒドロキシビタミンDの血中濃度が主に25-ヒドロキシビタミンD₃を含む方法、及び/又は該方法が25-ヒドロキシビタミンD補充及び/又は維持のため、主に25-ヒドロキシビタミンD₃を投与するか又は25-ヒドロキシビタミンD₃のみを投与する工程を含む方法を包含する。 （もっと読む）

【課題】従来よりも優れた骨強化効果が得られる骨強化剤を提供すること。また、その原料となるカルシウム粉体を提供すること。
【解決手段】 本発明のカルシウム粉体は、粒径が２０〜６５０ｎｍであり、（長径／短径）が１．５以下である粒子からなるを特徴とする。骨強化剤は、カルシウム粉体とビタミンＤ３とを含有することを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】安全性が高く、しかも優れた血中ホモシステインレベルの上昇抑制効果を有する抗老化用飲食品を提供する。
【解決手段】ムコ多糖類及びグルコサミンから選択された少なくとも１つの体内ヒアルロン酸原料と、アスコルビン酸及びビタミンＢ群を含むビタミン類と、β１，３Ｄグルカンと、デオキシリボ核酸（ＤＮＡ）とを有効成分として含有する抗老化用飲食品とすることにより、血中ホモシステインの上昇抑制効果が期待でき、また、日常的に連用しても安全性が高く、副作用もない。 （もっと読む）

薬剤の微粒子を有する担体粒子を含有する医薬組成物が記載される。薬剤微粒子は例えば昇華により担体粒子上に沈着される。これらの医薬組成物の好適な例は、吸入又は注射による投与に適している。例えばカルシトリオール組成物の吸入により嚢胞性線維症を有する患者の肺感染を治療する方法も記載される。 （もっと読む）

式Iの化合物が提供され、式中、X₁、X₂、およびX₃はHまたはヒドロキシ保護基から独立に選択される。そのような化合物は薬学的組成物の調製において用いられ、様々な生物学的状態の治療において有用である。

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【課題】マキサカルシトールの優れた経皮吸収性を有し、マキサカルシトールが化学的に安定に存在でき、しかも頭部に塗布しても液だれの問題が少ないローション剤の提供。
【解決手段】２２−オキサ−１α,２５−ジヒドロキシビタミンＤ_３、中鎖脂肪酸トリグ
リセリド、非イオン性界面活性剤、および水溶性増粘剤を含んでなる塩基性の水中油型乳剤性ローション剤。 （もっと読む）

変化したビタミンD代謝を有する個人を同定するための方法であって、当該個人からの生物学的サンプルを、CYP24SNPsおよび/または異常にスプライスされたCYP24mRNAの存在に関して分析することを含む方法が提供される。前記SNPsおよび/または異常にスプライスされたCYP24mRNAの存在は、当該個人が変化したビタミンD代謝を有することを示す。変化したビタミンD代謝を有すると決定される個人のために、生物学的に活性なビタミンD化合物の投与量をカスタマイズするための方法も提供される。 （もっと読む）

式中、X₁、X₂およびX₃がHまたはヒドロキシ保護基から独立して選択され、R₁が、1〜8個の炭素原子を有する直鎖もしくは分枝鎖アルキル基; 2〜8個の炭素原子を有する直鎖もしくは分枝鎖アルケニル基; 1〜8個の炭素原子を有する直鎖もしくは分枝鎖ヒドロキシ置換アルキル基; 2〜8個の炭素原子を有する直鎖および分枝鎖ヒドロキシ置換アルケニル基から選択される、式(IA)または(IB)の化合物が提供される。このような化合物は薬学的組成物の調製に使用され、さまざまな生物学的状態の処置に有用である。

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患者の25-ヒドロキシビタミンＤ不足及び欠乏を治療するための方法及び組成物を記載する。その方法は、患者に対して、25-ヒドロキシビタミンＤ₂、25-ヒドロキシビタミンＤ₃、又は25-ヒドロキシビタミンＤ₂及び25-ヒドロキシビタミンＤ₃の組み合わせからなる群より選ばれる第一成分を含む遅延持続放出製剤を経口投与することを含み、又はその方法は、患者に対して、25-ヒドロキシビタミンＤ₂、25-ヒドロキシビタミンＤ₃、又は25-ヒドロキシビタミンＤ₂及び25-ヒドロキシビタミンＤ₃の組み合わせからなる群より選ばれる第一成分を含む無菌静脈内製剤を漸進的に投与することを含む。 （もっと読む）

式中、X₁、X₂およびX₃がHまたはヒドロキシ保護基から独立して選択され、R₁が、1〜8個の炭素原子を有する直鎖もしくは分枝鎖アルキル基; 2〜8個の炭素原子を有する直鎖もしくは分枝鎖アルケニル基; 1〜8個の炭素原子を有する直鎖もしくは分枝鎖ヒドロキシ置換アルキル基; 2〜8個の炭素原子を有する直鎖および分枝鎖ヒドロキシ置換アルケニル基から選択される、式IAまたはIBの化合物が提供される。このような化合物は薬学的組成物の調製に使用され、さまざまな生物学的状態の処置に有用である。

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本発明は、容器においてクロロブチル栓または塩素化ブチル栓を用いることで、容器中のパリカルシトール溶液の安定性を高める方法に関するものである。 （もっと読む）

【課題】白血病のような新生物疾患の治療用薬剤を開発する。
【解決手段】１，２５−ジヒドロキシ−１６，２３−ジエン−２６，２７−ビスホモ−コレカルシフェロールあるいは１，２５−ジヒドロキシ−１６−エン−２３−イン−２６，２７−ビスホモ−コレカルシフェロールおよびそれらの誘導体はＨＬ−６０細胞分化を促進し、そのため白血病のような新生物疾患の治療用の薬剤として有用である。 （もっと読む）

【解決課題】本発明は、起泡性医薬及びその美容組成物を提供する。
【解決手段】吸湿性医薬組成物は、少なくとも０．９未満のＡｗ値をもたらすのに十分な濃度の少なくとも１つの吸湿性物質と、抗感染剤とを含む。起泡性医薬担体は、約５０％〜約９８％の、ポリオール及びＰＥＧからなる群より選択される極性溶媒；０％〜約４８％の第２の極性溶媒；約０．２重量％〜約５重量％の界面活性剤；約０．０１重量％〜約５重量％の少なくとも１つの高分子剤；並びに組成物全体の約３重量％〜約２５重量％の濃度で、液化又は圧縮ガス噴射剤を含む。 （もっと読む）

本発明は、特に医薬業界におけるビタミンＤ誘導体およびその使用に関する。本発明は、ビタミンＤ核受容体（ＶＤＲ）アゴニスト活性をはじめとする様々な興味深い生物学的性質を有する化合物、ならびに詳細には癌、乾癬、自己免疫疾患、骨異栄養症、および骨粗しょう症を処置するための、前記化合物の投与による治療法を開示する。更にそれは、前記化合物を含む医薬組成物およびそれを製造する方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、治療的有効量の活性ビタミンD化合物又はその模倣体を化学療法及び/又は放射線療法を受けている患者に投与する段階を含む、該患者における胃腸及び膀胱の疾患を予防、治療、又は改善する方法に関する。本発明により、活性ビタミンD化合物又はその模倣体は、重篤な症候性高カルシウム血症を誘発することなく高用量の活性ビタミンD化合物又はその模倣体を動物に投与できるような、高用量パルス投与によって投与されうる。 （もっと読む）